Способ обеспечения косметической/медицинской терапии

Изобретение относится к области медицины, а в частности, к способу приготовления и использования электрически активируемого вещества для косметической терапии. Приготовление включает пропускание переменного электрического тока через электролитический материал. Переменный ток пропускают в течение по меньшей мере десять минут, а более предпочтительно 4-8 часов для изменения физических свойств вещества. Затем ток отключают. Активное вещество используется в косметической терапии пациента путем ингаляции в легочные пути или внутренней инъекции в тело человека или животного. Вещество имеет свойства, которые сохраняются ограниченное время. Способ позволяет исключить прохождение тока через ткани пациента, исключить концентрирование лекарственного вещества рядом с электродами. 7 н. и 43 з. п. ф-лы, 16 ил.

 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится в целом к обеспечению косметической/медицинской терапии, а в частности, к способу приготовления и использования электрически активируемого вещества, приобретающего полезные качества, для использования при такой терапии.

Описание существующего уровня техники

Известно использование чрескожной электротерапии для лечения медицинских состояний. Чрескожная электротерапия содержит прохождение электрического тока от одного электрода к другому, так что этот терапевтический ток вынужден проходить через целевую ткань пациента. Некоторые примеры устройств, используемых для применения в чрескожной терапии, описаны в патентах США №№397474; 3794022; 4180079; 4446870; 5058605; во французском патенте 2621827 А и в Европейской патентной заявке ЕР 377057 А.

Хотя использование чрескожной терапии некоторое время активно практиковалось, во многих случаях имеются нежелательные аспекты. Например, чрескожная электротерапия заставляет электрический ток проходить через целевую ткань пациента. Многие пациенты могут воспринимать это беспокойно, болезненно или каким-либо иным способом нежелательно. К тому же слишком большой ток, обычно более 1 миллиампера, может также стать неприятным, болезненным и вредным для пациента. Ток также обладает особенностью концентрироваться рядом с электродами и вдоль линий тока, что часто нежелательно при попытке управлять плотностью тока в ткани. Вдобавок, сильно изменяющееся полное сопротивление ткани затрудняет попытки определить и повторить правильную продолжительность и правильные параметры лечения.

Ввиду вышесказанного желательно обеспечить технике чрескожной электротерапии эффективную альтернативу, при которой не требуется прохождение электрического тока через ткань пациента, которая также легче и проще в применении, может более равномерно распределять свои преимущества, обеспечивать более точные результаты, и является более эффективной.

Прочие существующие медицинские процедуры, в том числе такие процедуры, как хирургический разрез и хирургическое подтягивание, лазерное восстановление поверхности и химические очищения, разрушают внешние слои кожи, которые затем должны быть восстановлены. Это отнимает время, и существует риск ожога и появления шрамов. Ангиопластика для лечения нарушений коронарного кровообращения дорога, локальна и требует хирургических методов. Эта процедура к тому же дорога, требует умелого профессионального проведения и имеет определенную степень риска, а также неудобства и, как правило, требует периода выздоровления.

Доступны различные существующие ингаляционные препараты для облегчения симптомов легочных заболеваний, но они часто не корректируют эти симптомы, и потому требуют продолжительного использования.

Прочие существующие медицинские методы лекарственного лечения имеют ограничения, которые могут быть нежелательными. Лекарства работают за счет изменения химических средств в организме, взаимовлияния с ними, их поддержания или реагирования. Сами по себе они могут давать сильные результаты, но обычно требуют множества различных соединений для обеспечения полезного терапевтического диапазона. Также могут наличествовать побочные эффекты. Таким образом, желательно обеспечить вещество с лекарственноподобным действием для использования в медицинских целях, которое относительно просто изготовить, которое имеет простую структуру, легко в изготовлении и применении, имеет широкий спектр применений, дает более постоянные результаты, может при многих состояниях обеспечить более эффективные результаты, чем существующие медикаменты, и не вызывает протекания электрического тока непосредственно через ткань пациента, будь то человек или животное. Настоящее изобретение обеспечивает такое средство.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение обеспечивает способ приготовления вещества или раствора, имеющего уникальные свойства. Кроме того, это вещество или раствор уникальным образом приспособлено для простого, эффективного использования. Уникальные физические свойства, в частности, полезны при использовании описанными способами, и дают уникально полезные результаты. В частности, предполагается, что молекулы вещества имеют случайную или аморфную структуру за счет использования рассматриваемой электрической энергии. Раскрывается метод инициализации такой рандомизации. Подобным же образом происходит воздействие на спин, валентность, структуру, магнитное соединение или связывание атомов. Раскрывается также метод обеспечения очень высоких концентраций тока и уровня энергии в растворе без возбуждения электролиза раствора. Также раскрываются временные параметры процесса и метод использования этого раствора.

Раствор здесь обычно обозначается термином "электрически активный".

Одним преимущественным использованием электрически активированного вещества является здесь лечение различных заболеваний и биологических состояний. Электрически активированное вещество в соответствии с данным рассмотрением способно вызывать или запускать молекулярное или химическое действие. Раскрываемое электрически активированное вещество стремится проявлять свойства вещества каталитического типа при инъецировании в биологическую ткань. Другими словами, оно стремится включить заложенный в ткани механизм реакции, а не реагировать с тканью напрямую, как это делало бы общепринятое лекарство.

В соответствии с одним выполнением настоящего изобретения, электрически активированное вещество содержит по большей части обычную водопроводную воду или, возможно, дистиллированную воду. Хотя вода имеет много необычных свойств, настоящее изобретение не ограничивается водой в качестве основного компонента раствора. Различные другие совместимые вещества, в частности, жидкости, потенциально могут использоваться для активационного раствора. Это могут быть различные классы спиртов или другие химикаты.

В вещество могут включаться или добавляться дополнительные материалы. В частности, могут добавляться структуры таких типов, как плацентарные, амниотические, сывороточные и стволовые клетки, либо до, либо во время, а в особенности после подачи электрического сигнала. Однако добавление этих или любых других биологических, либо живых, либо отживших клеток не является важным или существенным требованием к реализации изобретения. Могут также использоваться витамины, анальгетики или другие добавки.

Вдобавок к воде или веществу могут использоваться или добавляться другие материалы без отхода от сущности и объема изобретения. Например, загуститель, такой как PEG-150 дистеарат или аурамидопропиловый беатин могут добавляться для обеспечения загустевания до состояния пасты или геля, или до полутвердой консистенции для более простого применения, в особенности при местном использовании вещества.

Один из шагов по электрической активации вещества содержит подачу на вещество электрического сигнала. Для получения полезных результатов важен тип используемых сигналов.

Использование переменного или по меньшей мере сильно пульсирующего постоянного тока является важной частью изобретения. Обнаружено, что переменный ток и, в частности, высокочастотный (ВЧ) переменный ток являются выгодной частью процесса реструктуризации или рандомизации молекул или активирования раствора. Все это улучшается потоком электронов, идущих через раствор в обоих направлениях.

Например, в положительной части колебания один электрод положителен (+), и один электрод отрицателен (-). Ток будет течь через раствор и, при электрической активации воды, на одном электроде будет выделяться газообразный водород, а на другом - кислород. Путем периодической смены полярности потока тока (при колебании переменного тока) поток тока будет реверсироваться и на каждом из электродов будет выделяться противоположный газ. Сигнал постоянного тока не инициирует процесса активации.

На самом деле, компонент постоянного тока в сигнале вызовет появление электролиза, который не является желательной характеристикой по настоящему изобретению. Данное изобретение не опирается на традиционный электролиз раствора для создания своих активационных качеств. При наличии в сигнале компонента постоянного тока будет иметь место быстрое образование газообразных водорода и кислорода, и вещество выпарится в течение минут, до появления достаточной активации. Также возникнут нежелательные изменения в уровне рН раствора, что не требуется при использовании данного изобретения.

При оптимальном применении изобретения рН-баланс среды не будет значительно меняться в течение процесса активации. Это можно увидеть с помощью ручного цифрового рН-метра. Обычным значением является 7,2 в начале цикла активации и 7,1-7,3 в конце. (Электроэнергия должна быть устранена при выполнении измерения.) Разумеется, если уровень рН меняется, как при использовании переменного тока с несимметричным колебанием, это изменение не должно обязательно означать, что данный раствор нельзя использовать.

Способ генерирования электрических сигналов известен и в целом состоит из источника энергии, генератора сигнала и высокомощного усилителя.

Биологические токи (функции переноса электронов) текут у млекопитающих с очень малыми значениями, порядка наноамперов или менее, и, таким образом, перегрузка легко происходит при таких малых токах, как приблизительно 1 миллиампер. Это ограничивает количество энергии возбуждения, используемой в существующих чрескожных устройствах. Однако если большое количество энергии используется на биосовместимом материале, достигаются новые полезные свойства.

Для преодоления ограничений по энергии используется среда, функционирующая в качестве промежуточного переносящего раствора. Электрические сигналы подаются в эту среду, которая затем применяется к пациенту после удаления проходящего через нее тока. Таким образом может использоваться больше энергии, чем та, что обычно является комфортной или безопасной для пациента, если ток должен течь через пациента.

Для того, чтобы возбудить раствор достаточно адекватно для активации, необходимо использовать относительно большое количество энергии. Минимальная требуемая плотность энергии равна приблизительно 10 милливатт на миллилитр. Таким образом, если приготавливается порция в 100 миллилитров, следует использовать по меньшей мере 1 ватт, а предпочтительно 100 ватт энергии.

Если используется простое колебание переменного тока частотой 60 Гц, активировать раствор невозможно. Это происходит потому, что на требуемом высоком уровне энергии раствор проявляет сильное электролитическое действие при низких частотах, и раствор выпаривается до того, как станет достаточно активным.

Для того, чтобы позволить раствору набрать высокие уровни энергии, при предотвращении преждевременного электролиза раствора, используется специальный новый метод. Он включает в себя использование электрического сигнала, предпочтительно являющегося сигналом переменного тока с диапазоном частот от приблизительно 10 кГц до приблизительно 1 МГц, при оптимальном значении между приблизительно 25 кГц и приблизительно 100 кГц. При работе с указанной частотой выпаривание раствора сокращается примерно в 100-1000 раз, по сравнению с низкой частотой или сигналом постоянного тока. Также за единицу времени происходит значительно больше смен фаз тока, и могут использоваться величины тока и мощности на порядки больше. К тому же по сравнению с более низкими частотами увеличивается возбуждение электронов.

Путем переключения полярности тока на основе достаточно коротких периодов атомы могут быть частично электролизованы (отделены) и снова рекомбинированы до выхода газа. Этот частичный электролиз, смена фазы тока, затем рекомбинирование и повторное разделение могут являться условием, при котором вещество становится электрически активированным. При данной частоте ток меняет направление быстрее, чем молекулы могут атомизироваться, разделяться и высвобождаться, и выход газа мал. Новые свойства, приобретаемые раствором при определенных уровнях частоты и мощности, позволяют затем ему накапливать значительно больше энергии, чем при более низких частотах. На самом деле раствор может теперь накапливать достаточное количество энергии для того, чтобы вызвать электропроводное нагревание раствора. Это является идеальным условием для создания активированного вещества. Повышение температуры вещества в ходе активации составляет приблизительно по меньшей мере 16, 17 или 18 градусов и вплоть до приблизительно 36 градусов Цельсия выше окружающей температуры, в зависимости от конкретного используемого уровня мощности.

Используемая частота критична для успешной работы устройства. Вещество не станет должным образом электрически активированным, если не используется правильная частота. Требуемым диапазоном частот является тот, который обеспечивает наиболее биосовместимую активацию. Например, при использовании частоты 60 Гц вещество будет электролизироваться всего за несколько минут при уровнях мощности, требуемых для данного изобретения. Дополнительно, 'вещество не будет вырабатывать того биологического отклика, который дадут частоты в указанном выше диапазоне. При частотах выше 1 МГц настоящая среда не приобретет качеств биологической активации, хотя могут существовать другие среды, которые будут реагировать при такой частоте. Например, приложение энергии микроволновой частоты к воде не даст биологически активной активации вещества. Таким образом, обнаружено, что наилучшим образом работают указанные частоты.

Предполагается, что ток и диапазон частот по изобретению заставляют молекулы или атомы становиться более полно диссоциированными и аморфными. Это означает, что группы атомов или молекул, которые в нормальном состоянии собраны вместе, расчленяются на малейшие возможные единицы. Они могут также обладать случайным спином, когда электроны не используются совместно атомами молекулы известным и

стабильным образом. Может также оказываться воздействие на уровни связывания. Когда частично разделенные молекулы формируются заново, атомная структура может принимать несколько отличные формы в присутствии подаваемой мощности. Предполагается, что это перестроение в случайное состояние и делает вещество активным.

Предпочтительно переменный ток имеет минимальное смещение постоянного тока для предотвращения смещения рН и выхода газов. Для уменьшения смещения постоянного тока электрический сигнал предпочтительно подается на вещество через конденсаторно-резисторную цепь. Альтернативно электрический сигнал подается на вещество через изолирующий трансформатор.

Электрический сигнал предпочтительно имеет напряжение между приблизительно 50 вольт среднеквадратичного значения и приблизительно 150 вольт среднеквадратичного значения.

Электрический сигнал подается на электрически активируемое вещество через по меньшей мере одну пару электродов. По желанию может использоваться множество пар электродов. Для достижения оптимальных результатов электроды состоят из электрически и биологически инертного, нереагирующего металла или неметаллического материала, имеющего малоатомарные молекулы и низкое сопротивление. Пригодны, например, золото, уголь и графитно-угольный материал. Обнаружено, что свинец, алюминий, медь и прочие металлы не рекомендованы для реализации данного изобретения, поскольку они могут вызвать, к примеру, утечку ионов свинца в раствор, потенциально способную отравить пациента. Серебро снабжает вещество возможными антибиотическими, антисептическими свойствами и может опционально использоваться или добавляться к веществу, если это желательно.

Дополнительно может использоваться множество пар электродов с различными фазовыми соотношениями. В этом случае может вообще отсутствовать необходимость в минимальном смещении постоянного тока, т.к. если одна пара электродов имеет положительное смещение постоянного тока, а другая пара имеет отрицательное смещение постоянного тока, суммарное смещение заряда в растворе может оказаться почти равным нулю, чем эффективно устраняется нежелательный эффект электролиза.

Если следует электрически активировать дистиллированную воду, то в воду зачастую должно добавляться вещество для ее загрязнения, чтобы облегчить прохождение через нее тока. В соответствии с одним выполнением настоящего изобретения добавляются хлорид натрия (соль) или минералы для формирования электролита из дистиллированной воды.

В соответствии с предпочтительным выполнением настоящего изобретения в дистиллированную воду добавляется дополнительное вещество, например, хлорид натрия при контролировании потока проходящего через воду тока, до тех пор, пока не будет получен желательный ток. Этот процесс упрощает работу оператора и обеспечивает более приемлемые результаты.

В соответствии с предпочтительным выполнением настоящего изобретения в подлежащем электрической активации веществе вызывается ток среднеквадратичной величины приблизительно 1 ампер. Обычно требуется среднеквадратичное напряжение приблизительно 100 вольт для возбуждения тока со среднеквадратичной силой 1 ампер. Обнаружено, что могут использоваться токи с такой малой силой, как 1 миллиампер, если это желательно. Предпочтительно используется по меньшей мере 10 милливатт мощности на миллилитр вещества. Если в процессе активации используется более высокая мощность, достигаются новые выгодные свойства.

Специалисты в области электричества отметят, что напряжение, требуемое для возбуждения желательного тока, зависит от проводимости электрически активируемого вещества.

Обнаружено, что местное применение электрически активированного вещества по настоящему изобретению эффективно при ослаблении морщин кожи человека.

Дополнительно, вещество может приниматься перорально для достижения дополнительных преимуществ. При пероральном приеме в день предпочтительно проглатываются приблизительно 2 мл электрически активированного вещества в течение 6 недель.

Кроме того, обнаружено также, что это вещество, при правильном применении, обеспечивает полезные качества для лечения внутренних состояний.

Эти, а также другие преимущества настоящего изобретения станут более очевидными из последующего описания и чертежей.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 показывает устройство, содержащее источник тока переменной частоты, используемое для электрического активирования жидкости, содержащейся в лабораторном стакане.

Фиг.2 и 3 являются функциональными схемами, показывающими альтернативные конфигурации устройства по фиг.1.

Фиг.4 является блок-схемой алгоритма, показывающей шаги, используемые при реализации способа терапии в соответствии с настоящим изобретением.

Фиг.5 иллюстрирует один из примеров колебания переменного тока на выходе источника тока по фиг.1.

Фиг.6-8 и 13 иллюстрируют электрически активированное вещество, применяемое к биологической ткани.

Фиг.9, 10, 11 а-в и 12 а-б показывают изменения ткани и полученные результаты после применения к ткани электрически активированного вещества.

Подробное описание предпочтительного выполнения

Ниже приводится подробное описание со ссылками на прилагаемые чертежи, являющееся описанием предпочтительного в настоящий момент выполнения изобретения, и не являющееся представлением единственной формы, в которую может быть облечено настоящее изобретение. Это описание представляет функции и последовательность шагов для конструирования и применения изобретения в связи с проиллюстрированным выполнением. Следует понимать, однако, что такие же или эквивалентные функции и последовательности могут реализовываться в других выполнениях, которые также охватываются сущностью и объемом изобретения.

Электрически активированное вещество и способ его приготовления по настоящему изобретению проиллюстрированы на фиг.1-13, которые изображают предпочтительное в настоящий момент выполнение.

По фиг.1 источник 10 тока переменной частоты электрически соединен посредством проводов 12 с зондами или электродами 14, которые по меньшей мере частично погружены в электрически активируемое вещество 18, содержащееся в лабораторном стакане 16. Альтернативно может использоваться источник тока постоянной частоты.

Источник 10 тока переменной частоты предпочтительно генерирует выходной сигнал с частотой в пределах от приблизительно 10 кГц до приблизительно 1 МГц и среднеквадратичным напряжением от приблизительно 50 вольт до приблизительно 150 вольт, имеющий максимальный выход среднеквадратичного тока, превышающий 1 ампер, и обеспечивает предпочтительно симметричное колебание переменного тока.

В соответствии с предпочтительным выполнением настоящего изобретения источник 10 тока переменной частоты обеспечивает также выход переменного тока, имеющего минимальное смещение постоянного тока, как проиллюстрировано на фиг.5.

Для перестроения молекул в растворе внутри лабораторного стакана 16 используется высокочастотный сигнал переменного тока, предпочтительно имеющий в целом симметричную форму колебаний. Таким образом, например, по фиг.5, пригодной является синусоидальная форма колебаний, в также прямоугольная форма колебаний переменного тока, треугольная форма колебаний переменного тока или любая нерегулярная форма колебаний с предпочтительно равной энергией каждой полярности. Прямоугольное колебание обычно обеспечивает самую высокую мощность и наилучший результат. Специалисты в электротехнике отметят, что различные другие колебания, как симметричные, так и несимметричные, подобным же образом обеспечили бы переменный поток тока. Дополнительно, различные прочие комбинации колебаний могут подобным же образом быть пригодными, если они обеспечивают сигнал с биением или резонансом или модуляцией в диапазоне от 10 кГц до 1 МГц.

В соответствии с предпочтительным выполнением настоящего изобретения выходной сигнал частоты источника 10 тока переменной частоты способен автоматически изменяться между минимальной и максимальной частотой. Альтернативно, частота в источнике 10 тока переменной частоты может меняться вручную.

Провода 12 предпочтительно являются медными проводами, имеющими номинальное значение тока, достаточное для пропускания требуемого тока, например, среднеквадратичное значение в 1 ампер, без избыточного нагревания.

Типичные размеры электродов 14 составляют 3 мм в толщину, 20 мм в ширину и 10 см в длину. Однако, как отметят специалисты, подобным же образом могут быть пригодны различные другие размеры и конфигурации сечения, например, круглая, овальная, квадратная, треугольная и т.д.

Предпочтительно электрическое сопротивление готовых электродов составляет менее 500 Ом/см², предпочтительно менее 50 Ом/см².

Дополнительно, в соответствии с предпочтительным выполнением настоящего изобретения, два электрода располагаются на расстоянии нескольких сантиметров друг от друга в контейнере объемом 250 мл, например, в лабораторном стакане 16. Лабораторный стакан 16 предпочтительно выполняется из непроводящего материала, такого как стекло или пластик. Таким образом, как описано выше, способ электрического активирования вещества 18 предпочтительно используется для приблизительно 200 мл вещества за один раз. Конкретное количество электрически активируемого вещества может широко варьироваться за счет варьирования размеров контейнера, электродов и за счет варьирования силы электрического сигнала подходящим образом.

В одном выполнении поток тока через электрически активируемое вещество 18 контролируется в ходе добавления к нему электролитического вещества для формирования электролита. Например, когда электрически активируется вода, в воду добавляется хлорид натрия, чтобы образовался электролит. При добавлении хлорида натрия в воду поток тока через воду может контролироваться, пока не будет достигнут желательный поток тока, тем самым указывая на то, что в воду добавлено достаточно хлорида натрия.

В соответствии с предпочтительным выполнением настоящего изобретения ток среднеквадратичной величины приблизительно 1 ампер устанавливается в электрически активируемом веществе 18 при приложении к нему среднеквадратичного напряжения приблизительно 100 вольт. Подобным образом пригодны различные прочие уровни напряжения и силы тока.

Обычно току дают течь через электрически активируемое вещество в течение 4-8 часов. В этот момент на электродах обычно будут формироваться маленькие пузырьки газа. В этот момент вещество полностью электрически активировано и готово к использованию.

Степень, до которой электрически активируется вещество 18 и, таким образом, его эффективность, напрямую связана с напряжением, подаваемым на электроды 14, расстоянием между электродами, током, текущим между электродами, и, в некоторой степени, временем подачи тока. Как показано на фиг.4, ток должен течь между электродами в течение по меньшей мере 10 минут до того, как обычно получается сколь-нибудь приемлемый результат. Предполагается, что подача тока в течение более 8 часов дает мало дополнительной эффективности электрически активированному веществу. Рекомендованный период времени составляет 4-12 часов.

Электрически активированное вещество обычно является активным только в течение ограниченного времени после прекращения текущего через него потока тока. Предполагается, что электрически активированное вещество наиболее эффективно при использовании в течение приблизительно 4 часов после получения. Предполагается, что электрически активированное вещество сколь-нибудь эффективно до 4 часов после получения, и эффективность почти полностью исчезает по прошествии 7 дней. Предполагается, что ухудшение эффективности электрически активированного вещества имеет логарифмическую природу, при этом более половины эффективности теряется в течение приблизительно 24 часов. Таким образом, важно использовать вещество быстро для использования описанных здесь преимуществ.

Указанные величины подаваемого напряжения, продолжительности и проводимости среды могут в некоторой степени варьироваться. Разумеется, уменьшение эффективности электрически активированного вещества может компенсироваться путем варьирования тех или иных параметров производства.

Например, может использоваться более низкое напряжение, если к раствору добавляется дополнительное количество хлорида натрия. Однако, если добавлено слишком много хлорида натрия, раствор может стать менее биосовместимым. Напротив, если используется меньше хлорида натрия, то необходимо большее напряжение для получения достаточного потока тока через вещество. Неадекватный ток через вещество дает значительно сниженную эффективность электрически активированного вещества.

Предполагается, что электрически активное вещество по настоящему изобретению, примененное к биологической ткани, инициирует слабый электрический (или ионный) сигнал в ткани, подобно сигналу тревоги, который появляется при приложении механического воздействия к ткани. Это, возможно, вызвано спином, валентностью или магнитным связыванием или поляризационной активностью активированного вещества. Активированное вещество может, видимо, воздействовать путем ослабления слабых молекулярных связей в ткани, тем самым вызывая реакцию регенерации при восстановлении связей или тканей. Активность вещества запускает ускоренную метаболическую активность в области лечения. При увеличении клеточной метаболической активности и взаимодействий ускоряется поток крови. Как лучше всего показано на фиг.9 и 10, капилляры и/или кровеносные сосуды 50 расширяются после лечения, и увеличивается клеточная активность. Токсины, свободные радикалы, отходы метаболизма и остаточный материал могут переформировываться или вымываться.

Электрически активированное вещество по настоящему изобретению не обязательно применять в местах свежих повреждений. Оно может не согласовываться со сроками и развитием естественного заживления повреждения, тем самым подавляя процесс выздоровления. Однако, когда повреждение стабилизировано, к нему может быть применено электрически активированное вещество по настоящему изобретению для улучшения или повторного стимулирования процесса выздоровления.

Одним использованием электрически активированного вещества по настоящему изобретению является лечение обвислости кожи. Предпочтительно вода активируется при частоте приблизительно между 50 кГц и 100 кГц. При инъецировании в этих целях происходит равномерное уменьшение обвислости по всему телу.

После каждого применения фаза восстановления обычно длится приблизительно от 1 до 7 дней. После приблизительно 4 дней происходит большая часть такого восстановления. В конце фазы восстановления можно применять другое лечение. Обнаружено, что фаза восстановления должна быть завершена до начала последующего лечения, чтобы избежать перегрузки механизма реакции.

Обнаружено, что для достижения максимальных результатов обычно требуется приблизительно от трех до шести таких сеансов лечения. Один сеанс каждые одну-две недели. Чем более деградировала ткань, тем более впечатляющими являются результаты. Вещество проявляет также сильные антивирусные свойства. Общий результат состоит в обновленном внешнем виде без применения хирургии, трансплантации, накладывания лоскутов, дермабразии, лазерной вапоризации или других инвазивных или механических

методов. К тому же, электрический ток никогда не течет напрямую через живые ткани или клетки.

В дополнение к использованию для лечения морщин, вещество может также выгодно использоваться для лечения состояния легких. Это показано на фиг.6. Электрически активированное вещество 18 ингалируется в виде взвеси или капель. Предпочтительно это выполняется с помощью традиционного распылителя 74, преобразующего жидкость в парообразный материал 72.

Такие распылители коммерчески доступны у различных здравоохранительных организаций. Некоторые модели используют сжатый воздух или механическую вибрацию для преобразования жидкости в мелкую взвесь. Одно из таких устройств продается под товарным знаком "Micro Air" компанией Omron Industries. Это устройство расчленяет жидкость на мелкие частицы размером от приблизительно 1 микрона до 10 микрон. Эти частицы являются группами молекул. Обнаружено, что когда вещество преобразуется в парообразную смесь 72 таким способом, электрически активированные свойства вещества сохраняются. При ингаляции электрически активированного вещества 72 реализуются дополнительные преимущества и выгоды для принимающего. Например, при ингаляции в виде взвеси вещество может использоваться для выгодного лечения проблем и нарушений в легких и легочных путях.

Таким образом могут лечиться легочный фиброз, некоторые виды эмфиземы и прочие состояния. Интерстициальный фиброз возникает, когда легочная ткань покрывается рубцами и теряет свою гибкость и эластичность. Это может случиться после инфекции, например, или контакта с раздражителем, и может сделать дыхание затрудненным и даже болезненным. Также может присутствовать потеря капилляров и функции газообмена. Это состояние улучшается при ингаляции парообразной взвеси 72.

Фиг.12а показывает отрезанный лоскут легочнофиброзной ткани 90. Ткань 90 состоит из волокнистых нитей 91. Отсутствуют кровеносные сосуды, и ткань является жесткой. Фиг.12б показывает ту же часть ткани 90 после контактирования с парообразной взвесью 72 по фиг.6. Взвесь 72 помогает смягчить и уменьшить волокнистую ткань 91 и выработать новые кровеносные сосуды 92, тем самым помогая восстановить нормальное капиллярное действие и легочную функцию.

Эмфизема возникает, когда лопаются воздушные мешки (альвеолы) в легких. Это является результатом ослабленной соединительной ткани. Часто она инициируется загрязнителями воздуха. Активно-энергетические свойства вещества по изобретению улучшают состояние соединительной ткани и удаляют загрязняющие вещества. Таким образом минимизируется дальнейшее разрушение и даже восстанавливается некоторая часть функций.

Артериальная бляшка является другим состоянием, которое желательно лечить. Это часто возникающее состояние. Частично на него оказывает влияние питание. Бляшка в большой степени состоит из жиров и липидов, которые не подверглись метаболизму. Эти жировые отложения прикрепляются к стенкам и поверхностям артерии и могут нарастать со временем. Те же самые жировые отложения могут нарастать в других тканях тела. Если нарастание продолжается, бляшка может уменьшить размер артериальных просветов, тем самым препятствуя кроветоку и ухудшая химическую функцию и активность. Жировые отложения могут также накапливаться в теле в целом.

Это показано на фиг.11. Поперечное сечение артерии 122 имеет нарост 121 на внутренней поверхности 123, который сокращает размер сечения, уменьшая кроветок через него.

Обнаружено, что активированное вещество по изобретению, приготовленное по приведенному здесь описанию, обладает уникальными способностями, приводящими к эффективному и полезному методу лечения такой бляшки при инъецировании вещества в поток крови. Для выполнения внутренней инъекции может использоваться шприц, катетер или другое устройство подобного типа. Это показано на фиг.7. Подкожная игла 71 прикрепляется к шприцу 73 или контейнеру, содержащему электрически активированное вещество 18. Игла 71 вводится через эпидермальные слои кожи для инъекции вещества 18. По фиг.8 может также использоваться внутривенная подача. Подкожная игла 71 вводится через эпидермальные слои кожи для инъекции жидкости 18.

Фиг.11б показывает артерию 122 по фиг.11а при контакте активированного вещества 18 с кровью 124 и бляшкой 121. Фиг.11в показывает ту же самую артерию 122 с бляшкой 121, уменьшившейся в размерах после лечения.

Фиг.13 показывает подкожную иглу 81, соединенную со шприцем 82, содержащим активированное вещество для инъекции через кожу животного.

Градуировочные отметки на шприце 73 или контейнере 77 для внутривенных вливаний измеряют количество активированной жидкости 18, подаваемое в виде дозы. При инъецировании обычная доза составляет от одного до двух куб. см. на 100 фунтов веса тела.

При инъециривании таким способом через 15 минут после инъекции ускоряются и увеличиваются поток крови и метаболическая активность. В ткани начнется промывающее действие. Сердцебиение усиливается. Может возникнуть очень легкий жар. Присутствует легкое ощущение покалывания, но не боль. Ощущения продолжаются 1-2 дня. После этого периода ускоренного потока крови организм входит в стадию восстановления, при которой перестраивается его клеточная структура.

При приеме внутрь в виде инъекции или внутривенно в поток крови молекулярное действие электрически активированного вещества становится полезным для растворения, солюбилизации, ослабления и удаления жировых отложений и наростов бляшки со стенок артерии. Это увеличивает поток и действие крови в капиллярах и в целом. Когда жировые отложения, которые часто появляются в кровеносных сосудах и по всему организму и кровеносной системе, вычищены и солюбилизированы, как описано здесь, сильно возрастает химическая и метаболическая эффективность организма, что вызывает важные и значительные улучшения функционирования, действия и регенерационной способности большинства систем и процессов организма. Затем это позволит усилить стенки артерий и улучшить производство поддерживающих структур коллагенового и связочного типа. Таким образом, способ обеспечивает новое, полезное и эффективное лечение состояния нарастания бляшки и дополнительные положительные преимущества. Процесс также служит для обеспечения избавления пациента от боли.

В ходе лечения появляются минимальные прочие внешние проявления, однако кожа может временно сморщиться. Это сморщивание вызвано стягиванием кожи внутри тела, что вызывает нагромождения внешних слоев. Через некоторое время это проходит. После первого лечения и, в частности, после 3-6 сеансов с промежутками в 1 неделю, характеристики лица сглаживаются, а обвислость исчезает.

Прочими типичными использованиями вещества при инъекциях являются лечение внутренних органов в целом, а также системы кровообращения, и прочих стандартных медицинских/косметологических состояний, в применении как к людям, так и к животным.

При использовании в качестве внутренней инъекции или внутривенно вещество часто лучше всего вводить несколько раз в течение периода в несколько недель или месяцев. Первые несколько сеансов лечения могут содержать меньшую дозировку для того, чтобы избежать чересчур сильной реакции при первом использовании продукта.

Хотя был раскрыт примерный метод, существуют другие приемлемые средства инъецирования электрически активированного вещества в организм. Оно может быть применено с некоторой эффективностью в виде душа или посредством использования различных трубок и с помощью других устройств, без отхода от сущности и объема изобретения.

Вещество может также ингалироваться или инъецироваться совместно с другими веществами, пищей и лекарствами без отхода от сущности и объема изобретения.

Поскольку электрически активированное вещество по настоящему изобретению функционирует в качестве переносящего агента или среды, отсутствует ток от источника тока через ткань. Таким образом отсутствует риск ожогов, что увеличивает безопасность такого лечения. Дополнительно отсутствует сокращение мышц или вырабатывание нервных импульсов в результате использования электрически активированного вещества по настоящему изобретению, которые являются обычными в процессе современной чрескожной терапии. Кроме того, практически отсутствует удаление ткани, в отличие от дермабразии и прочих технологий, и на организм не воздействуют кислоты/основания, возникшие из-за сдвигов уровня рН.

Хотя описано несколько использовании, существует, разумеется, еще множество других медицинских состояний, как у людей, так и у животных, при которых может возникать подобный благожелательный отклик. Например, обнаружено, что вещество имеет сильные противовирусные свойства и может использоваться само по себе или в сочетании с другими лекарствами, а также может использоваться для снятия боли в целом. Вещество также полезно при лечении и восстановлении состояний, связанных с разрушенными и перекрестно-связанными белковыми структурами.

По фиг.2 и 3, если источник 10 тока переменной частоты не обеспечивает смещения постоянного тока, приблизительно равного 0, то его выходной сигнал может быть обработан так, чтобы уменьшить смещение постоянного тока.

В частности, по фиг.2 может использоваться резисторно-конденсаторная цепь 22 для фильтрации выходного сигнала источника 10 тока переменной частоты с целью снизить смещение постоянного тока. Такая резисторно-конденсаторная цепь содержит по меньшей мере один конденсатор 26 последовательно с электрически активируемым веществом 18, и по меньшей мере один резистор 28 параллельно с конденсатором. Резисторно-конденсаторная цепь 22 функционирует в соответствии с известными принципами для уменьшения наличия смещения постоянного тока в электрически активируемом веществе. Специалисты отметят, что могут использоваться многие другие типы фильтров. Например, может использоваться конденсаторно-индуктивная цепь.

В частном случае по фиг.3 изолирующий трансформатор 24 изолирует электрически заряжаемое вещество 18 от смещения постоянного тока, присутствующего в выходном сигнале источника 10 тока переменной частоты.

В любом случае, если источник 10 тока переменной частоты не содержит средства для контролирования потока тока через электрически активируемое вещество 18, то такое средство предпочтительно содержится на электрическом пути электродов 14. Например, амперметр 20 может быть вставлен в линию или применен индуктивно к одному из проводов 12, которые обеспечивают электрический путь для тока, перемещающегося

между электродами 14. Альтернативно, может использоваться осциллограф для контролирования тока и напряжения между электродами 14.

По фиг.4 способ формирования электрически активированного вещества 18 по настоящему изобретению содержит шаг 30 обеспечения дистиллированной воды, шаг 32 добавления хлорида натрия в дистиллированную воду при контролировании потока тока между электродами 14, шаг 34 подачи переменного тока на электроды 14 и шаг 36 подачи электрически активированного вещества, предпочтительно в течение четырех часов после его электрической активации.

Электрически активированное вещество вводится только после прекращения подачи на него электрического тока. Таким образом, электрический ток может подаваться на промежуточный материал (то есть электрически активированное вещество), а не прямо на человека. Таким образом, к электрически активированному веществу может быть применена значительная мощность без нежелательного вмешательства в биологические процессы, которые возникли бы, если бы электрический сигнал большой мощности был применен непосредственно к пациенту. Разумеется, в соответствии с предпочтительным выполнением настоящего изобретения, к электрически активированному веществу может быть приложена гораздо большая мощность (например, 100 ватт), чем та, которая может быть спокойно воспринята тканями человека.

Минимальная мощность, прикладываемая к веществу в ходе его электрической активации, должна быть достаточна для преодоления скорости ослабления активации вещества. Малая энергия активации рассеется так же быстро, как она и выработалась, не позволив адекватно активировать вещество. Обнаружено, что применение по меньшей мере 10 милливатт электрической мощности, а предпочтительно 100-400 милливатт на миллилитр вещества дает приемлемую скорость ослабления.

Вместо дистиллированной воды может использоваться недистиллированная или водопроводная вода или другие биосовместимые соединения, в том числе тканевые продукты. Обнаружено, что водопроводная вода часто пригодна для использования при применении настоящего изобретения. Однако, как отметят специалисты, типы и количества загрязнений, обнаруживаемых в водопроводной воде, значительно изменяются в зависимости от местности. Таким образом, если невозможен точный анализ используемой водопроводной воды, эффективность и поток текущего через нее тока могут быть определены методом проб и ошибок.

Различные прочие образующие электролит вещества, отличные от хлорида натрия, пригодны подобным же образом, в том числе, не в порядке ограничения, калий, соли и минералы.

Подача переменного тока на шаге 34 на электрически активируемое вещество предпочтительно длится приблизительно от 4 до 8 часов. По истечении этого времени на электродах могут быть маленькие пузырьки газа.

Электрически активированное вещество создается с помощью описанных здесь уровней мощности, частот, плотностей тока и дозировок. При получении вещества таким способом, оно приобретает уникальные характеристики.

Электрически активированное вещество создается с помощью описанных здесь уровней мощности, частот, плотностей тока и дозировок, или параметров, сравнимых с описанными здесь. При получении вещества таким способом, оно приобретает уникальные характеристики (возможно, на атомарном уровне), которые делают его, в частности, хорошо пригодным для применения настоящего изобретения.

Следует понимать, что примерные способы, описанные здесь и показанные на чертежах, всего лишь представляют предпочтительное на данный момент выполнение изобретения. Разумеется, могут быть сделаны различные модификации и дополнения к такому выполнению без отхода от сущности и объема изобретения. Например, предполагаются различные прочие размеры, формы и конфигурации контейнера, электродов, источника и типа переменного тока. Дополнительно, использование воды в качестве электрически активированного вещества приводится только для примера, а не в порядке ограничения. Разумеется, предполагается, что газы, а также жидкости и проводящие твердые тела могут электрически активироваться в соответствии с методами по настоящему изобретению.

Таким образом, изобретение обеспечивает новую полезную терапию.

Эти и другие модификации могут быть адаптированы к настоящему изобретению в пределах первоначальных сущности и объема изобретения.

1. Способ приготовления электропроводного вещества для введения внутрь тела пациента при лечении, включающий следующие этапы: помещение электропроводного вещества в такой контейнер, что упомянутое электропроводное вещество отделено от тела пациента; подачу переменного электрического тока в диапазоне частот между 10 кГц и 1 МГц на упомянутое электропроводное вещество в течение периода времени, достаточного для электрического активирования упомянутого проводящего вещества, при этом выходная мощность источника тока равна приблизительно 10 мВт на 1 мл упомянутого электропроводного вещества, при этом вещество находится в форме, пригодной для инъецирования или ингаляции; отключение упомянутого переменного тока.

2. Способ по п.1, в котором вещество для инъецирования является жидкостью, а вещество для ингаляции является взвесью.

3. Способ по п.1, в котором часть тела является сердцем или сосудами.

4. Способ по п.1, в котором инъекцию вещества в часть тела осуществляют с помощью шприца.

5. Способ по п.4, в котором вещество для инъецирования в часть тела осуществляется внутривенно.

6. Способ по п.1, в котором ингаляцию осуществляют в легочные пути пациента.

7. Способ по п.1, в котором упомянутый переменный электрический ток находится в диапазоне частот между 50 кГц и 100 кГц.

8. Способ по п.1, в котором упомянутый переменный электрический ток практически не имеет смещения постоянного тока.

9. Способ по п.8, в котором вещество находится в форме, пригодной для инъекции в часть тела.

10. Способ по п.9, в котором часть тела является сердцем или сосудами.

11. Способ по п.9, в котором вещество находится в форме, пригодной для инъецирования в часть тела с помощью шприца.

12. Способ по п.9, в котором вещество находится в форме, пригодной для инъецирования в часть тела внутривенно.

13. Способ по п.8, в котором вещество находится в форме, пригодной для ингаляции в легочные пути пациента.

14. Способ по п.13, в котором вещество является взвесью.

15. Способ по п.8, в котором вещество является жидкостью.

16. Способ по п.1, в котором упомянутый переменный ток вырабатывается по меньшей мере одной парой электродов, соединенных с источником переменного тока, и в котором электропроводное вещество приготавливается путем дополнительного шага уменьшения смещения постоянного тока упомянутого источника переменного тока путем использования фильтрующей цепи между упомянутым источником тока и упомянутой парой электродов, причем упомянутая фильтрующая цепь содержит конденсатор, включенный электрически последовательно между упомянутым источником тока и одной упомянутой парой электродов, и резистор, включенный электрически параллельно с упомянутым конденсатором и между упомянутой парой электродов.

17. Способ по п.1, в котором упомянутый переменный ток вырабатывается по меньшей мере одной парой электродов, соединенных с источником переменного тока, и в котором электропроводное вещество приготавливается путем дополнительного шага изолирования упомянутого электропроводного вещества от смещения постоянного тока упомянутого источника переменного тока путем присоединения изолирующего трансформатора между упомянутым источником переменного тока и упомянутой парой электродов.

18. Способ приготовления электропроводного вещества для введения внутрь тела пациента при лечении, включающий следующие этапы: помещение электропроводного вещества в такой контейнер, что упомянутое электропроводное вещество отделено от тела пациента; размещение по меньшей мере одной пары электродов в электропроводном веществе упомянутого контейнера и разнесение упомянутой пары электродов друг от друга; соединение источника переменного тока с упомянутой по меньшей мере одной парой электродов и приведение в действие упомянутого источника тока для вырабатывания переменного тока, имеющего частоту, находящуюся в диапазоне частот между 10 кГц и 1 МГц, а выходная мощность источника тока равна приблизительно 10 мВт на 1 мл упомянутого электропроводного вещества, при этом ток течет через упомянутое электропроводное вещество между упомянутыми электродами по меньшей мере 10 мин; отключение упомянутого переменного тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество, после упомянутых по меньшей мере 10 мин; инъецирование упомянутого электрически приготовленного вещества внутрь тела пациента в течение 7 дней после отключения упомянутого электрического тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество.

19. Способ по п.18, в котором упомянутый переменный ток, прикладываемый от упомянутого источника переменного тока к упомянутому электропроводному веществу, практически не имеет смещения постоянного тока.

20 Способ по п.18, в котором электропроводное вещество для внутреннего применения инъецируется в часть тела пациента для лечения состояний сердца или кровообращения пациента.

21. Способ по п.18, в котором электропроводное вещество инъецируется в пациента с помощью шприца.

22. Способ по п.18, в котором электропроводное вещество инъецируется в пациента с помощью подкожной иглы.

23. Способ по п.18, в котором вещество содержит воду, в которую добавлен электролитический материал.

24. Способ по п.18, в котором электропроводное вещество инъецируется внутренне для лечения внутренних органов пациента.

25. Способ по п.18, в котором пациентом является животное.

26. Способ по п.18, в котором пациентом является животное, а вещество инъецируется в тело животного с помощью подкожной иглы.

27. Способ по п.18, в котором при активировании вещества используется мощность, достаточная для повышения температуры вещества по меньшей мере на 4°С.

28. Способ по п.18, в котором рабочая частота упомянутого источника переменного тока, используемого для вырабатывания упомянутого переменного тока, состоит из частот, находящихся в диапазоне частот между 50кГц и 100 кГц.

29. Способ по п.18, включающий в себя дополнительный шаг уменьшения смещения постоянного тока упомянутого переменного тока, прикладываемого к упомянутому электропроводному веществу, путем использования фильтрующей цепи между упомянутым источником тока и упомянутой парой электродов, причем упомянутая фильтрующая цепь содержит конденсатор, включенный электрически последовательно между упомянутым источником тока и одной упомянутой парой электродов, и резистор, включенный электрически параллельно с упомянутым конденсатором и между упомянутой парой электродов.

30. Способ по п.18, содержащий дополнительный шаг изолирования упомянутого электропроводного вещества от смещения постоянного тока упомянутого источника переменного тока путем присоединения изолирующего трансформатора между упомянутым источником переменного тока и упомянутой парой электродов.

31. Способ приготовления электропроводного вещества для введения внутрь тела пациента при лечении, включающий следующие этапы: помещение электропроводного вещества в такой контейнер, что упомянутое электропроводное вещество отделено от тела пациента; размещение по меньшей мере одной пары электродов в электропроводном веществе упомянутого контейнера и разнесение упомянутой пары электродов друг от друга; соединение источника переменного тока с упомянутой по меньшей мере одной парой электродов и приведение в действие упомянутого источника тока для вырабатывания переменного тока, имеющего частоту, находящуюся в диапазоне частот между 10 кГц и 1 МГц, а выходная мощность источника тока равна приблизительно 10 мВт на 1 мл упомянутого электропроводного вещества, при этом ток течет через упомянутое электропроводное вещество между упомянутыми электродами по меньшей мере 10 мин; отключение упомянутого переменного тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество, после упомянутых по меньшей мере 10 мин; ингаляция упомянутого электрически приготовленного вещества внутрь легочных путей пациента в течение 7 дней после отключения упомянутого электрического тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество.

32. Способ по п.31, в котором электропроводное вещество ингалируется в легочные пути пациента в виде взвеси из мелких капелек.

33. Способ по п.31, в котором пациентом является животное.

34. Способ приготовления электропроводного вещества для введения внутрь тела пациента при лечении, включающий следующие этапы:

помещение электропроводного вещества в такой контейнер, что упомянутое электропроводное вещество отделено от тела пациента;

размещение по меньшей мере одной пары электродов в электропроводном веществе упомянутого контейнера и разнесение упомянутой пары электродов друг от друга;

соединение источника переменного тока с упомянутой по меньшей мере одной парой электродов и приведение в действие упомянутого источника тока для вырабатывания переменного тока, практически не имеющего смещения постоянного тока и имеющего частоту, находящуюся в диапазоне частот между 10 кГц и 1 МГц, причем выходная мощность упомянутого источника переменного тока равна приблизительно 10 милливатт на миллилитр упомянутой электропроводной жидкости в упомянутом контейнере, при этом ток течет через упомянутое электропроводное вещество между упомянутыми электродами по меньшей мере 10 мин; отключение упомянутого переменного тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество, после упомянутых по меньшей мере 10 мин; инъецирование упомянутого электрически приготовленного вещества внутрь тела пациента в течение 7 дней после удаления упомянутого электрического тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество.

35. Способ по п.34, в котором электропроводное вещество для внутреннего применения инъецируется в часть тела пациента для лечения состояний сердца или кровообращения пациента.

36. Способ по п.34, в котором электропроводное вещество инъецируется в тело пациента с помощью шприца.

37. Способ по п.34, в котором электропроводное вещество инъецируется в тело пациента с помощью подкожной иглы.

38. Способ по п.34, в котором пациентом является животное.

39. Способ по п.34, в котором пациентом является животное, а вещество инъецируется в животное с помощью подкожной иглы.

40. Способ по п.34, в котором вещество содержит воду, в которую добавлен электролитический материал.

41. Способ приготовления электропроводного вещества для введения внутрь тела пациента при лечении, включающий следующие этапы: помещение электропроводного вещества в такой контейнер, что упомянутое электропроводное вещество отделено от тела пациента; размещение по меньшей мере одной пары электродов в электропроводном веществе упомянутого контейнера и разнесение упомянутой пары электродов друг от друга; соединение источника переменного тока с упомянутой по меньшей мере одной парой электродов и приведение в действие упомянутого источника тока для вырабатывания переменного тока, практически не имеющего смещения постоянного тока и имеющего частоту, находящуюся в диапазоне частот между 10 кГц и 1 МГц, причем выходная мощность упомянутого источника переменного тока равна приблизительно 10 милливатт на миллилитр упомянутой электропроводной жидкости в упомянутом контейнере, при этом ток течет через упомянутое электропроводное вещество между упомянутыми электродами по меньшей мере 10 мин; отключение упомянутого переменного тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество, после упомянутых по меньшей мере 10 мин; ингалирование упомянутого электрически приготовленного вещества в виде взвеси в легочные пути пациента в течение 7 дней после отключения упомянутого электрического тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество.

42. Способ по п.41, содержащий дополнительный шаг уменьшения смещения постоянного тока упомянутого переменного тока, прилагаемого к упомянутому электропроводному веществу, путем применения фильтрующей цепи между упомянутым источником тока и упомянутой парой электродов, причем упомянутая фильтрующая цепь содержит конденсатор, включенный электрически последовательно между упомянутым источником тока и одной упомянутой парой электродов, и резистор, включенный электрически параллельно с упомянутым конденсатором и между упомянутой парой электродов.

43. Способ по п.41, содержащий дополнительный шаг изолирования упомянутого электропроводного вещества от смещения постоянного тока упомянутого источника переменного тока путем присоединения изолирующего трансформатора между упомянутым источником переменного тока и упомянутой парой электродов.

44. Способ приготовления электропроводного вещества для введения внутрь тела пациента, включающий следующие этапы: помещение электропроводного вещества в такой контейнер, что упомянутое электропроводное вещество отделено от тела пациента; размещение по меньшей мере одной пары электродов в электропроводном веществе упомянутого контейнера и разнесение упомянутой пары электродов друг от друга; соединение источника переменного тока с упомянутой по меньшей мере одной парой электродов и приведение в действие упомянутого источника тока для вырабатывания переменного тока, практически не имеющего смещения постоянного тока и имеющего частоту, находящуюся в диапазоне частот между 10 кГц и 1 МГц, причем выходная мощность упомянутого источника переменного тока равна приблизительно 10 милливатт на миллилитр упомянутой электропроводной жидкости в упомянутом контейнере, при этом ток течет через упомянутое электропроводное вещество между упомянутыми электродами по меньшей мере 10 мин; отключение упомянутого переменного тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество, после упомянутых по меньшей мере 10 мин; инъецирование упомянутого электрически приготовленного вещества внутрь тела пациента в течение 4 дней после отключения упомянутого электрического тока, текущего через него.

45. Способ по п.44, в котором электропроводное вещество для внутреннего применения инъецируется в тело пациента.

46. Способ по п.44, в котором вещество инъецируется в тело пациента с помощью подкожной иглы.

47. Способ по п.44, в котором пациентом является животное.

48. Способ по п.44, в котором пациентом является животное, а вещество инъецируется в животное с помощью подкожной иглы.

49. Способ по п.44, в котором вещество содержит воду, в которую добавлен электролитический материал.

50. Способ приготовления электропроводного вещества для введения внутрь тела пациента, включающий следующие этапы: помещение электропроводного вещества в такой контейнер, что упомянутое электропроводное вещество отделено от тела пациента; подача переменного электрического тока, имеющего частоту из диапазона частот между 10 кГц и 1 МГц, причем выходная мощность упомянутого источника переменного тока равна приблизительно 10 милливатт на миллилитр упомянутой электропроводной жидкости в упомянутом контейнере, при этом ток течет через упомянутое электропроводное вещество между упомянутыми электродами в течение по меньшей мере 10 мин; отключение упомянутого переменного тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество, после упомянутых по меньшей мере 10 мин; инъецирование упомянутого электрически приготовленного вещества внутрь тела пациента в течение 7 дней после отключения упомянутого электрического тока, текущего через упомянутое электропроводное вещество.