Способ получения таблеток викаир, обладающих противоязвенным и антацидным действием



Владельцы патента RU 2280467:

Открытое акционерное общество "Щелковский витаминный завод" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и относится к способу получения таблеток, обладающих противоязвенным и антацидным действием. Способ получения таблеток, обладающих противоязвенным и антацидным действием, содержащих висмута нитрат основной, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат, порошок коры крушины, порошок корневища аира и наполнители картофельный крахмал и кальций стеарата, включающий прокаливание порошков коры крушины и корневищ аира при определенных условиях, дальнейшую заливку кипящей водой при перемешивании до получения однородной суспензии, суспензию смешивают с остальными ингердиентами, проводят влажную грануляцию, сушку смеси, сухую грануляцию, опудривание и таблетируют. Способ позволяет получить таблетки с хорошей растворимостью в желудочно-кишечном тракте и имеет более широкий спектр действия. 1 табл.

 

Настоящее изобретение относится к способу получения таблеток «Викаир», обладающих выраженным антацидным действием.

Известно применение растительных сборов, используемых при язве желудка и других отделов пищеварительного тракта. Для этого готовили сбор из трав, все растения измельчали и просеивали через сито с отверстием 3 мм, сбор заливали 40% спиртом, настаивали в течение 3 суток, после чего отжимали под прессом, извлечение отделяли, а сырье повторно заливали 40% спиртом и настаивали 1 сутки. Сырье отжимали и в третий раз заливали 40% спиртом, настаивали 1 сутки и отжимали. Все извлечения объединяли, отстаивали в течение 2 суток и фильтровали. Получали таким образом настойку (пат. РФ №2150953). Недостаток способа - трудоемкость, длительность приготовления настойки.

Широкое распространение среди препаратов, обладающих противоязвенным и антацидным действием, получили препараты на основе висмута нитрата основного.

Известны препараты на основе висмута нитрата основного, применяемые в форме порошков, суспензий, гранул, таблеток (пат. США №3579634).

Для расширения диапазона фармацевтического действия препарата создавались комплексные композиции, содержащие несколько активных веществ.

Так известны таблетки «Викалин», содержащие висмут нитрат основной, магний карбанат основной, натрий гидрокарбанат, порошки корневища аира и коры крушины, рутина и келлина.

Известны также таблетки «Викаир», содержащие висмута нитрата основного 0,35 г, магния карбоната основного 0,4 г, натрия гидрокарбаната 0,2 г, порошка корневища аира и коры крушины (мелкоизмельченных) по 0,025 г. Применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гиперацидных гастритах (Справочник. М.Д.Машковский, Лекарственные средства, т.1, стр.309. М. 2001 г).

Как правило, для получения лекарственной формы в виде таблеток используют различные вспомогательные вещества.

Известен способ получения таблеток «Викалина», заключающийся в смешении порошков висмута нитрат основной, магний карбанат основной, натрий гидрокарбанат, келлина, корневища аира и коры крушины, кукурузного крахмала и рутина. Затем добавляют 1,5%-ный крахмальный клейстер и перемешивают до равномерного увлажнения. Полученную массу пропускают через гранулятор и высушивают при 55-65°С до остаточной влажности 2-3% и высушенные гранулы снова пропускают через гранулятор. Полученную массу опудривают смесью талька и стеариновой кислоты и таблетируют на таблеточной машине (пат. РФ №2195292).

Недостатком известного метода получения таблеток является то, что готовый продукт, полученный таким способом, не обладает хорошей растворимостью и, следовательно, имеет узкий спектр действия.

Наиболее близким является способ получения таблеток, обладающих противоязвенным и антацидным действием, содержащих висмута нитрат основной, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат, порошок коры крушины, порошок корневища аира и наполнители картофельный крахмал и кальция стеарат, путем смешения ингредиентов с последующей влажной грануляцией, опудриванием и таблетированием (пат. РФ №2139080). В известном способе приготовление гранулята включает следующие операции: а) приготовление крахмального клейстера - воду очищенную доводят до кипения и вливают суспензию крахмала, полученную смесь доводят до кипения, б) подготовка сырья - отвешенные порошки просеивают через сито и закладывают в аппарат, в) гранулирование в псевдоожижанном слое - образование гранул путем увлажнения порошковой массы крахмальным клейстером и последующей их сушкой.

Однако способ получения средства трудоемкий и сложен по сравнению с широко распространенным способом получения таблеток методом влажного гранулирования. В частности, грануляцию ингредиентов проводят в псевдоожижинном слое с жестко заданными параметрами: 80 мин при температуре 80°С и периодическом встряхивании в течение 10 сек с интервалом между встряхиванием 1 мин, давлении пара 3-4 атм и давлении сжатого воздуха 5-7 бар.

Цель данного изобретения - создание способа получения препарата Викаир, обладающего высокой биодоступностью, высокой фармацевтической активностью, получаемой по простой и доступной технологии.

Поставленная цель достигается за счет использования способа получения таблеток, обладающих противоязвенным и антацидным действием, содержащих висмута нитрат основной, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат, порошок коры крушины, порошок корневища аира и наполнители картофельный крахмал и кальций стеарата, путем смешения ингредиентов с последующей влажной грануляцией, опудриванием и таблетированием. При этом предварительно порошки коры крушины и корневища аира прокаливают при 80-100°С в течение 2,5-3,5 часов и заливают кипящей водой при перемешивании до получения однородной суспензии, затем суспензию смешивают с остальными ингредиентами и проводят влажную грануляцию.

При использовании заявляемого способа, в котором в качестве увлажнителя используют раствор, содержащий смесь порошков корней аира и кору крушины, добиваются полного извлечения активных веществ из растительного сырья, что позволило добиться высокой фармацевтической активности, при этом таблетки не ломаются и не трескаются.

Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующим примерами.

Пример 1.

Кору крушины измельчают на мелкие кусочки (2×3 мм), размалывают на мельнице в порошок и просеивают на сите с диаметром отверстий 0,12 мм. Корневища аира измельчают на мелкие кусочки (1×1 мм), размалывают на мельнице в порошок и просеивают на сите с диаметром отверстий 0,12 мм.

Просев висмута нитратом основным, магния карбанатом, крахмала картофельного, натрия гидрокарбонатом, кальция стеарата, талька ведут на сите с диаметром отверстий 0,2 мм. Сырье смешивают в требуемых количествах в течение 10-15 мин.

Порошок коры крушины и корневища аира загружают в реактор и прокаливают при 80-100°С в течение 2,5-3,5 часов. Определяют степень микробной обсеменности. Если анализ положительный, размолотые на мельнице и просеянные через сито порошок коры крушины и корневища аира заливают кипящей водой и тщательно перемешивают до получения однородной суспензии в течение 20 мин. Суспензию охлаждают до 25°С. Смешивают полученную суспензию с висмута нитратом основным, магния карбанатом, крахмалом картофельным, натрия гидрокарбонатом. Проводят влажную грануляцию, пропуская массу через гранулятор с диаметром отверстий барабана 1,5 мм. После чего смесь раскладывают в лотки и сушат при температуре (75±5)°С в течение 5-6 часов до остаточной влажности 2,5%. Затем проводят сухую грануляцию. В сухой гранулят добавляют стеариновую кислоту или кальция стеарат и тальк. Полученную таблетную массу таблетируют на ротационном прессе.

Пример 2.

Способ осуществляется аналогично примеру 1 за исключением приготовления крахмального клейстера для увлажнения таблеточной массы.

Результаты эксперимента сведены в таблице 1.

Получают таблетки массой 1,15 г, таблетка имеет гладкую поверхность, ровные края, белый цвет. При хранении в течение 2 лет таблетка не изменяла своего цвета. Прочность на истирание - 97,9%. Качество таблеток соответствует требованиям ГФ X1, вып.2, с.154 и ФСП 42. Качество таблеток определяли в соответствии с требованиями ГФ X1, ФС 42-1783-82 после изготовления в процессе хранения. Прочность таблеток определяли на приборе ERVEKA на регулируемой опоре с плоской поверхностью, истираемость в барабанном фибрилляторе в течение 15 мин. Скорость растворения таблеток определяли по ГФ X1 в течение 45 мин при скорости вращения корзины 100 об/мин.

Таблица 1
Показатели процессаЗначение показателей качества при хранении в течение 1 месяца
Прочность на сжатие, кг/сИстираемость, %
Пример 14,10,06
Пример 23,42,1

Разработанный способ получения позволил получить таблетки прессованием на обычном таблеточном прессе. Физико-химические свойства полученного препарата «Викаир» позволили получить таблетки требуемого качества с использованием известных вспомогательных добавок.

Препарат в виде таблетки, полученной заявляемым способом рекомендован в производство.

Способ получения таблеток, обладающих противоязвенным и антацидным действием, содержащих висмута нитрат основной, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат, порошок коры крушины, порошок корневища аира и наполнители - картофельный крахмал и кальций стеарат, путем смешения ингредиентов с последующей грануляцией, опудриванием и таблетированием, отличающийся тем, что предварительно порошки коры крушины и корневища аира прокаливают при 80-100°С в течение 2,5-3,5 ч и заливают кипящей водой при перемешивании до получения однородной суспензии, затем охлажденную до 25°С суспензию смешивают с остальными ингредиентами и проводят влажную грануляцию, сушку смеси и сухую грануляцию.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается эндоскопического лечения гастродуоденальных язв препаратом Деринат. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается предоперационной подготовки больных с осложненной язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть применено для лечения хеликобактерассоциированной язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori.
Изобретение относится к медицине, в частности гастроэнтерологии, и касается лечения больных язвенной болезнью, сочетаемой с сахарным диабетом. .

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и касается антихеликобактерной терапии. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в рацемической форме, в форме энантиомера или в любых комбинациях этих форм, обладающим сродством к рецепторам соматостатина, которые могут быть использованы для лечения патологических состояний или болезней, акромегалия, гипофизарные аденомы, болезнь Кушинга и др.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения язвенной болезни желудка стрессового генеза. .

Изобретение относится к области фармацевтики и касается производства твердых комбинированных лекарственных форм препаратов, оказывающих гипотензивное действие как на систолическое, так и на диастолическое АД, увеличивающих сердечный выброс и повышающих толерантность к физической нагрузке.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается средства с противокашлевым и отхаркивающим эффектом. .
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения препарата на основе метилурацила, являющегося стимулятором лейкопоэза, в форме таблеток. .
Изобретение относится к фармацевтическим композициям в форме таблеток, а именно к таблетке, получаемой непосредственным прессованием, содержащей 4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли в качестве активного ингредиента в количестве от 5 до 140 мг в расчете на чистую кислоту, разбавитель, сухое связующее, дезинтегрирующее вещество и смазывающее вещество, а также к способу ее получения.
Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к лекарственным средствам для лечения заболеваний предстательной железы, и может быть использовано при получении лекарственного средства в дозированной форме в виде таблеток, пеллет и гранул для лечения заболеваний предстательной железы.
Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения и профилактики состояний, сопровождающихся дефицитом витамина Д и кальция в организме, в том числе профилактики и комплексной терапии остеопороза и его осложнений (переломы костей).
Изобретение относится к области медицины. .
Изобретение относится к химико-фармацевтическому производству и касается разработки противовирусного препарата. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к сухим смесям азитромицина, применяемым для получения таблеток азитромицина путем прямого прессования, содержащим недигидратированный азитромицин (выбранный из группы, включающей формы В, D, Е, F, G, H, J, M, N, О, Р, Q, R и их смеси), по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к способу получения клеточного сока из лекарственного сырья. .
Наверх