Способ получения диоксанов

Авторы патента:

C07D319/06 - не конденсированные с другими кольцами

ОПИСАНИЕ.

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

238539

Со1оз Советсних

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 16.Х.1948 (№ 365309/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 10.!!!.1969. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 17.VII.1969

Кл. 12о, 19/01

МПК С 07!

УДК 66.062.786 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. М, Кутьин и М. И. Фарберов

Ярославский технологический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСАНОВ

Изобретение может быть использовано в производстве каучуков.

Известен способ получения дивинила и других диенов конденсацией олефинов с формалином в присутствии кислоты. Процесс ведут в барботажной колон не, куда под давлением подают газообразный олефин. При этом образуются вторичные продукты и:смолы из-за пребывания целевого продукта в горячем кислом растворе, возникает необходимость экстракции целевого продукта и осложнение со съемом тепла.

Для уменьшения выхода побочных продуктов по предлагаемому способу конденсацию ведут в противоточной колонне непрерыввого действия, причем кислый раствор формалина подают сверху колонны, а олефин в жидком виде вводят снизу. Жидкий олефин подводят со значительным избытком, и он же служит экстрагентом для целевого продукта, KoTopbIH таким образом непрерывно выводится из зоны реакции по мере его получения, I1 р1 м е р. В противоточную колонну непрерывного действия, работающую при. тем5 пературе 95 вЂ 1 С, подводят сверху кислый раствор формалина, содержащий 15% кислоты, а снизу подают жидкий пропилен,под давлением около 40 ати. Раствор продуктов реакции в пропилене отводят сверху колонны.

10 При этих условиях выход метилдиоксана достигает 95 вЂ” 981 о от теоретического.

Предмет изобретения

Способ получения диоксанов из олефинов

15 и альдегидов год давлением, отличающийся тем, что, с целью уменьшения выхода побочных продуктов, процесс ведут в системе жиди сть жидкость при непрерывном экстрагиров;:ни11 образу ющихся диоксанов из реак20 ционной среды.

Способ получения 4,4-дйметилдиоксана-1,3 // 218909

Способ выделения смеси, содержащей метилбутан-диол, // 210851

Способ выделения различных органических // 207922

Способ получения арилсодержащих циклических моно- и дикеталей // 173237

Способ получения 1,3-диоксанов // 172297

Способ получения циклических диацеталей янтарного или малеинового диальдегидов // 165468

Способ получения винилпроизводных // 165467

Способ получения 4,4-диметилдиоксана // 165434

Способ получения диметилдиоксана // 132213

Способ управления процессом синтеза диметилдиоксана // 2116997

Способ получения пластификатора для поливинилхлоридных композиций // 2138494

Способы получения производных транс-6-[2-замещенный-пиррол- 1-ил)алкил]-пиран-2-она, их дигидроксисодержащих кислот и солей, гидрокси- или 1,3-диоксан или пирролсодержащие карбоновые кислоты в качестве промежуточных продуктов для получения указанных производных пиран-2-она // 2138497

Производные 5-нафталин-1-ил-1,3-диоксана, способы их получения, лекарственное средство и фармацевтическая композиция на их основе // 2163601

Способ получения высокооктанового кислородсодержащего компонента моторных топлив // 2190610

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов, используемых в качестве добавки к моторным топливам

Трет-бутил(е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)а мино]пири мидин-5-ил]винил}-(4r,6s)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетат и его способ получения, дифенил[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-илме тил]фосф фонил)амино]пиримидин-5 -ил]-(3r,5s)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты и ее производных // 2243969

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Способ получения 1,3-оксатиоланового нуклеозида, способ получения производного 1,3-оксатиоланил-5-она // 2244712

Обработка композиции, включающей триметилолалкан бис-монолинейный формаль // 2247704

Изобретение относится к усовершенствованному способу осуществления реакции трансалкоголиза триметилолпропан моноциклического формаля (ТМП-МЦФ) или триметилолэтан моноциклического формаля (ТМЭ-МЦФ) с избытком одноатомного или двухатомного спирта при повышенной температуре и в присутствии кислотного катализатора для получения триметилолпропана (ТМП) или триметилолэтана (ТМЭ), соответственно, которые используются в качестве промежуточных соединений для получения широкого круга продуктов, и побочного продукта – ацеталя, а также относится к способу осуществления взаимодействия композиции, содержащей, по меньшей мере, 10 мас.% триметилолпропан-бис-монолинейного формаля (ТМП-БМЛФ) или триметилолэтан-бис-монолинейного формаля (ТМЭ-БМЛФ), не более чем около 5 мас.% воды и одноатомный или двухатомный спирт в избытке от стехиометрического количества, с сильным кислотным катализатором при температуре 30-300 0С и в течение промежутка времени, достаточного для превращения значительного количества указанного ТМП-БМЛФ или ТМЭ-БМЛФ в триметилолпропан или триметилолэтан, соответственно, и побочный продукт - ацеталь

Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана // 2255936

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) - промежуточного продукта в производстве изопрена, заключающемуся в конденсации изобутилена в виде изобутиленсодержащей фракции с водным раствором формальдегида в присутствии кислотного катализатора при 80-100°С, давлении 1,6-2,0 МПа, с рециркуляцией упаренного водного слоя

Способ получения производных 2-(6-замещенной-1,3-диоксан-4-ил)уксусной кислоты // 2266903

Изобретение относится к способу получения производных 2-(6-замещенной-1,3-диоксан-4-ил)уксусной кислоты формулы 1 или его соли, или кислоты: где Х означает галоген, тозилатную, мезилатную, ацилоксигруппу, арилокси- или нитро-замещенную бензолсульфонильную группу и R 1, R2 и R3, каждая независимо означает C1-3 алкильную группу из соединения формулы 2: где Х имеет вышеуказанные значения, с использованием подходящего агента ацетализации, в присутствии кислотного катализатора, и с последующим преобразованием его, при необходимости, в соответствующую соль или кислоту