Противовоспалительные глазные капли

 

Настоящее изобретение обеспечивает противовоспалительные глазные капли, содержащие (a) 0,05-0,7 вес. /об.% диклофенака натрия; (b) 1-10 вес./об.% -циклодекстрина; (c) 1-20 вес./об.% поливинилпирролидона; и (d) 0,002-0,01 вес./об.% хлорида бензотония или 0,002-0,005 вес./об.% хлорида бензалкония и имеющие значение pH 7,0 - 8,5. Противовоспалительные глазные капли могут включать диклофенак натрия в широком диапазоне концентраций, являются стабильными в течение длительного периода времени и показывают только маловыраженное раздражающее действие. Композиция обеспечивает стабильность глазных капель при хранении. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к противовоспалительным глазным каплям, содержащим диклофенак натрия (обозначаемый далее как DFNa) в качестве эффективного компонента, к которому добавляют -циклодекстрин (обозначаемый далее как - CyD), являющийся водорастворимым циклодекстрином, и поливинилпирролидон (далее обозначаемый как PVP), чтобы придать стабильность при хранении в течение длительного периода времени глазным каплям и облегчить раздражение глаз.

Уровень техники Водные глазные капли, содержащие DFNa, являющийся нестероидным противовоспалительным агентом, использовались для лечения больных с послеоперационными воспалительными состояниями и осложнениями в ходе и после операций, проводимых по поводу катаракты, из-за сильного ингибирующего действия на биосинтез простагландинов, противовоспалительного агента. Если нестероидные противовоспалительные агенты используют в составе глазных капель, то большинство из этих противовоспалительных агентов оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку глаза и вызывают сильную глазную боль.

Данное изобретение обеспечивает противовоспалительные глазные капли, содержащие по крайней мере один нестероидный противовоспалительный агент, выбранный из группы, состоящей из ибупрофена, индометацина, кетопрофена, напроксина и флуфенамовой кислоты, в качестве основы и кальциевую или магниевую соль физиологически приемлемой кислоты в качестве агента, смягчающего глазное раздражение, для смягчения раздражения и боли в глазах, вызываемых действием нестероидного противовоспалительного агента (японская прошедшая экспертизу патентная заявка, обозначенная далее как "J.P.KOKOKU" No Hei 1-19362) Кроме того, авторы данного изобретения предложили противовоспалительные глазные капли, содержащие DFNa, и полиоксиэтилен сорбитан моноолеат или - и - циклодекстрин в качестве вспомогательного агента для растворения в количестве, в 5 - 10 раз (все основы) превышающем количество DFNa (J.P. KOKOKU NoHei 2-6329). Более того, авторы данного изобретения разработали глазные капли, содержащие химически модифицированный - циклодекстрин в комбинации с DFNa и которые не вызывают раздражения глаз сразу после закапывания в глаза, а также обладают превосходной стабильностью при хранении, на которые была подана заявка (японская не прошедшая экспертизу патентная заявка, далее обозначаемая как "J.P.KOKAL") No Hei 6-16547).

Кроме того, предлагается терапевтическое средство, включающее водный раствор, содержащий DFNa в качестве эффективного компонента, буфер, вспомогательные агент для растворения, консервант и который дополнительно содержит 2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол или его гомолог, имеющий до 10 атомов углерода, как стабилизатор эффективного компонента (J.P.KOKAI No Sho 62-242617). С другой стороны, предлагаются циклодестрин-содержащие глазные капли - противовоспалительный раствор для глаз, содержащий 2-(2-фтор-4-бифенилил) пропионовую кислоту или ее соль, и - циклодекстрин (обозначаемый далее как - CyD) или - CyD (J.P.KOKOKU No Hei 3-30571); противовоспалительный раствор для глаз, содержащий 2-(2-фтор-4-бифенилил)пропионовую кислоту или ее соль, - CyD или - CyD и кальциевую или магниевую соль (J.P. KOKAI No Sho 60-136516); или водный раствор для глаз, содержащий 3,4-дигидро-2,8-диизопропил-3-тиоксо-2H-1,4-бензоксадин-4-уксусную кислоту или ее соль в качестве основы и циклодекстрин (J.P.KOKAI No Hei 5-213757).

Кальциевая или магниевая соль физиологически приемлемой кислоты обладает удовлетворительным эффектом в отношении облегчения раздражающего действия глазных капель в то же время, недостатком таких капель является неудовлетворительная стабильность при длительном хранении. Как следует из описания к J.P.KOKOKU No Hei 2-6329, - циклодекстрин не обладает никаким эффектом облегчения раздражения глаз, вызванного DFNa, в то время как - CyD проявляет слабый эффект, облегчающий раздражение глаз, но недостаточный. Авторы данного изобретения обнаружили, что включение химически модифицированного водорастворимого - CyD в глазные капли, содержащие DFNa в количестве, в 7-50 раз превышающем количество последнего, позволяет получить глазные капли с превосходным эффектом облегчения раздражения глаз и превосходной стабильностью при хранении (J.P.KOKAI No Hei 6-16547). Тем не менее, при концентрациях DFNa выше чем 0,1% его введение не дает достаточного эффекта, облегчающего раздражение глаз. Глазные капли по J.P.KOKAI No Sho 62-242617 обладают значительно высокой стабильностью при хранении, но они сильно раздражают глаза сразу же после закапывания, в связи с чем не могут считаться удовлетворительными.

Кроме того, в J. P. KOKAI No Sho 60-136516 и Hei 5-213757, которые представляют собой улучшенные варианты изобретений, раскрытых в вышеупомянутых J.P.KOKOKU Hei 3-30571, описывается, что - CyD и - CyD обладают эффектом снижения раздражения глаз, вызванного эффективным компонентом, но - CyD не проявляет достаточной эффективности в обоих случаях.

С другой стороны, - CyD, как известно, проявляет локальное защитное действие в такой же или даже большей степени выраженное по сравнению с химически модифицированным водорастворимым - CyD (Uekama, Pharm. Tech Japan, 1991, 7(2), p 143). - CyD трудно получать в достаточном количестве и, кроме того, он достаточно дорог, а именно примерно в 100 раз дороже, чем - CyD. Таким образом, - CyD не использовался вообще по экономическим соображениям. Тем не менее недавно была разработана новая методика его получения, и он поступил на рынок по низкой стоимости, чем вызвал повышенный интерес как добавка в лекарственное средство.

Описание изобретения В соответствии с изложенным были предприняты различные исследования по разработке глазных капель, содержащих в качестве основы DFNa, которые не вызывали бы никакого раздражения глаз сразу же после закапывания, имели бы стабильность при длительном хранении и могли бы использоваться при большом диапазоне концентраций DFNa, несмотря на использование - CyD. В результате было найдено, что вышеуказанные капли могут быть получены путем использования комбинации DFNa, - CyD, PVP и хлорида бензетония или хлорида бензалкония в качестве консерванта и путем регулирования значения pH в интервале от 7 до 8,5, что и представляет собой предмет изобретения. Другими словами, настоящее изобретение относится к глазным каплям с противовоспалительным действием, содержащим DFNa, - CyD, PVP и хлорид бензотония или хлорид бензалкония при уровне pH от 7,0 до 8,5.

Раздражение от DFNa на глаза человека вообще усиливается при концентрациях DFNa не менее чем 0,05%. Авторы изобретения были удивлены, обнаружив, что раздражение от DFNa на глаза человека может быть значительно смягчено и DFNa может быть использован в больших концентрациях, которые позволяют получить значительный терапевтический эффект в зависимости от состояния различных глазных заболеваний путем использования - CyD одновременно с DFNa и путем регулирования значений pH в интервале от 7,0 до 8,5, и что могут быть получены глазные капли, имеющие стабильность при длительном хранении, путем использования PVP и хлорида бензетония или хлорида бензалкония в качестве консерванта одновременно с DFNa. Эта также является предметом изобретения.

Обычно возможная концентрация DFNa в глазных каплях ограничена уровнем до 0,1% из-за сильного раздражающего действия глаза, однако в глазных каплях по данному изобретению глазное раздражение от DFNa по существу уменьшено, и DFNa можно использовать в глазных каплях при высокой концентрации до 0,7% путем одновременного использования - CyD в количестве от 1 до 10% и путем регулирования значения pH в интервале от 7,0 до 8,5. Вследствие этого полученные капли можно использовать достаточно широко.

Применение высоких концентраций DFNa показывает внутриглазной простагландин-ингибирующий эффект и вызванный атропином мидриатический эффект и, следовательно, не только показывает эффект поддержания мидриаза и обеспечивает противовоспалительный эффект как во время операций на глаза (например, таких, как катаракта, глаукома, отслойка сетчатки, удаление стекловидного тела и косоглазие) или при терапевтическом лечении после операций, но также показывает эффект лечения основных глазных заболеваний, т.е. различных симптомов, в которые включается простагландин, например, болезнь Бехчета, эндогенный увеит и воспалительные заболевания наружной оболочки глаза такие, как конъюнктивит, кератит, эписклерит, желтое пятно на белочной оболочке глаза и ячмень).

Наилучший способ осуществления изобретения.

- CyD, использованный в данном изобретении, может смягчать раздражение в глазу, вызванное DFNa, в широком интервале концентраций - от низких до высоких концентраций. Эффективность в таком широком интервале концентраций присуща - CyD, в то время как другие водорастворимые циклодекстрины никогда не дают такого исключительного эффекта вообще.

PVP, используемый в данном изобретении, предотвращает любое образование нерастворимых веществ, происходящих из присутствующего в композиции - CyD. В J. P. KOKAI No Hei 5-213757 раскрывается ингибирующий эффект образования нерастворимых веществ PVP и других водорастворимых полимеров, таких, как поливиниловый спирт, гидроксиэтилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлоза и полиэтиленгликоль, однако авторы данного изобретения показали с помощью дополнительных исследований, что водорастворимые полимеры, отличные от PVP, не проявляют такого эффекта вообще и что эффект присущ PVP.

В данном изобретении использовали PVP, предпочтительно имеющий показатель K.Fi-kentscher'a от 10 до 95. Подобный PVP является продукцией BASF Japan Co., Ltd и известен под торговым названием коллидона KollidoneTM 12PF, KollidoneTM 17PF, KollidoneTM 25, KollidoneTM 30 и KollidoneTM 90, а также продукцией Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. под торговым названием PVP K15, PVP K30, PVP K60, PVP K90, которые все легко доступны.

Консерванты, используемые в данном изобретении, исключительно выбираются из хлорида бензетония или хлорида бензалкония для получения капель для глаз, имеющих стабильность при длительном сроке хранения. Более конкретно, эксперименты, проведенные авторами, показали, что, как показано в таблице 3, хлорид бензетония или бензалкония обладают совершенно характерными свойствами и показывают ингибирующий эффект относительно образования посторонних веществ, по сравнению с другими консервантами.

Глазные капли согласно данному изобретению получают путем добавления в очищенную воду DFNa и - CyD для их растворения, затем добавления PVP и хлорида бензотония или хлорида бензалкония к полученному раствору и путем регулирования pH до интервала от 7,0 до 8,5 с помощью буферного агента и регулятора pH.

Концентрация DFNa в конечной композиции данного изобретения находится в интервале от 0,05 до 0,7 вес/объем % (далее для упрощения данная единица "вес/об. %" будет представлена как "%") и особенно предпочтительно от 0,1 до 0,5%. При концентрации DFNa менее 0,05% глазные капли становятся практически неэффективными из-за низкого противовоспалительного терапевтического действия, в том время если концентрация превышает 0,7%, такую композицию трудно приготовить.

Концентрация - CyD в конечной композиции настоящего изобретения составляет от 1 до 10% и особенно предпочтительно от 3 до 10%. Когда концентрация DFNa попадает в пределы указанного диапазона, то использование - CyD в концентрации, меньшей чем 1%, не обеспечивает получение требуемого эффекта смягчения раздражения глаз, а использование при концентрации более чем 10% не является предпочтительным с экономической точки зрения и с точки зрения способности лекарственного средства, которое должно быть образовано в фармацевтическом препарате.

Концентрация PVP в конечной композиции, согласно изобретению, находится в интервале от 1 до 20% и особенно предпочтительно составляет от 2 до 10%. Если концентрация PVP менее 1%, образуются нерастворимые вещества и полученная композиция является неудовлетворительной в отношении стабильности при хранении, если же концентрация превышает 20%, полученная композиция дает повышенное чувство вязкости у пациента при закапывании в глаза.

Показатели pH глазных капель согласно данному изобретению колеблются от 7 до 8,5 и особенно предпочтительно от 7,5 до 8,5. Если показатель pH меньше 6,5, ожидаемый эффект снижения раздражения глаз не достигается, даже если концентрацию - CyD контролируют так, чтобы попасть в интервал от 5 до 10%. С другой стороны, использование pH выше 8,5 нежелательно, поскольку значение pH превышает физиологический интервал pH. Показатель pH можно контролировать с помощью буферного агента, такого, как боратный или фосфатный буфер, или регулятора pH, такого, как водный раствор гидроксида натрия или разбавленной соляной кислоты в соответствии с обычными способами, но настоящее изобретение не ограничивается до таких специфических средств контроля.

Хлорид бензетония или хлорид бензалкония, используемые в настоящем изобретении, имеют бактерицидное действие, предупреждающее любое загрязнение микроорганизмами глазных капель при их использовании. Предпочтительный диапазон концентрации для хлорида бензотония составляет от 0,002 до 0,01%. Если его концентрация менее 0,002%, бактерицидное действие полученных глазных капель является недостаточным, а если концентрация превышает 0,01%, то глазные капли при частом их использовании могут вызывать повреждение эпителия роговицы. С другой стороны, предпочтительная концентрация хлорида беналкония находится в интервале от 0,002 до 0,005%. Если его концентрация менее 0,002%, бактерицидное действие является недостаточным, а если концентрация превышает 0,005%, полученная композиция становится мутной, и, таким образом, глазные капли настоящего изобретения не могут быть приготовлены.

Глазные капли настоящего изобретения могут включать другие компоненты, обычно используемые в глазных каплях, в дополнение к вышеназванным компонентам, настолько, чтобы объект настоящего изобретения не ухудшался. Такие другие добавки включают, например, буфер, вещество, обеспечивающее изотоничность, поверхностно-активное вещество и хелатообразователь. Примерами буферов являются соли фосфорной кислоты, соли борной кислоты и органические основания. Примеры веществ, обеспечивающих изотоничность, включают хлорид натрия, хлорид калия, борную кислоту и борат натрия. Примерами поверхностно-активных веществ являются полисорбат 80 и касторовое масло 60, гидрированное полиоксиэтиленом. Кроме того, примерами хелатообразователей являются эдетат натрия и цитрат натрия.

Далее приводится более детальное описание изобретения со ссылкой на экспериментальные данные и примеры композиций, однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

Пример 1.

Диклофенак натрия - 0,1 г - CyD (поставляемый Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г Борная кислота - 1,30 г Борат натрия - 0,88 г PVPK30 (KollidonTM; BASF Japan Co., Ltd.) - 2,0 г Хлорид бензотония - 0,005 г 0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0 Очищенная вода - До 100 мл
К 80 мл очищенной воды добавляют диклофенак натрия, - CyD, борную кислоту, борат натрия, PVPK30 и хлорид бензотония, чтобы растворить их в воде. pH полученного раствора доводят до 8,0 путем добавления 0,1 N HCl или 0,1 N NaOH, затем добавляют очищенную воду до общего объема 100 мл с последующей стерилизацией путем фильтрации с получением глазных капель.

Пример 2.

Диклофенак натрия - 0,05 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 10,0 г
Борная кислота - 1,60 г
Борат натрия - 0,16 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 10,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 7,0
Очищенная вода - До 100 мл
Использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеукзанный состав заменил состав примера 1 для получения глазных капель.

Пример 3.

Диклофенак натрия - 0,05 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 1,0 г
Борная кислота - 1,10 г
Борат натрия - 2,10 г
PVPK90 (KollidonTM90: BASF Japan Co., Ltd.) - 1,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,5
Очищенная вода - До 100 мл
Использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил тот, что использовался в примере 1, для получения глазных капель.

Пример 4.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,10 г
Борат натрия - 2,10 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Jypan Co., Ltd.) - 5,0 г
Хлорид бензалкония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,5
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что использовался вышеуказанный состав.

Пример 5.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 3,0 г
Хлорид бензалкония - 0,002 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что использовался вышеуказанный состав.

Пример 6.

Диклофенак натрия - 0,5 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 10,0 г
Борная кислота - 1,10 г
Борат натрия - 2,10 г
PVPR25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 10,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,5
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав использовался вместо состава примера 1.

Пример 7.

Диклофенак натрия - 0,7 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 10,0 г
Борная кислота - 1,10 г
Борат натрия - 2,10 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 10,0 г
Хлорид бензотония - 0,01 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,5
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вместо состава примера 1 использовался вышеуказанный состав.

Пример 8.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,45 г
Борат натрия - 0,35 г
PVPR25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 10,0 г
Хлорид бензотония - 0,002 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 7,5
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменял состав примера 1.

Пример 9.

Диклофенак натрия - 0,05 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 10,0 г
Борная кислота - 1,10 г
Борат натрия - 2,10 г
PVPK12 (KollidonTM12PF: BASF Japan Co., Ltd.) - 20,0 г
Хлорид бензотония - 0,002 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,5
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав использовался вместо состава примера 1.

Пример 10.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK90 (KollidonTM90: BASF Japan Co., Ltd.) - 1,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил состав примера 1.

Пример 11.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 3,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил состав примера 1.

Пример 12.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 5,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил состав примера 1.

Пример 13.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 7,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил состав примера 1.

Пример 14.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 10,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил состав примера 1.

Пример 15.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK17 (KollidonTM17PF: BASF Japan Co., Ltd.) - 12,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав использовался вместо состава примера 1.

Пример 16.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK15 (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). - 15,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав использовался вместо состава примера 1.

Пример 17.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK12 (KollidonTM12PF: BASF Japan Co., Ltd.) - 20,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав использовался вместо состава примера 1.

Сравнительный пример 1.

Диклофенак натрия - 0,05 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 2.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 0,7 г
Борная кислота - 1,45 г
Борат натрия - 0,35 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 3,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 7,5
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 3.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia Co., Ltd.) - 10,0 г
Борная кислота - 1,70 г
Борат натрия - 0,07 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 10,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 6,5
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 4.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (CELDEXTM: Nihon Shokuhin Kako Co., Ltd.) - 5,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 5.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (RINGDEXTMBR: Mercian Co., Ltd.) - 1,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав использовался вместо состава примера 1.

Сравнительный пример 6.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia, Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK25 (KollidomTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 23,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав использовался вместо состава примера 1.

Сравнительный пример 7.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia, Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK12 (KollidonTM12PF: BASF Japan Co., Ltd.) - 25,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 8.

- CyD (Wacker Chemicals East Asia, Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 9.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia, Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 10.

Диклофенак натрия - 0,05 г
- CyD (CELDEXTM: NIHON Shokuhin Kako Co., Ltd.) - 1,0 г
Борная кислота - 1,60 г
Борат натрия - 0,16 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 2,0 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 7,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав использовался вместо состава примера 1.

Сравнительный пример 11.

Диклофенак натрия - 0,05 г
- CyD (RINGDEXTMBR: Mercian Co., Ltd.) - 0,9 г
Борная кислота - 1,60 г
Борат натрия - 0,16 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 2,0 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 7,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 12.

Диклофенак натрия - 0,05 г
- CyD (CELDEXTM: Nihon Shokuhin Kako Co., Ltd.) - 1,0 г
Борная кислота - 1,60 г
Борат натрия - 0,16 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 2,0 г
Эдетат натрия - 0,1 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 7,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 13.

Диклофенак натрия - 0,05 г
- CyD (RINGDEXTMBR: Mercian Co., Ltd.) - 0,9 г
Борная кислота - 1,6 г
Борат натрия - 0,16 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 2,0 г
Эдетат натрия - 0,1 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 7,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что вышеуказанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 14.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia, Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,45 г
Борат натрия - 0,35 г
Гидроксиэтилцеллюлоза (FU-JICHEMI HECTM CF-G: Fuji Chemical Co., Ltd.) - 0,5 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 7,5
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав использовался вместо состава примера 1.

Сравнительный пример 15.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia, Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,45 г
Борат натрия - 0,35 г
METOLOSETM SM400 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) - 0,5 г
Хлорид бензотония - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 7,5
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав использовался вместо состава примера 1.

Сравнительный пример 16.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia, Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 3,0 г
Хлорид цетилпиридиния - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 17.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia, Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 3,0 г
Хлоргексидин-глюканат - 0,005 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
Для получения глазных капель использовалась та же методика, что и в примере 1, за исключением того, что указанный состав заменил состав примера 1.

Сравнительный пример 18.

Диклофенак натрия - 0,1 г
- CyD (Wacker Chemicals East Asia, Co., Ltd.) - 3,0 г
Борная кислота - 1,30 г
Борат натрия - 0,88 г
PVPK25 (KollidonTM25: BASF Japan Co., Ltd.) - 3,0 г
Метилпарабен - 0,026 г
Пропилпарабен - 0,014 г
0,1 N HCl/0,1 N NaOH - В количестве, достаточном для получения pH 8,0
Очищенная вода - До 100 мл
К 80 мл очищенной воды, предварительно нагретой до примерно 60oC, добавляют метилпарабен и пропилпарабен, и смесь достаточно перемешивают для растворения компонентов. После охлаждения раствора до комнатной температуры к нему добавляют - CyD, борную кислоту, борат натрия, диклофенак натрия и PVPK25 для их растворения. pH полученного раствора доводят до 8,0 путем добавления 0,1 N HCl или 0,1 N NaOH, затем добавляют очищенную воду до общего объема 100 мл, с последующей стерилизацией посредством фильтрации, получая глазные капли.

В следующих тестовых примерах приведены доказательства того, что фармацевтическая композиция настоящего изобретения смягчает глазное раздражение, вызванное диклофенаком натрия.

Тест-пример 1(Тест на ощущение при использовании капель на глаза человека (раздражение глаз).

Для изучения составов на ощущение (глазное раздражение) в глаза 10 испытуемым людям закапывали (по одной капле каждому) физиологический раствор и фармацевтические композиции, приготовленные в примерах 1 - 9 и в сравнительных примерах 1 - 5.

За реакцией глаз наблюдали в течение периода от времени сразу после закапывания до 3 минут после применения. Полученные результаты представлены в таблице 1. Реакция глаза оценивалась по четырехбальной системе:
0: отсутствие глазного раздражения
1: легкая жгучая боль
2: жгучая боль
3: боль или сильная жгучая боль
Результаты, представленные в табл. 1, определенно свидетельствуют о том, что композиции настоящего изобретения значительно смягчают раздражение глаз из-за диклофенака натрия и его глазное раздражение почти идентично раздражению на физиологический раствор.

Кроме того, следующий тест-пример приведен для доказательства, что концентрация PVP в композиции настоящего изобретения желательно находится в интервале от 1 до 20%.

Тест-пример 2 (Тест на ощущение при использовании капель на глаза человека (вязкость)
10 испытуемым субъектом для исследовании композиций на ощущение (вязкости) в глаза закапывали (по одной капле каждому) физиологический раствор и фармацевтические композиции, приготовленные в примерах 10 - 17 и в сравнительных примерах 6 - 7. Реакцию наблюдали в течение периода времени от сразу после закапывания до 3 минут после применения.

Полученные результаты представлены в таблице 2.

В таблице 2 ощущения оценивали по четырехбальной системе следующим образом:
0: отсутствие чувства вязкости или неприятных ощущений
1: слабое ощущение вязкости, но отсутствие неприятных ощущений
2: ощущение в некоторой степени вязкости и неприятных в некоторой степени ощущений
3: ощущение вязкости и неприятные ощущения
Результаты, представленные в табл. 2, определенно показывают, что фармацевтическая композиция настоящего изобретения не имеет вязкости, если концентрация PVP, введенного в композицию, составляет от 1 до 20%.

Следующий тест-пример доказывает стабильность фармацевтической композиции настоящего изобретения в жестких условиях и что она не образует никаких нерастворимых веществ.

Тест-пример 3 (Тест на стабильность при хранении)
Фармацевтические композиции, приготовленные в примерах 1 - 9 и в сравнительных примерах 1, а также 8 - 18, помещают в стеклянные ампулы и хранят при 40oC в течение одного месяца для определения, образуется ли нерастворимое вещество или нет.

Полученные результаты представлены в таблице 3. Оценку проводили по следующим критериям:
- : не наблюдается никаких нерастворимых веществ
* : наблюдаются нерастворимые вещества
Кроме того, фармацевтические композиции, приготовленные в примерах 1 - 8, помещают в стеклянные ампулы и хранят при 40oC в течение 6 месяцев для определения расхода оставшегося диклофенака натрия. Результаты представлены в таблице 4.

Результаты, представленные в таблицах 3 и 4, определенно указывают на наличие стабильности фармацевтической композиции настоящего изобретения даже в жестких условиях.

Промышленная применимость
В соответствии с настоящим изобретением обеспечиваются противовоспалительные глазные капли, содержащие DFNa, которые являются стабильными в течение длительного периода времени, не показывающие никакого глазного раздражения и которые могут содержать DFNa в широком диапазоне концентраций. Подобные глазные капли могут быть эффективными не только для поддержания мидриаза и противовоспалительного эффекта во время хирургических вмешательств на глаза, например, при операциях по поводу катаракты, глаукомы, отслойки сетчатки, косоглазия, удаления стекловидного тела или при терапии послеоперативных вмешательств, но также при лечении болезни Бехчета, эндогенных увеитах и воспалительных заболеваниях наружной оболочки глаз, таких, как конъюнктивит, кератит, эписклерит, желтое пятно на белочной оболочке глаза и ячмень.


Формула изобретения

1. Противовоспалительные глазные капли, содержащие (а) 0,05 - 0,7 вес. /об. % диклофенака натрия; (b) 1 - 10 вес./об.% -циклодекстрина; (с) 1 - 20 вес. /об. % поливинилпирролидона и (d) 0,002 - 0,01 вес./об.% хлорида бензотония или 0,002 - 0,005 вес./об.% хлорида бензалкония и имеющие значение pH 7 - 8,5.

2. Глазные капли по п.1, где содержание диклофенака натрия составляет 0,1 - 0,5 вес./об.%.

3. Глазные капли по п.1 или 2, где содержание -циклодекстрина составляет 3 - 10 вес./об.%.

4. Глазные капли по любому одному из пп.1 - 3, где содержание поливинилпирролидона составляет 2 - 10 вес./об.%.

5. Глазные капли по любому одному из пп.1 - 4, где значение pH составляет 7,5 - 8,5.

6. Глазные капли по любому одному из пп.1 - 5, где показатель K. Fikentscher^a поливинилпирролидона составляет 10 - 95.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к офтальмологии

Изобретение относится к защитным устройствам, используемым при работах в зоне сильно колеблющейся интенсивности света, например при электросварочных работах, в сталелитейных цехах

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для фиксации заднекамерной интраокулярной линзы

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и может быть использовано при рефракционной кератопластике

Изобретение относится к медицинской технике, а именно офтальмохирургии, и может быть использовано для устранения шварт, внутриглазных тяжей при синдроме персистирующего гиперпластического первичного стекловидного тела

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения афакии при полном или значительном отсутствии задней капсулы хрусталика

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения глаукомы
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения нестабилизированной первичной глаукомы с компенсированным внутриглазным давлением
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для проведения экстракции катаракты с имплантацией интраокулярной линзы

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для проведения роговичного разреза при экстракции катаракты

Изобретение относится к способам и устройству ускоренного изменения формы роговой оболочки глаза с целью уменьшения или устранения дефектов преломления глаза
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении осложненных форм отслоек сетчатки
Изобретение относится к офтальмологии
Изобретение относится к медицине, а именно к эстетической хирургии верхних век
Изобретение относится к офтальмологии и касается сочетанной патологии: осложненной отслойки сетчатки и катаракты

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и может быть использовано при факоэмульсификации катаракты

Изобретение относится к области медицины, к офтальмической композиции в форме водного раствора для местного применения
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для изготовления внутриглазных имплантатов, а также контактных линз и слезоотводящих приспособлений
Изобретение относится к офтальмологии и может найти применение при хирургическом лечении афакии в случаях полного или значительного по площади отсутствия задней капсулы хрусталика при одномоментном проведении сквозной кератопластики
Наверх