Агонисты аполипопротеина а-1 и их применение в лечении дислипидемических нарушений



 

Изобретение относится к медицинской молекулярной биологии. Сущность изобретения составляют новые пептидные последовательности и их аналоги, обладающие свойствами агонистов аполипопротеина А-I (Аро-А-I) путем ввведения их эффективного количества пациенту. Такие пептиды и их аналоги используют для лечения разнообразных нарушений, связанных с дислипидемией. Изобретение содержит сведения о соответствующих химических структурах, различных комплексах таких пептидов, в частности, с липидами, фармацевтических композициях и методах лечения дислипидемических нарушений. Технический результат - расширение арсенала средств терапии различных дислипидемических состояний. 14 с. и 47 з.п.ф-лы, 10 табл., 10 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Агонист аполипопротеина A-I (АроА-I), включающий (i) 15 - 29-членный пептид или аналог пептида, который образует амфипатическую -слираль в присутствии липидов и который включает структурную формулу (I) Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-Z2, (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где X1 представляет собой Pro (Р), Ala (A), Gly (G), Gln (Q), Asn (N), Asp (D) или D-Pro (p); Х2 представляет собой алифатический остаток; Х3 представляет собой Leu (L) или Phe (F); Х4 представляет собой Glu (E); Х5 представляет собой алифатический остаток;
Х6 представляет собой Leu (L) или Phe (F);
Х7 представляет собой Leu (L) или Glu (E);
Х8 представляет собой Asn (N) или Gln (Q);
Х9 представляет собой Leu (L);
Х10 представляет собой Leu (L), Trp (W) или Gly (G);
Х11 представляет собой кислый остаток;
X12 представляет собой Arg (R);
X13 представляет собой Leu (L) или Gly (G);
Х14 представляет собой Leu (L), Phe (F) или Gly (G);
X15 представляет собой Asp (D);
X16 представляет собой Ala (А);
X17 представляет собой Leu (L);
X18 представляет собой Asn (N) или Gln (Q);
X19 представляет собой основный остаток;
X20 представляет собой основный остаток;
X21 представляет собой Leu (L);
X22 представляет собой основный остаток;
Х23 отсутствует или представляет собой основный остаток;
Z1 представляет собой H2N- или RC(O)NH-;
Z2 представляет собой: -C(O)NRR, -С(О)OR, -С(О)ОН, или их соли;
каждый R представляет собой независимо -Н, (C1-С6) алкильную, (C1-С6) алкенильную, (C1-С6) алкинильную, (C5-С20) арильную, (C6-С26) алкарильную группы, 5-20-членную гетероарильную или 6-26-членную алкгетероарильную группу или 1-7-членный пептид или пептидный аналог;
каждый символ "-" между остатками Xn независимо обозначает амидную связь, замещенную амидную связь, изостер амида или амидомиметик;
или ii) делегированная форма структурной формулы (I), в которой по крайней мере от одного до восьми остатков из X1, X2, Х3, X4, X5, Х6, Х7, Х8, X9, Х10, Х11, X12, X13, Х14, X15, X16, X17, X18, X19, X20, X21 и X22 удалены, или iii) модифицированная форма структурной формулы (I), в которой по крайней мере один из остатков X1, X2, Х3, X4, X5, Х6, Х7, X8, Х9, Х10, Х11, X12, X13, Х14, X15, X16, X17, X18, X19, X20, X21, X22 или Х23 консервативно замещены другим остатком.

2. Агонист АроА-I по п.1, который проявляет по крайней мере 38% LCAT-активирующей активности по сравнению с человеческим АроА-I.

3. Агонист АроА-I по п.1, который представляет собой модифицированную форму структурной формулы (I).

4. Агонист АроА-I по п.3, в котором гидрофобные остатки фиксированы в соответствии со структурной формулой (I) и, по крайней мере, один нефиксированный остаток консервативно замещен другим остатком.

5. Агонист АроА-I по п.4, у которого X1 представляет собой Pro (P), D-Pro (p), Gly (G), Asn (N) или Ala (A); X2 представляет собой Ala (А), Leu (L) или Val (V); Х3 представляет собой Leu (L) или Phe (F); X5 представляет собой Leu (L); Х6 представляет собой Phe (F); Х9 представляет собой Leu (L); Х10 представляет собой Leu (L), Trp (W) или Gly (G); X13 представляет собой Leu (L), Gly (G); X14 представляет собой Leu (L), Phe (F), Gly (G); X16 представляет собой Ala (А); X17 представляет собой Leu (L); X21 представляет собой Leu (L) и по крайней мере один из Х4, Х7, Х8, Х11, X12, X15, X18, X19, X22 и Х23 консервативно замещены другим остатком.

6. Агонист АроА-I по п.3, в котором гидрофобные остатки фиксированы в соответствии со структурной формулой (I) и, по крайней мере, один нефиксированный остаток консервативно замещен другим остатком.

7. Агонист АроА-I по п.6, в котором Х4 представляет собой Glu (E); Х7 представляет собой Glu (E); Х8 представляет собой Asn (N) или Gln (Q); Х11 представляет собой Asp (D) или Glu (E); X12 представляет собой Arg (R); X15 представляет собой Asp (D); X18 представляет собой Asn (N) или Gln (Q); X19 представляет собой Lys (К); X20 представляет собой Lys (К); Х22 представляет собой Lys (К); Х23 отсутствует или представляет собой Lys (К) и по крайней мере один из X1, Х2, Х3, Х5, X6, X9, Х10, Х13, Х14, X16, X17, X21 консервативно замещен другим остатком.

8. Агонист АроА-I по п.6, у которого Х3 представляет собой Leu (L) или Phe (F), X6 представляет собой Phe (F), X9 представляет собой Leu (L), Х10 представляет собой Leu (L), Trp (W) или Gly (G) и по крайней мере один из X1, X2, X5, X13, Х14, X16, X17 и X21 консервативно замещены другим остатком.

9. Агонист АроА-I по п.5 или 7, у которого замещаемый остаток относится к той же подкатегории, что и замещенный остаток.

10. Агонист АроА-I по п.1, который представляет собой делегированную форму структурной формулы (I).

11. Агонист ApoA-I no п.10, у которого один спиральный виток пептида или пептидного аналога удален.

12. Агонист ApoA-I по п.1, который представляет собой 22-23-членный пептид или пептидный аналог структурной формулы (I).

13. Агонист ApoA-I по п.12, у которого "-" между остатками означает -C(O)NH-, Z1 представляет собой H2N- и Z2 представляет собой -С(О)ОН или его соль.

14. Агонист ApoA-I по п.13, у которого X1 представляет собой Pro (P), Ala (A), Gly (G), Asn (N), Asp (D), Gln (Q) или D-Pro (p); X2 представляет собой Ala (A), Val (V) или Leu (L); Х3 представляет собой Leu (L) или Phe (F); X4 представляет собой Glu (E); X5 представляет собой Leu (L); Х6 представляет собой Phe (F); X7 представляет собой Leu (L) или Glu (E); Х8 представляет собой Asn (N) или Gln (Q); Х9 представляет собой Leu (L); Х10 представляет собой Leu (L), Trp (W) или Gly (G); Х11 представляет собой Glu (E); X12 представляет собой Arg (R); X13 представляет собой Leu (L) или Gly (G); Х14 представляет собой Leu (L), Phe (F) или Gly (G); X15 представляет собой Asp (D); X16 представляет собой Ala (А); X17 представляет собой Leu (L); X18 представляет собой Asn (N) или Gln (Q); X19 представляет собой Lys (К); X20 представляет собой Lys (К); X21 представляет собой Leu (L); X22 представляет собой Lys (К) и Х23 отсутствует или представляет собой Lys (К).

15. Агонист АроА-I по п.14, где Х23 отсутствует.

16. Агонист АроА-I по п.14, где каждый из Х10, X13 и Х14 отличен от Gly (G).

17. Агонист АроА-I по п. 14, где один из Х10, X13 и Х14 представляет собой Gly (G), а другие остатки отличны от Gly (G).

18. Агонист АроА-I по п.1, который выбран из группы, состоящей из следующих последовательностей (см. графическую часть)
и ацилированная по N-концу и/или амидированная или этерифицированная по С-концу его форма.

19. Мультимерный агонист АроА-I, который проявляет по крайней мере 38% LCAT-активирующей активности по сравнению с человеческим АроА-I и который имеет структурную формулу (II):
HH-[LLm-HH]n-LLm-HH, (II)
или является фармацевтически приемлемой его солью,
где каждый m представляет собой независимо целое число от 0 до 1;
n представляет собой целое число от 0 до 10;
каждый НН представляет собой независимо пептид или пептидный аналог по п.1;
каждый LL представляет собой независимо бифункциональный линкер; и
каждый "-" независимо означает ковалентную связь.

20. Мультимерный агонист АроА-I, который проявляет по крайней мере 38% LCAT-активирующей активности по сравнению с человеческим АроА-I и который имеет структурную формулу (III):
X-Nya-X(ya-1)-(Nyb-X(yb-1))p, (III)
или является фармацевтически приемлемой его солью,
где каждый Х представляет собой независимо HH-[LLm-HH]n-LLm-HH;
каждый НН представляет собой независимо коровый пептид структуры (I) или аналог или мутантную, усеченную, с внутренними делециями или расширенную форму его, как описано здесь;
каждый LL представляет собой независимо бифункциональный линкер;
каждый m представляет собой независимо целое число от 0 до 1;
n представляет собой целое число от 0 до 8;
Nya и Nyb представляют собой независимо мультифункциональный связывающий радикал, где уа и уb представляют число функциональных групп на Nya и Nyb соответственно;
каждый уа и уb представляют собой независимо целое число от 3 до 8;
р представляет собой независимо целое число от 0 до 7;
каждый "-" независимо означает ковалентную связь.

21. Мультимерный агонист АроА-I, который проявляет по крайней мере 38% LCAT-активирующей активности по сравнению с человеческим АроА-I и который имеет структурные формулы (IV) или (V)


или является фармацевтически приемлемой его солью,
где каждый Х представляет собой независимо НН-[LLm-HH]n-LLm-НН;
каждый НН представляет собой независимо пептид или пептидный аналог по п.1;
каждый LL представляет собой независимо бифункциональный линкер;
каждый n представляет собой независимо целое число от 0 до 1;
m представляет собой целое число от 0 до 8;
R1 представляет собой -OR или -NRR;
каждый R представляет собой независимо -Н, (C1-C6) алкильную, (C1-C6) алкенильную, (C1-C6) алкинильную, (C5-C20) арильную, (С6-С26) алкарильную группы, 5-20-членную гетероарильную или 6-26-членную алкгетероарильную группу.

22. Мультимерный агонист АроА-I по пп.19, 20 или 21, в котором бифункциональный линкер может быть расщеплен.

23. Мультимерный агонист АроА-I по пп.19, 20 или 21, в котором n является 0.

24. Мультимерный агонист АроА-I по п.23, в котором m является 0.

25. Мультимерный агонист АроА-I по пп.19, 20 или 21, в котором каждый НН представляет собой независимо пептид по п.13.

26. Мультимерный агонист АроА-I по пп.19, 20 или 21, в котором каждый НН представляет собой независимо пептид по п.14.

27. Мультимерный агонист АроА-I по пп.19, 20 или 21, в котором каждый НН представляет собой независимо пептид по п.18.

28. Комплекс агониста АроА-I с липидом, включающий агонист АроА-I и липид, где агонист АроА-I представляет собой пептид или пептидным аналогом по п.1.

29. Комплекс агониста АроА-I с липидом по п.28, в котором агонист АроА-I представляет собой пептид по п.12.

30. Комплекс агониста АроА-I с липидом по п.28, в котором агонист АроА-I представляет собой пептид по п.13.

31. Комплекс агониста АроА-I с липидом по п.28, в котором агонист АроА-I представляет собой пептид по п.14.

32. Комплекс агониста АроА-I с липидом по п.28, в котором агонист АроА-I представляет собой пептид по п.18.

33. Комплекс агониста АроА-I с липидом, включающий агонист АроА-I и липид, где агонист АроА-I представляет собой мультимерный агонист АроА-I по п.19.

34. Комплекс агониста АроА-I с липидом, включающий агонист АроА-I и липид, где агонист АроА-I представляет собой мультимерный агонист АроА-I по п.20.

35. Комплекс агониста АроА-I с липидом, включающий агонист АроА-I и липид, где агонист АроА-I представляет собой мультимерный агонист АроА-I по п.21.

36. Комплекс агониста АроА-I с липидом по любому из пп.28-35, в котором липид представляет собой сфингомиелин.

37. Комплекс агониста АроА-I с липидом по любому из пп.28-35, который находится в форме лиофилизированного порошка.

38. Комплекс агониста АроА-I с липидом по любому из пп.28-35, который находится в форме раствора.

39. Фармацевтическая композиция, включающая агонист АроА-I и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель, причем агонист АроА-I представляет собой пептид или пептидный аналог по п.1.

40. Фармацевтическая композиция по п.39, в которой агонист АроА-I представляет собой пептид по п.12.

41. Фармацевтическая композиция по п.39, в которой агонист АроА-I представляет собой пептид по п.13.

42. Фармацевтическая композиция по п.39, в которой агонист АроА-I представляет собой пептид по п.14.

43. Фармацевтическая композиция по п.39, в которой агонист АроА-I представляет собой пептид по п.18.

44. Фармацевтическая композиция, включающая агонист АроА-I и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель, причем агонист АроА-I представляет собой мультимерный агонист АроА-I по п.19.

45. Фармацевтическая композиция, включающая агонист АроА-I и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель, причем агонист АроА-I представляет собой мультимерный агонист АроА-I по п.20.

46. Фармацевтическая композиция, включающая агонист АроА-I и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель, причем агонист АроА-I представляет собой мультимерный агонист АроА-I по п.21.

47. Фармацевтическая композиция по любому из пп.39-46, в которой агонист АроА-I находится в форме комплекса с липидом, причем упомянутый комплекс состоит из агониста АроА-I и липида.

48. Фармацевтическая композиция по п.47, в которой комплекс агониста АроА-I с липидом находится в форме лиофилизированного порошка.

49. Способ лечения субъекта, страдающего нарушениями, связанными с дислипидемией, причем указанный способ включает стадию введения субъекту эффективного количества агониста АроА-I по п.1.

50. Способ по п.49, в котором агонист АроА-I находится в форме фармацевтической композиции, причем указанная композиция включает агонист АроА-I и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель.

51. Способ по п.49, в котором агонист АроА-I находится в форме комплекса агониста АроА-I с липидом, причем указанный комплекс включает агонист АроА-I и липид.

52. Способ по п.49, в котором нарушение, связанное с дислипидемией, представляет собой гиперхолестеринемию.

53. Способ по п.49, в котором нарушение, связанное с дислипидемией, представляет собой сердечно-сосудистое заболевание.

54. Способ по п. 49, в котором нарушение, связанное с дислипидемией, представляет собой атеросклероз.

55. Способ по п. 49, в котором нарушение, связанное с дислипидемией, представляет собой рестеноз.

56. Способ по п. 49, в котором нарушение, связанное с дислипидемией, представляет собой недостаточность ЛПВП или ApoA-I.

57. Способ по п. 49, в котором нарушение, связанное с дислипидемией, представляет собой гипертриглицеридемию.

58. Способ по п. 49, в котором нарушение, связанное с дислипидемией, представляет собой метаболический синдром.

59. Способ лечения субъекта, страдающего от септического шока, причем указанный способ включает стадию введения субъекту эффективного количества агониста ApoA-I по п.1.

60. Способ по п.49 или 59, в котором указанный субъект является человеком.

61. Способ по п.49 или 59, в котором приблизительно от примерно 0,5 - 100 мг/кг агониста ApoA-I вводят указанному субъекту.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193, Рисунок 194, Рисунок 195, Рисунок 196, Рисунок 197, Рисунок 198, Рисунок 199, Рисунок 200, Рисунок 201, Рисунок 202, Рисунок 203, Рисунок 204, Рисунок 205, Рисунок 206, Рисунок 207, Рисунок 208, Рисунок 209, Рисунок 210, Рисунок 211, Рисунок 212, Рисунок 213, Рисунок 214, Рисунок 215, Рисунок 216, Рисунок 217, Рисунок 218, Рисунок 219, Рисунок 220, Рисунок 221, Рисунок 222, Рисунок 223, Рисунок 224, Рисунок 225, Рисунок 226, Рисунок 227, Рисунок 228, Рисунок 229, Рисунок 230, Рисунок 231, Рисунок 232, Рисунок 233, Рисунок 234, Рисунок 235, Рисунок 236, Рисунок 237, Рисунок 238, Рисунок 239, Рисунок 240, Рисунок 241, Рисунок 242, Рисунок 243, Рисунок 244, Рисунок 245, Рисунок 246, Рисунок 247, Рисунок 248, Рисунок 249, Рисунок 250, Рисунок 251, Рисунок 252, Рисунок 253, Рисунок 254, Рисунок 255, Рисунок 256, Рисунок 257, Рисунок 258, Рисунок 259, Рисунок 260, Рисунок 261, Рисунок 262, Рисунок 263, Рисунок 264, Рисунок 265, Рисунок 266, Рисунок 267, Рисунок 268, Рисунок 269, Рисунок 270, Рисунок 271, Рисунок 272, Рисунок 273, Рисунок 274, Рисунок 275, Рисунок 276, Рисунок 277, Рисунок 278, Рисунок 279, Рисунок 280, Рисунок 281, Рисунок 282, Рисунок 283, Рисунок 284, Рисунок 285, Рисунок 286, Рисунок 287, Рисунок 288, Рисунок 289, Рисунок 290, Рисунок 291, Рисунок 292, Рисунок 293, Рисунок 294, Рисунок 295, Рисунок 296

NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Извещение опубликовано: 20.12.2004        БИ: 35/2004



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается пептидных антагонистов зонулина

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и пищевой промышленности и может быть широко использовано как лечения йоддефицитных состояний организма человека или животного, так и, в частности, при производстве различных пищевых продуктов, используемых для профилактики йоддефицита

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения инсулининдуцированного ожирения

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к области биотехнологии, биохимии и медицины, а именно к способам синтеза веществ с бифункциональной и мультифункциональной биологической активностью

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к сложным полиэфирам, содержащим одну или более свободных СООН групп и имеющим отношение карбоксильных групп к гидроксильным группам больше единицы, где указанный сложный полиэфир содержит звено, выбранное из группы, включающей L-молочную кислоту, D-молочную кислоту, DL-молочную кислоту, -капролактон, п-диоксанон, -капроновую кислоту, алкиленоксалат, циклоалкиленоксалат, алкиленсукцинат, -гидроксибутират, замещенный или незамещенный триметиленкарбонат, 1,5-диоксепан-2-он, 1,4-диоксепан-2-он, гликолид, гликолевую кислоту, L-лактид, D-лактид, DL-лактид, мезолактид и их любые оптически активные изомеры, рацематы или сополимеры, и звено, выбранное из яблочной кислоты, лимонной кислоты или 1,6-гександиола и их любых оптически активных изомеров, рацематов или сополимеров, где указанный сложный полиэфир имеет среднюю степень полимеризации между 10 и 300 и средний молекулярный вес от около 1200 до около 40 000; и конъюгатам сложного полиэфира ионно связанного с биологически активным полипептидом, содержащим, по меньшей мере, одну группу ионогенного амина, где по меньшей мере 50 вес.% полипептида ионно связанного с указанным сложным полиэфиром

Изобретение относится к медицине и биологии, точнее к способам получения коллагена, и может быть использовано при лечении различной тканевой патологии, для клеточного культивирования

Изобретение относится к медицине и биологии, точнее к способам получения коллагена, и может быть использовано при лечении различной тканевой патологии, для клеточного культивирования

Изобретение относится к производным GLP-1 родительского пептида, имеющим один или два липофильных заместителя, которые присоединены необязательно через аминокислоту или дипептидный спейсер к аминокислотному остатку, который не является N-концевым или С-концевым аминокислотным остатком, где родительский пептид имеет последовательность: HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG, или имеет в сумме до десяти аминокислотных остатков, замененный на любой -аминокислотный остаток, который может быть кодирован с помощью генетического кода

Изобретение относится к пептидным аналогам глюкагонподобного пептида-1 формулы (R2R3)-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-А23-А24-А25-А26-А27-А28-А29-А30-А31-А32-А33-А34-А35-А36-А37-А38-А39-R1, значения радикалов указаны в формуле изобретения

Изобретение относится к олигопептиднам, включающим аминокислотную последовательность B-X-X-X-B-X-X-X-J-Tyr, в которой В - Lys или Arg; X представляет собой любую аминокислоту, иную, чем заряженная алифатическая аминокислота, или ее D-изомер; J - Gly, Lys или Arg; указанные аминокислоты представляют собой существующие в природе L-изомеры, их D-изомеры и норлейцин, и где указанный олигопептид включает иные, чем (а) встречающаяся в природе последовательность -домена антигена-В лейкоцита человека (HLA-B) 75-84, (б) встречающаяся в природе последовательность трансмембранной последовательности -цепи Т-клеточного рецептора человека и (в) последовательность, являющаяся мутантной по отношению либо к (а), либо к (б), имеющая не более двух мутаций в качестве активной части указанного олигопептида; способу подавления активации лимфоцитных клеток, способу трансплантации донорных органов или клеток млекопитающих, способу ингибирования синтеза белка воспалительного цитокина клетками, способными продуцировать указанный белок воспалительного цитокина, способу подавления воспалительной реакции у млекопитающих, способу модуляции активности гемсодержащего фермента и способу задержки наступления аутоиммунной болезни у млекопитающего
Изобретение относится к группе новых защищенных линейных пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, которые могут найти применение в качестве исходных соединений для получения RGD-содержащих циклопептидов, общей формулы R3-Arg-Gly-Asp(OR1)-OR2, где R1 - бензил или трет-бутил; R2 не равен R1 и выбирается из группы трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 4-нитробензил; дифенилметил; 2,2,2-трихлорэтил; 2,2,2-трихлор-1,1-диметилэтил; аллил; 9-флуоренилметил; карбоксамидометил; замещенный 2-сульфонилэтил вида А-SO2-СН2-СН2-, где А - замещенный либо незамещенный фенил или бензил; R3 - атом водорода, либо уретановая защитная группа вида B1O-СО-, где В1 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил, бензил, 4-метоксибензил, 9-флуоренилметил, 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; либо представляет собой пептидил, содержащий от одного до трех аминокислотных остатков; а также пептиды, где R3 - пептидил структуры E-Z-Y-Х-, в котором Е - атом водорода либо уретановая защитная группа вида В2О-СО-, где В2 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 9-флуоренилметил; 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; Х отсутствует либо равен Gly; Y - Gly, Ala, Val, Ile, Pro, Lys(G) или Orn(G), где G - уретановая защитная группа вида В3О-СО-, в которой В3= R1, присоединенная к омега-аминогруппе; Z может принимать значения Phe или D-Phe
Изобретение относится к группе новых защищенных линейных пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, которые могут найти применение в качестве исходных соединений для получения RGD-содержащих циклопептидов, общей формулы R3-Arg-Gly-Asp(OR1)-OR2, где R1 - бензил или трет-бутил; R2 не равен R1 и выбирается из группы трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 4-нитробензил; дифенилметил; 2,2,2-трихлорэтил; 2,2,2-трихлор-1,1-диметилэтил; аллил; 9-флуоренилметил; карбоксамидометил; замещенный 2-сульфонилэтил вида А-SO2-СН2-СН2-, где А - замещенный либо незамещенный фенил или бензил; R3 - атом водорода, либо уретановая защитная группа вида B1O-СО-, где В1 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил, бензил, 4-метоксибензил, 9-флуоренилметил, 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; либо представляет собой пептидил, содержащий от одного до трех аминокислотных остатков; а также пептиды, где R3 - пептидил структуры E-Z-Y-Х-, в котором Е - атом водорода либо уретановая защитная группа вида В2О-СО-, где В2 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 9-флуоренилметил; 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; Х отсутствует либо равен Gly; Y - Gly, Ala, Val, Ile, Pro, Lys(G) или Orn(G), где G - уретановая защитная группа вида В3О-СО-, в которой В3= R1, присоединенная к омега-аминогруппе; Z может принимать значения Phe или D-Phe

Изобретение относится к медицинской технике и медицинской композиции

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается ДНК-последовательностей, кодирующих человеческие протеины Тх и Ту, родственные конвергирующему интерлейкин-1-бета ферменту

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к генной инженерии, биотехнологии и фармации и может быть использовано для создания лекарственных препаратов человеческого гамма-интерферона
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-20T01:18:01
Наверх