Препарат интерферона

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам интерферона для аэрозольного применения, применяемых для лечения вирусных и онкологических заболеваний. Препарат интерферона для аэрозольного введения, содержащий интерферон, вспомогательные вещества, тяжелую воду и хлористый натрий при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: интерферон 0,1-0,5, натрий хлористый 0,7-1,0, вспомогательные вещества 0,2-1,5, тяжелая вода 10-98, вода остальное. Технический результат: создание жидкого препарата интерферона, сохраняющего активность при аэрозолировании. 3 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к новым формам препаратов, содержащих интерферон, а именно к препаратам интерферона для аэрозольного применения, применяемых, в частности, для лечения вирусных и онкологических заболеваний.

Наиболее широко выпускаемой лекарственной формой препаратов интерферона является ампульная форма, содержащая кристаллический порошок для внутривенного введения (М.Д. Машковский Лекарственные средства, т. 2, М.: Медицина, 1985, с. 386).

Недостатками этой формы является ограниченная сфера применения, трудности, связанные с переводом кристаллического интерферона в аэрозоль, обусловленные высокой степенью дезактивации препарата.

Известен препарат интерферона, который представляет микрокапсулу, состоящую из оболочки, выполненной из смеси полиглюкина с хлористым натрием, внутри которой размещено интерферонсодержащее активное начало. В качестве последнего может применяться как препарат интерферона, так и его смесь с вспомогательными веществами, улучшающими вкус или эффективность воздействия препарата на организм (свид. на ПМ 14513 от 28.03.2000).

Недостатком данного препарата является сложная технология его получения и значительные потери активности интерферона при аэрозолировании.

Прототипом заявляемого изобретения является препарат интерферона для аэрозолирования, представляющий собой порошок с размером частиц 0,25-7 мкм, представляющий из себя комплекс интерферона с солями цинка (патент США 5972331, 10005, кл. А 61 К 45/05). Препарат хорошо проникает в бронхолегочную систему и может применяться в индивидуальных ингаляторах, однако в течение 4-5 минут под воздействием кислорода воздуха теряет около 70% активности. Кроме того, возможность применения комплексов цинка ограничена большим числом противопоказаний.

Задачей, стоявшей перед авторами, являлось создание жидкого препарата интерферона, сохраняющего активность при аэрозолировании за счет введения стабилизатора пространственной структуры белка.

Было найдено, что указанная задача решалась созданием препарата, который в качестве водосодержащего растворителя содержит тяжелую воду D2O.

В литературе воздействие тяжелой воды на активность и стабильность цитокинов не описано.

Наряду с D2О препарат содержит хлористый натрий и вспомогательные вещества, стабилизирующие рН системы и улучшающие усвояемость препарата в организме.

Полученный препарат для аэрозолирования имеет следующий состав, мас.%: Интерферон - 0,1-0,5 Натрий хлористый - 0,7-1,0 Вспомогательные вещества - 0,2-1,5 Тяжелая вода - 10-98 Вода - Остальное В качестве интерферона используются препараты альфа-, бета- или гамма-интерферона или их смесь.

Использование препаратов с содержанием интерферона менее 0,1 мас.% неэффективно, использование растворов с концентрацией интерферона более 0,5 мас.% экономически нецелесообразно.

В качестве тяжелой воды использовали промышленно выпускаемую тяжелую воду фирмы "Изотоп" с содержанием D2O 98%.

В качестве вспомогательных веществ используют фосфаты натрия, например смесь Na2HPО4 (Н2Ф) и NaH24 (НФ) (компоненты фосфатного буфера), и разрешенные фармакологией поверхностно-активные вещества (ПАВ), например Твин 20.

Применимость новой формы препарата, иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В стакан, содержащий 98 мл 98% тяжелой воды, добавили 0,88 г NaCl, фосфатный буфер до рН 7,4, 0,1 г Твин 20 и 0,035 г рекомбинантного интерферона alpha-2b.

Параллельно аналогичный состав был приготовлен с использованием дистиллированной воды вместо тяжелой.

Для изучения поведения интерферона в мелкодисперсном аэрозоле использовался пневматический распылитель для жидких лекарственных веществ, имеющий следующие технические характеристики: - рабочее давление газа, подводимое к распылителю - 27 psi (1,85 кгс/см2); - производительность распылителя по воздуху при рабочем давлении - 5,7 л/мин; - фракционно-дисперсный состав (ФДС) по объему генерируемого аэрозоля в интервале размеров (0,5-5) мкм - не менее 70% массы распыляемого препарата.

Исследовалась активность препарата в начале аэрозолирования и через 4 минуты распыления (среднее время усвоения препарата организмом).

Зависимость активности интерферона к концу стадии аэрозолирования от состава аэрозоля приведена в таблице 1. В той же таблице для оценки деактивирующего действия кислорода приведены результаты в азоте.

Пример 2.

В условиях примера 1 были получены препараты интерферона с варьированием состава в заявляемых значениях. Влияние состава препарата на степень инактивации интерферона при аэрозолировании приведены в таблице 2.

Как следует из вышеприведенных примеров, введение в препарат тяжелой воды существенно снижает степень деактивации интерферона при аэрозолировании.


Формула изобретения

1. Препарат интерферона для аэрозольного введения, содержащий интерферон и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что он дополнительно содержит тяжелую воду и хлористый натрий при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

Интерферон 0,1-0,5

Натрий хлористый 0,7-1,0

Вспомогательные вещества 0,2-1,5

Тяжелая вода 10-98

Вода Остальное

2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве интерферона он содержит альфа-интерферон.

3. Препарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в состав вспомогательных веществ входят фосфаты натрия.

4. Препарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в состав вспомогательных веществ входят поверхностно-активные вещества.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам лечения онкологических заболеваний у детей, предназначено для оптимизации лечебной тактики при лимфогранулематозе путем использования индивидуального прогностического индекса

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой тетразолил; R4, R5 и R2 каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена и т.д., или арила, возможно замещенного CON(R9)2, NHCOR9, SO2N(R9)2, CO2R9, где R9 представляет собой водород, алкил, циклоалкил и т

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с неоперабельным распространенным опухолевым процессом, сопровождающимся поражением лимфоузлов

Изобретение относится к медицине и касается композиций и способов лечения рака у субъекта, в котором соединения формулы (1), являющиеся производными доластатина в комбинации с паклитакселом, таксотером или аналогами модифицированного токсана или таксоида обеспечивают повышенное противораковое действие по сравнению с противораковым действием, получаемым при использовании этих соединении по отдельности

Изобретение относится к медицине и может быть использовано как комплекс химиолучевой терапии с лечебно-профилактическим питанием на основе биологически активных добавок, содержащих активизированные природные антиоксиданты

Изобретение относится к новому цитотоксическому макролидному соединению формулы (I), в которой Х - низший алкил; R1 и R2 - водород или низший алкил; R3a - водород и R3b - соединение формулы (II), или (III), или R3a и R3b вместе - кислород; R4 - водород, гидрокси, низший алкокси и т

Изобретение относится к новым полусинтетическим эктеинасцидинам, обозначенньм как Экт 757, бок-Экт 729, изо-Экт 743, Экт 375 и Экт 1560 формулы Эти соединения обладают противоопухолевым действием

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению онкологических заболеваний, и может быть использовано при лечении опухолей различного генеза

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике санаторно-курортных и лечебно-профилактических учреждений для больных Лайм-боррелиозом
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения эндометрита
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для лечения больных лимфоаденопатиями, ассоциированными с хламидийной и/или микоплазменной инфекциями

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано для ограничения осложнений и побочных явлений при лечении туберкулеза

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к препаратам для местного применения при лечении туберкулеза легких и гнойно-воспалительных заболеваний

Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения

Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтических композиций для аэрозолей с двумя или с большим количеством действующих веществ
Наверх