Противорвотное средство

 

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, используемым как противорвотные средства, блокаторам дофаминовых рецепторов. Данное противорвотное средство содержит в качестве активного компонента домперидон, а также целевые вспомогательные компоненты: крахмал, сахар молочный, целлюлозу микрокристаллическую, аэросил, поливинилпирролидон, стеариновую кислоту или ее соли и модифицированный крахмал или кроскармелозу при соответствующем соотношении компонентов. В качестве модифицированного крахмала может быть использован натрий карбоксиметилкрахмал, а количество модифицированного крахмала и/или кроскармелозы должно составлять 1-20% от необработанного крахмала. Технический результат изобретения заключается в обеспечении гарантированной распадаемости и быстром высвобождении лекарственного средства. 5 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, используемым как противорвотные средства, блокаторам дофаминовых рецепторов.

Одним из известных лекарственных средств, применяемых как противорвотное средство является домперидон. Данное лекарственное средство раскрыто в патенте Великобритании 1542514, МПК А61 К 31/445, публикация 21.03.1979 г. В патенте описаны различные способы получения активного вещества, указаны его фармакологические свойства и приведены возможные составы готовых лекарственных форм, в том числе в виде таблетки, покрытой оболочкой, содержащей в качестве активного компонента 0,001 г домперидона и целевые вспомогательные компоненты (лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, микрокристаллическая целлюлоза, сульфат натрия и гидрогенизированное растительное масло).

Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в получении противорвотного средства, соответствующего всем фармакопейным требованиям, качественный и количественный состав которого обеспечит высокую технологичность изготовления этого лекарственного средства с использованием доступных компонентов при обеспечении гарантированной распадаемости и быстром высвобождении из него лекарственных веществ.

Поставленная задача решается за счет того, что противорвотное средство, содержащее в качестве активного компонента домперидон, а также целевые вспомогательные компоненты, согласно изобретению в качестве целевых вспомогательных компонентов содержит крахмал, сахар молочный, целлюлозу микрокристаллическую, аэросил, поливинилпирролидон, стеариновую кислоту или ее соли и модифицированный крахмал или кроскармелозу при следующем соотношении компонентов, мас.%: Домперидон - 5-15 Крахмал - 5-40 Целлюлоза микрокристаллическая - 3-50 Аэросил - 0,5-3 Поливинилпирролидон - 1-15 Стеариновая кислота или ее соли - 0,1-1,5 Модифицированный крахмал или кроскармеллоза - 1-8 Сахар молочный - Остальное При этом в качестве модифицированного крахмала может быть использован натрий карбоксиметилкрахмал, а количество модифицированного крахмала и/или кроскармеллозы должно составлять 1-20% от крахмала необработанного.

Предпочтительной формой противорвотного средства является таблетка, покрытая пленочной оболочкой.

В соответствии с фармакопейными требованиями твердая лекарственная форма должна содержать 0,001 г домперидона.

Подбор компонентов для заявленной лекарственной формы осуществлялся экспериментальным путем. Было обнаружено, что для обеспечения хороших показателей высвобождения действующих веществ в организме человека целесообразно использовать в качестве разрыхлителя сочетание необработанного крахмала (картофельный, кукурузный и т.п.) и модифицированного крахмала (например, карбоксиметилкрахмал) или кроскармелозы. Причем количество модифицированного крахмала или кроскармелозы может доходить до 20 мас.% от крахмала необработанного.

Пример 1:
В качестве примера может быть приведен следующий состав, г на одну таблетку противорвотного средства:
Домперидон - 0,0100
Крахмал - 0,0155
Сахар молочный - 0,0600
Целлюлоза микрокристаллическая - 0,0200
Аэросил - 0,0017
Поливинилпирролидон - 0,0075
Стеариновая кислота или ее соли (магний стеариновокислый) - 0,0013
Кроскармеллоза или модифицированный крахмал (натрий карбоксиметилкрахмал) - 0,0040
Масса ядра таблетки (без оболочки) - 0,1200
Компоненты пленочной оболочки:
Оксипропилцеллюлоза - 0,0024
Твин-80 - 0,0008
Титана диоксид - 0,0008
Масса таблетки с пленочной оболочкой - 0,1240
Противорвотное средство в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, получают по следующей технологии. В смеситель загружают просеянные порошки домперидона, сахара молочного, крахмала картофельного, натрия карбоксиметилкрахмала, целлюлозы и аэросила, тщательно перемешивают в течение 10-15 мин, увлажняют раствором поливинилпирролидона, повторно перемешивают до равномерного распределения влаги и гранулируют.

Гранулы высушивают до остаточной влажности 2-3%, размалывают, опудривают магнием стеариновокислым, затем перемешивают до получения однородной массы. Полученную смесь таблетируют. Таблетки-ядра покрывают пленочной оболочкой, нанося суспензию титана диоксида в растворе оксипропилцеллюлозы и Твина-80 в воде.

Используемая фармацевтическая композиция, с заявленным соотношением компонентов, обеспечивает оптимальные физико-химические и технологические свойства лекарственной формы и высокую биодоступность лекарственного вещества.

Полученное противорвотное средство является антагонистом дофаминовых (Д 2) рецепторов. В отличие от метоклопрамида не проникает через гематоэнцефалический барьер и не вызывает поэтому экстрапирамидных расстройств. Применяют средство при функциональных расстройствах желудочно-дуоденальной области, гипотонии желудка, рефлюкс-эзофагите. Препарат смягчает диспепсические симптомы, связанные с понижением опорожнения желудка. Применяют также при рвоте разной этиологии.


Формула изобретения

1. Противорвотное средство, содержащее в качестве активного компонента домперидон, а также целевые вспомогательные компоненты, отличающееся тем, что в качестве целевых вспомогательных компонентов оно содержит крахмал, сахар молочный, целлюлозу микрокристаллическую, аэросил, поливинилпирролидон, стеариновую кислоту или ее соли и модифицированный крахмал или кроскармелозу при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Домперидон - 5 - 15
Крахмал - 5 - 40
Целлюлоза микрокристаллическая - 3 - 50
Аэросил - 0,5 - 3
Поливинилпирролидон - 1 - 15
Стеариновая кислота или ее соли - 0,1 - 1,5
Модифицированный крахмал или кроскармелоза - 1 - 8
Сахар молочный - Остальное
2. Противорвотное средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве модифицированного крахмала используется натрий карбоксиметилкрахмал.

3. Противорвотное средство по п. 1 или 2, отличающееся тем, что количество модифицированного крахмала и/или кроскармелозы составляет 1-20% от количества крахмала необработанного.

4. Противорвотное средство по пп. 1, 2 или 3, отличающееся тем, что оно выполнено в форме таблетки.

5. Противорвотное средство по пп. 1-3 или 4, отличающееся тем, что таблетка покрыта пленочной оболочкой.

6. Противорвотное средство по пп. 1-4 или 5, отличающееся тем, что оно содержит 0,001 г домперидона.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому 2-{4-[4-(4,5-дихлор-2-метилимидазол-1-ил)бутил]-1-пиперазинил}-5-фторпиримидину формулы I (см

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики отсроченной рвоты

Изобретение относится к новым производным феноксиэтиламина общей формулы (I), где заместители имеют указанные в описании значения, обладающим высоким сродством к 5-НТ1А рецептору

Изобретение относится к новым гетероарилоксиэтиламинам общей формулы I, в которой Аr представляет собой бициклический гетероарил, содержащий один или два атома азота, необязательно замещенный гидрокси, галогеном или низшим алкилом, Y представляет собой радикал -C(O)NH- или -NHC(O)-, R представляет собой низший алкильный радикал, С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный низшим алкилом, или фенил, или к солям указанных соединений

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где заместитель R представляет собой галоген - C1-C8-алкил, галоген - C2-C8-алкенил, галоген - C2-C8-алкинил или галоген - C1-C8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-C8-алкоксигруппой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C8-алкоксигруппу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца, образуют конденсированный C4-C6-циклоалкил, где один атом углерода необязательно заменен атомом кислорода, и где один или два атома углерода необязательно имеют до пяти заместителей, выбираемых из атома галогена, C1-C6-алкила и галоген - C1-C6-алкила; X представляет собой C1-C6-алкокси-, галоген - C1-C6-алкокси-, феноксигруппу или атом галогена; и Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, производящей препараты лечебного и профилактического назначения, и может быть использовано для профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта

Изобретение относится к медицине, конкретно к твердой фармацевтической композиции для перорального введения, включающей в себя производное бензофурана с антиаритмической активностью или одну из его фармацевтически приемлемых солей в качестве действующего начала и фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество (ПАВ) возможно в сочетании с одним или более чем одним фармацевтическим эксципиентом
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции с противовоспалительным действием, включающей спрессованные гранулы средним размером не более 3,0 мм, которые содержат смесь напроксена с наполнителем на несущей матрице, выполненной из поливинилпирролидона, и, необязательно, краситель и покрыты опудривающим слоем

Изобретение относится к медицине, в частности к технологии препаратов на основе хлоропирамина гидрохлорида, применяемым при аллергических дерматозах, аллергическом рините
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, представляющим собой антимикробные средства

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической промышленности, и касается средства на основе пентоксифиллина, являющегося производным пурина, для перорального применения
Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано как эффективное средство в отношении вирусов простого или опоясывающего герпеса
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию фармацевтического препарата, обладающего антибактериальным действием
Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции с бета-адреноблокирующим действием в виде твердой лекарственной формы, содержащей соль метопролола и фармацевтически приемлемые целевые добавки, в качестве которых использованы аэросил, крахмал, молочный сахар, поливинилпирролидон и соль стеариновой кислоты, а также к способу ее получения
Изобретение относится к получению средства для лечения и профилактики гриппа у детей и взрослых
Наверх