Способ получения янтарной кислоты

Авторы патента:

C07C55/10 - янтарная кислота

C07C51/09 - из эфиров карбоновых кислот или лактонов (омыление эфиров карбоновых кислот C07C 27/02)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

234382

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 09.VIII.1967 (№ 1179133/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 10.I.1969. Бюллетень ¹ 4

Кл. 12о, 11

МПК С 07с

УД К 547.461.4 (088.8) Комитет an делам изобретений и открытиЯ при Совете Министров

СССР

Да публикования описания 15Х.1969

0 т-Ф

Авторы:. изобретения

В. А. Смирнов, Д. П. Семченко и А. В. Маркова

Заявитель Новочеркасский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт имени Серго Орджоникидзе

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к получению дикарбоповых кислот, которые являются важным.т исходными веществами в производстве сингетических смол, пластификаторов, смазочных масел и душистых веществ. 5

Известен способ получения янтарной кислоты путем щелочного омыления этилендицианида.

Для упрощения процесса и удешевления конечного продукта благодаря использованию lo отходов другого производства (амальгам щелочных металлов) предложен способ получения янтарной кислоты, заключающийся в том, что хлоруксусную кислоту или ее эфиры подвергают взаимодействию с амальгамами ще- 1 лочных металлов, например амальгамой калия, при 35 вЂ” 40 С в среде растворителя, например диметилформамида, с последующим омыле нием получающегося при этом эфира.

Пример. B сосуд, снабженный мешалкой 2р и термометром, помещают 260 мл 2,9 Х амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 54 см- . Туда же заливают 80 мл диметилформамида и 43,4 мл октилового эфира хлоруксусной кислоты. В течение опыта температуру поддерживают в пределах 35вЂ”

40 С. Скорость разложения амальгамы составляет 450 a/м- . После окончания опыта раствор отделяют от осадка, последний промывают диметилформамидом. Из раствора отгоняют диметилформамид и исходный эфир.

Октилового эфира янтарной кислоты выделено 13 мл. Индентификацию эфира производет через янтарную .кислоту. Для этого эфир омыляют 4-кратным количеством, водно-метанольного раствора едкого кали.

Образующуюся в результате омылеHèÿ янтарную кислоту определяют методом распределительной хроматографии на силикагеле.

Количество найденной кислоты составляет

66%. Результаты хроматографирования сверяют с хроматограммами на бумаге. Применяют нисходящую хроматографию на бумаге марки «М».

Подвижная фаза вЂ” н-бутанол, насыщенный муравьиной кислотой и водой (9: 1: 4 вЂ” по объему), проявитель вЂ” 0,05% -ный этанольный раствор бромфенолового синего. Янтарная кислота имеет коэффициент распределения 0,86.

Способ получения янтарной кислоты, отличаюитийся тем, что, с целью упрощения процесса, хлоруксусную кислоту или ее эфиры подвергают взаимодействию с амальгамами щелочных металлов, например амальгамой калия, при температуре 35 вЂ” 40 С в среде растворителя, например диметилформамида, с последующим омылением получающегося при этом эфира.

Похожие патенты:

Патент 157679 // 157679

Способ получения алкенилянтарных кислот // 130040

Способ получения янтарной кислоты // 63604

Способ получения метакриловой кислоты и (или) ее производных // 212155

Способ получения малоновой кислоть! // 195442

Способ получения сорбиновой кислоты // 191539

Способ получения декадиен-4,8-овой кислотыbciici; // 182143

Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлормаслянойкислоты // 182135

Способ получения а-феноксикарбоновых кислот // 172824

Способ получения алифатических аоксикм€лвт- // 168284

Патент 156560 // 156560

Способ получения линолевой кислоты // 144170

Способ получения гексафторизомасляной кислоты // 129653

Способ получения бензойной кислоты // 2155184

Изобретение относится к технологии получения бензойной кислоты, а именно к получению бензойной кислоты гидролизом ее метилового эфира

Способ получения сложных эфиров 5- и/или 6-замещенной 2-оксибензойной кислоты // 2245325

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Способ и устройство для гидролитического получения карбоновой кислоты и спирта из соответствующего карбоксилата // 2257373

Изобретение относится к способу и устройству для одновременного гидролитического расщепления карбоксилата на соответствующую карбоновую кислоту и спирт

Способ химической реутилизации отработанного полиэтилентерефталата // 2263658

Изобретение относится к усовершенствованному способу химической реутилизации отработанного полиэтилентерефталата, особенно неклассифицированной крошки использованных полиэтилентерефталатовых изделий с получением терефталевой кислоты и этиленгликоля

Способ получения перфторированного производного сложного эфира с использованием газовой хроматографии // 2289567

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки

Способ получения дикарбоновых кислот // 2296742

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дикарбоновых кислот, которые находят применение в различных областях, например, в качестве добавки к различным продуктам, при изготовлении бетона, а также в качестве мономеров при получении полимеров

Способ получения адипиновой кислоты // 2296743

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения адипиновой кислоты, применяемой в различных областях, например, в качестве добавки в различные продукты и при изготовлении бетона, а также в качестве мономера при получении полимеров

Новые 2-( -гидроксипентил)бензоаты, их получение и применение // 2305092

Изобретение относится к новым синтетическим 2-( -гидроксипентил)бензоатам общей формулы (I) где М обозначает ион одновалентного металла, ион двухвалентного металла или основную органическую группу, выбранную из анилиногруппы, бензиламиногруппы, морфолинильной группы или диэтиламиногруппы, и n=1 или 2; к способам их получения и к фармацевтическим композициям, содержащим данные соли в качестве активных ингредиентов