Аналоги липоксина а4

Изобретение относится к новым соединениям - аналоги липоксина А4 общей формулы (I) и (II):

и

где R1, R2, R3, R4 и R5 имеют указанные выше значения.

Изобретение также относится к конкретным соединениям формулы 1 и 11, фармацевтическим композициям на их основе и способам лечения воспалительных и аутоиммунных заболеваний у человека, а также лечения воспаления легочных или дыхательных путей у человека.

10 н. и 30 з.п. ф-лы.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы (I) или формулы (II)


в которой каждый из R1, R2 и R3 независимо обозначает -OR6;
или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют бициклическую гетероциклическую структуру

где q обозначает 0-3, р обозначает 1-4 и R15 обозначает водород;
R4 каждый обозначает -R9-O-R10-R11;
R5 каждый обозначает арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена;
R6 каждый независимо обозначает водород;
R7 каждый независимо обозначает водород, алкил;
R9 каждый независимо обозначает простую связь или линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
R10 каждый независимо обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
R11 каждый независимо обозначает -C(О)OR7, -C(О)N(R7)2;
в виде индивидуального стереоизомера, смеси стереоизомеров, рацемической смеси стереоизомеров; или в виде его фармацевтически приемлемой соли.

2. Соединение по п.1 формулы (I)

в которой каждый из R1, R2 и R3 независимо обозначает -OR6;
R4 каждый обозначает -R9-О-R10-R11;
R5 каждый обозначает арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена;
R6 каждый независимо обозначает водород;
R7 каждый независимо обозначает водород, алкил;
R9 каждый независимо обозначает простую связь или линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
R10 каждый независимо обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
R11 каждый независимо обозначает -C(О)OR7, -C(О)N(R7)2.

3. Соединение по п.2,
где R1, R2 и R3 независимо обозначают -OR6;
R4 обозначает -R9-O-R10-R11;
R5 обозначает арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена;
R6 независимо обозначает водород;
R7 каждый независимо обозначает водород, алкил;
R9 независимо обозначает простую связь;
R10 независимо обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
R11 независимо обозначает -C(О)OR7, -C(О)N(R7)2.

4. Соединение по п.3, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
метиловый эфир (5S,6R,7E,9E,11Z,13Е,15S)-16-(4-фторфенокси)-5,6,15-тригидрокси-3-окса-7,9,11,13-гексадекатетраноевой кислоты и
(5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-фторфенокси)-5,6,15-тригидрокси-3-окса-7,9,11,13-гексадекатетраноевую кислоту.

5. Соединение по п.1 формулы (II)

в которой R1, R2 и R3 независимо обозначают -OR6;
R4 каждый обозначает -R9-O-R10-R11;
R5 каждый обозначает арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена;
R6 каждый независимо обозначает водород;
R7 каждый независимо обозначает водород, алкил;
R9 каждый независимо обозначает простую связь или линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
R10 каждый независимо обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
R11 каждый независимо обозначает -C(O)OR7, -C(O)N(R7)2.

6. Соединение по п.5,
где R1, R2 и R3 независимо обозначают -OR6;
R4 обозначает -R9-O-R10-R11;
R5 обозначает арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена;
R6 независимо обозначает водород;
R7 каждый независимо обозначает водород, алкил;
R9 независимо обозначает простую связь;
R10 независимо обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
R11 независимо обозначает -C(O)OR7, -C(O)N(R7)2.

7. Соединение по п.6, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
метиловый эфир (5S,6R,7E,9E,13Е,15S)-16-(4-фторфенокси)-5,6,15-тригидрокси-3-оксагексадека-7,9,13-триен-11-иноевой кислоты,
(5S,6R,7E,9E,13Е,15S)-16-(4-фторфенокси)-5,6,15-тригидрокси-3-окса-гексадека-7,9,13-триен-11-иноевая кислота,
метиловый эфир (5S,6S,7E,9E,13Е,15S)-16-(4-фторфенокси)-5,6,15-тригидрокси-3-оксагексадека-7,9,13-триен-11-иноевой кислоты,
(5S,6S,7E,9E,13E,15S)-16-(4-фторфенокси)-5,6,15-тригидрокси-3-окса-гексадека-7,9,13-триен-11-иноевая кислота.

8. Фармацевтическая композиция, пригодная для лечения воспалительного или аутоиммунного заболевания у млекопитающего, где композиция содержит один или несколько фармацевтически приемлемый(ых) эксципиент(ов) и терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или формулы (II), как они определены в п.1.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, где млекопитающее представляет собой человека.

10. Фармацевтическая композиция, пригодная для лечения воспалительного заболевания легких или дыхательных путей у млекопитающего, где композиция содержит один или несколько фармацевтически приемлемый(ых) эксципиент(ов) и терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или формулы (II), как они определены в п.1.

11. Фармацевтическая композиция по п.10, где млекопитающее представляет собой человека.

12. Способ лечения воспалительного или аутоиммунного заболевания у млекопитающего, в котором млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или формулы (II), как они определены в п.1.

13. Способ по п.12, где млекопитающее представляет собой человека.

14. Способ по п.13, в котором воспалительное или аутоиммунное заболевание выбирают из ряда, включающего
аллергический контактный дерматит, аллергический ринит, химический и неспецифический раздражительный контактный дерматит, крапивницу, атопический дерматит, псориаз, ревматоидный артрит, остеоартрит и системную красную волчанку.

15. Способ по п.13, в котором воспалительное или аутоиммунное заболевание выбирают из ряда, включающего септический или эндотоксиновый бактериально-токсический шок, геморрагический шок, острый респираторный дистресс-синдром, индуцированные иммунным ответом и патогеном пневмонии, опосредуемую иммунным комплексом легочную травму, опосредуемое иммунным комплексом хроническое обструктивное заболевание легких, воспалительное заболевание кишечника, опосредуемый иммунным комплексом гломерулонефрит, энцефалит, воспалительную боль, заболевание периодонта и ушные инфекции.

16. Способ по п.15, где воспалительное или аутоиммунное заболевание представляет собой воспалительное заболевание кишечника, выбранное из ряда, включающего болезнь Крона, неспецифический язвенный колит и язвы желудочно-кишечного тракта.

17. Способ по п.16, где воспалительное или аутоиммунное заболевание представляет собой болезнь Крона.

18. Способ лечения воспалительного заболевания легких или дыхательных путей у млекопитающего, в котором млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или формулы (II), как они определены в п.1.

19. Способ по п.18, где млекопитающее представляет собой человека.

20. Соединение, обладающее формулой

в которой R5 обозначает арил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена;
R7 обозначает алкил, а
R10 обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
в виде индивидуального стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров.

21. Соединение по п.20, где R7 обозначает трет-бутил и R10 обозначает метилен.

22. Соединение по п.20, где R5 обозначает необязательно замещенный фенил.

23. Соединение по п.20, обладающее формулой

24. Соединение по п.23, представляющее собой трет-бутил-2-{[(4E,6E,10E)-(2S,3R,12S)-13-(4-фторфенокси)-2,3,12-тригидрокситридека-4,6,10-триен-8-ин-1-ил]окси}ацетат.

25. Соединение формулы

где R7a обозначает водород, алкил;
R10 обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь; и
каждый из R14 и R14a независимо друг от друга обозначает водород или алкил; в виде индивидуального стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров.

26. Соединение по п.25, где R14 обозначает метил и R14a обозначает водород.

27. Соединение по п.26, где R10 обозначает метилен и R7a обозначает алкил.

28. Соединение по п.27, где R7a обозначает метил или трет-бутил.

29. Соединение формулы

где R7a обозначает водород, алкил;
R10 обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь; и
каждый из R14 и R14a независимо друг от друга обозначает водород или алкил; в виде индивидуального стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров.

30. Соединение по п.29, где R14 обозначает метил и R14a обозначает водород.

31. Соединение по п.30, где R10 обозначает метилен и R7a обозначает алкил.

32. Соединение по п.31, где R7a обозначает метил или трет-бутил.

33. Соединение формул (1) или (2)


где XX обозначает водород или подходящую защитную группу;
R7a обозначает водород, алкил;
R10 обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь; и
каждый из R14 и R14a независимо друг от друга обозначает водород или алкил; в виде индивидуального стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров.

34. Соединение по п.33, где R14 обозначает метил и R14a обозначает водород.

35. Соединение по п.34, где R10 обозначает метилен и R7a обозначает алкил.

36. Соединение по п.35, где R7a обозначает метил или трет-бутил.

37. Соединение формулы

где R3 обозначает -OR6;
R5 обозначает арил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена;
R6 независимо обозначает водород;
R7a обозначает водород, алкил;
R10 обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь;
каждый из R14 и R14a независимо друг от друга обозначает водород или алкил; в виде индивидуального стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров.

38. Соединение по п.37,
где R3 обозначает -OR6,
R5 обозначает арил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена;
R6 обозначает водород;
R7a обозначает алкил,
R10 обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь,
R14 обозначает метил, и
R14a обозначает водород.

39. Соединение по п.38,
где R3 обозначает -ОН,
R5 обозначает необязательно замещенный фенил и
R10 обозначает метилен.

40. Соединение по п.39,
где R5 обозначает 4-фторфенил и
R7a обозначает метил или трет-бутил.



 

Похожие патенты:

Ени1 // 407882

Изобретение относится к новым ретиноидным соединениям структурной формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, и к фармацевтическим композициям, обладающим агонистической активностью в отношении ретиноидных рецепторов и включающим указанные соединения где n обозначает 1; d обозначает 0 или 1; В обозначает -CR7 =CR8-, -CH2O-; R7 и R8 каждый независимо обозначает водородный атом; Х обозначает фенил, необязательно замещенный галогеном, или 5-ти членный гетероарил, содержащий S в качестве гетероатома; R 1 обозначает -C(=O)-R9; R9 обозначает алкил, гидроксил, амино-, гетероалкилоксигруппу, содержащую О, или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N в качестве гетероатома; а R2 обозначает: (a) -(CR10R11 )m-Yp-R12; m обозначает целое число от 1 до 10; р обозначает 0 или 1; R10 и R 11 обозначают водородный атом; Y обозначает -О-, -S- или -NR13-; и R13 обозначает водородный атом; R12 обозначает водородный атом, алкил, циклоалкил, фенил, 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероарилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, гетероалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, или 5-ти или 6-ти членный гетероциклилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; при условии, что когда р обозначает 0, тогда R12 не обозначает водородный атом или алкил; (б) 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; (в) -Z-L; Z обозначает -CR14=CR15-, -С=С-, -С(=O) или -S-; R14, R15 обозначают водородный атом; а L обозначает 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, (г) -CR14=CR15 -L1, где L1 обозначает S(O)2 R17 или SO2NR18R19 , где R17 обозначает алкил, а R18 и R 19 обозначают водородный атом; каждый R3 независимо обозначает водородный атом, гидроксил или оксогруппу; a t обозначает 1 или 2.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения твердой лекарственной формы для лечения респираторных аллергозов и купирования отека носоглотки.

Изобретение относится к новому соединению N-(1-{(3R)-3-(3,5-дифторфенил)-3-[1-(метилсульфонил)пиперидин-4-ил]пропил}пиперидин-4-ил)-N-этил-2-[4-(метилсульфонил)фенил]ацетамиду или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой дозированной лекарственной формы с энтеросолюбильным покрытием, содержащей фармакологически эффективное количество микофенольной кислоты или микофенолята и фармацевтически приемлемые добавки, где микофенольная кислота или микофенолят присутствуют практически в безводной форме в количестве от приблизительно 20 до приблизительно 95% в пересчете на общую массу твердой дозированной лекарственной формы, включая энтеросолюбильное покрытие.

Изобретение относится к дерматологии и представляет собой средство наружного применения для кожи, содержащее в качестве активных компонентов соединение железа и соединение, выбранное из 5-аминолевулиной кислоты, соли 5-аминолевулиной кислоты, сложного эфира 5-аминолевулиной кислоты, сложного эфира соли 5-аминолевулиной кислоты, N-ацил-5-аминолевулиной кислоты, соли N-ацил-5-аминолевулиной кислоты и сложного эфира N-ацил-5-аминолевулиной кислоты, при этом соединение железа выбрано из цитрата железа (II), цитрата натрия-железа, цитрата аммония-железа, ацетата железа, оксалата железа, сукцината железа (II), сукцината и цитрата натрия-железа, пирофосфата железа (II), пирофосфата железа (III), гемового железа, декстрана железа, лактата железа, глюконата железа (II), диэтилентриаминпентаацетата натрия-железа, диэтилентриаминпентаацетата аммония-железа, этилендиаминтетраацетата натрия-железа, этилендиаминпентаацетата аммония-железа, триэтилентетраамина железа, дикарбоксиметилглутамата натрия-железа и дикарбоксиметилглутамата аммония-железа.

Изобретение относится к соединениям формулы I или формулы II, к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам и диастереомерам в качестве ингибиторов металлопротеаз, а также к фармацевтической композиции на их основе и вариантам его применения.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию противовирусного средства на основе бурых водорослей. .

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам и способам лечения кератоконъюнктивита крупного рогатого скота. .
Изобретение относится к области медицины и касается сывороточного иммунобиологического препарата для экстренной профилактики и лечения сибирской язвы. .

Изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (I), или к его соли: где R1 представляет собой атом водорода, аминогруппу, R11-NH- (где R11 представляет собой C1-6алкильную группу, гидрокси-C1-6 алкильную группу, С1-6алкоксикарбонил-С1-6 -алкильную группу), R12-(CO)-NH- (где R12 представляет собой C1-6алкильную группу или C 1-6алкокси-C1-6алкильную группу), C1-6 алкильную группу, гидрокси-С1-6алкильную группу, C 1-6алкоксигруппу или C1-6алкокси-C1-6 алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, аминогруппу или ди-С1-6 алкиламиногруппу; один из Х и Y представляет собой атом азота, в то время как другой представляет собой атом азота или атом кислорода; кольцо А представляет 5- или 6-членное гетероарильное кольцо или бензольное кольцо, которое может иметь 1 или 2 атома галогена; Z представляет собой одинарную связь, метиленовую группу, этиленовую группу, атом кислорода, атом серы, -CH2 O-, -ОСН2-, -NH-, -CH2NH-, -NHCH2 -, -CH2S- или -SCH2-; R3 представляет собой атом водорода или атом галогена, или C1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу, С6-10 арильную группу, 5- или 6-членную гетероарильную группу, где эти группы могут иметь 1 или 2 заместителей, выбранных из группы заместителей: и [группа заместителей] группа заместителей представляет группу, состоящую из атома галогена, цианогруппы, C1-6алкильной группы, C1-6 алкоксигруппы, С1-6алкоксикарбонильной группы, С 3-8циклоалкильной группы, С2-6алкенильной группы и С2-6алкинильной группы; R4 представляет собой атом водорода или атом галогена; за исключением соединений, в которых все из R1, R2 и R4 представляют собой атом водорода в то же время, когда Z представляет собой одинарную связь или R3 представляет собой атом водорода.
Изобретение относится к композиции, применяемой при лечении инфекций, вызываемых грибами рода Aspergillus, у человека или животного. .
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении туберкулеза легких у больных ВИЧ-инфекцией. .
Наверх