Способ подавления опухолевого роста

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно, касается способа подавления опухолевого роста с применением лучевой терапии в виде ионизирующего излучения. При этом дополнительно вводят смесь натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта или оксикобаламина с аскорбатом натрия при соотношении 1:10-1:30. Способ комбинированного использования облучения и указанной смеси веществ позволяет повысить эффективность противоопухолевого лечения, приводя к 70-100% излечению экспериментальных животных, при снижении лучевой нагрузки и токсичности. 2 табл., 3 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к биологии и медицине, а именно касается способа подавления опухолевого роста с применением лучевой терапии.

Лучевая терапия является одним из ведущих методов в комплексном лечении злокачественных новообразований [Лучевая терапия злокачественных опухолей. Руководство для врачей /Е.С.Киселева, Г.В.Голдобенко, С.В.Канаев и др. Под ред. Е.С.Киселевой. - М.: Медицина, 1996]. Лучевая терапия как самостоятельный метод лечения применяется у различного числа больных в зависимости от локализации, распространенности опухолевого процесса и радиочувствительности опухоли.

Преимуществом этого метода консервативной противоопухолевой терапии является высокая проникающая способность ионизирующего излучения, что позволяет лечить опухоли, глубоко залегающие в тканях.

Однако для полного уничтожения злокачественных опухолей необходима достаточно высокая доза излучения. В то же время применение высоких доз ионизирующего излучения приводит к переоблучению нормальных тканей, в результате чего происходит утрата их способности к резорбции поврежденной опухоли и репарации дефекта, образовавшегося на месте предсуществовавшей опухоли. Кроме того, применение высоких доз облучения приводит к развитию тяжелых местных и общих токсических реакций. Снижение дозы облучения приводит к снижению эффективности проводимого лечения и недооблучению периферических отделов опухолей, которые не имеют четких границ с нормальными тканями, что приводит впоследствии к возникновению рецидива опухоли.

Задачей предлагаемого изобретения была разработка такого способа подавления опухолевого роста с применением лучевой терапии, который бы позволил при сравнительно невысокой дозе излучения обеспечить эффективное подавление опухолевого роста.

Для решения этой задачи предложен способ подавления опухолевого роста с применением лучевой терапии, в котором дополнительно к облучению применяют смесь натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта (терафтал®, препарат “Терафтал-лио”, Тф) или оксикобаламина (препарат “Оксикобаламин-лио”, Ок) с аскорбатом натрия (официнальный препарат “Аскорбиновая кислота”, Ак) при их молярном соотношении 1:10÷1:30 (далее - бинарные каталитические системы [БКС] "Тф+Ак" и "Ок+Ак"). Применение указанных препаратов в молярном соотношении, выходящем за нижний предел, приводит к снижению противоопухолевой эффективности БКС, а при значениях, выходящих за верхний предел указанного интервала, - оказывает токсическое действие.

Бинарные каталитические системы и их применение в онкологии описаны:

- Патент РФ 2106146, А 61 К 31/40, 10.03.98;

- Соединения ряда В12 в сочетании с аскорбиновой кислотой как потенциальные противоопухолевые агенты / М.Е.Вольпин, Р.И.Якубовская, А.А.Панкратов, В.И.Чиссов и др. // Российский химический журнал, 1998, т.XLII, № 5, с.116.

Испытание предложенного способа осуществляли по нижепреведенной методике.

Методика.

Испытание способа осуществляли на мышах с асцитной опухолью Эрлиха (АОЭ) и эпидермоидной карциномой легких Льюис (LLC).

АОЭ прививали неинбредным мышам-самкам внутрибрюшинно по 0,1 мл асцитной жидкости, взятой у мыши донора на 7 день роста опухоли и разведенной 1:1 0,9% раствором хлорида натрия.

LLC прививали подкожно на бедро по 1 млн клеток на мышь, взятых у мыши-донора на 10-12 день роста опухоли.

Лечение животных с АОЭ начинали через 48 часов после инокуляции опухолевого материала, с LLC - на 7 сутки.

Контрольным животным вводили placebo (0,9% раствор хлорида натрия).

Дозы и режимы введения бинарных каталитических систем, а также режимы облучения изложены в нижеприведенных примерах.

Дозу облучения для лечения мышей с АОЭ и LLC подбирали экспериметально, исходя из радиочувствительности этих опухолей.

Противоопухолевый эффект оценивали по:

- выживаемости (кинетике гибели животных от прогрессирования опухолевого процесса);

- увеличению продолжительности жизни (УПЖ), вычисленному по формуле:

УПЖ= [(СПЖопыт-СПЖконтроль)/СПЖконтроль]×100%;

- торможению роста опухоли, вычисленному по формуле:

ТРО(%)=[(Vконтроль-Vопыт)/Vконтроль]×100,

где V - объем опухоли в мм3.

Минимальные критерии активности:

- УПЖ>25%; ТРО>50% [Методические указания по изучению противоопухолевой активности фармакологических веществ / Трещалина Е.М., Жукова О.С., Герасимова Г.К. и др // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: ИИА Ремедиум, 2000, с.319; Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США / под редакцией З.П.Софьиной, А.Б.Сыркина, А.Голдина, А.Кляйна. М.: “Медицина”, 1980].

Статистическую обработку полученных результатов проводили по методам вариационной и альтернативной статистики и методу Стьюдента-Фишера с использованием статистической программы "STATISTICA" при р≤0,05.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется нижеприведенными римерами.

Пример 1.

Исследования проведены на мышах с асцитной опухолью Эрлиха.

БКС “Ок+Ак” вводили однократно внутрибрюшинно в дозе, равной 75 мг/кг (по Ок; молярное соотношение Ок:Ак-1:30).

В качестве источника излучения использовали 60Со (γ-излучение).

Доза облучения - 0,5 Гр.

Режим применения БКС “Ок+Ак” и лучевой терапии:

γ-излучение → БКС “Ок+Ак”.

Данные, характеризующие противоопухолевую эффективность комплексного лечения мышей с АОЭ с применением методов лучевой и бинарной каталитической терапии (БКС “Ок+Ак”), представлены на фиг.1 и в таблице 1.

Как видно из табл.1 и фиг.1, лучевая терапия в дозе, равной 0,5 Гр, и БКС “Ок+Ак” в дозе, равной 75 мг/кг (по Ок; молярное соотношение Ок:Ак-1:30), в моноварианте приводят к увеличению продолжительности жизни животных на 21% и 71%, соответственно.

Таблица 1
 Облучение, 0,5 ГрОк-лио+Ак, 75 мг/кг (М:М-1:30)Облучение→“Ок+Ак”
УПЖ,%2171 
Излечение, %НетНет100
Примечание: М:М - молярное сооношение Ок-лио и Ак

При комплексном лечении мышей с АОЭ с использованием лучевой терапии в дозе, равной 0,5 Гр, и БКС “Ок+Ак” в дозе, равной 75 мг/кг (по Ок; молярное соотношение Ок:Ак-1:30), в режиме - γ-излучение → БКС “Ок+Ак” отмечали 100% излечение животных от опухоли (фиг.1, табл.1).

Пример 2.

Исследования проведены на мышах с эпидермоидной карциномой легких Льюис.

БКС “Ок+Ак” вводили однократно внутривенно в дозе, равной 50 мг/кг (по Ок; молярное соотношение Ок:Ак-1:10).

В качестве источника излучения использовали 60Со (γ-излучение).

Доза облучения - 25 Гр.

Режим применения БКС “Ок+Ак” и лучевой терапии:

γ-излучение → БКС “Ок+Ак”.

Данные, характеризующие противоопухолевую эффективность комбинированного лечения мышей с LLC с применением методов лучевой и бинарной каталитической терапии (БКС “Ок+Ак”), представлены на фиг.2.

Как видно из фиг.2, лучевая терапия в дозе, равной 25 Гр, в моноварианте оказывает противоопухолевое действие, приводя к торможению роста опухоли на 80-72% (сохранение эффекта в течение 15 дней после лечения).

Эффективность БКС “Ок+Ак” при однократном внутривенном введении в дозе, равной 50 мг/кг (по Ок; молярное соотношение Ок:Ак-1:10), оцененная по показателю ТРО, не превысила 11%.

Комбинированное лечение мышей с LLC с использованием методов лучевой терапии и бинарной каталитической терапии оказывало более выраженное терапевтическое действие, чем лучевая терапия, используемая как самостоятельный метод лечения - ТРО на уровне 80-75% сохранялось в течение 23 дней после лечения (фиг.2).

Пример 3.

Исследования проведены на мышах с асцитной опухолью Эрлиха.

БКС “Тф+Ак” водили однократно внутрибрюшинно в дозе, равной 30 мг/кг (по Тф; молярное соотношение Тф:Ак-1:10).

В качестве источника излучения использовали 60Со (γ-излучение).

Доза облучения - 1,5 Гр.

Режим применения БКС “Тф+Ак” и лучевой терапии:

БКС “Тф+Ак” → γ-излучение.

Данные, характеризующие противоопухолевую эффективность комбинированного лечения мышей с АОЭ с применением методов лучевой и бинарной каталитической терапии (БКС “Тф+Ак”), представлены на фиг.3 и в таблице 2.

Таблица 2
 Облучение, 1,5 ГрТф+Ак, 30 мг/кг (М:М-1:10)“Тф+Ак”→облучение
УПЖ,%2922-
Излечение, %НетНет70
Примечание: М:М- молярное сооношение Тф и Ак.

Как видно из фиг.3 и табл.2, лучевая терапия в дозе, равной 1,5 Гр, и БКС “Тф+Ак” в дозе, равной 30 мг/кг (по Тф; молярное соотношение Тф:Ак-1:10), в моноварианте приводят к увеличению продолжительности жизни животных на 29% и 22%, соответственно.

Комбинированное применение лучевой терапии в дозе, равной 1,5 Гр, и БКС “Тф+Ак” в дозе, равной 30 мг/кг (по Тф; молярное соотношение Тф:Ак-1:10), в режиме БКС “Тф+Ак”→γ-излучение” оказывало более выраженное противоопухолевое действие, чем облучение и БКС в моноварианте - при использовании этой схемы противоопухолевой терапии наблюдали излечение от опухоли 70% животных (фиг.3, табл.2).

Таким образом, предлагаемый способ подавления опухолевого роста, сочетающий облучение и применение БКС, позволяет повысить эффективность лечения: излечение достигает 70-100%.

Способ подавления опухолевого роста с применением лучевой терапии в виде ионизирующего излучения, отличающийся тем, что дополнительно применяют смесь натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта или оксикобаламина с аскорбатом натрия при соотношении 1:10-1:30.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака, в частности местно-распространенного рака толстой кишки и рака молочной железы.
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с местно-распространенными формами рака слизистой оболочки ротового отдела глотки.

Изобретение относится к области химии, медицины и биологии и касается гликозидов производных индолокарбазола и, в частности, L-арабинопиранозидов индолокарбазолов, проявляющих цитотоксическую и противоопухолевую активность.

Изобретение относится к фармацевтической химии, в частности к созданию лекарственных средств пептидной природы, обладающих противоопухолевым действием, и может быть использовано для лечения опухолей, в том числе эндокринных и гормонзависимых.

Изобретение относится к фармацевтике. .

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции, включающей в себя известный антибиотик, имеющий противоопухолевую активность, и производное гидроксамовой кислоты формулы I, в которой весовое соотношение двух активных агентов составляет (1-50):(50-1).

Изобретение относится к эпотилонам, в которых модифицирован тиазолильный заместитель, к способам их получения, а также к фармацевтической композиции, обладающей свойством ингибировать рост клеток, которая содержит указанные эпотилоны.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при адьювантной химиотерапии опухолей центральной нервной системы. .
Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса арилгетероалканкарбоновых кислот и может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратов.

Изобретение относится к новым соединениям халконамформулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, где:Ar представляет собой замещенную или незамещенную карбоциклическую группу, содержащую в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, или 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в циклической структуре атом серы, причем заместители при группе Ar выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из Cl, Br, F, CN, SCH3 и OR 10, где R10 представляет собой углеводородный радикал С1-С6 нормального или разветвленного строения;R представляет собой ОН или OR10, где R10 представляет собой насыщенный или ненасыщенный низшийуглеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; и(A) R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп:(i) фенил;(ii) насыщенный углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; илинормального или разветвленного строения; иили(B) R2 и R3 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную карбоциклическую группу; при условии, что в соединениях, где R-OH и оба R2 и R3 - метилы, группа Ar не может представлять собой фенил, 4-хлорфенил, 4-метилфенил, 2-хлорфенил, 3,4-диметоксифенил или 4-метоксифенил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с местно-распространенными формами рака слизистой оболочки ротового отдела глотки.

Изобретение относится к лучевой терапии, в частности к нейтронно-захватной терапии злокачественных опухолей. .
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения лимфогранулематоза. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии и онкологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местно-распространенного рака тела матки, включающего использование химиопрепаратов и внутриматочное облучение.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком шейки матки с рецидивами в параметральной клетчатке и при отсутствии возможности радикального оперативного вмешательства и эффекта предшествующей лучевой терапии.
Изобретение относится к медицине, онкологии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при лечении местно-распространенных форм рака легкого, в том числе неоперабельного.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. .
Наверх