Способ лечения гипокальциемий, остеопорозов, переломов

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии, и касается лечения заболеваний костей, обусловленных нарушением обмена кальция. Для этого официнальные препараты кальция измельчают до аморфного состояния и применяют перорально по 0,5-1,0 грамма, 2-4 раза в день, курсами не менее 10 дней. Такое выполнение способа обеспечивает эффективное лечение за счет высокой биоусвояемости аморфного кальция и активного его накопления в костной ткани. 1 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности консервативного высокоэффективного лечения гипокальциемий, остеопороза различного генеза, остеомиелита, костных кист, остеохондрозов, остеохондропатий, переломов и патологических переломов конечностей и т.п.

Известен способ лечения гипокальциемий, включающий внутривенное введение официнальных жидких 5-10% лекарственных форм препаратов кальция (Са) (Травматология и ортопедия, под ред. Ю.Г.Шапошникова, М.: Медицина, 1997, часть 3, с.69-91).

Недостатками этого способа являются инвазивный метод введения лекарственных препаратов, быстрая их элиминация из крови и, как следствие, недостаточная эффективность.

Известен еще один способ лечения гипокальциемий и остеопороза различного генеза, включающий пероральное применение твердых кристаллических таблетированных форм лекарственных препаратов кальция глюконата (Волков М.В. Болезни костей у детей, 2 изд., М.: Медицина, 1985, 512 с.).

Недостатками этого способа, взятого в качестве прототипа, является низкая биоусвояемость организмом применяемых лекарственных форм, необходимость хирургического вмешательства, протезирование или замена костных тканей и, в целом, малая эффективность.

Задачей данного изобретения является создание способа, который позволит проводить эффективное консервативное лечение гипокальциемий, остеопороза различного генеза, остеомиелита, костных кист, остеохондрозов, остеохондропатий, патологических переломов конечностей, переломов и т.п., не подвергая пациентов оперативному вмешательству, устранять дефекты костных тканей без их протезирования или замены.

Поставленная задача решается тем, что согласно способу лечения гипокальциемий, остеопороза, переломов, включающему применение препаратов кальция, официнальные твердые дисперсные кристаллические или таблетированные кристаллические лекарственные препараты кальция предварительно измельчают до аморфного состояния, применяют перорально, 2-4 раза в день, дозами по 0,5-1,0 грамма, курсами по 15-20 дней с перерывами в применении 1-2 недели, до полного излечения. Препараты кальция измельчают до размеров частиц, не превышающих 1 мкм.

Преимущества способа заключаются в возможности консервативного высокоэффективного лечения гипокальциемий, остеопороза различного генеза, остеомиелита, костных кист, остеохондрозов, остеохондропатий, переломов и патологических переломов конечностей и т.п. за счет повышенной биологической активности аморфных нанометровых частиц препаратов кальция, обусловленной значительно возросшими химической активностью метастабильного аморфизированного состояния и долей поверхности. Предлагаемый способ лечения дает устойчиво-гарантированный положительный результат, не требует хирургического вмешательства, устраняет дефекты костных тканей без их протезирования или замены за счет улучшения биоусвояемости применяемых механоактивированных препаратов кальция.

Способ реализуется следующим образом. Предварительно в измельчительных устройствах проводят измельчение известных официнальных твердых дисперсных кристаллических или таблетированных кристаллических лекарственных препаратов кальция. Обработку проводят при энергонапряженности 0,4-50,0 кДж/г. Таким образом получают механоактивированную форму лекарственного препарата кальция в аморфном состоянии с размерами частиц, не превышающими 1 мкм. Аморфное состояние и нанометровый размер частиц в интервале 50-300 нм обеспечивают высокую биоусвояемость препарата. Полученная механоактивированная форма лекарственного препарата кальция для лечения гипокальциемий, остеопорозов, переломов различного генеза применяется перорально, 2-4 раза в день, дозами по 0,5-1,0 грамма, курсами по 15-20 дней с перерывами в применении 1-2 недели, до полного излечения.

Примеры конкретного осуществления способа.

Пример 1. Больной А. 14 лет. Диагноз: системная ювенильная остеопения, гипокальциемия, болевой синдром. Для лечения был применен измельченный кальция глюконат в аморфном состоянии с размером частиц 50-300 нм. Проведен 6-месячный курс лечения предложенным способом. Содержание Са в сыворотке крови нормализовалось, болевой синдром исчез.

Пример 2. Больной Б. 12 лет. Диагноз: киста дистального метафиза трубчатой кости, болевой синдром. Для лечения был применен измельченный кальция глюконат в аморфном состоянии с размером частиц 50-300 нм. Проведен 8-месячный курс лечения предложенным способом. Дефект костной ткани заполнился структурной костью, болевой синдром исчез. У данного больного снят вопрос о необходимости хирургического вмешательства.

1. Способ лечения гипокальциемий, остеопорозов, переломов, включающий применение препаратов кальция, отличающийся тем, что официнальные твердые дисперсные кристаллические или таблетированные кристаллические лекарственные препараты кальция предварительно измельчают до аморфного состояния и применяют перорально 2-4 раза в день дозами по 0,5-1,0 г, курсами не менее 10 дней.

2. Способ лечения по п.1, отличающийся тем, что препараты кальция измельчают до размера частиц, не превышающих 1 мкм.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биофармакологии и медицине и касается получения культуры генетически немодифицированных мезенхимальных стволовых клеток и способа лечения остеопороза.

Изобретение относится к новым замещенным 2-арил-3-(гетероарил)имидазо[1,2-а]пиримидинам формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где (a) R 1 выбирают из группы, состоящей из NH2, С 1-5алкиламино, ди-С1-5алкиламино, фенилметиламино; (b) Y выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, пиперидина, OR4, SR4, -SO2СН3 , NHR4 и NR4R5, где R4 и R5 выбирают, независимо, из Н, -алкилфенил-С 1-5алкила, прямого или разветвленного алкила, необязательно замещенного С3-5карбоциклом, фенилом или замещенным фенилом, где указанный фенил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из С1-5алкокси; (с) R 2 представляет от одного до пяти членов, независимо выбранных из группы, включающей Н, галоген, трифторметил; (d) R3 представляет Н, или радикалы R3, взятые вместе, образуют ароматическое кольцо; и (е) Х представляет N или СН.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для селективного лечения и/или профилактики кардиоваскулярных заболеваний, в частности атеросклероза, также остеопороза, климактерический нарушений, особенно для предотвращения или смягчения приливов.

Изобретение относится к новому соединению формулы I где X означает водород или гидрокси; R1 и R 2, которые могут быть одинаковыми или разными, означают водород, (C1-C4)алкил; R3 означает водород, метил, фтор или хлор, и к его способным гидролизоваться in vivo сложным эфирам с фармацевтически приемлемыми кислотами.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового применения агониста рецептора ЕР4 для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с потерей костной массы, агонисты рецепторов ЕР4 высоко эффективны при лечении заболеваний, связанных с потерей костной ткани, в том числе таких, как остеопороз различного генеза, при этом агонисты рецепторов ЕР4 обладают скелетом простагландина.

Изобретение относится к новым производным индол-3-ила формулы I в которойА и В каждый, независимо друг от друга, представляют собой О, NH, CONH, NHCO или непосредственную связь; Х обозначает C1-С2алкилен, или непосредственную связь;R1 обозначает Н;R2 обозначает Н;R3 обозначает NHR6, -NR6-C(=NR6)-NHR6, -C(=NR 6)-NHR6, -NR6-C(=NR9)-NHR 6, -C(=NR9)-NHR6 или Het 1,R4 и R5 каждый, независимо друг от друга, представляют собой Н, R, -(СН2) о-Ar, Het, OR6R6 обозначает Н;R7 обозначает C1-С10 алкил, С3-С10циклоалкил;R8 обозначает Hal, NO2, CN, Z, -(СН2) о-Ar, COOR1, OR1, CF3, OCF3, NHR1;R9 обозначает CN или NO2;Z обозначает С1-С 2алкил,Ar обозначает арил, который может быть незамещенным, или монозамещенным либо полизамещенным R8;Hal обозначает F, Cl, Br, I;Het обозначает насыщенный, частично или полностью ненасыщенный моноциклический или бициклический гетероциклический радикал, содержащий от 5 до 10 кольцевых членов, в котором присутствует 1 или 2 атома N и/или 1 атом S, и гетероциклический радикал может быть монозамещен фенилом,Het1 обозначает насыщенный, частично или полностью ненасыщенный моноциклический или бициклический гетероциклический радикал, содержащий от 5 до 10 кольцевых членов и от 1 до 4 атомов N, который может быть незамещенным, или монозамещенным NHZ или оксо;n равно 0, 1 или 2;m равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;о обозначает 0, 1 или 2,и их физиологически приемлемые соли и сольваты.

Изобретение относится к области медицины и касается применения соединения формулы 1 для лечения и/или профилактики остеопороза и родственных заболеваний костей. .

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям общей формулы (I): где R1 означает Н, галоген, ОСН3, ОН; R2 означает (а) где i) X означает NH или S; n означает целое число от 1 до 4 и R4 и R5, которые одинаковы или различны, означают алкил с 1-4 атомами углерода, Н, -СН2С=СН или -СН 2СН2OH; либо R4 и R5 образуют N-содержащий пяти- или шестичленный цикл или гетероароматический цикл; или где ii) Х означает О; n означает целое число от 1 до 4 и один из R4 и R5 означает -СН2С=СН или -СН2СН2 OH, а другой представляет Н или C1-C4 алкил; или R4 и R5 образуют цикл имидазола, N-содержащий шестичленный цикл или гетероароматический цикл; либо R2 означает (b) -Y-(CH 2)nCH2-O-R6, где i) Y означает О, n означает целое число от 1 до 4 и R6 означает -СН2 СН2OH или -СН2СН2Cl; или где ii) Y означает NH или S, n означает целое число от 1 до 4 и R6 означает Н, -СН2СН2OH или -СН2 СН2Cl; или R2 означает c) 2,3-дигидроксипропокси, 2-метилсульфамилэтокси, 2-хлорэтокси, 1-этил-2-гидроксиэтокси или 2,2-диэтил-2-гидрокси-этокси; R3 означает Н, галоген, ОН или -ОСН3, которые являются новыми селективными модуляторами рецепторов эстрогенов (SERMs).

Изобретение относится к способам медицинского лечения и/или ингибирования развития остеопороза, рака молочной железы, гиперхолестеринемии, гиперлипидемии или атеросклероза у чувствительных теплокровных животных, включая человека, включающие введение селективного модулятора половых стероидных гормонов, в частности соединения общей формулы (I) и количества предшественника половых стероидных гормонов, выбранного из группы, состоящей из дегидроэпиандростерона, дегидроэпиандростеронсульфата, андрост-5-ен-3,17-диола и соединений, превращаемых in vivo в один из вышеуказанных предшественников.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения остеопороза. .
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. .
Изобретение относится к области медицины и касается лечебных средств, снижающих неблагоприятные последствия острой алкогольной интоксикации. .
Изобретение относится к ветеринарии. .

Изобретение относится к области медицины и касается материала для замещения костных тканей человека. .

Изобретение относится к медицине, а именно к многокомпонентным инфузионным растворам, обладающим дезинтоксикационным, гепатопротекторным действием, и может быть использовано при интоксикациях организма различной тяжести.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственного средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. .

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения вторичной гипоэстрогении у женщин. .

Изобретение относится к области медицины. .
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении инфекционных заболеваний у детей. .
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения фибрилляции предсердий при инфаркте миокарда
Наверх