Способ лечения субклинического мастита у коров

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения субклинического мастита у животных. Коровам в пораженные четверти вымени вводят лечебное вещество, в качестве которого используют мирамистин в виде 0,01%-ного водного раствора. Препарат вводят один раз в день в дозе 8-10 мл в течение трех суток. Способ обеспечивает повышение терапевтического эффекта при лечении субклинического мастита у животных. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения субклинического мастита у животных.

Известен способ лечения мастита путем введения в пораженные четверти вымени различных антибактериальных препаратов, главным образом, на основе антибиотиков: мастицид, мастисан, мультивекс, мультимаст и многих других (1).

Однако их применение наряду с невысокой эффективностью, локальной иммунодепрессией и созданием резистентности у микроорганизмов, приводит к возникновению микозных маститов (2, 3), не поддающихся лечению, что дополнительно усугубляет проблему.

Изобретение решает задачу повышения терапевтического эффекта при лечении субклинического мастита у коров.

Это достигается тем, что в способе лечения субклинического мастита у коров путем введения в пораженные четверти вымени антибактериального препарата, согласно изобретению, в качестве лечебного вещества используют мирамистин в виде 0,01%-ного водного раствора. Препарат вводят один раз в день в дозе 8-10 мл в течение трех суток.

Мирамистин - 0,01%-ный водный прозрачный раствор, содержащий миристамидопропилдиметилбензил аммония хлорид - катионное поверхностно-активное вещество, без запаха. Активность раствора не снижается при хранении в обычных условиях, устойчив к кипячению.

В основе биологического действия мирамистина лежит воздействие на клеточные мембраны бактериальной клетки. Преобладающим механизмом является гидрофобное взаимодействие мирамистина с липидными мембранами микроорганизмов, приводящее к их фрагментации и разрушению. В основе иммуномодулирующего действия мирамистина лежит повышение проницаемости мембран иммунных клеток (лимфоцитов), что приводит к запуску механизмов активации неспецифического иммунного ответа.

Мирамистин обладает антибактериальным, антимикотическим, вирулицидным, противовоспалительным и одновременно иммуностимулирующим эффектом. Такое уникальное комбинированное действие препарата в полной мере отвечает лечебной тактике при мастите у животных.

Мирамистин (0,01 %-ный водный раствор) обладает выраженной активностью при лечении различных заболеваний у человека (хирургия, акушерство, стоматология, комбустология и др.), вызванных или осложненных грамположительными и грамотрицательными бактериями, патогенными грибами как в виде монокультур, так и их ассоциаций. Он не оказывает местнораздражающего действия и не обладает аллергизирующими, канцерогенными и мутагенными свойствами (4). Мирамистин относится к малотоксичным веществам (4 класс), как и большинство антибиотиков.

Мирамистин характеризуется широким спектром антимикробного и противогрибкового действия, диапазон его ингибирующего влияния в отношении культур стафилококков, стрептококков, грибов рода кандида, выделенных от коров, больных маститом, проявляется низкой концентрацией (0,002-0,0001%), что свидетельствует о мощной бактерицидной и фунгицидной активности препарата.

Благодаря высоким антисептическим свойствам, мирамистин позволяет заменить дорогостоящие антисептики (спирт) при предварительной дезинфекции сосков вымени перед интрацистернальным введением самого препарата.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: после установления диагноза на мастит выдаивают пораженную четверть вымени, затем кончик соска дезинфицируют тампоном, смоченным мирамистином, и через канюлю шприца или стерильный катетер вводят в нее 0,01 %-ный раствор мирамистина, подогретого до 38oC в дозе 8-10 мл. Препарат вводят один раз в сутки, после вечернего доения, в течение трех дней. Молоко из четвертей вымени, подвергавшихся лечению, подлежит браковке в период лечения и в течение двух суток после его завершения.

Окончательные результаты лечения оценивают комплексно, через 7 дней после последнего введения препарата, обращая внимание на состояние молочной железы, отрицательную реакцию секрета вымени с диагностикумом мастита и отсутствие патогенной микрофлоры в исследуемых пробах молока с целью исключения бактерионосительства.

Предлагаемый способ апробирован в хозяйстве с положительным результатом (80% животных выздоровело в опытной группе, где применялся мирамистин, в контрольной группе, где коров лечили мастисаном - 53,3%), что отражено в таблице 1.

Наряду с этим у мирамистина выявлено свойство ускорять заживление трещин сосков вымени при поверхностном нанесении на кожу, что дополнительно расширяет терапевтический спектр препарата при болезнях молочной железы у коров.

Источники информации 1. А.И.Ивашура. Система мероприятий по борьбе с маститами коров, Москва, 1991, cтp. 196-201.

2. Д. Д. Логвинов, Т.А.Чумакова. Физиология и патология вымени у коров. Киев, 1971, с. 206-207.

3. Г.Н.Кузьмин. Мастит кокковой этиологии у коров и рациональные способы его терапии и профилактики. Автореф. дисс. на соискание ученой степени д.в. н., Воронеж, 1995, 44 с.

4. Регистр лекарственных средств России "Энциклопедия лекарств", издание шестое. Москва "РЛС-2000", 1999, с. 656. Мирамистин.

Формула изобретения

1. Способ лечения субклинического мастита у коров путем введения в пораженные четверти вымени лечебного вещества, отличающийся тем, что в качестве лечебного вещества используют мирамистин в виде 0,01%-ного водного раствора.

2. Способ лечения субклинического мастита у коров по п. 1, отличающийся тем, что мирамистин вводят один раз в день в дозе 8-10 мл в течение трех суток.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической промышленности

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и предназначено для лечения и профилактики атеросклероза
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии
Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии, и может быть использовано при повреждениях скелетных мышц

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и может быть использовано для предупреждения осложнений лазеротерапии "феномена обострения" у больных ИБС

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и используется для восстановления моторной функции кишечника в послеоперационном периоде у детей с разлитым перитонитом
Изобретение относится к медицине, в частности к препарату для ингаляции, представляющему собой сухую порошкообразную композицию, содержащую формотерол и вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме, причем препарат имеет насыпную объемную плотность 0,28 - 0,38 г/мл и является полезным при лечении респираторных расстройств, а также относится к способу получения композиции и к способу лечения пациента, страдающего респираторным расстройством

Изобретение относится к фармакологии и касается фармацевтической композиции в виде таблеток и способа ее получения

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения различных ринитов: аллергических, полинозных, круглогодичных

Изобретение относится к медицине и касается создания препарата для лечения кожных гнойных инфекций

Изобретение относится к новым 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксидам формулы (I), где R1 представляет неразветвленную C1-6алкильную группу, R2 представляет неразветвленную C1-6алкильную группу, R3 представляет водород, R4 представляет фенил, R5 R6 и R8 выбирают из водорода, R7 представляет группу формул (Iа) и (Iв), где гидроксигруппы могут быть замещены ацетилом, R16 представляет -СООН, -CH2-OH, -СН2-O-ацетил, -СООМе, R9 и R10 одинаковы или различны и каждый представляет водород или C1-6алкильную группу, Х представляет -О-, или к его солям, сольватам и физиологически приемлемым производным

Изобретение относится к новым 1-(бифенил-4-ил)метил-1Н-1, 2,4-триазольным соединениям и 1-(бифенил-4-ил)метил-4Н-1,2,4-триазольным соединениям, причем каждое из них имеет в качестве заместителя во 2'-положении (2,4-диоксопирролидин-5-илиден)метил или (2,4-диоксотетрагидрофуран-5-илиден)метил и их соли

Изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы (1), где n1 представляет собой целое число от 1 до 3, А представляет собой водород, линейный или разветвленный C1-С10-алкил, который может быть необязательно замещен С3-С7-циклоалкилом или низшим алкокси, или радикал, выбранный из группы, указанной в формуле изобретения, Y представляет собой радикал, выбранный из группы, описанной в формуле изобретения, или к его новым фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новому соединению - производному 4-оксо-1,4-дигидропиримидина формулы I, обладающему антигипоксической, церебропротекторной и иммунотропной активностью, и может найти применение в медицине

Изобретение относится к новым бис(амидам)азотсодержащих трициклических карбоновых кислот ф-лы (I), где каждый из X, которые могут быть одинаковыми или различными в данной молекуле, представляет -СН= или -N=, каждый из R1-R4, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет Н, С1-С4-алкил, NH2, С1-С4-алкокси, фенил, фенокси, NHR, N(R)2, СF3 или галоген, R - С1-С4-алкил, каждый из R5 и R6 - Н или С1-С4-алкил, Z представляет (CH2)nN(R7)(CH2)n, (CH2)nN(R7)(CH2)N(R7)(CH2)n, (CH2)nNH(CH2CH2)NH(CH2), R7 - Н или С1-С4-алкил, n и m = 1-4, или их фармацевтически приемлемым солям, за исключением соединений, где каждый Х - N, каждый из R1 - R6 - Н, карбоксамидная часть присоединена в положении I каждого кольца феназина и Z представляет (СН2)2NН(CН2)2, (СН2)3NН(CН2)3, (CН2)3NН(CН2CН2)2NН(CН2)3, (СН2)2NН(CН2)2NН(CН2)2 или (CН2)3NН(CН2)2NН(CН2)3

Изобретение относится к новым бис(амидам)азотсодержащих трициклических карбоновых кислот ф-лы (I), где каждый из X, которые могут быть одинаковыми или различными в данной молекуле, представляет -СН= или -N=, каждый из R1-R4, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет Н, С1-С4-алкил, NH2, С1-С4-алкокси, фенил, фенокси, NHR, N(R)2, СF3 или галоген, R - С1-С4-алкил, каждый из R5 и R6 - Н или С1-С4-алкил, Z представляет (CH2)nN(R7)(CH2)n, (CH2)nN(R7)(CH2)N(R7)(CH2)n, (CH2)nNH(CH2CH2)NH(CH2), R7 - Н или С1-С4-алкил, n и m = 1-4, или их фармацевтически приемлемым солям, за исключением соединений, где каждый Х - N, каждый из R1 - R6 - Н, карбоксамидная часть присоединена в положении I каждого кольца феназина и Z представляет (СН2)2NН(CН2)2, (СН2)3NН(CН2)3, (CН2)3NН(CН2CН2)2NН(CН2)3, (СН2)2NН(CН2)2NН(CН2)2 или (CН2)3NН(CН2)2NН(CН2)3

Изобретение относится к области медицины и касается создания составов с широким спектром антимикробного действия
Наверх