Способ депарафинизации нефтепродуктов водным раствором карбамида

Авторы патента:

C10G73/24 - путем образования аддуктов

235889

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик, с +, ф®

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Kë. 23b, 2/ 01

Заявлено 16. IX.1967 (¹ 1186109 23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 24.1.1969. Бюллетень № 6

МПК С 10

УДК 665.545.3(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Ссвете 1т1инистров

СССР

Дата опубликования описания 12Л 1.1969

М»

4 1 У

Авторы изобретения

В. С. Гулермян, Б. В. Клименок и О. T. Землянский

Уфимский нефтяной институт

Заявитель

СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ НЕФТЕПРОДУКТОВ

ВОД Н Ь|М РАСТ В ОРОМ КАР БАМ ИДА

Температура застывания дспарафинированного дизсльНОГО TOIL IIIBII, -С

Температ ра комплекса на выходе

lIB реактора. »С вЂ” 45

48 вЂ” 52

Известен способ депарафинизации нефтепродуктов водным раствором карбамида в присутствии дихлорэтана и дихлорметана.

Дихлорэтан являcTcя активатором процесса комплексообразования карбамида с к-парафинами дспарафинирусмого сырья, а ди .лорметан вЂ” агентом, при испарении которого поддерживается необходимая постоянная температура ксмплсксообразования.

Для расширения сырьевой базы в качестве 10 испаряющегося агента предлагается применять жидкий углеводородный газ, например, пропан.

При испарении пропана снимается теплота реакции комплексообразования и поддержи- 15 вастся необходимая постоянная тсмпсратура в реакторе без поверхностных холодильников в реакционной зоне.

Пропан по сравнению с дихлорметаном легкодоступен и недорог. Использование его 20 в процессе дспарафинизации нефтепродуктов водным раствором карбамида позволяет широко внедрить этот эффективный процесс в нефтеперерабатывающую промышленность, Пример. Предлагаемый способ проверяют 25 на поточной лабораторной установке производительностью 20 л, час (по сырью) .

5Кидки11 пропан подают непосредственно в реактор, где образуется комплекс карбамида с и-парафиновыми углеводородами сырья. Так 30 как давление в реакторе атмосферное, пропан испаряется и охлаждает комплекс. Выходящий из реактора газообразный пропан после компремировачия может быть снова возвращен в процесс.

Температура комплсксообразования изменяется в зависимости от свойств дспарафинирусмого сырья и желаемой температуры застывани51 дспàp3ôèнированного продукта.

11зменяя расход жидкого углеводородного

1 аза, х105кнО лсгкo pcI x,ли роВать тсх1перятуру комплекса, выходящего из реактора, в широком диапазонс (от 40 до О=С и ниже). СледоВяте. lыlо, можно pel l лирОВять и тез1перат i рК застывания дспарафинированного продукта.

Пижс приведены данные анализа проб деI13p3Ij)IIIIiIpoB3н:1огo дизельного топлива (исхо III35I тс Iiicp3Ti ра 3;1«l ывания вЂ” 12 С)

77с1о-ным В03111,131 раствором карбамида при

c0oT»0IIIck»iB сырья к раствору карбамида 1: 1 при разли1ныx температураx комплекса на

В IxOTc из рс31 тора с испо, IЬЗОВяниех1 В качестве Ilc113p5110illcl ос51 агента для сьема тепЛОТЫ КО.>III,ICI»C000PÇBOB31IIIII ЖИДКОГО ПРОПЯНЯ.

235889

Предмет изобретения

Составитель 3. Басырова

1зедвктор С. Лазарева Техред Л. Я. Левина Корректор Л, В. Колабин

Заказ 777713 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова 2

Ведение процесса депарафинизации нефтепродуктов водным раствором карбамида в присутствии жидкого углеводородного газа позволяет эффективно снимать теплоту комплексообразования и значительно снижать температуру застывания депарафинированного продукта.

Способ депарафинизации нефтепродуктов водным раствором карбамида в присутствии испаряющегося агента для снятия теплоты реакции, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве испаряющегося а гвнта применяют жидкий углеводородный газ вЂ” пропан.