Мазь "апилар-л", обладающая противовоспалительным действием

 

Изобретение относится к медицине. В состав мази включены следующие компоненты, мас. %: ланолин безводный 34,95-35,05, вазелин медицинский 49,95-50,05, метиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,30-0,50, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,15-0,50, трутневые личинки (в пересчете на сухое вещество) 9,95-10,05, вода очищенная - остальное. Изобретение позволяет усилить действие средства. 1 табл.

Изобретение относится к области фармации и медицины, касается технологии мягких лекарственных форм, а именно мази "Апилар-Л".

В настоящее время не зарегистрирован ни один лекарственный препарат, содержащий гомогенат или лиофилизат трутневых личинок. Как косметическое средство предложен крем "Личинол" (Пат. РФ 96104088/14, 27.05.98, БИ 15).

Известен ряд мягких лекарственных препаратов, обладающих противовоспалительным действием: мазь метилурациловая 10%, "Долгит- крем", "Бутадион" и другие (М. Д. Машковский, 1996). Широко используемая в медицине мазь "Бутадион" может быть принята за прототип (Пат. 2128501). Состав этой мази следующий, мас.%: Бутадион - 5,0 Глицерин - 10,0 Трилон Б - 0,1 Натрия метабисульфит - 0,1 Гель ПЭО-1500 - До 100,0 Мазь Бутадиона 5% приготавливается на смываемой гидрофильной основе, оказывает лечебный эффект при дерматитах различной этиологии, ожогах I и II степени небольшой поверхности кожи.

Недостатком данной мази является то, что действующее вещество - синтетическое соединение (производное пиразоли-диндиона), вызывает при длительном применении агранулоцитоз.

Целью данного изобретения является создание мази "Апилар-Л", обладающей выраженным противовоспалительным действием, приготовленной на липофильной основе с добавлением природного биологически активного компонента (трутневые личинки). Фармакологический эффект является пролонгированным благодаря липофильной основе.

Поставленная цель достигается введением в ланолин - вазелиновую основу гомогената или лиофилизата трутневых личинок, содержащих биологически активные вещества, консервантов (метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты) при следующем соотношении компонентов, мас.%: Ланолин безводный - 34,95 - 35,05 Вазелин медицинский - 49,95 - 50,05 Метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,30 - 0,50
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,15 - 0,50
Трутневые личинки (в пересчете на сухое вещество) - 9,95 - 10,05
Вода очищенная - Остальное
Мазь готовят следующим образом.

В реактор с мешалкой при комнатной температуре загружают ланолин безводный и рассчитанное количество воды очищенной. Массу эмульгируют 20-30 минут. В реактор с полученным водным ланолином загружают вазелин медицинский и перемешивают в течение 20-30 минут. Затем добавляют консерванты и биологически активное вещество - трутневые личинки (гомогенат или лиофилизат). Перемешивание всех компонентов осуществляют в течение 20-30 минут, после чего препарат фасуют в тару. Существенным отличительным признаком предлагаемой композиции является использование в качестве действующего компонента практически нетоксичного природного комплекса (трутневые личинки).

Преимуществами предлагаемой композиции являются:
- простота технологического процесса производства;
- доступность используемых компонентов;
- пролонгированность фармакологического действия;
- возможность приготовления мази в аптечных условиях;
- низкая стоимость продукции, т. к. мазь готовится на отечественном сырье;
- минимальный риск развития побочных эффектов.

Гомогенат или лиофилизат трутневых личинок содержит комплекс биологически активных веществ, обуславливающих лечебно-профилактический эффект разработанного крема. К ним относятся белки, необходимые для построения и восстановления тканей; аминокислоты, из которых в значительных количествах содержатся пролин, лизин, треонин и глютаминовая кислота, способствующие образованию коллагена и эластина, заживлению ран; насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, активизирующие метаболические процессы; стероиды, способствующие обновлению клеток, утолщению эпидермиса, очищению пор.

Содержащиеся в трутневых личинках нуклеиновые кислоты стимулируют регенерацию кожи. Кроме того, фосфолипиды, гликолипиды улучшают доставку активных веществ в клетки организма, участвуют в восстановлении липидного состава клеточных мембран, изменения которых происходят при нарушениях метаболических процессов.

Наличие стероидных гормонов в трутневых личинках обуславливает противовоспалительную активность предлагаемой мази.

Экспериментально установлено выраженное противовоспалительное и репаративно-регенеративное действие (раны и ожоги) предлагаемой мази.

Противовоспалительную активность данной мази изучали на модели каолинового отека лапок крыс. Эксперименты проводили на белых беспородных крысах, полученных из вивария ПятГФА, где они содержались в стационарных условиях на стандартном рационе. Каждая группа животных в опыте состояла из 6 крыс массой 17020,0. Воспаление вызывали введением под апоневроз задней лапки 0,1 мл 10% суспензии каолина. Определялось влияние мази на вторую стадию воспаления - экссудацию. Отек оценивали онкометрически, величину отека определяли по изменению объема лапок, который измеряли до введения флагогена, а также через 5, 24 и 48 часа после введения суспензии каолина. Эффективность разработанной композиции сравнивали с эффективностью мази бутадиона 5% производства фирмы "Гедеон Рихтер" (Венгрия).

Первая группа животных лечения не получала, второй группе наносили прототип- "Бутадион", третьей - основу, четвертой - мазь "Апилар-Л". Полученные результаты представлены в таблице. Как следует из полученных результатов, мазь "Апилар-Л" превышает биологическую активность прототипа.

Использование заявляемого состава мази позволит организовать массовое производство недорогого и эффективного лечебного средства.


Формула изобретения

Мазь, обладающая противовоспалительным действием, отличающаяся тем, что в качестве активного компонента она содержит трутневые личинки и в качестве вспомогательных веществ - ланолин - вазелиновую основу, при соотношении компонентов, мас. %:
Ланолин безводный - 34,95-35,05
Вазелин медицинский - 49,95-50,05
Метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,30-0,50
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,15-0,50
Трутневые личинки (в пересчете на сухое вещество) - 9,95-10,05
Вода очищенная - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому производному 2-(3Н)-оксазолона формулы I, где R1 является алкильной группой или группой -NR4R5, где каждый R4 и R5 независимо являются водородом, алкильной или бензильной группой, R2 является нафтильной, незамещенной фенильной или фенильной группой, замещенной от 1 до 3 атомами галогена, алкильной группы, гидрокси, алкокси или трифторметильной группы, R3 является водородом или алкильной группой
Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к азотсодержащим гетероциклическим соединениям ф-лы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, или изомерам где m равно 0 или 1, n равно 0, R1 - водород, бензил, (С1-С2-алкил)-(С6-С10-арил), гетероарил-С1 - C2-алкил, А представляет группу или где R6, R7, R8, R9 - С1-С6-алкил, Z1 и Z2 - водород, В представляет С6-С10-арил, который может быть замещен СН3 или ОН
Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к области медицины, в частности к галеновой фармации, и касается новых стабильных композиций на основе парацетамола, содержащих парацетамол в растворенном состоянии в водосодержащем растворителе, к которому добавляют буфер, имеющий рН 4-8, агент, поглощающий свободные радикалы, а также барботируют в водосодержащем растворителе инертный газ, не растворимый в воде, для удаления кислорода из среды

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию эффективного анальгезирующего, спазмолитического, противовоспалительного лекарственного средства

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции, содержащей нестероидное противовоспалительное соединение, по крайней мере одно соединение, усиливающее его фармакологическое действие, выбранное из двухосновных карбоновых кислот, сукцината аммония, аминокислот, их солей, витаминов, полифенольных соединений и продуктов их содержащих животного и растительного происхождения, а также целевую добавку, представляющую собой углевод или сорбент
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции с противовоспалительным действием, включающей спрессованные гранулы средним размером не более 3,0 мм, которые содержат смесь напроксена с наполнителем на несущей матрице, выполненной из поливинилпирролидона, и, необязательно, краситель и покрыты опудривающим слоем

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается фармакологического средства, обладающего антимикробным, ранозаживляющим и противовоспалительным действием
Изобретение относится к области медицины и может быть применено для изготовления лечебно-косметических средств в виде мазей, кремов, эмульсий, лосьонов, гелей, применяемых в качестве противоотечного средства
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам, воздействующим на иммунную систему
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может использоваться для лечения блефароконъюнктивитов и блефаритов, вызванных клещом D

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию и производству противочесоточных лекарственных средств

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения мягкой лекарственной формы, предназначенной для лечения различных микозов кожи
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической промышленности для получения мази, предназначенной для лечения воспалительных и посттравматических заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы
Изобретение относится к области лечебной косметологии и дерматологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к парафармацевтической промышленности, и может быть использовано в качестве вспомогательного лекарственного средства при железодефицитных анемиях
Наверх