Способ купирования и предупреждения побочных сердечно-сосудистых явлений при применении ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа для лечения расстройств эрекции у мужчин

Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и касается предупреждения побочных сердечно-сосудистых явлений при применении ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа для лечения расстройств эрекции у мужчин. С этой целью при введении одного из препаратов указанной группы - силденафила цитрата в дозе 25-100 мг или варденафила гидрохлорида в дозе 5-20 мг, или тадалафила в дозе 20 мг одновременно осуществляют введение де-нола в дозе 1 таблетка. Способ обеспечивает улучшение микроциркуляции за счет увеличения синтеза эндогенных простагландинов и, как следствие, предупреждение побочных сердечно-сосудистых явлений, обусловленных приемом указанных препаратов, а также улучшает эрекцию у данной категории больных.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии.

Наиболее распространенные в настоящее время способы лечения расстройств эрекции у мужчин с применением средств из группы ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа: силденафила цитрат (25-100 мг), варденафила гидрохлорид (5-20 мг) и тадалафила (20 мг) ситуационно перед половым актом (Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств», М., 2006, стр.162, 724, 761) обладают целым рядом разнообразных побочных явлений - головная боль, головокружение, нарушение сна, приливы крови к лицу, нарушение зрения, заложенность носа, звон в ушах, артериальная гипотензия, тахикардия, сухость во рту, тошнота, изжога, гастрит, что ограничивает их применение.

Известен способ купирования и предупреждения побочных сердечно-сосудистых явлений путем назначения различных симптоматических лечебных средств, а также снижения их дозы (Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств», М., 2006, стр.725).

Недостатком этих способов является невысокая эффективность, что ограничивает применение ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа, являющихся наиболее эффективными в настоящее время для лечения расстройств эрекции у мужчин.

Техническим результатом предлагаемого решения является купирование и предупреждение побочных сердечно-сосудистых явлений при применении ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа, что способствует расширению возможности применения этих препаратов, а также повышению эффективности лечения.

Указанный результат достигается тем, что дополнительно одновременно с ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа (силденафила цитрата 25-100 мг или варденафила гидрохлорида 5-20 мг или тадалафила 20 мг) назначают препарат де-нол в дозе 1 табл. на один прием однократно.

Этот результат не вытекает из известного уровня техники.

Способ осуществляют следующим образом.

Возникающие сердечно-сосудистые побочные явления при лечении больных с эректильной дисфункцией препаратами из группы фосфодиэстеразы 5-го типа - силденафила цитрат 25-100 мг на один прием или варденафила гидрохлорид 5-20 мг на один прием, или тадалафила 20 мг на один прием ситуационно за 1-2 часа до предполагаемого полового акта купируют дополнительным одновременным назначением препарата «Де-нол» в дозе 1 табл. на один прием однократно.

Пример 1.

Больной А., 1960 г. р., история болезни № 104/06, страдает расстройством эрекции более 10 лет. Неоднократно обращался за сексологической помощью. Прием препаратов, традиционно применяемых в сексологической практике (адаптогены, витамины и др.), положительного результата не дал. Прием силденафила цитрата в дозе 25 мг перед половым актом не привел к улучшению эрекции и сопровождался побочными явлениями в виде головной боли, чувства прилива крови к голове, лицу, учащения сердцебиения и сухости во рту. Прием силденафила цитрата в дозе 50 мг улучшил качество эрекции, но половой акт провести не удалось из-за побочных явлений в виде сильной головной боли, чувства прилива крови к голове, лицу, заложенности в носу, шума в ушах, нарушения зрения, учащения сердцебиения, сухости во рту, тошноты и изжоги. Ночью пациент не смог заснуть. Аналогичные явления наблюдались на фоне приема тадалафила в дозе 20 мг на один прием и варденафила гидрохлорида в дозе 10 мг на один прием. Прием препаратов ниже указанных доз положительного эффекта не давали. Пациенту было рекомендовано при возникновении указанных побочных явлений дополнительно одновременно с ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа принять де-нол в дозе 1 табл. на прием однократно. После добавления де-нола наряду с удовлетворительной эрекцией отмечалось исчезновение побочных сердечно-сосудистых явлений - головной боли, чувства прилива крови к голове, лицу, шума в ушах, нарушения зрения, учащения сердцебиения, что позволило пациенту провести успешный половой акт. Аналогичные результаты были получены при приеме тадалафила в дозе 20 мг на один прием или варденафила гидрохлорида в дозе 10 мг на один прием за 1-2 часа до предполагаемого полового акта с дополнительным одновременным применением де-нола в дозе 1 табл. на прием однократно.

Длительность наблюдения - 6 месяцев. Указанную комбинацию препаратов пациент принимал с регулярностью 1-2 раза в неделю, что позволяло проводить успешные половые акты.

Данный способ применен нами 17 больным с положительным эффектом в 76,4% случаев.

Указанный способ имеет преимущества перед известными, заключающиеся в купировании и предупреждении побочных сердечно-сосудистых явлений, улучшении переносимости ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа, применяемых для лечения расстройств эрекции у мужчин, что способствует повышению терапевтического эффекта указанного контингента больных.

Способ предупреждения побочных сердечно-сосудистых явлений при введении силденафила цитрата 25-100 мг, или варденафила гидрохлорида 5-20 мг, или тадалафила 20 мг путем одновременного введения де-нола в дозе 1 таблетка.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и касается лечения расстройства полового влечения (либидо) у мужчин. .

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-гидроксиметил-циклопропилметил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопентилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-этил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида и 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метокси-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида.

Изобретение относится к качественному составу средства для лечения эректильной дисфункции у мужчин. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к гельминтологии, и касается лечения хронического лямблиоза. .

Изобретение относится к применению дипептида общей формулы N -( -L-глутамил)-L-лизин для стимулирования функции половой системы путем модуляции нейроэндокринного статуса при старении и при гипогонадном состоянии.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I: в которой R1 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; пиримидинил; R 2 представляет собой Н; R3 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; R4 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 4-алкенил; R5 представляет собой SO2NR10R 11; R8 представляет собой С 1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; каждый из R10 и R 11 независимо представляет собой Н или С 1-С12-алкил с разветвленной или прямой цепью; или R10 и R11 , вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролиноновую группу, пиперидил, морфолинил, 4-N(R 13)-пиперазинил, которые необязательно замещены С 1-С4-алкилом с разветвленной или прямой цепью, NR14R15 ; фенильную группу, необязательно замещенную ОН, или фенильную группу, связанную вместе с другой замещенной фенильной группой с помощью карбонильной группы; R13 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный гидроксилом; С2-С6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный фенилом; С2 -С6-углеводород с разветвленной или прямой цепью, замещенный CO2R8 ; каждый из R14 и R15 независимо представляет собой Н; С1-С 4-алкил с разветвленной или прямой цепью; или его фармацевтически приемлемая соль.
Изобретение относится к области медицины, в частности к сексопатологии, и касается лечения лечения эректильной дисфункции у мужчин. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения мужских и женских сексуальных дисфункций. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения мужской и женской импотенции. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения кератоконуса. .
Изобретение относится к медицине, инфекционным болезням и может быть использовано для патогенетической терапии клещевых нейроинфекций. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме (МС). .
Изобретение относится к медицине, к анестезиологии и реаниматологии. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции десинхроноза функций различных органов и систем организма человека, вызванного профессиональными и техногенными факторами.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания офтальмологических средств широкого спектра действия на основе растительных компонентов, витаминов и микроэлементов.
Изобретение относится к медицине, в частности, к гинекологии и эндокринологии, и касается коррекции репродуктивного здоровья у женщин. .

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и применяется при лечении атрофии зрительного нерва (АЗН) различного генеза у детей. .
Изобретение относится к медицине, к офтальмологии и может быть использовано для повышения зрительных функций при сублюксации хрусталика в случаях нарушения обмена в системе соединительной ткани.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастрэнтерологии, и касается лечения лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. .
Наверх