Способ профилактики рвоты после лапароскопических холецистэктомий

Авторы патента:

A61P1/08 - для лечения тошноты, кинетоза или головокружения; противорвотные средства

A61K31/454 - содержащие пятичленное кольцо с атомом азота в качестве гетероатома, например пимозид, домперидон

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической гастроэнтерологии, и может быть использовано в качестве средства предупреждения рвоты после лапароскопических холецистэктомий. Сущность предложения заключается в установлении коэффициента риска прогностически значимых для возникновения рвоты показателей. При условии суммы этих коэффициентов более 19,0 определяют риск развития рвоты и назначают лингвальные таблетки мотилиума за 30 мин до операции и пятикратный прием сразу после операции через каждые 1,5 ч. Способ позволяет уменьшить частоту и выраженность тошноты и рвоты после лапароскопических холецистэктомий на основе индивидуального подхода к профилактике этих нарушений. 5 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

Способ профилактики рвоты после лапароскопических холецистэктомий, включающий установление коэффициента риска прогностически значимых параметров таких, как возраст больного: 20-44 лет - коэффициент равен 2,7, возраст после 44 лет - 1,7; при наличии группы крови II(А) коэффициент равен 2,4, при наличии ожирения - 2,1, гипертонии - 2,7, ИБС - 2,1, диабета - 2,1, при наличии тошноты до операции коэффициент равен 1,9, рвоты - 2,9, горечи - 2,1, запоров - 2,2; при наличии моторных нарушений, выявленных внутриполостной компьютерной манометрией методом открытых катетеров, в виде снижения антропилородуоденальной координации <70% коэффициент равен 6,4, в виде появления групп из 5-8 сокращений - 4,1, в виде снижения продолжительности 3-ей фазы 2,5 < мин - коэффициент равен 2,7 и при условии, когда сумма коэффициентов риска этих показателей более 19 назначают лингвальные таблетки мотилиума за 30 мин до операции и пятикратный прием сразу после операции через каждые 1,5 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10

Изобретение относится к медицине

Противорвотное средство бензамид // 2205009

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения тошноты и рвоты различной этиологии, в частности обусловленных воздействием ионизирующего излучения или использованием цитостатических препаратов

Производное бензоксазола, лекарственное средство на его основе и способ лечения состояния синдрома раздраженного кишечника или функционального расстройства пищеварительного тракта // 2204558

Изобретение относится к новому производному бензоксазола общей формулы (1) или его соли, R1 представляет атом хлора, R2 представляет водород, R3 представляет метильную группу

Средство для профилактики и купирования тошноты и рвоты // 2197961

Изобретение относится к медицине

Противорвотное средство // 2192848

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, используемым как противорвотные средства, блокаторам дофаминовых рецепторов

2-{4-[4-(4,5-дихлор-2-метилимидазол-1-ил)бутил]-1- пиперазинил}-5-фторпиримидин, его получение и терапевтическое применение // 2191184

Изобретение относится к новому 2-{4-[4-(4,5-дихлор-2-метилимидазол-1-ил)бутил]-1-пиперазинил}-5-фторпиримидину формулы I (см

Способ профилактики отсроченной рвоты // 2181588

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики отсроченной рвоты

Новые производные феноксиэтиламина, способ их получения, их применение в качестве лекарственных средств и содержащие их фармацевтические композиции // 2181119

Изобретение относится к новым производным феноксиэтиламина общей формулы (I), где заместители имеют указанные в описании значения, обладающим высоким сродством к 5-НТ1А рецептору

Фармацевтическая композиция, обладающая антипсихотическим и противорвотным действием, и способ ее получения // 2178297

Новые гетероарилоксиэтиламины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция, обладающая сродством к 5нт1a рецепторам, промежуточные соединения // 2176639

Изобретение относится к новым гетероарилоксиэтиламинам общей формулы I, в которой Аr представляет собой бициклический гетероарил, содержащий один или два атома азота, необязательно замещенный гидрокси, галогеном или низшим алкилом, Y представляет собой радикал -C(O)NH- или -NHC(O)-, R представляет собой низший алкильный радикал, С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный низшим алкилом, или фенил, или к солям указанных соединений

Не содержащие лактозы, негигроскопичные и безводные фармацевтические препараты дескарбоэтоксилоратадина // 2209627

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам 8 -хлор-6,11-дигидро-11-(4-пиперидилиден)-5Н-бензо[5,6] циклогепта[1,2-b] пиридина, известного под названием дескарбоэтоксилоратадин (ДКЛ)

Амиды кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2208608

Изобретение относится к новым амидам кислот формулы I где R1 - C1-C6 алканоил, С1-С6 алкоксикарбонил, бензоил, бензоил, замещенный галоген (С1-С6)-алкокси, С1-С6 алкилсульфонил, фенилсульфонил, фенилсульфонил, замещенный галогеном, или цикло (С3-С6) алкилкарбонил, R2 - фенил, фенилокси или фениламино, где каждый фенил может быть замещен галогеном; пиридил или пиридиламино, А представляет одинарную связь, Е - этилен, Х представляет СН, Y-NR5, где R5 - водород, Q представляет -С(О)- или -SO2-, R3 и R4, вместе взятые, образуют этилен, или их фармацевтически приемлемым солям

Производные оксазолидинонов в качестве антагонистов 5-ht2а , способ их получения и фармацевтическая композиция // 2196140

Изобретение относится к новым производным оксазолидинонов общей формулы I, где R' обозначает Н, CN, Hal или ОА; R2, R3 каждый независимо друг от друга обозначает Н, CN, Hal, или 2 и R3 вместе образуют метилендиоксигруппу; А обозначает алкил с 1-6 С-атомами; Hal обозначает F, Cl, Br, J; а также их энантиомеры и физиологически приемлемые соли

Фармацевтические композиции, содержащие ибупрофен и домперидон для лечения мигрени // 2195935

Карбоксамидные производные пирролидина или пиперидина, фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования агрегации тромбоцитов // 2194038

Изобретение относится к новым производным пирролидина или пиперидина ф-лы (I), их энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям где R10 - Н или C(O)N(R1)YZ, R1 - Н, Y - (СН2)р, (CH2)qCH(R3) или CH(R3)(CH2)q, R3 - арил, аралкил или гетероарил, q = 1-3, р = 2 или 3, Z - CO2H, СО2-алкил или 5-тетразол, Х-С(O), М-(СН2)n, или пиперидин-1-ил, m = 2, n = 2, R5 - Н, А выбирают из пиперидин-2-ила, пиперидин-3-ила, пиперидин-4-ила или N-замещенного пиперидина

Фармацевтическая композиция для перорального применения производного амида n-пиперидин-3-пиразолкарбоновой кислоты, его солей и их сольватов // 2193886

Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального применения амида N-пиперидин-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты формулы ее фармацевтически приемлемых солей и их сольватов, называемых далее соединениями формулы 1

Противорвотное средство // 2192848

Замещенные пиперидин-2,6-дионы и способы их получения // 2184733

Изобретение относится к новым замещенным пиперидин-2,6-дионам формулы (I) где Z - -C(R1R2)-CH2 или -C(R1)=CH-; R1 - фталимид, когда Z - -C(R1R2)-CH2-, или одно- либо двукратно замещенный гидрокси-, метокси- или аминогруппами фталимидный радикал, когда Z обозначает -C(R1)=CH-, R2 - водород или C1-6 алкильная группа; R3 - водород, С1-6 алкильная группа или ароматическая кольцевая система; R4 - C1-6 алкил или ароматическое кольцо

Производные пиперидина и фармацевтический препарат на их основе // 2184112

Изобретение относится к новым производным 4-гидроксипиперидина формулы I где Х обозначает -О-, -NH-, -СН2-, -СН=, -СНОН- или -СО-; R1-R4 независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, (низший) алкилсульфониламиногруппу или ацетамидогруппу; R5-R8 независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, (низший)алкил, галоген, (низший)алкоксигруппу, трифторметил или трифторметилоксигруппу; a и b могут обозначать двойную связь при условии, что когда a обозначает двойную связь, b не может обозначать двойную связь; n = 0-2; m = 1-3; p = 0 или 1, и их фармацевтически приемлемым аддитивным солям

Применение 5-нт1f-агониста для ингибирования 5-нт1f- опосредуемой нейрогенной менингеальной транссудации // 2183457

Изобретение относится к медицине

Производные амида, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2219171

Изобретение относится к производным амида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; m равно 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой гидрокси, галоген, трифторметил, нитро, амино, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил] амино, амино-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкиламино и т.д