Тетрациклические имидазо-бензодиазепины в качестве модуляторов гамк-рецепторов

Описываются новые производные имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепина формулы

где R1 - водород, галоген, низший алкил или низший алкокси, возможно замещенные галогеном, нитрогруппа, С3-6циклоалкил, -O(CH2)mO(CH2)mOH или -C≡C-R′; R2 - водород или метил;

R3 - низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, возможно замещенные галогеном, -(СН2)n3-6циклоалкил, -(CR′R″)m-CH3, фенил, возможно замещенный галогеном, пиридинил, замещенный низшим алкилом, -(СН2)n-NH-С3-6циклоалкил, низший алкенил-С3-6циклоалкил, низший алкинил-(CR′R″)m-OH, низший алкинил-фенил, где фенильное кольцо возможно замещено галогеном, CF3, низшим алкилом или низшим алкокси;

R′ - водород или низший алкил; R″ - водород, гидрокси- или низший алкил; n - целое число 0, 1 или 2; m - 1, 2 или 3; о - 1 или 2,

их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, лекарственное средство, их содержащее, и применение новых соединений в качестве когнитивного усилителя или для лечения когнитивных расстройств (расстройств познавательных способностей), подобных болезни Альцгеймера. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Замещенные производные имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепина общей формулы I

где R1 представляет собой водород, галоген, низший алкил, возможно замещенный галогеном, низший алкокси, возможно замещенный галогеном, нитрогруппу, С3-6циклоалкил, -O(CH2)mO(CH2)mOH или -С≡С-R′;
R2 представляет собой водород или метил;
R3 представляет собой низший алкил, возможно замещенный галогеном, низший алкенил, возможно замещенный галогеном, низший алкинил, -(СН2)n3-6циклоалкил, -(CR′R″)m-CH3, или представляет собой фенил, возможно замещенный галогеном, или представляет собой пиридинил, замещенный низшим алкилом, или представляет собой -(CH2)n-NH-C3-6циклоалкил, низший алкенил-С3-6циклоалкил, низший алкинил-(CR′R″)m-ОН, или представляет собой низший алкинил-фенил, где фенильное кольцо незамещено или замещено галогеном, CF3, низшим алкилом или низшим алкокси;
R′ представляет собой водород или низший алкил;
R″ представляет собой водород, гидрокси или низший алкил;
n представляет собой 0, 1 или 2;
m представляет собой 1, 2 или 3;
о представляет собой 1 или 2;
и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.

2. Соединения формулы I по п.1, в которых R3 представляет собой низший алкил.

3. Соединения формулы I по п.2, которые представляют собой
10-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-фтор-10-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-хлор-10-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
10-этил-3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][l,4]бензодиазепин,
3-хлор-10-этил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
10-этил-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-хлор-10-пропил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-бром-10-пропил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-йод-10-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
4-хлор-3-фтор-10-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
4-фтор-10-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин или
4-хлор-10-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин.

4. Соединения формулы I по п.1, в которых R3 представляет собой -(СН2)n3-6циклоалкил.

5. Соединения формулы I по п.4, одно из которых представляет собой 3-хлор-10-циклопропилметил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин.

6. Соединения формулы I по п.1, в которых R3 представляет собой низший алкенил.

7. Соединения формулы I по п.6, которые представляют собой
10-винил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-фтор-10-винил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-хлор-10-винил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-хлор-10-(Е)-пропенил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин или
3-хлор-10-(Z)-пропенил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин.

8. Соединения формулы I по п.1, в которых R3 представляет собой низший алкенил-С3-6циклоалкил.

9. Соединения формулы I по п.8, которые представляют собой 3-хлор-10-((Е)-2-циклопропил-винил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин или 3-хлор-10-((Z)-2-циклопропил-винил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин.

10. Соединения формулы I по п.1, где R3 представляет собой низший алкинил.

11. Соединения формулы I по п.10, которые представляют собой
10-этинил-3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-хлор-10-этинил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин или
3-бром-10-этинил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин.

12. Соединения формулы I по п.1, в которых R3 представляет собой возможно замещенный низший алкинил-фенил.

13. Соединения формулы I по п.12, которые представляют собой
3-фтор-10-фенилэтинил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-хлор-10-фенилэтинил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-фтор-10-(3-фтор-фенилэтинил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-фтор-10-(3-хлор-фенилэтинил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-фтор-10-(3-трифторметил-фенилэтинил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-фтор-10-(3-метокси-фенилэтинил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин,
3-фтор-10-(3-метил-фенилэтинил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4] бензодиазепин или
3-фтор-10-(3-изопропил-фенилэтинил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин.

14. Соединения формулы I по п.1, в которых R3 представляет собой низший алкинил-(CR′R″)mOH.

15. Соединения формулы I по п.14, одно из которых представляет собой 3-хлор-10-(3-гидрокси-3-метил-бут-1-инил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин.

16. Соединения формулы I по п.1, где R3 представляет собой низший алкенил, замещенный галогеном, или представляет собой низший алкил, замещенный галогеном.

17. Соединения формулы I по п.16, которые представляют собой 10-(2,2-дифтор-винил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][l,4]бензодиазепин или 10-(2,2-дифтор-этил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепин.

18. Лекарственное средство, проявляющее сродство и селективность к участкам связывания ГАМК А α5 рецептора и содержащее одно или более соединений формулы I по п.1 и фармацевтически приемлемые эксципиенты.

19. Лекарственное средство по п.18, являющееся когнитивным усилителем или используемое для лечения болезней, относящихся к ГАМК А α5 субъединице, выбранных из когнитивных расстройств.

20. Лекарственное средство по п.19 для лечения болезни Альцгеймера.

21. Применение соединения формулы I по п.1 для изготовления лекарства, являющегося когнитивным усилителем или используемого для лечения когнитивных расстройств.

22. Применение соединения формулы I по п.1 для изготовления лекарства для лечения болезни Альцгеймера.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают сродством к рецепторам МС4, общей формулы (I): в которой А означает -СН2- или -С(O)-; R1 означает (C1-C8)алкил; R 2 означает (C1-C8)алкил; R3 означает радикал формулы -(CH2)s-R' 3; R'3 означает 5-6-членный гетероциклоалкил, содержащий один-два атома азота и возможно атом кислорода, возможно замещенный (С1-С6)алкилом или бензилом; или радикал формулы -NW3W'3; W 3 означает атом водорода или (С1-С8 )алкил; W'3 означает радикал формулы -(CH 2)s'-Z3; Z3 означает атом водорода; (C1-C8)алкил; причем s и s', независимо, означают целое число от 0 до 6; В означает 5-6-ти членный моноциклический ненасыщенный, ароматический или неароматический радикал, который может быть конденсирован с 5-6-ти членным моноциклическим ненасыщенным, ароматическим или неароматическим радикалом, с образованием бициклической конденсированной системы, возможно содержащий один или несколько, одинаковых или разных, гетероатомов, выбираемых из О, S и N, и возможно замещенный одним или несколькими, одинаковыми или разными, радикалами, выбираемыми из атома галогена, нитрогруппы, цианогруппы, оксигруппы, -X B-YB и фенила, возможно замещенного одним заместителем, выбираемым из атома галогена и (С1-С6)алкила; ХB означает ковалентную связь, -O-, -S-, -С(O)-, -С(O)-O-; YB означает (С1-С6)алкил; или фармацевтически приемлемой соли этих соединений.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста рецептора аденозина A2A, которые могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС, таких как болезнь Паркинсона.

Изобретение относится к три-гетероциклическому соединению формулы (I) где Х представляет собой углерод, Y представляет собой углерод или азот, W представляет собой углерод или азот, U представляет собой CR2 и Z представляет собой CR 2 или азот, кольцо А представляет собой C5-6 циклоалкильное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота, кислорода или серы; R1 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, NR4R 5, OR6 и др.; R3 представляет собой фенильное кольцо, замещенное 1-3 заместителями, или пиридильное или 1,3-диоксоинданильное кольцо, замещенное 1-2 заместителями; и его фармацевтически приемлемым солям, соль и фармацевтической композиции, содержащей его в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к новому высокомеченному соединению-аналогу известного физиологически активного соединения, являющегося сильнейшим токсином и ингибитором ряда жизненно важных процессов, например, транспорта натрия.

Изобретение относится к новым замещенным 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ6 рецепторов, которые могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС при профилактике и лечении когнитивных расстройств, нейродегенеративных заболеваний, психических расстройств, обладают анксиолитическим и ноотропным действием и могут быть использованы для профилактики и лечения тревожных расстройств, для улучшения умственных способностей.

Изобретение относится к новым замещенным 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ6 рецепторов, которые могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС при профилактике и лечении когнитивных расстройств, нейродегенеративных заболеваний, психических расстройств, обладают анксиолитическим и ноотропным действием и могут быть использованы для профилактики и лечения тревожных расстройств, для улучшения умственных способностей.

Изобретение относится к новым замещенным 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ6 рецепторов, которые могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС при профилактике и лечении когнитивных расстройств, нейродегенеративных заболеваний, психических расстройств, обладают анксиолитическим и ноотропным действием и могут быть использованы для профилактики и лечения тревожных расстройств, для улучшения умственных способностей.

Изобретение относится к новым замещенным 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ6 рецепторов, которые могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС при профилактике и лечении когнитивных расстройств, нейродегенеративных заболеваний, психических расстройств, обладают анксиолитическим и ноотропным действием и могут быть использованы для профилактики и лечения тревожных расстройств, для улучшения умственных способностей.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения желудочно-кишечных нарушенй. .
Наверх