Способ лечения субклинического мастита у коров

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к инфекционным болезням животных. Способ обеспечивает повышение лечебной эффективности и исключение побочных действий на организм животного. Проводят введение фитопрепаратов, а именно 20 мл 50% раствора сока подорожника, содержащего фитонциды, вводят в пораженную долю вымени четырехкратно через 24 ч после вечернего доения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной медицине, а именно к способу лечения скрытого (субклинического) мастита у коров.

Борьба с маститом у коров - одна из важнейших проблем молочного скотоводства. По данным Международной молочной ассоциации ежегодно клинической формой мастита переболевает 2% коров, а субклинической - до 50%. Экономический ущерб, наносимый маститом, складывается более чем из 12 категорий убытков, среди которых ведущее место занимают снижение молочной продуктивности и преждевременная выбраковка высокоценных в племенном и продуктивном отношении животных, ухудшение пищевых и технологических свойств молока, а также затрат на диагностику и лечение. Ветеринарной наукой достигнуты определённые успехи в лечении мастита у коров, однако болезнь продолжает поражать большое количество коров дойного стада.

Рекомендуемые в настоящее время средства и методы лечения субклинического мастита у коров не всегда обеспечивают надёжный терапевтический эффект. Большинство медикаментозных средств являются синтетическими и включают в свой состав антибиотики и различные химиотерапевтические вещества.

Однако в последнее время для лечения различных заболеваний у животных, в том числе и мастита, стали применять различные лекарственные препараты растительного происхождения.

Так, для лечения мастита у коров Г.Н.Кузьмин с соавт. (1990) применил интрацистернальное введение 1% масляного раствора хлорофил-липта в дозе 10 мл, трехкратно с интервалом 24 ч. В.Г.Гавриш с соавт. (1987) с этой целью с успехом применил настой мастотолокнянки [1, 2 - прототип].

Цель изобретения - достижение высокой лечебной эффективности при субклиническом мастите у коров препаратом из растительного сырья, являющегося экологически чистым.

Предложенный способ лечения субклинического мастита у коров с помощью 50% раствора сока подорожника не обладает побочным действием на организм животных, а главное является экологически чистым.

В качестве лечебного препарата был избран подорожник (Plantago major L.), из которого в производственных условиях готовят сок или экстракт листьев.

Листья подорожника содержат: гликозид - акубин, горькие дубильные вещества, каротин, витамин С. Благодаря содержанию фитонцидов сок или настой листьев подорожника обладает ярко выраженным противомикробным и противовоспалительным свойствами, поэтому его применяют для лечения гнойных ран и язв. Назначают внутрь при гастрите, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Учитывая широкий диапазон лечебного действия препаратов подорожника, было решено испытать их для лечения субклинического мастита у коров.

При проведении поисковых исследований был испытан сок подорожника, изготовленный Украинским ОАО “Лубнычфарм”.

При проведении опытов было установлено, что наиболее эффективным при субклиническом мастите у коров является 50%-ный раствор сока подорожника на физиологическом растворе хлорида натрия. Сок подорожника, как показали исследования, обладает хорошо выраженными антимикробным и противовоспалительным действиями и не оказывает отрицательного влияния на организм здоровых лактирующих коров.

В опыт по изучению терапевтической эффективности 50% раствора сока подорожника было отобрано 60 коров, больных субклинической формой мастита. Диагноз на субклинический мастит у всех коров ставили на основании отсутствия у них клинических признаков воспаления вымени и положительных реакций молока с 2% раствором мастидина. С целью исключения раздражения вымени исследования молока проводили через трое суток.

При подтверждении диагноза на субклинический мастит всех больных коров подвергали лечению 50% раствором сока подорожника. При этом в поражённые доли вымени вводили сок подорожника в дозе 20 мл, после вечернего доения, четырехкратно, с интервалом 24 ч. Через 7 дней после окончания курса лечения вновь проводили исследование молока на субклинический мастит с помощью 2% раствора мастидина. При этом установлено, что у 60 коров до лечения маститом было поражено 92 доли вымени. После проведённого лечения выздоровление наступило в 63 долях вымени, т.е. терапевтическая эффективность 50% раствора подорожника при субклинической форме мастита у коров составила 87, 5%.

Источники информации:

1. Гавриш В.Г., Кононенко Н.Д. Применение настоя мастотолокнянки при мастите у коров.// Сб. науч. тр. МВА. - 1987. - с.48-54.

2. Кузьмин Г.Н., Надтока В.Л., Париков В.А. Способ лечения субклинического мастита у коров.// Авторское свидетельство № 588677. - 1990.

Формула изобретения

Способ лечения субклинического мастита у коров путем введения фитопрепаратов, отличающийся тем, что 20 мл 50%-ного раствора сока подорожника, содержащего фитонциды, вводят в пораженную долю вымени четырехкратно через 24 ч после вечернего доения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к новой (7R)-7-ациламино-3-гетероарилтио-3-цефем-4-карбоновой кислоте формулы или ее фармацевтически приемлемой соли, в которой R1 выбирают из группы, состоящей из необязательно замещенного тиазола и необязательно замещенного тиадиазола, и R3 представляет собой замещенный пиридил, а также к соединению формулы: или его фармацевтически приемлемой соли, в котором R2 выбирают из группы, состоящей из -C(O)-R88, -C(O)-OR89, -C(O)-CH(NHR3)-alk4 и ,где R88 представляет собой ;R3 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и -C(O)-CH(NH2)-alk4; alk4 выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила, необязательно замещенного одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из -СООН, -C(O)-OR89, -C(O)NH2, -ОН, -NH2 и , где R89 выбирают из группы, состоящей из бензгидрила, трет-бутила, аллила, п-нитробензила, бензила, п- или o-нитробензила, 2,2,2-трихлорэтила, циннамила, 2-хлораллила, трет-амила, тритила, 4-метокситритила, 4,4-диметокситритила, триметилсилила, трет-бутилдиметилсилила, -(триметилсилил)этила, 4- или 2-метоксибензила, 2,4-диметоксибензила, 3,4-диметоксибензила, 2,4,6-триметоксибензила, метоксиметила и 3,3-диметилаллила

Изобретение относится к фармацевтической композиции для ингибирования интегразы, которая содержит в качестве действующего вещества соединение формулы (I) где Х обозначает гидроксигруппу; Y обозначает группу -COORA, в которой RA представляет собой водород или сложноэфирный остаток, или означает группу -CONRВRC, в которой RВ и RC каждый независимо друг от друга означает водород или амидный остаток, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил, и А1 означает необязательно замещенный гетероарил, за исключением соединения, в котором Y и/или А1 обозначают необязательно замещенный индол-3-ил, или содержит его таутомер, пролекарство, фармацевтически приемлемую соль или гидрат, соединениям формул I, II где Х, Y указаны выше, А1 - необязательно замененный гетероарил; Z1 и Z2 обозначают связь; Z2 обозначает связь, (низш.)алкилен, -СН(ОН)-, -S-, -SO2-, -О- или -СО; Z4 обозначает связь, (низш.)алкилен, (низш.)алкенилен или -СО-; R1 обозначает необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный циклоалкил или необязательно замещенный гетероцикл, R2 обозначает необязательно замещенный (низш.)алкил, необязательно замещенный (низш.)алкилокси, необязательно замещенный (низш.)алкилоксикарбонил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенную арилоксигруппу, карбокси или галоген; р=0 или 1, за исключением соединений, в которых (1) Y и/или А1 обозначает необязательно замещенный индол-3-ил и (2) Х обозначает гидроксигруппу, Y обозначает 2-тиенил, А1 обозначает 1H-1,2,4-триазол-3-ил, Z1 и Z3 каждый обозначает связь, Z2 обозначает -NH-, R1 обозначает фенил или пара-толил и р=0; (3) X обозначает гидроксигруппу, Y обозначает 4-метоксифенил, или 4-хлорфенил, А1 обозначает тиазол-5-ил, Z1, Z2, Z3 и Z4 каждый обозначает связь, R1 обозначает фенил, 4-метоксифенил или 4-хлорфенил, R2 обозначает метил и р=1; (4) Х обозначает гидроксил, Y обозначает фенил, 4-метилфенил, 4-бромфенил или 4-хлорфенил, А1 обозначает имидазол-2-ил, Z1 и Z3 каждый обозначает связь, Z2 обозначает метилен, R1 обозначает фенил, Z4 обозначает связь, R2 обозначает 4-диметиламинофенил или 4-метоксифенил, а р=1; (5) Х обозначает гидроксил, Y обозначает фенил, 4-метилфенил или 4-метоксифенил, А1 обозначает 1,2,3-триазол-4-ил, Z1, Z2 и Z3 каждый обозначает связь, R1 обозначает фенил и р=0; (6) Х обозначает гидроксил, Y обозначает -COORA, где RA обозначает водород или этил, А1 обозначает 3-индолил, имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил или имидазо[2,1-b] тиазол-5-ил, Z1, Z2 и Z3 каждый обозначает связь, R1 обозначает необязательно замещенный фенил, а также таутомер, пролекарство, фармацевтически приемлемая соль или гидрат; различным фармкомпозициям, включающим в качестве действующего вещества соединение II, лекарственной смеси, обладающей анти-ВИЧ-активностью; способу получения соединений формулы III а также к промежуточным продуктам формул где Z2 обозначает связь, -СО-, -О-, -СН2- или -(СН2)2- и R1 обозначает фенил, замещенный фтором, и в которой А обозначает C-W, где W обозначает водород, (низш.)алкил, (низш.)галоалкил или галоген или N, Q обозначает тритил и L обозначает этоксигруппу

Изобретение относится к способу получения кларитромицина формулы (I), включающему взаимодействие N-оксида эритромицина А формулы (II) с метилирующим агентом с получением N-оксида 6-О-метил-эритромицина А формулы (III) и обработку N-оксида 6-О-метилэритромицина А восстановителем

Изобретение относится к новым производным тиено[2,3-d]пиримидин-2,4(1H, 3Н)-диона общей формулы (I) или их фармацевтически-приемлемым солям, обладающим иммуносупрессорной активностью

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для профилактики и лечения инфекции, вызываемой энтеропатогенными штаммами Escherichia coli
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к медицине, а именно к наружным противовирусным средствам, предназначенным для профилактики и лечения широкого ряда герпесвирусных заболеваний, содержащим, мас.%: фармацевтически приемлемую соль фосфонмуравьиной кислоты 0,1-4,0, по крайней мере, одну фармацевтически приемлемую насыщенную дикарбоновую кислоту 0,2-0,5, и фармацевтически приемлемую основу, предпочтительно содержащую смесь метилового и пропилового эфиров пара-гидроксибензойной кислоты 0,15-5,0, смесь высших жирных спиртов и их сульфоэфиров 3,0-10,0 в оптимальном соотношении 25:1, предпочтительно высших С18-С21 жирных спиртов, липидный компонент 3,0-15,0, предпочтительно, смесь моноглицеридов в оптимальном количестве 3,0-8,0 и/или С16-С20 высокомолекулярных спиртов в оптимальном количестве 5,0-10,0, пластификатор 5,0-15,0, предпочтительно пропиленгликоль, и остальное воду, и к способу лечения вирусной инфекции

Изобретение относится к области фармации, в частности, к фитотерапии и может использоваться для лечения больных язвенной болезнью с Helicobacter pylori (HP)
Изобретение относится к области создания лекарственных средств растительного происхождения
Изобретение относится к созданию гомеопатического желчегонного средства
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию гомеопатического лекарственного средства, которое может найти применение для лечения энуреза
Изобретение относится к созданию лекарственных средств растительного происхождения

Изобретение относится к созданию лекарственного препарата, обладающего антиоксидантным, противоопухолевым, адаптогенным и иммуномодулирующим действиями
Изобретение относится к медицине и косметологии

Изобретение относится к области фармацевтики (фармакогнозии) и может быть использовано для ликвидации йододефицита

Изобретение относится к области медицины, в частности к фитотерапии, и может использоваться для лечения цирроза печения, сопровождающегося асцитом
Наверх