Способ получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов
Изобретение относится к способу получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов общей формулы где R = н-C4H9, н-С6Н13, н-C8H17, который заключается во взаимодействии -олефинов с этилалюминийхлоридом и металлическим магнием в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в атмосфере аргона в среде растворителя в течение 8 ч с последующим добавлением при температуре -15oС CuCl в качестве катализатора и фенилдихлоридфосфина, с последующим перемешиванием реакционной массы в течение 8-12 ч при комнатной температуре. Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, в качестве пластификаторов, огнестойких пропиток для нитратов и ацетатов целлюлозы, при производстве инсектицидов, служат присадками для улучшения качества бензинов и смазочных масел, применяются в качестве поверхностно-активных веществ в текстильной промышленности. Технический результат - получение индивидуальных 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов с высокой регио- и стериоселективностью. 1 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
Формула изобретения
Способ получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов общей формулы где R = н-C4H9, н-С6Н13, н-C8H17,отличающийся тем, что -олефины общей формулы где R=н-С4Н9, н-С6Н13, H-C8H17,подвергают взаимодействию с этилалюминийхлоридом (EtAlCl2) и металлическим магнием в мольном соотношении : EtAlCl2:Mg, равном (20-22):(10-12):10, в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2), взятого в количестве 3-7 мол.% по отношению к металлическому магнию, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в ТГФ в качестве растворителя в течение 8 ч с последующим добавлением при температуре -15°С катализатора однохлористой меди (CuCl), взятого в количестве 8-12 мол.% по отношению к исходному -олефину, и фенилдихлоридфосфина PhPCl2 в эквимольном по отношению к EtAlCl2 количестве и перемешиванием реакционной массы в течении 8-12 ч при комнатной температуре.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6