Способы получения катализаторов вообще и способы активирования катализаторов вообще (B01J37)
B01J37 Способы получения катализаторов вообще; способы активирования катализаторов вообще(2915)
Изобретение относится к катализатору для синтеза углеводородов из СО и Н2 по методу Фишера-Тропша и способу получения этого катализатора. Катализатор включает кобальтовый катализатор с добавкой алюминия на силикагелевом носителе, цеолит ZSM-5 в Н-форме, химически модифицированный последовательно водными растворами гидроксида натрия и нитрата аммония, и связующее бемит, при следующем содержании компонентов, мас.%: кобальтовый катализатор с добавкой алюминия на силикагелевом носителе - 30-40; связующее бемит - 30-40; модифицированный цеолит ZSM-5 в Н-форме – остальное; причем кобальтовый катализатор с добавкой алюминия на силикагелевом носителе содержит, мас.%: кобальт - 6,5-8,7; добавка алюминия - 0,33-0,43; силикагелевый носитель - остальное.
Изобретения относятся к каталитическим композициям. Описан способ получения высушенной титанированной подложки, включающий a) высушивание материала подложки, содержащего диоксид кремния, при температуре от около 150°С до около 220°С с получением высушенной подложки; b) приведение в контакт высушенной подложки с метанолом с получением суспендированной подложки; c) следующее после b) охлаждение суспендированной подложки до температуры менее около 60°С с получением охлажденной суспендированной подложки; d) следующее после c) приведение в контакт охлажденной суспендированной подложки с алкоксидом титана с получением титанированной подложки; и e) термическую обработку титанированной подложки посредством нагревания до температуры, равной или более около 150°С, в течение периода времени от около 5 часов до около 30 часов для удаления метанола и получения высушенной титанированной подложки.
Изобретение относится к способу получения композитного каталитического материала в виде полых сфер с использованием микроволн, включающему стадийную термическую обработку катионита с акрилдивинилбензольной матрицей предварительно насыщенного ионами никеля(II), представляющую собой отжиг в течение 30 минут при температурах 100, 250°С и в течение 60 минут при 350, 400, 600°С при скорости нагрева муфельной печи 14°С/мин.
Группа изобретений относится к способу приготовления цеолитсодержащего катализатора олигомеризации. Предложены способ приготовления цеолитсодержащего катализатора олигомеризации, включающий дезактивацию внешней поверхности кристаллического цеолита типа ZSM-5 с мольным отношением Si/Al, равным 80-1070, путём его обработки кремнийорганическим соединением на стадии формовки катализатора с последующим кальцинированием, цеолитсодержащий катализатор олигомеризации, полученный описанным способом, а также его применение для олигомеризации бутан-бутиленовой, пропан-пропиленовой или пентан-амиленовой фракций.
Изобретение относится к способам очистки воды. Способ получения каталитического материала для очистки воды включает смачивание основы раствором полиакриламида.
Изобретение относится к каталитической химии, в частности к способу получения сульфокатионных катализаторов, и может найти применение в нефтехимической, химической отраслях промышленности в качестве катализатора для органического синтеза, в частности, для процесса дегидратации трет-бутилового спирта в изобутилен, получения метил-трет-бутилового эфира.
Изобретение относится к фотокатализаторам реакции разложения воды на химических производствах, специализирующихся на тонком и основном органических синтезах, а также на предприятиях в области водородной энергетики.
Группа изобретений относится к промышленности строительных материалов, в частности к составу фотокаталитической добавки – композиционному фотокаталитическому компоненту для цементных тонкослойных отделочных материалов и способу ее получения.
Изобретение относится к способу получения пористого углеродного материала и к созданию пористых углеродных материалов, которые могут использоваться как катализаторы или носители катализаторов. Способ получения пористого углеродного материала включает приготовление фотополимеризуемой композиции, состоящей из двух мономеров 2-феноксиэтилакрилата и триметилолпропантриакрилата, взятых в соотношении 1:1, фотоинициаторов и наполнителя, в качестве которого используют металлоорганический координационный полимер ZIF-8 или металлоорганические координационные полимеры Ni-BTC и ZIF-8; последующую 3D печать, в ходе которой одновременно происходят полимеризация указанной фотополимеризуемой композиции с образованием металлосодержащего полимерного композита и формование из него объекта заданной формы; и термическую обработку формованного полимерного композита в восстановительной среде при температуре 900-1000°С.
Настоящее изобретение относится к способу получения N-метилглюкозамина реакцией восстановительной конденсации с аминирующим агентом метиламином в среде водорода с использованием Ni-Ru катализатора на основе сверхсшитого полистирола и может быть использовано в медицинской и фармацевтической практике для повышения солюбилизации и стабилизации биологически активных препаратов.
Изобретение относится к области порошковой металлургии. Описан способ получения высокопористого ячеистого катализаторного материала, заключающийся в нанесении мелкодисперсного порошка на заготовку из высокопористого ячеистого материала, который подвергают принудительному движению в потоке газа по всей полости камеры, в которой помещена заготовка, причем предварительно заготовку, выполненную в виде кольца, пропитывают клеющим составом и подсушивают, железосодержащий мелкодисперсный порошок получают в аппарате вихревого слоя (АВС), одновременно на 25-35 сек включают АВС и вентилятор производительностью 1500 - 2500 м3/час, создающие поток мелкодисперсной аэрозоли, который направляют в торец заготовки, АВС и вентилятор выключают, заготовку переворачивают и повторяют процесс последовательно для другого торца заготовки, использованную аэрозоль очищают от железосодержащих частиц.
Изобретение относится к каталитическому изделию для очистки отработавшего газа, выхлопной системе, способам улучшения превращения NH3 в отработавшем газе при температуре около 300°С или ниже и способу очистки отработавшего газа.
Изобретение относится к способу получения композиционных материалов на основе ферритов переходных элементов со структурой шпинели и может найти применение в химической промышленности в процессах органического синтеза, например при производстве бутадиена и конверсии оксида углерода (II), для очистки водных растворов от загрязняющих веществ.
Настоящие изобретения относятся к нефтеперерабатывающей промышленности. Описан микросферический катализатор для повышения выхода бензина каталитического крекинга, включающий ультрастабильный цеолит Y в катион-декатионированной форме и матрицу, состоящую из аморфного алюмосиликата, оксида алюминия и каолиновой глины, в котором в качестве компонента матрицы используют модифицированный соединениями бора аморфный алюмосиликат, содержащий 1-5 мас.
Изобретение относится к области техники фотокаталитического разложения загрязняющих веществ для очистки воды или воздуха, а именно к продукту, включающему легированный азотом TiO2 (TiO2-N) в виде порошка или суспензии наночастиц в растворителе, который может быть использован в качестве активного фотокатализатора при облучении УФ и видимым или солнечным светом.
Изобретение относится к области изготовления гетерогенных катализаторов для окисления аммиака и углеводородсодержащих газов и может быть использовано при производстве азотной кислоты. Способ изготовления катализатора, который представляет собой сетку из прецизионного сплава в качестве носителя с покрытием из платины, заключается в том, что покрытие получают путем электрохимического осаждения платины из электролита.
Группа изобретений относится к области катализаторов, а именно к катализаторам селективного окисления, предназначенным для окисления первичных спиртов до альдегидов. Описаны: катализатор селективного окисления первичных спиртов до альдегидов, включающий пористый материал в качестве носителя нитроксильного радикала и нитроксильный радикал в качестве активного компонента, отличающийся тем, что носителем является пористый материал на основе металл-органического каркаса ZIF-8, а нитроксильный радикал не является ковалентно пришитым к носителю, при этом средний диаметр пор металл-органического каркаса составляет 0.34-0.75 нм, что меньше критического диаметра молекул активного компонента, количество которых составляет от 1 до 650 мкмоль/г, способ приготовления катализатора и способ селективного окисления спиртов до альдегидов в присутствии гетерогенного катализатора.
Изобретение относится к компоненту катализатора полимеризации этилена, катализатору для полимеризации этилена с использованием компонента, способу приготовления катализатора. Компонент катализатора полимеризации этилена, а именно – {2-[1-(2-R1-6-R2-4-дифенилметилфенилимино)этил]-8-(2-R1-6-R2-4 дифенилметилфенилимино)-5,6,7,8-тетра-гидрохинолин}кобальт(II) дихлорид, имеет структуру, представленную общей формулой 1.
Изобретение относится к области технологии катализа и приготовления электрокатализаторов и может быть использовано в составе каталитического слоя мембранно-электродного блока (МЭБ) для топливного элемента с твердополимерным электролитом (ТЭ с ТПЭ).
Изобретение относится к способу получения катализатора, используемого для синтеза углеводородов С5 и выше из СО и Н2 по реакции Фишера-Тропша. Способ получения катализатора для синтеза Фишера-Тропша, содержащего кобальт в качестве активного компонента, оксидные компоненты и пенографит характеризуется тем, что активный компонент вводят в состав катализатора в виде мелкодисперсного порошка твердой органической соли ацетата кобальта соэкструзией в одну стадию в процессе смешивания порошков пенографита и оксидсодержащих компонентов, добавляют жидкую фазу, содержащую триэтиленгликоль, пептизатор и воду, формуют экструзией и высушивают при температуре ниже 120°С, а готовый катализатор содержит (мас.
Изобретение относится к получению объёмно-макропористой структуры палладия, который может быть использован в качестве каталитического, электродного материала, для хранения и разделения изотопов водорода хроматографическим методом.
Изобретение относится к способу получения синтетического цеолита. Способ включает автоклавную обработку исходного раствора, содержащего алюминатный раствор глиноземного производства, фильтрацию и сушку полученного продукта.
Настоящее изобретение относится к производству катализатора для процессов в нефтяной и химической промышленностях. Способ получения медь-цинк-алюминиевого оксидного катализатора для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон, включает осаждение на предварительно осажденный ZnAl стабилизатор азотнокислых солей меди, цинка и алюминия из растворов нитратов меди, цинка и алюминия раствором карбоната натрия при заданных температуре и pH, с последующим выделением осадка, отмывку, сушку, прокаливание.
Изобретение относится к способам получения катализатора для окисления СО в СO2 в различных очистных системах промышленности и может найти применение, в частности, при доочистке выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания.
Изобретение относится к области фотокатализа. Описан катализатор для процесса фотокаталитического получения водорода из щелочного раствора триэтаноламина под действием видимого излучения с нанесенными на поверхность графитоподобного нитрида углерода g-C3N4 частицами платины, имеющий состав 0,5 мас.% Pt/g-C3N4 и характеризующийся следующими параметрами: удельная поверхность 66-80 м2/г, объем пор 0,27-0,33 см3/г, размер частиц 15-18 нм.
Предлагаемое изобретение относится к области каталитической химии, в частности к биметаллическому катализатору для жидкофазного селективного гидрирования фенилацетилена и диметилэтинилкарбинола и к способу его получения.
Для нанесения каталитического компонента на подложку (2) предложены кольцо (5) для подачи текучей среды, устройство (1) для нанесения покрытия на подложку и способ. Кольцо (5) для подачи текучей среды содержит кольцевой корпус (40), имеющий внутреннюю поверхность (45), ограничивающую центральный канал кольца для подачи текучей среды.
Настоящее изобретение относится к способу получения алкилмеркаптана, согласно которому алкиловый спирт подвергают реакции с сероводородом в присутствии катализатора, содержащего или состоящего из подложки и от 5 до 20 вес.% промотора в пересчете на общий вес катализатора.
Группа изобретений относится к области катализаторов, а именно к каталитическим изделиям, предназначенным для обработки потока отработавших газов, образующихся при сгорании топлива. Описаны: каталитическое изделие, содержащее каталитически активную подложку, включающую один или более каналов, проходящих вдоль ее осевой длины, через которые при использовании протекает отработавший газ, образующийся при сгорании топлива, причем один или более каналов имеют первую поверхность для контакта с потоком отработавших газов, образующихся при сгорании топлива; при этом подложка выполнена из материала экструдированного ванадийсодержащего катализатора SCR, причем первый слой расположен по меньшей мере на части первой поверхности, при этом первый слой содержит покрытие из пористого оксида композиции каталитического нейтрализатора проскока аммиака, содержащего один или более металлов платиновой группы, поддерживаемых на материале носителя на основе частиц оксида металла, и при этом слой, содержащий покрытие из пористого оксида композиции катализатора SCR, расположен на поверхности одного или более каналов, при этом по меньшей мере часть первой поверхности, на которую нанесен первый слой, содержит соединение меди, железа, церия или циркония или смесь любых из двух или более из них, в особенности соединение железа, система обработки выхлопных газов для обработки потока обработавших газов, способ обработки потока отработавших газов и способы изготовления каталитического изделия.
Изобретение относится к модифицированному диоксидкремниевому носителю катализатора, к катализатору, включающему модифицированный диоксидкремниевый носитель, и к способу получения этиленненасыщенных карбоновых кислот или сложных эфиров, в частности α,β-ненасыщенных карбоновых кислот или сложных эфиров.
Изобретение относится к способу приготовления катализатора для селективного гидрирования арабинозы в арабинитол, катализатора, приготовленного по этому способу, и к способу селективного гидрирования арабинозы в арабинитол с использованием полученного катализатора.
Изобретение относится к способу получения электрохимического катализатора, обладающего электрокаталитической активностью к пероксиду водорода, путём электрохимического формирования полимерной матрицы и наночастиц золота, а именно в процессе одностадийного электролиза в течение 3 минут на катоде из нержавеющей стали при постоянном потенциале (-0,16)-(-1,2) В из электролита следующего состава: акриламид - 3 моль/л, N,N’-метилен-бисакриламид - 0,05 моль/л, формальдегид - 3 моль/л, хлорид цинка - 0,2 моль/л, золотохлористоводородная кислота - 2-6 ммоль/л.
Изобретение относится к технологии получения и использования в производстве фотокатализаторов для разложения органических веществ и загрязнителей при очистке воды, воздуха и в других фотохимических процессах, в газовых и оптических сенсорах.
Настоящее техническое решение относится в целом к фотокаталитическим ячейкам реакторов с неподвижным слоем и к способу преобразования, по меньшей мере, одного реактанта с использованием ячейки реактора.
Изобретение относится к композиции многослойного нанесенного на носитель катализатора, способу ее получения и способу получения олефинов окислительной конденсации метана (ОСМ). Композиция характеризуется общей формулой AaZbEcDdOx/альфа-Al2O3 и содержит носитель на основе альфа-Al2O3, первый единичный оксидный слой, один или несколько смешанных оксидных слоев и необязательный второй единичный оксидный слой; где А - щелочноземельный металл; где Z - первый редкоземельный элемент; где Е - второй редкоземельный элемент; где D - окислительно-восстановительный реагент или третий редкоземельный элемент; причем первый редкоземельный элемент, второй редкоземельный элемент и третий редкоземельный элемент, при его наличии, не являются одинаковыми; где а равно 1,0; где b составляет от около 0,1 до около 10,0; где с составляет от около 0,1 до около 10,0; где d составляет от около 0 до около 10,0; где x уравновешивает степени окисления.
Настоящее изобретение относится к системе выпуска выхлопных газов для обработки выхлопных газов, производимых дизельным двигателем, а также к большегрузному транспортному средству с дизельным двигателем, содержащему данную систему.
Настоящее изобретение относится к методам получения катализаторов путем изменения кислотных свойств носителя активной фазы катализатора, к катализатору и применению катализатора для синтеза этилена или пропилена, включающему реакцию метатезиса олефинов, в которой в качестве исходного сырья используют смесь олефиновых углеводородов С2-С4.
Изобретения относятся к фосфорсодержащим молекулярным ситам, их приготовлению и использованию. Описано фосфорсодержащее молекулярное сито, имеющее структуру фожазита, для применения в гидрокрекинге исходных углеводородных материалов, имеющее содержание фосфора в пересчете на оксид, составляющее от 0,3 мас.% до 5 мас.%, объем пор, составляющий от 0,2 мл/г до 0,95 мл/г, и соотношение содержания кислотных центров Бренстеда и содержания кислотных центров Льюиса, составляющее от 3,4 до 9,5, при этом молекулярное сито имеет структурный спектр ЯМР 27Al, представляющий соотношение I60 м.д./I-1 м.д., составляющее от 5 до 40, и соотношение L-1 м.д./I±6 м.д., составляющее от 0,4 до 2.
В настоящем документе предложены способы получения фторированных твердых оксидов путем приведения в контакт кислого фторсодержащего соединения с неорганическим основанием с получением водной смеси, pH которой составляет по меньшей мере 4, с последующим приведением твердого оксида в контакт с указанной водной смесью с получением фторированного твердого оксида.
Изобретение относится к области каталитической химии, в частности к способам приготовления медьцинкалюминиймагниевых оксидных катализаторов, применяемых в процессе синтеза метанола и низкотемпературной паровой конверсии СО.
Изобретение относится к катализатору аммоксидирования, способу его получения и способу получения акрилонитрила в присутствии указанного катализатора. Катализатор содержит молибден, висмут, железо и никель, где соотношение между массовой концентрацией никеля на поверхности и массовой концентрацией никеля в объеме находится в диапазоне от 0,60 до 1,20.
Изобретение относится к композиционному материалу, способу его получения, композиции катализатора селективного каталитического восстановления, каталитическому изделию, применению композиционного материала и к системе обработки выхлопных газов.
Изобретение относится к области выработки электрохимической энергии путем рекомбинации водорода в электрохимических устройствах, например, в топливном элементе с твердополимерным электролитом (ТЭ с ТПЭ), а именно к способу изготовления каталитического слоя электрода мембранно-электродного блока водородно-воздушного топливного элемента.
Изобретение относится к производству силикатных материалов, в частности синтетического цеолита, и может быть использовано для производства сорбентов и катализаторов. Способ получения синтетического алюмосиликатного цеолита включает гидротермальную обработку исходной смеси, которая содержит источник оксида алюминия, источник оксида натрия, жидкое натриевое стекло, оксид кальция (известь).
Настоящее изобретение относится к высококоординированной сульфатированной каталитической композиции перед прокаливанием и способу получения высококоординированной сульфатированной каталитической композиции.
Изобретение относится к предшественникам каталитически активного материала или к каталитическим активным материалам, способу получения предшественника каталитически активного материала, способу получения каталитически активного материала и способу депарафинизации углеводорода или углеводородной смеси.
Настоящее изобретение относится к катализатору, способу получения катализатора и способу получения акрилонитрила. Описан катализатор для осуществления реакции окислительного аммонолиза для получения акрилонитрила и циановодорода, содержащий Mo, Bi и Fe и удовлетворяющий при проведении рентгенофазового анализа следующим соотношениям: 0,10 < P/R < 0,18 и 0,06 < Q/R < 0,30, где P обозначает интенсивность пика при 2θ = 22,9±0,2°, Q обозначает интенсивность пика при 2θ = 28,1±0,1°, а R обозначает интенсивность пика при 2θ = 26,6±0,2°.
Изобретение относится к способу приготовления катализатора нефтепереработки, в частности к способу приготовления бифункционального катализатора гидрокрекинга, позволяющему из тяжёлых нефтяных фракций получать дизельное топливо с улучшенными низкотемпературными характеристиками.
Изобретение относится к устройству и способу нанесения на подложки покрытия из пористого оксида. В частности, оно относится к покрытию подложек, используемых для очистки отработавших газов.
Изобретение относится к композиции катализатора, содержащей наночастицы платины (Pt) и неорганический оксид, в которой наночастицы Pt содержат не более 100 атомов Pt. При этом наночастицы Pt имеют средний размер частиц от 1 до 3 нм, измеренный с помощью ТЭМ или методом импульса CO со среднеквадратичным отклонением (СКО) не более 1 нм, и наночастицы Pt имеют средний размер частиц не более 50 нм после старения при 1000°C в течение 4 ч, причем средний размер частиц измеряют с помощью ТЭМ.