Способ анализа жидкой биологической среды в процессе мониторинга

 

Изобретение относится к области технической физики, а именно к исследованию материалов с помощью анализа оптических сред и может быть использовано для непрерывного контроля состава жидкой биологической среды, например, в процессе гемодиализа, ликворосорбции, перитониального диализа. Способ заключается в том, что предварительно проводят контрольный мониторинг исследуемой среды, в ходе которого берут пробы исследуемой среды, определяют концентрацию присутствующих в среде компонентов в каждой пробе, одновременно измеряют спектры поглощения каждой пробы, после чего определяют границы информативной области спектра, в пределах которой наблюдается изменение спектра поглощения взятых проб, после чего измеряют спектры поглощения каждого из присутствующих в среде компонентов в ультрафиолетовой области спектра, выделяют компоненты, полосы собственного поглощения которых приходятся на информативную область, и определяют зависимости спектрального коэффициента экстинкции от концентрации для выделенных компонентов в этой области в диапазоне концентраций проб, с учетом взаимного влияния компонентов, затем проводят мониторинг аналогичного процесса, в ходе которого через установленные интервалы времени измеряют спектры поглощения исследуемой среды в информативной области и для каждого спектра вычисляют концентрации тех компонентов, для которых получены спектральные характеристики коэффициента экстинкции. Техническим результатом является повышение достоверности информации, расширение количества контролируемых показателей протекающей жидкой биологической среды, работа системы в режиме on-line. 2 ил., 6 табл.

Таблицы Т%

Формула изобретения

Способ анализа жидкой биологической среды в процессе мониторинга по электронным спектрам поглощения в ультрафиолетовой области спектра, основанный на абсорбционном методе, отличающийся тем, что предварительно проводят контрольный мониторинг исследуемой среды, в ходе которого берут пробы исследуемой среды, определяют концентрацию присутствующих в среде компонентов в каждой пробе, при этом число проб не менее числа анализируемых компонентов и одновременно измеряют спектры поглощения каждой пробы, после чего определяют границы информативной области спектра, в пределах которой наблюдается изменение поглощения взятых проб, при этом число длин волн информативной области не менее числа компонентов, после чего измеряют спектры поглощения каждого из присутствующих в среде компонентов в ультрафиолетовой области спектра, выделяют компоненты, полосы собственного поглощения которых приходятся на информативную область и определяют зависимости спектрального коэффициента экстинкции от концентрации для выделенных компонентов в этой области в диапазоне концентраций проб с учетом взаимного влияния компонентов, для чего выбирают пробы, в которых концентрации выделенных компонентов изменялись, число проб не менее числа выделенных компонентов, и для каждой длины волны информативной области решают систему линейных уравнений, определитель которой, составленный из концентраций выбранных компонентов в выбранных пробах, отличен от нуля, затем проводят мониторинг аналогичного процесса, в ходе которого через установленные интервалы времени измеряют спектры поглощения исследуемой среды в информативной области и для каждого спектра вычисляют концентрации тех компонентов, для которых получены спектральные характеристики коэффициента экстинкции, при этом расчет концентраций компонентов ведется по следующей зависимости: k^Σ_λ = ∑ⁿ_j=1(C^jεΣ^jλ), где k^Σ_λ - спектральный показатель поглощения слоя единичной толщины исследуемой среды, содержащей n-компонентов на длине волны λ; εΣ^jλ - спектральный коэффициент экстинкции j-го компонента на длине волны λ, определяемый при калибровке; С ^j - концентрация j-го компонента.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13