Общие способы усиления экспрессий (C12N15/67)
C Химия; металлургия(326262)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911)
C12N15 Получение мутаций или генная инженерия; днк или рнк, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев (мутанты или микроорганизмы, полученные генной инженерией C12N1,C12N5,C12N7; новые виды растений A01H; разведение растений из тканевых культур A01H4; новые виды животных A01K67; использование лекарственных препаратов, содержащих генетический материал, который включен в клетки живого организма, для лечения генетических заболеваний, для генной терапии A61K48 пептиды вообще C07K)
(3433)
C12N15/67 Общие способы усиления экспрессий(16)
Вектор на основе мрнк для увеличенной продукции целевого белка в клетках млекопитающих (варианты) // 2792231
Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и микробиологии, в частности к векторам на основе мРНК, содержащим определенные 5’- и 3’-нетраслируемые области, для увеличенной продукции целевого белка, а также к способу использования упомянутых векторов для синтеза целевого белка в клетках млекопитающих.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к молекуле нуклеиновой кислоты, содержащей в направлении транскрипции 5' → 3': (a) промотор, (b) транскрибируемую последовательность нуклеиновой кислоты или последовательность нуклеиновой кислоты для введения транскрибируемой последовательности нуклеиновой кислоты и (c) последовательность нуклеиновой кислоты, которая, будучи транскрибированной под контролем промотора (a), кодирует 3'-нетранслируемую область транскрипта, которая в естественных условиях не связана с нуклеиновой кислотой (b).
Способ получения мультиспецифических антител // 2780629
Изобретение относится к области биотехнологии. Представлена фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, содержащая мультиспецифическое антитело в эффективном количестве, которое относится к подклассу человеческого IgG1, и фармацевтически приемлемый носитель, причем указанное антитело включает: первую легкую цепь, первую тяжелую цепь, содержащую первый гетеромономерный полипептид Fc-области, вторую легкую цепь и вторую тяжелую цепь, содержащую второй гетеромономерный полипептид Fc-области, и получено в результате культивирования клетки млекопитающего в среде для культивирования.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты, содержащей кодирующую область, которая кодирует CRISPR-ассоциированный белок, элемент 5’UTR и 3’UTR, а также к содержащей ее композиции и набору.
Искусственные молекулы нуклеиновой кислоты // 2774415
Изобретение относится к биотехнологии. Описана искусственная молекула нуклеиновой кислоты для повышения выхода белка, содержащая: a.
Искусственные молекулы нуклеиновой кислоты // 2772349
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к искусственной молекуле нуклеиновой кислоты, содержащей по меньшей мере одну открытую рамку считывания и по меньшей мере один 3'-UTR-элемент и необязательно меньшей мере один 5'-UTR-элемент, где указанная искусственная молекула нуклеиновой кислоты отличается высокой эффективностью трансляции по сравнению с эффективностью трансляции референс-молекулы нуклеиновой кислоты, которая идентична искусственной молекуле нуклеиновой кислоты за исключением 3’-UTR-элемента.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к применению экспрессионных конструкций, в которых по меньшей мере один сигнал полиA помещен слева по ходу транскрипции экспрессируемого транскрипта как, например, в пределах 5'-НТО транскрипта.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к липофильным наночастицам, несущим матричную РНК с открытой рамкой считывания связанных нуклеозидов, кодирующих человеческий интерлейкин-12 (IL12), его функциональные фрагменты и слитые белки, включающие IL12.
Изобретение относится к способу производства целевого олигосахарида генетически модифицированной клеткой микроорганизма-хозяина, а также к генетически модифицированной клетке микроорганизма-хозяину, применяемой в способе.
Новые минимальные utr-последовательности // 2759737
Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле ДНК. Также раскрыты вектор экспрессии, содержащий указанную ДНК, клетка-хозяин, содержащая указанный вектор, композиция и набор, содержащие указанную молекулу ДНК.
Изобретение относится к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты, для экспрессии белка или пептида in vitro, включающей по меньшей мере одну открытую рамку считывания и по меньшей мере один элемент 3'-нетранслируемой области, причем по меньшей мере один элемент 3'-UTR продлевает и/или увеличивает выработку белка указанной молекулы искусственной нуклеиновой кислоты и происходит от стабильной мРНК, в которой по меньшей мере один элемент 3'-UTR содержит или состоит из последовательности нуклеиновой кислоты, которая происходит от 3'-UTR транскрипта – GNAS.
Изобретения относятся к области биотехнологии. Представлены способ получения антитела, включающий следующие этапы: культивирование клеток млекопитающих и получение антитела из клетки или культуральной среды, где первая экспрессионная кассета и вторая экспрессионная кассета расположены в разных направлениях для кратковременной продукции антитела, а также способ получения антитела, содержащий: культивирование кратковременно трансфецированных клеток млекопитающих и получение антитела из кратковременно трансфецированных клеток или культуральной среды.
Новый промотор и его применение // 2756563
Группа изобретений относится к полинуклеотиду, имеющему промоторную активность, а также его использованию для получения целевого вещества. Предложен полинуклеотид, имеющий промоторную активность и содержащий полинуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1.
Способ получения мультиспецифических антител // 2750721
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения мультиспецифического антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к искусственной молекуле нуклеиновой кислоты. Изобретение характеризует 5'UTR элемент, который получен из TOP-гена и который в комбинации со стебель-петлей гистона способен синергетически стабилизировать и улучшать продукцию кодируемого открытой рамкой считываемого белка/полипептида при экспрессии заявленной искусственной молекулы нуклеиновой кислоты.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан нуклеиновокислотный вектор для получения дефектной по репликации частицы ретровирусного вектора, содержащий ориджин репликации животных, не являющихся млекопитающими, и способный сохранять по меньшей мере 25 тысяч пар оснований (т.п.о.) ДНК, где вектор выбран из: бактериальной искусственной хромосомы; дрожжевой искусственной хромосомы; искусственной хромосомы, происходящей от P1; фосмиды; или космиды, отличающийся тем, что указанный нуклеиновокислотный вектор содержит последовательности нуклеиновой кислоты ретровируса, кодирующие: белки gag и pol и белок env, где каждая последовательность нуклеиновой кислоты ретровируса имеет собственный промотор в нуклеиновокислотном векторе.
Способ продуцирования рекомбинантного белка // 2742006
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным сигнальным последовательностям, происходящим из Е. coli, и может быть использовано для рекомбинантной продукции белков в Е.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой эукариотические системы экспрессии и способы отбора линий клеток млекопитающих, которые продуцируют целевые белки, такие как терапевтические белки.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела или его фрагмента.
Способ получения l-метионина // 2729012
Изобретение относится к способу получения L-метионина. Способ предусматривает культивирование микроорганизма, который представляет собой Escherichia coli, характеризующийся L-гомосерин-O-ацетилтрансферазной активностью и O-ацетил-L-гомосеринсульфгидрилазной активностью, в культуральной среде, содержащей L-гомосерин и источник серы, выбранный из группы, состоящей из метилмеркаптана и соли метилмеркаптана.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана молекула нуклеиновой кислоты, содержащая, в направлении транскрипции 5' → 3': (a) промотор, (b) транскрибируемую последовательность нуклеиновой кислоты или последовательность нуклеиновой кислоты для введения транскрибируемой последовательности нуклеиновой кислоты и (c) последовательность нуклеиновой кислоты, которая, будучи транскрибированной под контролем промотора (a), кодирует 3'-нетранслируемую область транскрипта, которая в естественных условиях не связана с нуклеиновой кислотой (b), причем указанная 3'-нетранслируемая область содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая выбрана из группы, состоящей из: (c-1) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области FCGRT, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-2) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области LSP1, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-3) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области CCL22, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-4) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области AES, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-5) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области PLD3, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-6) последовательности нуклеиновой кислоты некодирующей РНК MTRNR1, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-7) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области HLA-DRB4, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента и (c-8) любой комбинации двух или более последовательностей нуклеиновой кислоты, фрагментов и/или вариантов, обозначенных под номерами (c-1), (c-2), (c-3), (c-4), (c-5), (c-6) и (c-7), где последовательности нуклеиновой кислоты (b) и (c) под контролем промотора (a) могут быть транскрибированы с образованием общего транскрипта, в котором последовательность нуклеиновой кислоты, транскрибированная с последовательности нуклеиновой кислоты (c), является активной в отношении повышения эффективности трансляции и/или стабильности последовательности нуклеиновой кислоты, транскрибированной с транскрибируемой последовательности нуклеиновой кислоты (b).
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен набор, композиция, применение и способ для лечения опухолевых заболеваний.
Искусственные молекулы нуклеиновой кислоты // 2717986
Изобретение относится к биотехнологии. Описана искусственная молекула нуклеиновой кислоты для генетической терапии или генетической вакцинации, содержащая по меньшей мере одну открытую рамку считывания (ОРС), кодирующую терапевтический пептид; и по меньшей мере один элемент 3'-нетранслируемой области (3'-UTR), который содержит нуклеотидную последовательность, происходящую из 3'-UTR гена рибосомального белка или из функционального варианта 3'-UTR гена рибосомального белка, в котором указанный функциональный вариант по меньшей мере на 80% идентичен указанному 3'-UTR гену рибосомального белка; и 5'-нетранслируемая область (5'-UTR), как дополнительного 5'-конце элемента, где 5'-UTR - это 5'TOP-UTR, который не содержит 5'-ТОР мотив.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу отбора стабильной продуцирующей антитело под контролем промотора CMV человека с SEQ ID NO: 1 клетки яичника китайского хомячка СНО-К1. Заявленный способ отбора клеток-продуцентов антитела на основе определения уровня ацетилирования гистона 3 и частоты метилирования CpG-сайта в позиции 425 в SEQ ID NO: 1 позволяет уменьшить количество клонов, подлежащих тестированию при культивировании нескольких поколений.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана композиция для экспрессии полипептида в клетке млекопитающего, содержащая эффективное количество множества липидных наночастиц, содержащих полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид.
Способ получения полипептидов // 2699715
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая промотор цитомегаловируса (ЦМВ) человека, который имеет в нуклеотидном положении -41 и/или -179 относительно участка инициации транскрипции нуклеотид G, способ получения полупептида и применение вышеуказанного промотора для получения полипептида.
Изобретение относится к области медицины. Предложена композиция для лечения лизосомной болезни накопления, содержащая рекомбинантный гликопротеин, представляющий собой β-глюкуронидазу человека и имеющий степень сиалирования примерно 1,1 моль/моль.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к средству для лечения состояний человеческого организма, связанных с уменьшением уровня экспрессии гена ANG и/или уменьшением количества и/или активности белка ангиогенина на основе генно-терапевтической субстанции с геном ANG, представляющей собой генетическую конструкцию на основе векторной плазмиды, включающей кДНК гена ANG, с кодирующей последовательностью белка ангиогенина, с делециями 5' и 3'-нетранслируемых областей, и регуляторными элементами, обеспечивающими повышение экспрессии гена ANG в эукариотических клетках и в клетках органов и тканей человека, выбранных из фибробластов, эпителиальных клеток роговицы глаза, кожи, слизистой оболочки полости рта или мышечной ткани, в сочетании с транспортной молекулой или без нее при введении этого средства в органы и ткани человека.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к синтетическому слитому белку активатора транскрипции, который увеличивает экспрессию представляющей интерес полинуклеотидной последовательности, содержащему ДНК-связывающий полипептид и полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации, а также к молекуле нуклеиновой кислоты, его кодирующему, и вектору, содержащему вышеуказанную молекулу нуклеиновой кислоты.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты. Изобретение дополнительно относится к применению такой молекулы искусственной нуклеиновой кислоты, кодирующей терапевтические пептиды или белки в медицине при генной терапии и/или генетической вакцинации.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты. Изобретение дополнительно относится к применению такой молекулы искусственной нуклеиновой кислоты, кодирующей терапевтические пептиды или белки в медицине при генной терапии и/или генетической вакцинации.
Молекулы искусственной нуклеиновой кислоты // 2651498
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты. Синергетический эффект, обусловленный наличием 3'-UTR гена альбумина и 3’-некодирующей области матричной РНК, уложенной во вторичную структуру типа «стебель-петля», в структуре искусственной нуклеиновой кислоты, позволяет повысить стабильность и продлить экспрессию кодируемого белка.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле мРНК, содержащей кодирующую область, кодирующую содержащий опухолевый антиген белок, по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования, и может быть использовано в медицине.
Биспецифические антигенсвязывающие молекулы // 2650775
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложен способ получения биспецифической антигенсвязывающей молекулы, включающей Fc домен и Fab фрагменты, специфично связывающиеся с первым и вторым антигенами, причем биспецифическая антигенсвязывающая молекула обеспечивает моновалентное связывание с первым и/или вторым антигенами.
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для экспрессии полипептида в клетке млекопитающего и применение композиции для получения лекарственного средства для повышения уровня интересующего полипептида у млекопитающего.
Способ экспрессии // 2642324
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлен способ получения белка протеазы посредством бактерии рода Bacillus путем введения в нее первой экспрессионной конструкции, которая кодирует целевой белок протеазу, и второй экспрессионной конструкции, которая кодирует отличную от целевого белка вспомогательную протеазу с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1, и дальнейшей экспрессии указанных протеаз в указанном микроорганизме.
Представлены способ селекции рекомбинантных клеток млекопитающих, способ получения антитела, экспрессионный вектор и его применение. Способы включают трансфекцию клеток млекопитающего экспрессионным вектором, содержащим- первую экспрессионную кассету, содержащую в направлении 5'-3' промотор hCMV, нуклеиновую кислоту, кодирующую легкую цепь антитела, bGH поли(А)-сигнальную последовательность и последовательность терминатора hGT, и- вторую экспрессионную кассету, содержащую в направлении 5'-3' промотор hCMV, нуклеиновую кислоту, кодирующую тяжелую цепь антитела, bGH поли(А)-сигнальную последовательность и последовательность терминатора hGT,где первая экспрессионная кассета и вторая экспрессионная кассета расположены в одном направлении, и где указанный экспрессионный вектор дополнительно содержит селекционный маркер, и получение множества рекомбинантных клеток млекопитающего с последующей селекцией из этого множества единичных рекомбинантных клеток млекопитающего.
Настоящее изобретение к биохимии, в частности к способу получения антитела. Указанный способ предусматривает культивирование клетки-хозяина, содержащей полинуклеотид, содержащий первую область инициации трансляции (TIR), функционально связанную с полинуклеотидом, кодирующим тяжелую цепь антитела, и вторую TIR, функционально связанную с полинуклеотидом, кодирующим лёгкую цепь антитела, и извлечение антитела из культуры клетки-хозяина.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана кодирующая нуклеотидная последовательность, прежде всего матричная РНК (мРНК), которая содержит или кодирует гистоновую структуру типа «стебель-петля» и поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования.
Группа изобретений относится к штамму бактерий Escherichia coli FUM1.0, являющемуся продуцентом фумаровой кислоты, и способу получения фумаровой кислоты с использованием данного штамма. Штамм получен путем инактивации генов ackA, pta, poxB, ldhA, adhE, pflB, frdA, frdB, sdhA, sdhB, aceA, асеВ и ptsG и усиления экспрессии генов galP и glk в штамме Escherichia coli K-12 MG1655.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Настоящее изобретение обеспечивает синтетические 5'UTR области, содержащие первый полинуклеотидный фрагмент в виде второго интрона гена кальциевой АТФазы саркоплазматического/эндоплазматического ретикулума и второй полинуклеотидный фрагмент, представленный частью 5' нетранслируемой области (5'UTR) гена казеина.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения иммортализованной клетки человека, стабильно трансфицированной последовательностью нуклеиновой кислоты, стабильно трансфицированной иммортализованной клетке человека, полученной данным способом, способу рекомбинантной продукции целевого белка человека и применению вектора трансфекции.
Изобретение относится к генной инженерии и микробиологической промышленности и касается генетической конструкции для экспозиции белка на поверхности клеточной стенки Yarrowia lipolytica. .
Изобретение относится к области биотехнологии и касается дрожжей вида Saccharomyces cerevisiae (S. .
Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к очищению и выделению полинуклеотидов, регулирующих транскрипцию генов млекопитающих, и может быть использовано для регуляции экспрессии гетерологичных полинуклеотидов, получения трансгенных животных и для идентификации родственных регуляторных последовательностей ДНК.
Изобретение относится к генетической инженерии. .
Изобретение относится к генной инженерии. .
