Способ оптимизации антиагрегационной терапии больных с цереброваскулярными заболеваниями

 

Изобретение относится к медицине, а именно к способам оптимизации антиагрегационной терапии больных с цереброваскулярными заболеваниями (ЦВЗ). Способ включает введение препаратов, подавляющих агрегацию тромбоцитов, и дополнительно масло ихтиеновое пищевое (эйконол) в дозе 6-8 г в сутки в течение 4-х месяцев. Показание для дополнительного назначения эйконола - выявление неэффективности использования препаратов с антиагрегантными свойствами, подтверждаемое тестированием антиагрегационного эффекта препаратов на тромбоцитах in vitro. Способ приводит к повышению эффективности лечения больных с ЦВЗ путем увеличения чувствительности тромбоцитов к действию лекарственных средств.

Изобретение относится к медицине, а именно к исследованиям патологических процессов в артериальной системе кровоснабжения человека для улучшения профилактики и лечения больных в ангионеврологических и кардиологических клиниках путем применения антитромбоцитарных препаратов, а также к области использования лекарственных препаратов, содержащих полиненасыщенные жирные кислоты класса омега-3 (ПНЖК W-3).

Известен лекарственный препарат для лечения вирусных инфекций из смеси интерферона и вещества, содержащего не менее 2,2% ПНЖК W-3 и обладающего антиоксидантными свойствами (патент RU 2097061, кл. А 61 К 38/21, 1992). В качестве ПНЖК W-3 использован эйконол.

Известен также способ лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки путем нанесения на язвенный дефект при помощи эзофагогастродиоденоскопии эмульсии масла ихтиенового пищевого (эйконола) (патент RU 2090188, кл. А 61 К 31/20, 35/60, 1994).

Известен способ профилактики цереброваскулярных заболеваний (ЦВЗ) путем назначения ежедневно в течение четырех недель в сочетании с приемом пищи эйконола (патент RU 2068268, кл. А 61 К 35/60, 1992).

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ оптимизации антиагрегационной терапии больных с ЦВЗ путем введения препаратов, подавляющих агрегацию тромбоцитов (Voen - Med - Zn, 1994. Feb. p.63). Однако у значительной части больных наблюдается определенная резистентность тромбоцитов к воздействию этих препаратов. Поэтому приоритетной задачей является поиск других путей подавления интерактивности тромбоцитов у больных с ЦВЗ.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности лечения больных с ЦВЗ путем увеличения чувствительности тромбоцитов к действию лекарственных средств.

Он достигается тем, что в способе оптимизации антиагрегационной терапии больных с ЦВЗ путем введения препаратов, подавляющих агрегацию тромбоцитов, используют масло ихтиеновое пищевое в дозе 6-8 грамм в сутки в течение 4-х месяцев для повышения чувствительности тромбоцитов к действию лекарственных средств.

Масло ихтиеновое пищевое (эйконол) содержит полиненасыщенные жирные кислоты класса W-3 до 30 процентов. Лабораторные клинические исследования показали, что эйконол подавляет интерактивность тромбоцитов у больных с ЦВЗ. Показанием для назначения эйконола было выявление неэффективности использования препаратов с антиагрегантными свойствами, подтверждаемое тестированием антиагрегационного эффекта препаратов на тромбоцитах в опытах in vitro. Однако исследования показали, что использование эйконола в антиагрегационной терапии потенцирует действие этих препаратов. Использование эйконола в комплексе с антиагрегантами не только позволяет повысить эффективность ингибирования тромбоцитарной активности, но и, влияя на липидный состав крови и мембран клеток, позволяет более успешно корригировать реологические свойства крови и гемостаз.

Выполнение способа. Обследуют больных с выраженным атеросклеротическим поражением магистральных артерий головы (МАГ) (20 больных), у которых на фоне сочетания атеросклероза (AT) и артериальной гипертонии в 12 случаях имели место признаки начальных проявлений недостаточности кровообращения мозга, а у 8 больных - с остаточными явлениями после ишемических нарушений мозгового кровообращения, имевших в анамнезе транзисторные ишемические атаки.

До назначения препарата используют предварительное тестирование чувствительности тромбоцитов к лекарственным препаратам in vitro. В случаях выявления резистентности к ряду препаратов с антиагрегантными свойствами назначают эйконол.

Больные принимали эйконол 4 месяца амбулаторно в дозе 6-8 грамм в сутки. Клинический и лабораторный контроль проводился после 2-месячного приема препарата и по окончании курса лечения.

Таким образом, показанием для назначения эйконола было выявление отсутствия эффективности использования препаратов с антиагрегантными свойствами.

На фоне применения эйконола все больные с ЦВЗ отмечали улучшение общего самочувствия. Это проявлялось в повышении жизненной активности, трудоспособности, снижении утомляемости, уменьшении головных болей, головокружений. При этом происходило постепенное снижение агрегации тромбоцитов. Если после 2-х месяцев агрегация тромбоцитов снижалась лишь на 17%, то после 4-х месяцев - на 42,2%. Важно отметить, что после курса лечения эйконолом отмечалось значительное увеличение эффективности действия препаратов с антиагрегационными свойствами. После 4-месячного приема эйконола происходит не только снижение агрегации тромбоцитов, но и, по данным тестирования лекарственных препаратов в опытах in vitro, наблюдается более эффективное на 22%, чем до лечения, ингибирование тромбоцитарной агрегации такими препаратами, как аспирин, трентал, сермион и кавинтон.

Таким образом, применение данного изобретения позволяет снизить агрегационную активность тромбоцитов, и, кроме того, выявляется способность к восстановлению чувствительности тромбоцитов при воздействии препаратов-антиагрегантов.

Формула изобретения

Способ оптимизации антиагрегационной терапии больных с цереброваскулярными заболеваниями путем введения препаратов, подавляющих агрегацию тромбоцитов, отличающийся тем, что используют масло ихтиеновое пищевое в дозе 6-8 г в сутки в течение 4-х месяцев для повышения чувствительности тромбоцитов к действию лекарственных средств.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 16-гидрокси-11-(замещенный фенил)-эстра-4,9-диена, соответствующим формуле I, где R1 - C1-6 - алкил, трифлат или фенил, где фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из циано, галогена и С1-4-алкила, R2 - водород, или карбокси -1-оксо-С1-6-алкил; R3 - водород, галоген или С1-6- алкил, необязательно замещенный одним или несколькими С1-6-алкокси, R4 - водород, или С1-6-алкил, и Х, О или NOH; или их фармацевтически приемлемой соли или сольвату; описаны способы их получения и содержащая их фармацевтическая композиция, предназначенная для использования в медицинской терапии, в особенности при лечении или профилактике глюкокортикоидзависимых заболеваний или симптомов

Изобретение относится к новым производным 10,11-дигидро-10-оксо-5Н-дибенз[b, f]азепин-5-карбоксамида общей формулы I, где R представляет собой группу гидрокси или группу -O-CO-R', где R' представляет собой водород, группу алкил, гетероарил, или R представляет группу -O-CO-OR', где R' определен выше, или R представляет собой группу -O-R2, где R2 представляет собой алкил или алкиларил, или R представляет NR3R4, где R3 представляет водород, группу NH-CO-NH2, -NH-CS-NH2, а R4 представляет собой водород, алкил, алкилкарбонил, значения терминов "алкил", "арил", "гетероарил" и "галоген" раскрыты в формуле изобретения

Изобретение относится к новым нейротрофным производным N-глиоксил-пропилового эфира формулы 1 где R1 означает С1-С5алкил с линейной или разветвленной цепью, возможно замещенный С3-С6циклоалкилом, С3-, С5-, С6-циклоалкил, или Аr1, где Ar1 выбран из группы, состоящей из 2-тиенила, 2-фуранила, 2-тиазолила или фенила; Х означает кислород; Y означает кислород или NR2, где R2 является водородом; Z означает С2-С6алкил или алкенил с линейной или разветвленной цепью, который замещен по одному или более чем одному положению Аr2 или С3-С6циклоалкилом, где Аr2 выбран из группы, состоящей из фенила, 2-, 3- или 4-пиридила, фенила, замещенного метилендиокси, и фенила, имеющего от одного до трех заместителей, которые независимо представляют собой хлор или С1-С4алкокси, или его фармацевтически приемлемые соли или гидраты

Изобретение относится к новым модификациям 2-амино-4-(4-фторбензиламино)-1-этоксикарбонил-аминобензола формулы I способам их получения и их применению в фармацевтических композициях

Изобретение относится к алкилзамещенным циклическим аминам формулы I, где Х и Y находятся в положении 5, 6 или 7, где i) n = 1, Х представляет (СН2)mCONR4R5, (CH2)mNR4CONR5, (CH2)mNHSO2R3, (где m = 0 или 1, за исключением того, что когда m = 0, то Y не может быть водородом и Y представляет водород или OR6; ii) n = 0 или 1, тогда Х и Y находятся в 0-положении относительно друг друга и вместе образуют: а) -С(О)NR10C(O)-, b) -C(O)NR4(CH2)xNR10C(O)- (где х = 0 или 1); с) -СН2NR10C(O)-; d) -(CH2)NR10C(O)-, e) -CH2C(O)NR10, g) -N(R3)-C(O)-O-, j) -CH2N(R8)CH2-; (iii) n = 0 и Y представляет OR9, тогда Х представляет (CH2)mCONR4R5, (CH2)mNHCOR3 (где m = 0 или 1); R1 и R2 представляют, независимо, С1-С8-алкил, R3 представляет С1-С8-алкил, арил; R4 и R5 представляют, независимо, Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил или арил; R6 представляет С1-С8-алкил, R8 представляет С1-С8-алкил, SO2R4 (при условии, что R4 не является водородом); R10 представляет Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил, арил, арил во всех перечисленных значениях представляет фенил, возможно замещенный метилом, нитро, хлором, фтором, бромом, амино, CN, карбоксамидо, ацетилом; или представляет тиофенил, изаксазолил, имидазолил

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине, к дерматологии, к способам лечения микробной экземы

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к медицине и касается получения натрия нуклеоспермата

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности
Изобретение относится к пищевой и медицинской промышленности, а именно к биологически активным пищевым добавкам

Изобретение относится к медицине, точнее к химико-фармацевтической промышленности
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в коррекции факторов риска ишемической болезни сердца (избыточной массы тела, артериальной гипертензии, гиперлипидемии)

Изобретение относится к медицине , точнее к неврологии и терапии
Наверх