Аэрозоли и пены (A61K9/12)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K9/12                     Аэрозоли; пены(437)
Лечение рака поджелудочной железы // 2792690
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения трудно поддающегося лечению или резистентного рака поджелудочной железы, где способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, (a) катионного липосомного состава, содержащего один или более катионных липидов и терапевтически эффективное количество паклитаксела, и (b) терапевтически эффективного количества гемцитабина, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к комбинации оксалиплатина, лейковорина, иринотекана и фторурацила.

Способ лечения хронического тонзиллита // 2792245
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и предназначено для лечения хронического тонзиллита. На первом этапе осуществляют промывание лакун небных миндалин 40 мл физиологического раствора при помощи аппарата Тонзиллор-ММ.

Анестетические композиции с замедленным высвобождением и способы их получения // 2791481
Группа изобретений относится к способу получения анестетической композиции с замедленным высвобождением и к композиции для местного введения анестетика субъекту, нуждающемуся в этом, полученной указанным способом.

Опухолевые внеклеточные везикулы в лечении органной недостаточности // 2791356
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к применению лечебной композиции, содержащей внеклеточные везикулы, полученные из гомологичных или ксеногенных опухолевых клеток, суспендированные в изоосмотическом солевом растворе, для лечения почечной недостаточности.

Спрей для лечения инфицированных и неинфицированных ран при сахарном диабете i типа // 2790837
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для лечения инфицированных и неинфицированных ран при сахарном диабете I типа. Для этого предложен спрей, содержащий в качестве активных ингредиентов 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат, N-Ацетил-6-аминогексаноат серебра, ионол и наночастицы церия диоксида в количественном соотношении, масс.

Спрей, обладающий ранозаживляющим и противовоспалительным действием // 2790489
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения линейных и плоскостных ран. Предложен спрей для лечения линейных и плоскостных ран, содержащий в качестве активных компонентов: 2-этил-6-метил-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат, N-ацетил-6-аминогексаноат серебра и ионол в количестве 5,0, 0,1 и 1,0 масс.%, соответственно.

Интерферонсодержащая композиция для лечения хронических заболеваний верхних дыхательных путей // 2789513
Изобретение относится к области медицины, а именно к интерферонсодержащей композиции для лечения хронического полипозного риносинусита. Интерферонсодержащая композиция для лечения хронического полипозного риносинусита, содержащая рекомбинантный интерферон, кислоту и воду, отличающаяся тем, что в качестве интерферона содержит интерферон α2b И/ИЛИ гамма (γ), а в качестве кислоты содержит янтарную кислоту, при этом дополнительно диметилсульфоксид и хитозан при следующем содержании компонентов: интерферон альфа и/или гамма – 0,5–1,5 млн МЕ, янтарная кислота – 0,1–1,2 мас.

Высокоэффективная инкапсуляция гидрофильных соединений в униламеллярные липосомы // 2788456
Настоящая группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к высокоэффективной инкапсуляции в липосомы гидрофильных веществ. Униламеллярная липосома (УЛ) с одним липидным бислоем, окружающим гидрофильное пространство, для инкапсулирования гидрофильных веществ, содержащая: (i) по меньшей мере одно гидрофобное соединение, образующее липидный бислой, и (ii) пропиленгликоль или глицерин, в которой гидрофильное пространство содержит по меньшей мере одно гидрофильное соединение, растворенное в гидрофильном растворителе, причем концентрация гидрофильного соединения в гидрофильном растворителе составляет по меньшей мере 80 % от концентрации насыщения гидрофильного соединения в гидрофильном растворителе при 20 °C и 101 кПа, и где указанная УЛ содержит по меньшей мере одно гидрофобное соединение в количестве от 15 до 40 % от массы УЛ.
Питательная среда жидкая с повышенными накопительными свойствами для получения биомассы yersinia pestis ev // 2785826
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии, а именно к микробиологическим питательным средам жидким для получения биомассы вакцинного штамма Yersinia (Y.) pestis EV. Описана питательная среда жидкая с повышенными накопительными свойствами для получения биомассы Yersinia pestis EV, содержащая: кислотный гидролизат кукурузной патоки, разведенный до содержания аминного азота 120 мг% 89,0 мл; ферментативный гидролизат казеина сухой 20,0 г; натрий хлористый 3,0 г; натрий фосфорнокислый 2-замещенный 12-водный 2,0 г; натрий сернистокислый 0,35 г; пептон ферментативный 10,0 г; аммоний молибденовокислый 4-водный 0,5 г; лимоннокислый натрий 5,0 г; соль Мора 0,4 г; железо (II) сернокислое 7-водное 20,0 мг; магний сернокислый 20,0 мг; натрий углекислый 3,0 г; натрия гидроокись, раствор 20% 3,0 мл; глюкоза, раствор 40% 10,0 мл; уголь активный древесный 20,0 г; дистиллированная вода до 1 л.

Противораковое лекарственное средство в форме cape-нагруженных микровезикул направленного действия и способ его разработки // 2785400
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к лекарственному средству, целенаправленно действующему на нейробластому SH-SY5Y, и к способу получения противоракового лекарственного средства в форме микровезикул, нагруженных CAPE, целенаправленно действующего на нейробластому SH-SY5Y.

Изготовление и хранение липосомальных рнк-составов, подходящих для терапии // 2784928
Настоящее раскрытие относится к медицине, в частности к способу получения РНК-липоплексных частиц для доставки РНК в ткани-мишени после парентерального введения и композиции, содержащей такие частицы. Для осуществления указанного способа смешивают раствор, содержащий РНК и имеющий ионную силу, соответствующую хлориду натрия в концентрации от около 50 мМ до около 300 мМ, и раствор, содержащий катионные липосомы в контролируемых условиях смешивания.

Способ получения склерозирующей лекарственной пены с иерархической структурой // 2784868
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения склерозирующих лекарственных пен. Способ получения склерозирующей лекарственной пены с иерархической структурой заключается в том, что жидкий склерозант смешивают с медицинским газом, таким как О2 или СО2, или комнатным воздухом, путем от 10- до 20-кратного инъецирования «туда-обратно» из одного шприца в другой через запорный кран или наконечник шприца.

Способ получения липосомальных наноконтейнеров с иммобилизированным ферментом // 2784321
Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу получения липосомальных наноконтейнеров с иммобилизированным ферментом, включающему приготовление 0,3% раствора лецитина в этиловом спирте, который перед помещением в роторный испаритель выдерживают 15 мин в ультразвуковой бане с нагревом до 55°С и при 60 Гц и затем отфильтровывают, испарение фильтрата в роторном испарителе, которое осуществляют с использованием диафрагменного насоса со скоростью вращения 2500 оборотов при температуре водяной бани 60°С до образования на колбе пленки липидов желто-коричневого цвета, внесение натрий-фосфатного буфера с pH 7,4 в объеме, равном объему раствора лецитина в этиловом спирте, причем ферментный препарат вносят в виде раствора в натрий-фосфатном буфере с pH 7,4 и продолжают перемешивать в течение 2 мин без использования вакуума и нагрева; после чего помещают в ультразвуковую баню без нагрева на 5 мин при 60 Гц.

Жидкая фармацевтическая композиция нафтифина // 2783649
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и раскрывает противогрибковую композицию для лечения микозов кожи и ногтей, включающую противогрибковый агент, жирную кислоту и вспомогательные вещества, при этом выполнена на водной основе, противогрибковым агентом является нафтифин, жирной кислотой является ундециленовая кислота, вспомогательными веществами являются диметилсульфоксид, молочная или уксусная кислота и хитозан при следующем соотношении компонентов, мас.

Двухцепочечная рибонуклеиновая кислота, ингибирующая экспрессию компонента комплемента c5 // 2781954
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим двухцепочечным рибонуклеиновым кислотам, и может быть использовано в медицине для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома.
Ниосомальный антимикробный гель для лечения диабетических язв, ран, ожогов, в том числе инфицированных антибиотико-резистентными микроорганизмами // 2781402
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой ниосомальный антимикробный гель для лечения диабетических язв, ран, ожогов, включающий использование инкапсулированных пептидов, отличающийся тем, что содержит инкапсулированные в кремнийорганические ниосомы дефензины, выделенные из лейкоцитарно-эритроцитарно-тромбоцитарной массы крови, и низкомолекулярные пептиды, выделенные из амниотической мембраны плаценты животного происхождения, а также гелеобразователь «Salcare SC80» и триэтаноламин.

Раствор липосомальных глазных капель и варианты его применения для лечения синдрома сухого глаза // 2781131
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и фармакологии, и предназначена для приготовления раствора глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B. Раствор глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B (УФ группы А — 315-400 нм; УФ группы В — 315-280 нм) содержит липосомы, построенные с помощью негидрогенизированных фосфолипидов, содержащих льняное масло; витамин А в форме пальмитата; витамин E в форме TPGS; а также витамин B12 и пикногенолы в водной фазе.

Лиофилизированные липосомы // 2780489
Раскрыт способ лечения рака лиофилизированным липосомальным составом с двумя инкапсулированными лекарственными средствами, которые представляют собой противоопухолевые агенты даунорубицин и цитарабин. Эти составы демонстрируют превосходные профили удерживания лекарственного средства и также сохраняют распределение размеров после лиофилизации и воспроизведения.

Пищевая добавка, ее применение, способ дополнительного питания и пероральный спрей // 2780384
Изобретение относится к пищевой добавке, в виде перорального спрея. Пищевая добавка, состоящая из водного раствора или эмульсии и представленная в виде спрея, содержит: a) по меньшей мере один минерал, выбранный из группы минералов, содержащих магний, цинк, селен, марганец, а также смеси и комбинации перечисленных веществ; и/или b) по меньшей мере один витамин и/или по меньшей мере один провитамин, выбранный из группы, состоящей из пантотеновой кислоты, декспантенола, витамина В1, витамина В2, витамина В6, витамина В12, витамина С, витамина Е, ниацина, фолиевой кислоты, биотина, а также смесей и комбинаций перечисленных веществ; c) по меньшей мере один компонент для увлажнения и поддержания влажности слизистой оболочки ротовой полости и/или фарингальной области (увлажняющий агент); d) по меньшей мере один компонент, который способствует ощущению свободного глубокого дыхания, выбранный из группы, состоящей из эфирных масел, ментолового ароматизатора, перечномятного ароматизатора, масла мяты перечной, ментолового масла, кристаллического ментола, кристаллов с запахом мяты перечной и экстракта мяты перечной, и e) кофеин.

Специально разработанные липосомы для лечения бактериальных инфекций // 2780026
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к пустым липосомам для применения при лечении или предотвращении бактериальной инфекции, где липосомы содержат холестерин в количестве 40 мас.% или более и сфингомиелин; а также к применению указанных липосом для лечения или предотвращения бактериальной инфекции; и к способу лечения или предотвращения бактериальной инфекции, включающему введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества указанных пустых липосом.

Липосомальные композиции, содержащие слабокислотные лекарственные средства, и их применение // 2778886
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактического лечения легочной гипертензии, хронической обструктивной болезни легких (СОРD), астмы, муковисцидоза, инфекции нижних дыхательных путей, бронхоэктазии, бронхита, бронхиолита или крупа, содержащей одну или несколько липосом, при этом указанная липосома содержит: (а) липидный бислой, содержащий по меньшей мере один везикулообразующий липид; и (b) внутреннюю водную среду внутри липидного бислоя, содержащую бикарбонатную соль при концентрации от 50 мМ±10% до 800 мМ±10% и слабокислотное лекарственное средство с рКа от 1±10% до 6±10%, при этом липосомы суспендированы во внешней водной среде, при этом рН внешней водной среды выше значения рКа слабокислотного лекарственного средства, составляющего до 7±10%, и рН внутренней водной среды по меньшей мере на одну единицу выше, чем рН внешней водной среды, также относится к способу лечения респираторного заболевания, включающему стадии введения фармацевтической композиции, содержащей одну или несколько липосом, при этом указанная липосома содержит: (a) липидный бислой, содержащий по меньшей мере один везикулообразующий липид; и (b) внутреннюю водную среду внутри липидного бислоя, содержащую бикарбонатную соль при концентрации от 50 мМ±10% до 800 мМ±10% и слабокислотное лекарственное средство, где слабокислотное лекарственное средство представляет собой простагландин, стероид, антибиотик, варфарин, нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID) или любую их комбинацию, при этом липосомы суспендированы во внешней водной среде, при этом рН внешней водной среды выше значения рКа слабокислотного лекарственного средства, составляющего до 7±10%, при этом рН внутренней водной среды по меньшей мере на одну единицу выше, чем рН внешней водной среды, и респираторное заболевание представляет собой легочную гипертензию, хроническую обструктивную болезнь легких (COPD), астму, муковисцидоз, инфекцию нижних дыхательных путей, бронхоэктазию, бронхит, бронхиолит или круп, и также относится к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактического лечения легочной гипертензии, содержащей одну или более липосом, при этом указанная липосома содержит: (а) липидный бислой, содержащий по меньшей мере один везикулообразующий липид; и (b) внутреннюю водную среду внутри липидного бислоя, содержащую бикарбонатную соль при концентрации от 50 мМ±10% до 800 мМ±10% и простациклин, при этом липосомы суспендированы во внешней водной среде, при этом рН внешней водной среды выше значения pКа простациклина, составляющего до 7±10%, и pН внешней водной среды по меньшей мере на одну единицу выше, чем pН внешней среды.

Способ комплексной реабилитации пациентов после перенесенной коронавирусной инфекции covid-19 // 2778774
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при комплексной реабилитации пациентов после перенесенной новой коронавирусной инфекции COVID-19. Проводят аэрозольную ингаляцию в виде галотерапии в солевой камере «влажного типа».

Составы невирусных бескапсидных днк-векторов на основе липидных наночастиц // 2778407
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая липидную наночастицу для доставки бескапсидного невирусного ДНК-вектора в целевой сайт и фармацевтическую композицию для доставки гетерологичной нуклеиновой кислоты (варианты).

Состав, содержащий липосомы // 2777601
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы – состав для подавления связывания липополисахаридов с TLR4, содержащий липосомы, где липосомы содержат от 0,7 до 3,0 мол.

Пенная композиция для склерозирующей терапии венозных мальформаций головы и шеи у детей и способ проведения терапии с ее применением // 2777202
Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при лечении детей с венозными мальформациями головы и шеи. Техническим результатом данного изобретения является повышение эффективности склерозирующей терапии венозных мальформаций головы и шеи, что выражается в уменьшении количества процедур, сокращении общего времени реабилитации ребенка, снижении риска рецидива заболевания.

Ионизируемые соединения и композиции и их применения // 2776478
Изобретение относится к области биофармацевтических и терапевтических средств. Предложены ионизируемые соединения, а также фармацевтическая композиция на основе ионизируемых соединений.

Пенообразующие композиции для доставки активного агента в полость тела // 2773520
Группа изобретений относится к доставке активного агента. Пенообразующая фармацевтическая композиция для доставки активных агентов на поверхность тела или в полости тела содержит воду; твердые кристаллы липидов, суспендированные в воде, которые имеют точку плавления в их кристаллическом состоянии ниже 37°C и выше 25°C; нелипофильный пропеллент для выдувания композиции и образования пены, который представляет собой воздух или газовую смесь, имитирующую воздух, где кристаллы присутствуют в количестве, необходимом для поддержания пены, когда композицию выдувают при помощи пропеллента, композиция адаптирована для нанесения на поверхность тела или в полости тела, когда ее выдувают, так что при нагревании пены поверхностью тела или полостью тела пена разрушается в точке плавления и высвобождает содержимое пены на ткани; где кристаллы липидов представляют собой комбинацию глицерин-монолаурата и глицерин-мономиристата, которая присутствует в количестве 1-35% по массе от массы композиции, и где композиция находится под атмосферным давлением, обеспечиваемым пропеллентом.

Средство на основе липосомной формы фотосенсибилизатора и способ его получения для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, носоглотки и верхних дыхательных путей // 2770517
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и фотодинамической терапии (ФДТ), и предназначено для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, носоглотки и верхних дыхательных путей.

Соединения для нацеленной доставки лекарственного средства и усиления активности siphk // 2769872
Изобретение относится к соединению, состоящему из структуры (ретиноид)m-линкер-(ретиноид)n, которое может найти применение для доставки терапевтических агентов. В структуре (ретиноид)m-линкер-(ретиноид)n m и n независимо равны 1, 2 или 3, ретиноид выбирается из группы, состоящей из витамина А, ретиноевой кислоты, третиноина, адапалена, 4-гидрокси(фенил)ретинамида (4-HPR), ретинил пальмитата, ретиналя, насыщенной ретиноевой кислоты и насыщенной деметилированной ретиноевой кислоты, и линкер выбирается из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (ПЭГ), бис-амидо-ПЭГ, трис-амидо-ПЭГ, тетра-амидо-ПЭГ, Lys-бис-амидо-ПЭГ-Lys, Lys-трис-амидо-ПЭГ-Lys, Lys-тетр-амидо-ПЭГ-Lys, Lys-ПЭГ-Lys, ПЭГ2000, ПЭГ1250, ПЭГ1000, ПЭГ750, ПЭГ550 и ПЭГ-Glu.

Средство для лечения опухоли и набор, содержащий липосомальную композицию гемцитабина // 2768178
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения липосомальной композиции, в которой гемцитабин или его гидрохлорид содержится в липосоме. Способ включает смешивание масляной фазы, состоящей из водорастворимого органического растворителя и органического растворителя на основе сложного эфира, с водной фазой; перемешивание полученного водного раствора, содержащего липид - гидрогенизированный соевый фосфатидилхолин, 1,2-дистеароил-3-фосфатидилэтаноламинполиэтиленгликоль и холестерин в определенном соотношении; выпаривание органического растворителя из водного раствора, содержащего липосомы; введение гемцитабина или его гидрохлорида в полученную липосому и регуляцию осмотического давления внутренней водной фазы липосомы, чтобы оно составляло от 2 до 8 раз от осмотического давления внешней водной фазы липосомы.

Фармацевтические композиции сапозина с и способы лечения рака // 2767199
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям на основе сапозина С, и может быть использовано в медицине для лечения рака. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая полипептид с SEQ ID NO: 1, включающий от нуля до четырех аминокислотных вставок, замен или делеций; липид фосфатидилсерина; буфер с pH в диапазоне от 5,0 до 8 в концентрации от 10 до 50 мМ; трегалозу в концентрации от 1,5 до 9% (мас./об.); и воду.

Гиперстабилизированные липосомы, повышающие направленное таргетирование митотических клеток // 2765736
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гиперстабильной липосоме для лечения рака, содержащей внутреннюю среду, отделенную от внешней среды мембраной, где внутренняя среда содержит противомитозное лекарственное средство, два катиона, заключенные во внутреннюю среду, где противомитозным лекарственным средством является ингибитор polo-подобной киназы, где мембрана содержит 1,2-дистеароил-sn-глицерин-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000] (ДСФЭ-ПЭГ2000), гидрированный яичный L-α-фосфатидилхолин (ГЯФХ), и холестерин (Хол), где молярное соотношение ГЯФХ:Хол:ДСФЭ-ПЭГ2000 составляет 50:45:5, где два аниона представляют собой цитрат и фосфат, цитрат и ацетат или ацетат и фосфат в молярном соотношении 1:3 или 1:4, и где заключенное противомитозное лекарственное средство имеет медленную скорость выделения из гиперстабильной липосомы, которая количественно составляет менее 0,6% за 12 часов или менее 5% за 8 дней, где гиперстабильные липосомы суспендированы в 600 мМ сахарозе, также относится к липосомальной композиции для лечения рака, содержащей гиперстабильную липосому в водной среде и к фармацевтической композиции для лечения рака, содержащей гиперстабильную липосому и фармацевтически приемлемый эксципиент, также относится к гиперстабильной липосоме для применения в качестве лекарственного средства для лечения рака у субъекта.
Водная бактерицидная композиция для профилактики и/или лечения инфекционных заболеваний копыт у животных и способ ее использования // 2764178
Группа изобретений относится к области медицины, а именно ветеринарии, и предназначена для лечения и профилактики инфекционных заболеваний копыт животных. Предложена водная бактерицидная композиция для профилактики и/или лечения инфекционных заболеваний копыт у животных на основе соли меди, которая содержит следующее соотношение компонентов, мас.

Экзосомы и их применение в качестве вакцины // 2763524
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению экзосом с иммуногенными пептидами от свиней, перенесших респираторное заболевание, вызванное вирусом репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV), и может быть использовано в ветеринарии для лечения или профилактики инфекционного заболевания, вызванного PRRSV.

Лечение рака желудка с применением комбинационных видов терапии, содержащих липосомальный иринотекан, оксалиплатин, 5-фторурацил (и лейковорин) // 2761953
Описаны схемы комбинированной терапии, включающие липосомальный иринотекан, оксалиплатин и 5-фторурацил, полезные в лечении рака желудка, включая лечение пациентов с диагнозом ранее нелеченного рака желудка.

Средство для лечения опухоли и набор, содержащий липосомальную композицию гемцитабина // 2761620
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к липосомальной композиции, представляющей собой противоопухолевое терапевтическое средство. Липосомальная композиция содержит от 0,1 до 2,0 мг/мл гемцитабина или его гидрохлорида в липосоме, которая в свою очередь образована гидрогенизированным соевым фосфатидилхолином, 1,2-дистеароил-3-фосфатидилэтаноламинполиэтиленгликолем и холестерином, при определенном соотношении холестеринов к общему количеству липидов, образующих липосому, причем осмотическое давление внутренней водной фазы липосомы составляет от 2 до 8 раз осмотического давления внешней водной фазы липосомы.

Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака // 2760185
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначена для лечения пациента с солидной опухолью. Способ лечения пациента с солидной опухолью включает i) систематическое введение пациенту липосомального иринотекана один раз каждые две недели и ii) введение ингибитора поли(АДФ-рибоза)полимеразы (PARP) ежесуточно в течение от 3 до 10 суток между последовательными введениями липосомального иринотекана.

Липосомальная форма смолы abies sibirica для неинвазивной доставки биологически активного вещества живицы abies sibirica в мозг, обладающая антиоксидантной, цитотоксической активностью в отношении раковых клеток шейки матки, и способ ее получения // 2757873
Изобретение относится к области молекулярной медицины и фармакологии, а именно к липосомальной форме смолы Abies sibirica. Способ получения липосомальной формы смолы Abies sibirica, представляющей собой фосфолипидную мембрану с включением в нее природной смолы (живицы) Abies sibirica в количестве до 1% масс., включающий следующие стадии: простое смешивание 0,55 г фосфолипида, 0,03 г холестерина, 0,04 г ПЭГилирующего агента - до 6% масс.

Композиции ректальной пены // 2757275
Группа изобретений касается фармацевтических композиций для ректальной пены, способов получения таких композиций, пены, изготовленной из таких композиций, и терапевтических способов с их применением. Безводная фармацевтическая композиция ректальной пены содержит лекарственное средство на основе аминосалицилата или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир; воскообразный/липидный компонент, содержащий вазелин и каприловые/каприновые триглицериды (ККТ); растворитель/носитель; эмульгирующий компонент/поверхностно-активное вещество; камедь/смолистый компонент и пропеллент.

Липосомные композиции, используемые для доставки лекарственных средств // 2757110
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей иринотекан сахарозооктасульфат, инкапсулированный в липидные везикулы, содержащие один или более фосфолипидов, причем липосомная композиция содержит суммарное количество в диапазоне от 150 до 550 мг основания иринотекана на ммоль суммарных фосфолипидов, а также относится к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей липосомы, в которых инкапсулирован иринотекан в форме соли, выбранной из пирофосфата, трифосфата и инозитгексафосфата, причем указанная композиция содержит лецитин, холестерин и амфипатический полимер, и указанная композиция имеет от около 0,15 до около 1,5 моль иринотекана на моль суммарного липида, также относится к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей липидные везикулы, в виде липосомной дисперсии, где в липидных везикулах инкапсулирован иринотекан и сахарозооктасульфат, так что иринотекан и сахарозооктасульфат образуют гель или осадок в виде соли, причем указанная композиция содержит лецитин, холестерин и амфипатический полимер, и указанная композиция имеет от около 0,15 до около 1,5 моль иринотекана на моль суммарного липида, также относится к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей липосому в водной среде, причем липосома содержит 1,2-дистеароил-SN-фосфатидилхолин, холестерол и N-(омега-метоксиполи(этиленгликоль)оксикарбонил)-1,2-дистеароилфосфатидилэтаноламин в мольном соотношении 3:2:0,015, и внутри липосомы захвачены иринотекан и сахарозооктасульфат.

Липосомальные противоопухолевые композиции // 2756837
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначена для лечения рака. Фармацевтическая композиция для лечения рака содержит липосому, при этом липосома содержит: (i) множество липидов; (ii) слабоосновное противоопухолевое соединение и (iii) щавелевую кислоту, соль щавелевой кислоты, винную кислоту или соль винной кислоты.

Липосомальный препарат для применения для лечения злокачественного новообразования // 2756755
Изобретение относится к фармацевтической липосомальной композиции, содержащей 2-{[5-{3-хлор-2-метил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]фенил}-6-(4-фторфенил)тиено[2,3-d]пиримидин-4-ил]окси}-3-(2-{[2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-ил]метокси}фенил)пропановую кислоту (Соединение А) или ее фармацевтически приемлемую соль.

Терапевтические композиции и способы против злокачественных опухолей с молекулами рнки, направленными против hsp47 // 2756253
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция для лечения рака, выбранного из группы, состоящей из рака легкого или рака поджелудочной железы, включающая наночастицы, инкапсулирующие молекулы РНКи, где молекулы РНКи направлены против Hsp47.

Способ определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro // 2754850
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro. Способ определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro, включающий инкапсулирование цефотаксима в ниосомальной дисперсии, далее ниосомы цефотаксима помещают в диализный мешок, который переносят в химический стакан, содержащий фосфатно-солевой буфер, раствор с погруженным диализным мешком постоянно перемешивают на магнитной мешалке, образцы раствора отбирают через 1, 2, 4, 6, 24 часа, анализируемый раствор перед анализом разбавляют и фильтруют, концентрацию цефотаксима в образце определяют методом обращенно-фазной высокоэффективной хроматографии в изократическом режиме элюирования не менее 5 раз для каждого анализируемого раствора, при определенных условиях.

Способ получения амфифильных соединений имидазолиния // 2753541
Изобретение относится к улучшенным способам получения амфифильных соединений имидазолиния, таких как хлорид 1-[2-(9(Z)-октадеценоилокси)этил]-2-(8(Z)-гептадеценил)-3-(2-гидроксиэтил)имидазолиния (DOTIM).

Композиция на основе липосомальной формы доцетаксела для инъекций с высоким содержанием лекарственного средства // 2752417
Настоящее изобретение относится к липосомальной фармацевтической композиции, содержащей от приблизительно 0,8 мас.% до приблизительно 1 мас.% доцетаксела, от приблизительно 30 мас.% до приблизительно 38 мас.% соевого фосфатидилхолина, от приблизительно 0,2 мас.% до приблизительно 0,8 мас.% натрия холестерилсульфата, от приблизительно 61 мас.% до приблизительно 68 мас.% сахарозы и регулятор рН, где рН липосомальной композиции составляет менее 3,5, а также к способу ее получения.

Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы // 2751771
Предоставлены композиции для лечения легочного заболевания или нарушения, которые могут быть доставлены из ингалятора с отмеряемой дозой. В одном варианте осуществления композиции содержат суспензионную среду, частицы активного вещества и суспендирующие частицы, где частицы активного вещества и суспендирующие частицы формируют косуспензию в суспензионной среде.

Липосомальные композиции и содержащие их твердые пероральные лекарственные формы // 2751192
Изобретение может быть использовано в фармацевтике и относится к твердой пероральной лекарственной форме, содержащей липосомы, которые включают конъюгат по меньшей мере одного типа проникающего в клетки пептида (CPP) и соединения, выбранного из липида и жирной кислоты.

Способ тестирования биологической активности аэрозольных препаратов // 2750933
Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ тестирования биологической активности аэрозольных препаратов, где аэрозольные препараты являются медицинскими или техническими, в котором аэрозоль, генерируемый под действием принудительной выталкивающей силы, выпускают в открытую емкость и инкубируют в течение 0,01 мин или более для конденсирования жидкой фазы аэрозольного облака и испарения летучих компонентов аэрозольного состава, определяют количественный выход аэрозольного состава, концентрацию активных веществ, их биологическую активность, при этом для предотвращения агрегации и денатурации исследуемых активных веществ в емкость добавляют 10 мкл или более деионизованной воды или буферного раствора с диапазоном рН от 2,0 до 13.0.

Способ определения величины адсорбции циннаризина липосомами // 2750383
Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу определения величины адсорбции циннаризина липосомами, согласно которому диализ проводят в основном диализаторе и диализаторе сравнения, заполненных коллоидным раствором липосом с массовой долей липосом из соевого лецитина, равной 0,3059±0,0470%, и раствором циннаризина в кислоте хлористоводородной 0,1 М или раствором кислоты хлористоводородной 0,1 М соответственно, при объемном соотношении раствор циннаризина или раствор кислоты хлористоводородной и коллоидный раствор липосом 1:1, при этом объемы растворов, заполняющие диализаторы, равны.
 
.
Наверх