Способ получения триметилолфосфина

 

ОПИСАНИЕ

И3ОЫ ЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

221698

Союз Советских

Социалистических

Республик

° фЮВ, МЯВОМ форсоюэна -л (р 5t патентнобнбпнотGy . I -"

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 26/01

Заявлено 24.ll.1967 (№ 1135578/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.VII.1968. Бюллетень ¹ 22

Дата опубликования описания 18.I I I.1969

МПК С 07f

УДК 547.241.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения P. К. Валетдинов, Е. В. Кузнецов и Н. А. Давлетгараева

Заявитель Казанский химико-технологический институт имени С. М. Кирова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛОЛФОСФИНА

Известен способ получения триметилолфосфина взаимодействием гидроокпси тетраметилолфосфония с фосфористым водородом в присутствии каталитических количеств солей металлов I I — VI групп.

С целью повышения чистоты продукта, предлагается получать триметилолфосфин термическим разложением гидроокиси триметилолфосфония в присутствии пиридина в вакууме при 80 — 100 С.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную насадкой Дина и Старка, обратным холодильником и термометром, загружают 50 г гидроокиси тетраметилолфосфония и 25 г пиридина. B приемник насадки Дина и Старка помещается гранулированный гидрат окиси калия. Реакция проводится при нагревании на водяной бане до т. кип. реакционной смеси в вакууме. Температура этой смеси поддерживается в пределах 80 С. Вода, выделяющаяся при разложении гидроокиси тетраметилолфосфония, отгоняется при этом в виде азеотропной смеси с пиридином. Азеотроп пиридина и воды конденсируется в обратном холодильнике и стекает в приемник насадки

Дина и Старка, где пиридин осушается щелочью и затем снова поступает в реакционную колбу.

После 4-часового нагревания реакционная масса упаривается в вакууме при нагревании на водяной бане. К оставшемуся продукту приливается дистиллированная вода, и упарпвание продолжается.

При охлаждении продукт реакции закристаллизовывается. Выход достигает 32 — 35 г (около 90% от теории), т. пл. полученного триметилолфосфина 41 — 42 С.

Перекристаллпзацией пз абсолютного этилового спирта можно получить чистый триметилолфосфпн с т. пл. 46 — 48 С.

Аналитические данные на триметилолфосфин.

Найдено, %: P 24,2; 24,3; С 28,32; 28,7;

Н 7,2; 8,5.

СрНрОрР.

Вычислено, pjp. P 25,0; С 29,3; Н 7,25.

Чистота продукта по содержаншо 3-валентного фосфора, определенная методом обратного титрования перекисью водорода, 97,9%;

20 95 7о/

Предмет изобретения

1. Способ получения триметилолфосфпна на основе гидроокиси тетраметилолфосфония, 25 от.шчающийся тем, что, с целью повышения чистоть1 продукта, гидроокись тетраметилолфосфонпя подвергают термическому разложению в присутствии ппридина в вакууме.

2. Спосоо по п. 1, or тикающийca тем, что

30 нагреванпе ведут до 80 †1 С.

Способ получения триметилолфосфина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу гидроцианирования алифатических органических соединений с ненасыщенной этиленовой связью, в частности алифатических соединений, содержащих одну двойную этиленовую связь, взаимодействием с цианистым водородом в присутствии водного раствора катализатора, содержащего соединение переходного металла, такого как никель, и водорастворимый фосфин общей формулы I или общей формулы II, где d целое число от 1 до 2; D - алкил или циклоалкил, возможно, содержащие один или несколько заместителей; Ar1, Аr2, Аr3 - идентичные или различные арилы, содержащие один или несколько заместителей; a, b, e, f каждый означает 0 или 1; с - целое число от 0 до 3; g - целое число от 1 до 2

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов общей формулы где R = н-C4H9, н-С6Н13, н-C8H17, который заключается во взаимодействии -олефинов с этилалюминийхлоридом и металлическим магнием в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в атмосфере аргона в среде растворителя в течение 8 ч с последующим добавлением при температуре -15oС CuCl в качестве катализатора и фенилдихлоридфосфина, с последующим перемешиванием реакционной массы в течение 8-12 ч при комнатной температуре

Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения трифенилфосфина, который может найти применение в качестве эстрагента ионов тяжелых металлов, в составе катализаторов в промышленных реакциях гидрирования, гидросилирования, гидроформилирования и др

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к получению алкил(фенил)фосфин-боранового комплекса общей формулы R2PHBH3 (1), где R - алкил или фенил, используемых в качестве исходных веществ для синтеза водорастворимых катализаторов, применяемых при производстве полимеров

Изобретение относится к способу удаления из водорастворимых сульфированных триарилфосфинов сульфитных соединений, который состоит в, по крайней мере, частичном удалении сульфитных соединений путем снижения рН раствора исходных соединений до значения, ниже или равного 4, и поддержания указанного рН раствора до тех пор, пока весовая концентрация сульфита в растворе не достигнет значения ниже 100 м.д

Изобретение относится к каталитической системе, содержащей металлоценовое соединение формулы в которой CpI и CpII представляют собой карбоанионы с циклопентадиенилсодержащей структурой, в которой от одного до всех атомов водорода могут быть замещены; D означает донорный атом, обладающий минимум одной электронной парой; А означает акцепторный атом, в котором при его состоянии связи имеется электронная дыра, причем D и А связаны обратимой координационной связью таким образом, что донорная группа получает положительный (частичный) заряд, а акцепторная группа-отрицательный (частичный) заряд; М означает переходный металл III, IV, V, или VI подгрупп Периодической системы элементов Менделеева; х означает анионный эквивалент или -комплексное соединение переходных металлов формулы или соответственно где означает означает заряженную или электрически нейтральную систему, которая может быть сконденсирована с ненасыщенными или насыщенными кольцами; D означает донорный атом, А означает акцепторный атом, причем связь D или А с переходным металлом М, выбранным из группы, осуществляется или непосредственно, или через спейсер, причем D и А связаны координационной связью как указано выше, х - означает анионный эквивалент, n в зависимости от зарядов металлов М, а также от означает число 0, 1, 2, 3, 4

Изобретение относится к получению органических соединений, в частности к производным мочевины, которые могут быть использованы в технологии обработки радиоактивных отходов радиохимических производств

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 1,3-бис(диэтилфосфинометил)бензола формулы: Предлагаются два способа его получения

Изобретение относится к усовершенствованному способу теломеризации диена с сопряженными двойными связями, где диен с сопряженными двойными связями взаимодействует с соединением, содержащим активный атом водорода и выбранным из группы, состоящей из алканолов, гидроксиароматических соединений, карбоновых кислот и воды, в присутствии катализатора теломеризации на основе: (а) источника металла VIII группы, (b) бидентатного лиганда, где бидентатный лиганд имеет общую формулу (I) R1R 2M1-R-M2R 3R4, в которой М1 и М2 независимо означают Р; R 1, R2, R3 и R4 независимо означают одновалентную алифатическую группу; или R1, R2 и М1 вместе и/или R3 , R4 и М2 вместе независимо означают алифатическую циклическую группу, с 5-12 атомами в цикле, из которых один означает атом М 1 или М2 соответственно; и R означает двухвалентную органическую мостиковую группу, которая представляет собой незамещенную алкиленовую группу или алкиленовую группу, замещенную группами низшего алкила, где указанные группы низшего алкила могут содержать кислород в качестве гетероатома; или группу, содержащую два бензольных кольца, связанных друг с другом или с алкиленовыми группами, которые в свою очередь связаны с М 1 и М2; и к новым бидентатным лигандам, которые могут быть использованы в данном способе: формулы II R1R2M 1-V-M2R3R 4 и формулы (III) Q1Q 2M1-Q5-Ar 1-Ar2-Q6-M 2Q3Q4
Наверх