Способ получения нафтената кобальта

 

С А Н И Е 240698

СПИ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31.VI I.1967 (№ 1176778/23-4) Кл. 12о, 11

12о, 25 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 01.IV.1969. Бюллетень ¹ 13

Дата опубликования описания 26.VIII.1969

МПК С 07с

С 07с

УДК 665.547.83-131/.199, .546.73 (088.8) Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

К. А. Алексеева, В. Ю. Ганкин, О. И. Миронюк, H. И. Калашникова, Д. М. Рудковский, П. А. Солодовниченко, А. Г. Трифель и

M. Н. Сорокин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТЕНАТА КОБАЛЬГА

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения солей нафтеновых кислот.

Нафтенаты металлов широко применяются в качестве катализаторов в ряде химических и нефтехимических процессов, в частности, в процессе оксосинтеза.

Известно получение солей нафтеновых кислот в петролейном эфире, используемом в качестве растворителя, путем взаимодействия нафтената натрия и водного раствора соли, металл которой вводится в нафтеновую кислоту при интенсивном перемешивании. Прп получении нафтената кобальта обычно используют сульфат или нитрат кобальта. Однако этот распространенный способ обладаег существенным недостатком. Полученн чя эмульсия раствора нафтената кобальта в водной среде расслаивается длительное время (до 3 час). Кроме того, при недостатке нафтената натрия кобальт неполностью переходит в нафтенат, а при избытке нафтената натрия получается еще более трудноразделимая эмульсия. В этом случае ее разделение требует отдельной стадии.

Для повышения скорости расслоения водноорганической эмульсии к органическому растворителю добавляют бутиловь, е спирты или спирты С-,— С,. Так, при добавлении бутилового спирта до 10% время расслаивания уменьшается до 10 лгггн.

Пример 1. В аппарат интенсивного пер»мешивания (мешалка Вишневского) подак1т

5 в эквивалентных соотношениях раствор сульфата кобальта с концентрацией по кобальту

51,5 г/ г и раствор нафтената натрия (КСООМа

240 г/.г), B качестве растворителя используют петролейный эфир. Время отстоя обра10 зовавшегося в ходе реакции (2 / по кобальту) раствора нафтената кобальта в петролейном эфире составляет 3 час, а прп незначительном нарушении режима уменьшается извлечение кобальта с 98 до 20%. При увеличе15 нии соотношения КСООХа: CoSO4 до 1: 1 против стехиометрии образуется стойкая эмульсия.

Пример 2. Согласно примеру 1 процесс ведут при добавлении к петролейному эфиру

20 10% бутплового спирта. При сохранении соотношения растворов КСООМа: СоЗО» против стехиометрни 1,05 — 1,2 извлечение кобальта

98 — 99 /o, а время расслапвания 10 лгггн.

Пример 3. Аналогичные прим:py 2 полу25 чают результаты при добавлении 8% спиртов

С-,— Со. Время отслаивания в этом случае

18 лгин.

Пример 4. Аналогичные примеру 2 получают результаты при добавлении гидроге30 низата оксопрол кта. содержащего бутило240698

Составитель Г. Андион

Техред Л. К. Малова

Редактор Т. Кара«оаэи

Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина

Заказ 1842/6 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 вые спирты и петролейный эфир. Время расслаивания 15 мин.

Предмет изобретения

Способ получения нафтената кобальта взаимодействием нафтената натрия и водного раствора сульфата или нитрата кобальта в среде петролейного эфира с образованием водно-органической эмульсии и выделением целевого продукта из водной фазы, отличагои4ийся тем, что, с целью повышения скорости

5 расслоения водно-органической эмульсии, процесс ведут в присутствии бутиловых или спиртов С-,— Св,

Способ получения нафтената кобальта Способ получения нафтената кобальта 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области технологии хлорорганических соединений, а именно к способу получения натриевой соли монохлоруксусной кислоты, применяющейся в производстве монохлоруксусной кислоты, применяющейся в производстве натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, красителей, гербицидов, витаминов группы В6 и лекарственных средств

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения стеарата кальция, применяемого как стабилизатор для поливинилхлорида, а также при производстве лаков, поверхностно-активных составов, используемых как флотационные агенты

Изобретение относится к области фармацевтики - синтезу солей поливалентных металлов с салициловой и ацетилсалициловой кислотами и может быть использовано для практического получения фармакопейных форм салицилатов алюминия в условиях фармацевтических лабораторий
Изобретение относится к области электрохимического синтеза органических соединении, в частности 2-этилгексаноатов металлов, которые применяют при производстве полимерных материалов в качестве стабилизаторов и модифицирующих добавок
Изобретение относится к способу выделения фторированных карбоновых кислот, позволяющих получить их с высокой степенью чистоты

Изобретение относится к области синтеза органических солей металлов, таких как 2-этилгексаноаты металлов, которые применяются при производстве полимерных материалов, стабилизаторов и модифицирующих добавок, позволяющих изменять реологические свойства полимерных материалов, а также как добавки к красителям, лакам, смазочным материалам и исходные материалы для нанесения пленок сложных оксидов
Изобретение относится к производству лакокрасочных материалов, а именно синтетической олифы на основе нафтеновых кислот

Изобретение относится к металлоорганической химии, а именно к новым соединениям, конкретно к солям (4-окси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты общей формулы где R = C(CH3)3, Me - металл, выбранный из группы: Zn, Ba, Ca, Cd, Al, Sn, Mg, Cr+3, Mn+2, n - валентность металла, n = 2 - 4, которые могут найти применение в качестве стабилизатора полимеров и присадок к маслам
Наверх