Секреторная сигнальная последовательность stii (варианты), кодирующая ее нуклеиновая кислота, плазмидный вектор, способ оптимизации секреции и способ секреции гетерологического полипептида

 

Изобретение относится к генетической инженерии. Представлены варианты нуклеиновых кислот, содержащих секреторную сигнальную последовательность ST II. Нуклеотидные последовательности приведены в описании. Сравнивают уровни экспрессии полипептида, регулируемого набором вариантов нуклеиновых кислот, кодирующие секреторную сигнальную последовательность ST II. Выявляют варианты, имеющие эффективность трансляции, которая определяет оптимальную секрецию зрелого полипептида. Прокариотическую клетку хозяина трансформируют вектором, включающим секреторную сигнальную последовательность ST II, функционально присоединенную к нуклеиновой кислоте, кодирующей целевой гетерологический полипептид. Изобретение позволяет обеспечить при снижении трансляционной эффективности полное превращение предшественника в зрелый продукт и высокие уровни секреции целевого полипептида. 13 с. и 19 з.п.ф-лы, 2 табл., 21 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т

Формула изобретения

1. Нуклеиновая кислота, представляющая собой вариант нуклеиновой кислоты, кодирующий секреторную сигнальную последовательность STII, имеющий нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID :15 - SEQ ID :23.

2. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что указанный вариант не изменяет аминокислотную последовательность указанной секреторной сигнальной последовательности STII.

3. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что количество секретируемого гетерологического полипептида в случае, когда нуклеиновая кислота, кодирующая указанный гетерологический полипептид, функционально присоединена к указанному варианту и экспрессируется в клетке-хозяине больше, чем количество секретируемого гетерологического полипептида в случае, когда указанная нуклеиновая кислота, кодирующая указанный гетерологический полипептид, функционально присоединена к нуклеиновой кислоте дикого типа, кодирующей указанную секреторную сигнальную последовательность STII.

4. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что указанная секреторная сигнальная последовательность является прокариотической секреторной сигнальной последовательностью.

5. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, характеризуется нуклеотидной последовательностью SEQ ID :15.

6. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что характеризуется нуклеотидной последовательностью SEQ ID :16.

7. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что характеризуется нуклеотидной последовательностью SEQ ID :17.

8. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что характеризуется нуклеотидной последовательностью SEQ ID :18.

9. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что характеризуется нуклеотидной последовательностью SEQ ID :19.

10. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что характеризуется нуклеотидной последовательностью SEQ ID :20.

11. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что характеризуется нуклеотидной последовательностью SEQ ID :21.

12. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что характеризуется нуклеотидной последовательностью SEQ ID :22.

13. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что характеризуется нуклеотидной последовательностью SEQ ID :23.

14. Способ оптимизации секреции интересующего гетерологического полипептида в прокариотической клетке, включающий сравнение уровней экспрессии полипептида, регулируемого набором вариантов нуклеиновой кислоты по п.1, при том, что набор вариантов представляет серию эффективностей трансляции, и идентификацию одного или более вариантов, имеющих эффективность трансляции, которая определяет оптимальную секрецию зрелого полипептида.

15. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанный один или более идентифицированный вариант не изменяет аминокислотную последовательность указанной секреторной сигнальной последовательности STII.

16. Способ по п.14, отличающийся тем, что количество секретируемого полипептида в случае, когда нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид, функционально присоединена по крайней мере к одному из указанных идентифицированных вариантов, больше, чем количество секретируемого полипептида в случае, когда указанная нуклеиновая кислота функционально присоединена к нуклеиновой кислоте дикого типа, кодирующей указанную секреторную сигнальную последовательность STII.

17. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанная секреторная сигнальная последовательность является прокариотической секреторной сигнальной последовательностью.

18. Способ секреции интересующего гетерологического полипептида в прокариотической клетке, включающий трансформацию прокариотической клетки-хозяина вектором, включающим нуклеиновую кислоту по п.1, функционально присоединенную к нуклеиновой кислоте, кодирующей указанный гетерологический полипептид, с целью секреции указанного гетерологического полипептида, при том, что указанный гетерологический полипептид секретируется.

19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанный вариант не изменяет аминокислотную последовательность указанной секреторной сигнальной последовательности STII.

20. Способ по п.18, отличающийся тем, что количество секретируемого полипептида в случае, когда указанная нуклеиновая кислота, кодирующая указанный гетерологический полипептид, функционально присоединена к указанной нуклеиновой кислоте, кодирующей вариант секреторной сигнальной последовательности STII, больше, чем количество секретируемого полипептида в случае, когда указанная нуклеиновая кислота, кодирующая указанный гетерологический полипептид, функционально присоединена к нуклеиновой кислоте дикого типа, кодирующей указанную секреторную сигнальную последовательность STII.

21. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанная секреторная сигнальная последовательность является прокариотической секреторной сигнальной последовательностью.

22. Плазмидный вектор, включающий нуклеиновую кислоту по любому из пп. 1-13, функционально присоединенную к дополнительным элементам, для осуществления экспрессии интересующего гена.

23. Вектор по п.22, используемый для встраивания в клетку-хозяин.

24. Вариант секреторной сигнальной последовательности STII, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID :15.

25. Вариант секреторной сигнальной последовательности STII, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID :16.

26. Вариант секреторной сигнальной последовательности STII, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID :17.

27. Вариант секреторной сигнальной последовательности STII, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID :18.

28. Вариант секреторной сигнальной последовательности STII, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID :19.

29. Вариант секреторной сигнальной последовательности STII, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID :20.

30. Вариант секреторной сигнальной последовательности STII, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID :21.

31. Вариант секреторной сигнальной последовательности, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID :22.

32. Вариант секреторной сигнальной последовательности STII, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID :23.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению генно-инженерного инсулина человека для изготовления лекарственных препаратов, применяемых при лечении сахарного диабета

Изобретение относится к области биотехнологии

Изобретение относится к области иммунобиотехнологии и медицины и касается моноклонального антитела (МКАТ) к СД23 человека

Изобретение относится к получению биологически активной IL-1 протеазы с помощью технологии рекомбинантных ДНК и может быть использовано в медицине

Изобретение относится к иммунобиотехнологии и касается новых моноклональных антител, способов их получения с использованием гибридомной технологии и осУр3-интегрина или витронектина в качестве антигена, полипептидов, представляющих легкую и тяжелую цепи антител и ДНК, кодирующие эти полипептиды

Изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии и может быть использовано в диагностике заболеваний свиней

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике метаболических костных заболеваний
Изобретение относится к биотехнологии и касается микробиологического производства белково-витаминного корма

Изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии и может быть использовано в диагностике заболеваний свиней

Изобретение относится к биотехнологии, касается порционной ферментации с подпиткой с особой системой вектор-хозяин E.coli для эффективного образования рекомбинантных протеинов, в особенности рекомбинантных молекул антител, предпочтительно фрагментов антител, таких как миниантитела

Изобретение относится к иммунологии, а именно к иммуногенам и антигенам от видов Наеmophilus

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и представляет собой сконструированную in vitro рекомбинантную плазмидную ДНК, содержащую фрагмент гена U11 герпесвируса человека 6 типа (ННV-6), кодирующий иммунодоминантную часть (3 антигенных эпитопа) белка тегумента р100 с 494 по 842 а.к

Изобретение относится к области медицины, а именно производному протеина ожирения ОВ с продолжительным временем полужизни

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной и белковой инженерии, и позволяет получать уридин-фосфорилазу Е

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для создания лекарственных препаратов человеческого инсулина

Изобретение относится к генной инженерии
Наверх