Способ лечения хламидийного гастроэнтерита телят

 

Изобретение относится к ветеринарии. Больным телятам в дополнение к пероральному применению сульфатетрина М в дозе 0,5-0,7 г/кг живой массы 2 раза в сутки до клинического выздоровления интраназально вводят зоолан в дозе 2,0-4,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора 2 раза в сутки в течение 3 дней. Способ обеспечивает повышение процента выздоровления при сокращении сроков лечения, а также снижение медикаментозной нагрузки и осложнений болезни. 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа лечения хламидиоза и может быть использовано для лечения хламидийного гастроэнтерита телят.

Хламидиозы - группа контагиозных болезней млекопитающих, птиц и человека, вызываемых антигенно-родственными и морфологически аналогичными микроорганизмами - хламидиями.

Хламидиозы животных представляют потенциальную опасность для здоровья человека. Они протекают остро, хронически и бессимптомно, причем переболевшие животные длительное время остаются хламидионосителями. Хламидиозы характеризуются по патогенезу и клиническому проявлению как респираторные, энтеритные, урогенитальные, суставные, неврологические, глазные, а также общегенерализованно-выраженные заболевания, поражающие все органы и системы в равной степени. У животных наблюдают вертикальные и горизонтальные пути переноса хламидий.

Хламидиоз у телят проявляется гастроэнтеритами (до 90%), бронхопневмонией (30-60%), кератоконъюнктивитами (до 30%) и полиартритами (10-18%). Разнообразие клинических форм проявления болезни зависит от путей заражения, возраста животного, его иммунного статуса, вирулентности возбудителя. При внутриутробном заражении и сильно выраженном иммунодефиците наблюдаются признаки энцефаломиелита, свидетельствующие о генерализованной инфекции.

Нарушения технологии содержания, ухода, кормления и другие стресс-факторы способствуют распространению хламидиоза среди телят и осложнениям болезни вторичной полимикробной аутоинфекцией.

В неблагополучных хозяйствах у новорожденных телят с первых дней жизни хламидиоз проявляется диареей в тяжелой форме с признаками обезвоживания, и гибель может достигать 40% и более.

Известны способы лечения хламидийного гастроэнтерита телят с применением антибиотиков тетрациклинового ряда, в основном кормового биомицина (хлортетрациклина), который назначают перорально 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов из расчета 20,0 мг на 1 кг живой массы /1/. Общим недостатком известных способов является низкая эффективность вследствие того, что тетрациклины изменяют биосинтез нуклеиновых кислот, в результате в крови снижается концентрация альбуминов и глобулинов, что может привести к изменению иммуногенеза, уменьшению титра антител, интенсивности фагоцитарной реакции и угнетению биосинтеза лизоцима. Кроме того, под влиянием больших доз тетрациклинов в организме возникает дефицит витаминов, а при внутримышечном введении некоторые тетрациклины могут вызвать тяжелое повреждение тканей, характеризующееся некрозом и нейтрофильной инфильтрацией.

Цель изобретения - повышение эффективности.

Поставленная цель достигается применением в качестве антибиотика тетрациклинового ряда композиционного препарата сульфатетрин М в комплексе с препаратом зоолан.

Сульфатетрин М - лечебно-профилактическое средство, содержащее композицию антибактериальных средств, представленную тетрациклином, сульфадемизином, и комбинацию витаминов, представленную тиамина бромидом, рибофлавином, аскорбиновой кислотой и белотином в качестве источника витаминов группы В, аминокислот и макроэлементов /2/.

Зоолан - аминокислотно-пептидный комплекс, включающий аминоуксусную кислоту - глицин и пептид дельта-сна - дельтаран. Глицин является "тормозной" аминокислотой, эффект которой заключается в предотвращении гибели нейронов. Дельтаран обладает антирадикальным действием, стабилизирующим клеточный гомеостаз. Эти молекулы являются постоянным компонентом здоровой клетки организма, и одной из главных функций их является предупреждение избыточной продукции свободных радикалов в митохондриях активно работающей клетки. При стрессах, интоксикациях, инфекционных процессах активность нейронов значительно повышается, продукция свободных радикалов становится избыточной, что ведет к повреждению и гибели нейронов, отвечающих за регуляцию основных функций организма, и обусловливает нейроэндокринные нарушения, нарушения метаболизма, функционирования сердечно-сосудистой и других систем. Применение зоолана при этом обеспечивает восполнение недостатка цитопротекторов и ограничивает потерю нейронов, регулирующих адаптивные процессы. В результате нормализуется иммунный гомеостаз больного организма, в частности, повышается синтез соматропного гормона, ингибируется излишняя выработка глюкокортикостероидов, стабилизируется активность вегетативной нервной системы, что усиливает регенерацию поврежденных тканей и органов /3/.

Способ осуществляется следующим образом.

Больным телятам после постановки диагноза интраназально вводят зоолан в дозе 2,0-4,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора 2 раза в сутки в течение 3 дней в дополнение к пероральному применению сульфатетрина М в дозе 0,5-0,7 г/кг живой массы 2 раза в сутки до клинического выздоровления.

Новизна заявленного способа лечения хламидийного гастроэнтерита телят заключается в применении в качестве антибиотика тетрациклинового ряда препарата сульфатетрин М в комплексе с зооланом в виде 0,3%-ного раствора. Механизм действия основан на подавлении возбудителя болезни, усилении и ускорении регенерации поврежденных тканей на фоне нормализации обменных процессов, иммунного статуса и резистентности макроорганизма, что указывает на наличие в заявленном техническом решении "изобретательского уровня".

Эффективность лечения с интраназальным применением зоолана в виде 0,3%-ного раствора в дополнение к пероральному введению сульфатетрина М определяли в условиях 3 хозяйств Нижегородской области с заболеваемостью телят хламидийным гастроэнтеритом до 70%. Диагноз подтверждали клиническими, патологоанатомическими методами, серологическими исследованиями с выявлением комплементсвязывающих антител в сыворотках крови в реакции связывания комплемента (РСК) с использованием хламидийного антигена, а также выделением и идентификацией хламидий. Для выделения возбудителей использовали 6-7-дневные развивающиеся куриные эмбрионы.

Клиническое проявление хламидийного гастроэнтерита у телят характеризовалось угнетением, малоподвижностью, отсутствием аппетита, повышением температуры тела до 39,9-41,5oС, диареей с выделением жидких каловых масс желто-зеленого цвета с примесью тягучей слизи и крови, обезвоживанием организма.

При вскрытии погибших телят наблюдали ярко выраженный серозно-катаральный, катаральный гастроэнтероколит, в тонких кишках - точечные кровоизлияния, очаговые некрозы и отторжение ворсинок слизистой. У всех телят содержимое сычуга грязно-зеленого цвета со сгустками казеина, слизистая оболочка набухшая, утолщена, со множественными кровоизлияниями, покрыта слизью желтоватого цвета. Селезенка и печень увеличены в объеме, дряблые.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Действие зоолана при интраназальном введении в виде 0,3%-ного раствора на иммунный статус телят, больных хламидийным гастроэнтеритом, в зависимости от дозы оценивали по абсолютному количеству лейкоцитов, относительному содержанию лимфоцитов крови (определяли по общепринятым методам), относительному содержанию Т- и В-лимфоцитов (определяли методом розеткообразования), функциональной активности нейтрофилов крови (определяли в реакции восстановления нитросинего тетразолия по А.Н. Маянскому и др., 1979), бактерицидной активности сыворотки крови (определяли по методу О.В. Смирновой и Т.А.Кузьминой, 1966), лизоцимной активности сыворотки крови (определяли по методу В.Г.Дорофейчук, 1968) до начала и после окончания лечения двукратными суточными пероральными введениями биомицина в дозе 20,0 мг/кг живой массы до клинического выздоровления. С этой целью формировали 3 группы больных хламидийным гастроэнтеритом телят в возрасте 2-6 дней (по 10 голов в каждой), контролем служили 10 здоровых телят того же хозяйства. В опытных группах телятам интраназально вводили зоолан 2 раза в сутки в течение 3 дней в дозе соответственно 2,0; 3,0; 5,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора. Результаты представлены в таблице 1.

Данные таблицы 1 подтверждают положительное действие зоолана в виде 0,3%-ного раствора на показатели естественной резистентности во всех испытанных дозах. Увеличение дозы выше максимальной нецелесообразно, т.к. не обеспечивало повышения показателей относительно оптимальной дозы - 3,0 мг на голову.

Пример 2. Эффективность лечения хламидийного гастроэнтерита в зависимости от дозы сульфатетрина М и кратности интраназального введения зоолана в виде 0,3%-ного раствора в оптимальной дозе определяли на больных телятах 2-6-дневного возраста с диагнозом, подтвержденным на основании эпизоотологического анализа, клинических симптомов, выделения и идентификации хламидий.

Телятам опытных групп применяли внутрь сульфатетрин М в дозах 0,5, 0,7, 0,9 г/кг живой массы и дополнительно интраназально вводили зоолан в дозе 3,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора 2 раза в сутки в течение 2, 3 и 4 дней. Телят контрольной группы лечили двукратными суточными пероральными введениями биомицина в дозе 20,0 мг/кг живой массы до клинического выздоровления. За телятами вели наблюдения с учетом количества выздоровевших телят. Результаты представлены в таблице 2.

Как видно из таблицы 2, результаты испытаний граничных значений доз сульфатетрина М и длительности интраназального применения зоолана позволяют рекомендовать в качестве оптимальной для применения сульфатетрина М на практике дозу 0,7 г/кг живой массы внутрь при 6-кратном интраназальном применении зоолана в дозе 3,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора. Увеличение параметров способа выше максимальных нецелесообразно, т.к. не обеспечивало повышения терапевтического эффекта относительно оптимальных.

Пример 3. Сравнительную эффективность заявленного и известных способов лечения оценивали по результатам клинических наблюдений и биохимическим показателям крови. Подбирали 3 группы телят, больных хламидийным гастроэнтеритом с симптомокомплексом диареи, 2-6-дневного возраста. Телят 1-й группы лечили в соответствии с изобретением по оптимальной дозовременной схеме: зоолан в дозе 3,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора интраназально 2 раза в сутки в течение 3 дней, сульфатетрин М перорально в дозе 0,7 г/кг живой массы 2 раза в сутки до клинического выздоровления. Телят 2-й группы лечили двукратными суточными пероральными введениями биомицина в дозе 20,0 мг/кг живой массы до клинического выздоровления, телят 3-й группы лечили пероральным применением окситетрациклина гидрохлорида в дозе 20,0 мг/кг живой массы 2 раза в сутки до клинического выздоровления.

За телятами вели наблюдения с термометрией, учитывали количество выздоровевших животных, сроки лечения, среднесуточные привесы живой массы. Перед лечением и после клинического выздоровления у телят брали пробы крови для определения гемоглобина (определяли гемиглобинцианидным методом), гематокрита (определяли по А.В. Каракашову), эритроцитов (определяли по В.И. Воробьеву), общего белка (определяли рефрактометрическим методом), белковых фракций (определяли турбидиметрическим методом), глюкозы (определяли ортотолуидиновым методом), общих липидов (определяли по А.Ф. Криницкому, 1969), резервной щелочности (определяли по И. П. Кондрахину, 1985), иммуноглобулинов классов М и G (определяли по Манчини, 1965).

Как видно из таблицы 3, заявленный способ лечения обеспечивал более высокий процент выздоровления телят после лечения (на 15,2 и 16,3% в сравнении с прототипом и базовым способом) при сокращении сроков лечения соответственно на 4,8 и 5 дней в среднем.

Телята 1-й группы после выздоровления хорошо развивались, стали подвижными и активными, у них появлялся аппетит, восстановились реакции на внешние раздражители, среднесуточные привесы живой массы по группе повысились на 155 и 163 г по сравнению с телятами 2-й и 3-й групп соответственно, что свидетельствовало о нормализации физиологических функций организма и подтверждалось оптимизацией биохимических показателей крови (таблица 4).

Как видно из таблицы 4, у опытных телят после лечения происходила нормализация основных биохимических показателей крови. Однако у телят 1-й группы она проходила более интенсивно. Так, до уровня физиологической нормы снизились показатели гемоглобина, гематокрита, эритроцитов, общего белка сыворотки крови, альбуминов, повышение которых было обусловлено обезвоживанием (дегидратацией) организма вследствие диареи. Повысились показатели резервной щелочности, снижение которых также было обусловлено дегидратацией.

Нормализация обмена веществ организма телят способствовала повышению иммунного статуса, что обеспечивало более быстрое выздоровление.

Полученные клинические данные показали высокую эффективность лечения хламидийного гастроэнтерита комплексным применением зоолана и сульфатетрина М, обеспечивающим подавление возбудителя и оптимизацию иммуно-биологических механизмов макроорганизма.

Источники информации 1. Хламидиозы сельскохозяйственных животных./Н.З. Хазипов, Х.З. Гаффаров, Р.А. Шафикова и др. - М.: Колос, 1984. - С. 122-123.

2. Наставление по применению сульфатетрина М в ветеринарии 13/5-2/1850.

3. Зоолан ("Дельтацин") - клиническое применение (лечение собак и кошек). /В. П. Урбан, Б. О. Войтенков, Н.П. Бацанов, М.М. Широбокова, Г.М. Громов, И.А. Тишко, С.В. Валеева - С.Петербург, 1999. - 12 с.

Формула изобретения

Способ лечения хламидийного гастроэнтерита телят, включающий применение антибиотиков тетрациклинового ряда, отличающийся тем, что в качестве антибиотика тетрациклинового ряда применяют внутрь сульфатетрин М в виде 0,5-0,7 г/кг живой массы 2 раза в сутки до выздоровления и дополнительно интраназально вводят зоолан в дозе 2,0-4,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора 2 раза в сутки в течение 3 дней.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным азитромицина общей формулы (I), где R1 означает гидроксильную группу или L-кладинозильную группу формулы (II), где R2 означает водород или триметилсилильную группу, R3 обозначает водород или вместе с R6 означает простую эфирную группу, R4 означает водород, ацетил или бензилоксикарбонил, R5 означает водород, метил или бензилоксикарбонил, R6 означает гидроксильную группу или вместе с R3 означает простую эфирную группу, R7 и R8 означают водород, (C1-C4) алкильную группу или вместе с С-11/С-12 атомом углерода означают циклический карбонат, или R7 означает триметилсилильную группу, а также их фармацевтически приемлемым аддитивным солям неорганических или органических кислот
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматологии и хирургии для лечения фурункулеза

Изобретение относится к новым полипептидным соединениям общей формулы [I] где R1 - водород; ариламино(низший)алканоил, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный арилом, имеющим высший алкил; ароил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; арил(С2-С6)алканоил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный пиридилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; аминозащитная группа; гексилнафтоил; ароил, замещенный гетероциклилкарбамоилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный цикло(низшим)алкилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный тиенилом, имеющим гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; или низший алкеноил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; R2 - водород или гидрокси; R3 - гидрокси, гидроксисульфонилокси или низший алкокси; R4 - гидрокси или низший алкокси, или их солям, обладающим противогрибковой активностью; двум способам получения соединений общей формулы I; фармацевтической композиции, обладающей противогрибковой активностью, и способу профилактического и/или терапевтического лечения инфекционных заболеваний, вызванных грибками
Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения

Изобретение относится к новым кристаллическим формам производного 1-метилкарбапенема формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые проявляют антибиотоническую активность против различных бактериальных штаммов, обладая при этом достаточной стабильностью для практического использования, а также к фармацевтической композиции на их основе и способу профилактики и лечению бактериальных инфекционных заболеваний

Изобретение относится к медицине, а именно к гомеопатическим, лечебно-профилактическим средствам для внутреннего и наружного применения, обладающих общеукрепляющим, противовоспалительным, ранозаживляющим, детоксицирующим, антимикробным, антиангинальным, антиатеросклеротическим, антиоксидантным, антигипоксическим, нейропротекторным, седативным, кардиопротекторным, антиаритмическим, ангиопротекторным, стресспротекторным, иммунотропным, противогрибковым, нефропротекторным, гепатопротекторным, гастропротекторным, фервопротекторным, мембранопротекторным, фригопротекторным, радиопротекторным, ретинопротекторным и антисурдинантным действием

Изобретение относится к соединениям, представленным общей формулой (I) где A представляет NH-группу и В при этом С=О-группа или А - С=О-группа и В при этом NH-группа, R1 - ОН-группа, L-кладинозильная группа формулы (II) или вместе с R2 представляет собой кетон; R2 - водород или вместе с R1 представляет кетон; R3 - водород или С1-С4-алканоильная группа, и фармацевтически приемлемым солям присоединения органических и неорганических кислот

Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается ингибирующего или блокирующего агента молекулярной генерации и/или индукции функций общей формулы 1-а, 1-в или 2, которые могут найти применение в медицине, биологии, органической химии

Изобретение относится к производным капурамицина и их фармацевтически приемлемым солям общей формулы I где R1 представляет метильную группу, R2 представляет метильную группу, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет метиленовую группу; R1 представляет метильную группу, R2 представляет атом водорода, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет метиленовую группу; R1 представляет метильную группу, R2 представляет метильную группу, R4 представляет атом водорода и X представляет метиленовую группу; R1 представляет атом водорода, R2 представляет атом водорода, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет метиленовую группу; или R1 представляет метильную группу, R2 представляет метильную группу, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет атом серы
Изобретение относится к медицине и фармации, в частности к препаратам в форме мази для лечения микробной экземы, парапроктина, геморроя, ожогов, трофических язв и других вялозаживающих ран наружными лекарственными средствами, а также способам получения препаратов
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения и профилактики развития гипертрофических и келоидных рубцов

Изобретение относится к медицине, а именно к производству лекарственных средств из животного сырья
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечения слизистой оболочки рта у больных, страдающих рецидивирующим герпетическим стоматитом

Изобретение относится к фармацевтике и касается усовершенствованных фармацевтических препаратов, содержащих дегидроэпиандростерон (ДГЭА), обогащенный до полиморфных форм I или II, для терапевтических целей

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается способа профилактики нарушений овариально-менструального цикла и эндокринного бесплодия у женщин с клещевыми нейроинфекциями
Изобретение относится к медицине и касается лечебно-профилактических средств, нормализующих функции половых органов, купирующих аменорею, развитие неврологических и остеопорозных проявлений в предклимактерический или климактерический периоды

Изобретение относится к производным бензотиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы 1 где означают R1 - метил, этил, пропил, бутил; R2 - Н, ОН; R3 - остаток сахарида, причем остаток сахарида в случае необходимости одно- или многократно замещен одной или более защитной для сахаридов группой; R4 - метил, этил, пропил, бутил; R5 - метил, этил, пропил, бутил; Z - (C= O)n-C1-C16-алкил-NH-, ковалентная связь; n = 1
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматологии и хирургии для лечения фурункулеза
Наверх