Патент ссср 251129

 

ОПИСАНИ Е 25И29

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено ОЗ.Х1.1966 (№ 1111103/23-4) Кл. 23Ь, 2/01 с присоединением заявки №

Приоритет 1ПК C 10@

УДК 665.521.23 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 26.Ч111.1969. Бюллетень ¹ 27

Дата опубликования описания 27.1.19?О

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ я-ПАРАФИНОВЪ|Х УГЛЕВОДОРОДОВ

ИЗ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА

Известен способ выделения н-парафиновых углеводородов из дизельного топлива, заключающийся в том, что дизельное топливо пропускают через слой неподвижного карбамида в присутствии активатора, например метанола, с последующим вытеснением н-парафиновых углеводородов путем вымывания бензином при нагревании.

Предлагаемыи способ отличается тем, что карбамидной очистке подвергаю1 выделенную при ректификации дизельного топлива высококипящую фракцию и вытеснение ведут низкокипяшей фракцией дизельного топлива.

Это упрощаег известный способ, так как позволяет заме" ить бензин. применяемый при разложении комплекса, фракцией дизельного топлива, т. е. фракцией. получаемой из пере-рабатываемого сырья.

1-1овый способ депарафинизации дизельных аоплив с применением стационарного слоя карбамида сост оит в следуюгцем.

Выходящее из атмосферной колонны ABT дизельное топливо (фракция 180 — 360 С) поступает на разделительную колонну. Сверху отбирают низкокипящую фракцию дизельного топлива НК (180 — 220 С), а снизу выходит высококипящая часть ВК (220 — 360 С). Депарафинизации подлежит высококипящая часть дизельного топлива, низкокипящая часть служит для вытеснения парафиновых углеводородог. из карбамидного комплекса. Депарафинизация происходит в колоннах-реакторах, заполненных карбамидом. Находящийся в колоннах карбамид нанесен на инертный носитель (в данном случае стекловолокно). Вес носителя по отношению к карбамиду 15 — 20%.

В начале процесса фракция ВЕ поступает в одну из колонн. Проходя через карбамид при температуре 50 С, она образует комплекс с нормальными пьрафиновыми углеводородами фракции ВК. Из колонны фракция ВК поступает в сборник депарафинированного дизельного топлива. При появлении нормальных парафиновых углеводородов на выходе пз колонны подачу фракции ВК прекращают, а поток переключают на другую. Затем в колонну подают низкокипящую фракцию НК. При этом температура в колонне поддерживаегся в пределах 80 — 85 С. Проходя через колонну, фракция НК вытесняет нормальные парафиновые углеводороды, унося их с собой. Эта фракция и содержащиеся в ней парафины поступают в отгонную колонну. Сверху колонны фракция

HK поступает в сборник депарафинированного дизельного топлива, а снизу выходят нормальные парафины в сборник.

Пример. Для парафинизации берут дизельное топливо, получаемое из бигковской парафинистой нефти на Надворнянском НПЗ, 30 со след1пошей хапактеристикой:

251120

Опыт 1

Опыт 2

Характеристика дизельного топлива

Депарафинат в кол-ве

1,5 л

Депарафинат в кол-ве

2,0 л

Депарафинат в кол-ве

1,5 л

Депарафинат в кол-ве

2,0 л

Исходный продукт

Исходный продукт

0,836

Плотность

0,848

0,841

0,835

0,845

0,839

Вязкость при 20 С, сстокс

6,3

6,1

6,2

6,10

6,28

6,23

Температура застывания, С. — 47 — 36 — 37 — 49

Предмет изобретения

Составитель Н. Гозалева

Техред Л. К. Малова

Редактор С. С. Лазарева

Корректоры: М. Коробова и Л. Корогод

Заказ 3780/18 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Месива >К-З5, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунсва, 2 предел выкипания, С 105 †3 плот ность 0,835 вязкость при 20 С, сстокс 6,1 температура застывания, С - — 3,0.

Дизельное топливо в смеси с l,590 активатора (метанола) снизу, вверх перекачивают через

Как видно из таблицы, при пропускании через 1 кг кристаллического карбамида 1,5 л дизельного топлива его температура застывания соответствует топливу для быстроходных дизелей «ДЗ». При пропускании 2,0 л дизельное топливо имеет температуру застывания зимнего автотракторного марки «3» (— 35 ).

Удаляют нормальные парафины из комплекса путем пропускания сверху вниз через реактор легкой фракции дизельного топлива (180—

220 С) в количестве 4 л. После этого карбамид полностью регенерирован для повторного опыта. реактор со скоростью 0,6 час 1. Реактор содержит 1 кг кристаллического карбамида. Температуру в реакто1ре поддерживают 50 С. По ходу опыта отбирают, пробы через каждые

100 мл пропущенного дизельного топлива, Результаты опытов показаны в таблице.

Способ выделения н-парафиновых углеводородов из дизельного топлива с применением очистки через слой неподвижного карбамида в присутствии активатора, например метанола, с последующим вытеснением н-парафиновых углеводородов иэ образовавшегося при этом комплекса при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, карбамидной очистке подвергают выделенную при ректификации дизельного топлива высококипящую фракцию и вытеснение. ведут ниэкокипящей

20 фракцией дизельного топлива,