Способ получения трифенилфосфинкарбонильного колшлекса платины

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2322II

Сони Советских

Социалистических

Республин

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 11Л 111.1967 (№ 1179385/23-4) Кл. 12g, 11 12 с присоединением заявки М

Приоритет.ЧПК 8 OIj

УДК 6Г).097.3(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете тЛинистров

СССР

Опубликовано 11.Х11.1968. Бюллетень ¹ 1 за 1969 г.

Дата опубликования описания 28.IV.1969

Авторы изобретения

К. И. Матвеев и E. Г. Чепайкин

Институт катализа Сибирского отделения AH СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ТРИФЕН ИЛФОСФИНКАРБОНИЛЬНОГО КОМПЛЕКСА ПЛАТИ Hbl

Настоящее изобретение относится к области получения катализаторов для синтеза акриловых эфиров.

Известен способ получения трифенилфосфинкарбонильного комплекса платины обработкой смеси хлорплатинига натрия, гидразина и едкого кали окисью углерода в присутствии триалкил (арил) -фосфина в горячем водном этаноле.

С целью расширения сырьевой базы для получения веществ с высокой каталитической активностью предложен способ получения трифенилфосфинкарбонильного коплекса платины, по которому. смесь платины, воды или водного раствора органического растворителя и трифенилфосфина обрабатывают окисью углерода при температуре 20 — 150 С, преимущественно 30 — 60 С, с поспедующим выделением целевого продукта известным способом.

Соединение получают в твердом виде, на воздухе оно сохраняется не больше I час.

Пример. В стеклянный встряхиваемый сосуд загружают 1 г Р(С,Н-)., 120 л.т изоамилового спирта, 3 г КзР1Вг, и 30 лт,г воды в указанном порядке. При встряхивании смесь обрабатывается окисью углерода при температуре 55 С и атмосферном давлении. При этом идет реакция (1) в водной фазе и реакции (2) в спиртовой фазе

Pt )- -4СО+2НзΠ— Pt(СО) +2СО)+4Н+ (1)

Pt(СО) P(С6Н;);; Pt(CO) Р(С,Н;,)з (2)

5 На один атом Pt ) ппооггллоощщааееттсся я 2 2яоль газа, расходуется 4 ноль СО, а в результате реакции образуется 2 .ноль СОз. Поэтому реакция прекращается, когда поглотится

176 ттл СО газа. Если объем поглощаемого

10 газа не измеряют, то реакцию ведут до тех пор, пока водный слой не станет совершенно бесцветным. Продолжит. льность реакции около 2 час. После реакц|и цвет спиртового слоя должен быть ярко-зеленым.

Предмет изобретения

1. Способ получения трифенилфосфинкароонильного комплекса платины оораооткой исходной смеси, содержащей трифенилфосфин, 20 окисью углерода при нагревании и выделением целевого продукта известным способом, отличаюциися тем, что, с целью получения вещества с высокой каталитической активностью, в исходную смесь вводят платину и воду или

25 водный раствор органического растворителя.

2. Способ по п. 1, отличаю цийсч тем, что процесс ведут при температуре 20 — 150"C.