Способ получения ариловых эфиров таурина

 

.. л

G Й И C А Н И Е 241430

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соеетским

СоциалистическиМ

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства Np

Кл. 12о, 23/03

Заявлено 24 11.1968 (№ 1220211/23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.436.07(088.8) Котлитет по репам изооретений и открытий при Совете 1т1ииистрос

СССР

Опубликовано 18.IV.1969. Бюллетень Хр 14

Дата опубликования описания 26Л 111.1969

Авторы изобретения

Н. К. Близнюк, Н. Ф. Савенков, П. С. Хохлов, С. Л. Варшавский

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ТАУРИНА

Изобретение относится к классу аминопроизводных серусодергкащих соединений и может найти применение в сельском хозяйстве.

Предлагают способ получения ариловых эфиров таурнна общей формулы

Р N С Н > С Н 2 S 0-2 Π— А О S О >С Н.> — С Н 2 где К вЂ” алкил, арил; А — арилен, заключающийся в том, что бис-вннилсульфонилфенолы подвергают взанмодействшо с аминами в ор- 10 ганиче ком растворителе при температуре

20 — 50" С и целевой продукт выделяют известными способами.

П р н м е р 1. Бис-(Х+диэтиламиноэтилсульфонил)-гндрохннон. К смеси 0,02 г иго.lb 15 бис-вннилсульфонилгидрохинона в 30 лгл сухого бензола прибавляют 0,04 г моль диэтиламина в 5 лл сухого бензола. Наблюдается разогрев реакционной массы на 10 — 15 С. Затем нагревают в течение 2 — 4 час при переме- 20 шнванни и температуре 40 — 45 С, Охлаждают, отгоняют растворитель и получают про20 20 дукт. Выход 94,00/,; d 4 1,1752; и р 1,5057; найдено МР р 110,81. Вычислено МКр 110,05.

Найдено, 0/p.. N 6,87; $14,01.

С„Н.2N200S2

Вычислено, /p: N 6,42; $14,65.

Пример 2. 2,2-Бис-(N-()-диэтнламиноэтилсульфоннлокси-2,6-дихлорфеннл)-пропан пол чают в условиях примера 1 из 0,05 г ° ло.гь 50

2,2-бнс-виннлсульфоннлокси - 2,6 - дихлорфеннлпропана н 0,1 г лголь виэтиламина. Выход

99.70/0, п р 1,5534; т. пл. 84- — -85 С (из спирта).

Найдено, o/,: С1 20,62; N 4,48; S 9,54.

С22НззС1,NI2O,S,Вычислено, p/p., С! 20,51; N 4,04; S 9,24.

Пример 3, 2,2-Бис-(М+дибутпламиноэтплсульфонилокси-2,6-дихлорфенил) - пропан получают в условиях примера 1 из 0,05 г моль

2,2-бис - винилсульфоксилогеси-2,6 - дихлорфенилпропана и 0,1 г моль дибутиламина, Выход 98,30/0, т. пл. 68 — 69=С (из спирта).

Найдено, %: С! 18,03; N 3,96; S 7,59.

Сз,.-Н IC14IN20pS2.

Вычислено, 0/p . С1 17,66; N 3 49; $7,95.

П р» м е р 4. Бис-(Щ-дибутилахтииоэтилсульфонил)-гидрохинон получают в условиях примера из 0,01 г моль бис-винилсульфонилгидрохинона и 0,02 г моль дибутиламина.

Выход 91,30/0; т. пл. 53 — 54 С (из спирта).

Найдено, 0/,: Х 5,70; S 11,25.

С2р I4sN OpS .

Вычислено, 0/,: N 5,11; S 11,69.

Пример 5. Бис-(N-р-дифениламиноэтилсульфонил)-гидрОхинОн получают в условиях примера 1 из 0,04 г моль бис-винилсульфонилгидрохинона и 0,08 г.моль дифениламина с той лишь разницей, что реакцию проводят при 70 С в течение 4 час. Выход 90,70/„ т. пл. 123 — 124 C (из спирта).

Найдено, с/,: IN 4,72; S 9,86, Сз4Нззг !200$ .

Вычислено, 0/p.. N 4,46; S 10,19.

241430

Предмет изобретения

Составитель Л. Иоффе

Редактор Л. М. Новожилова Техред А. А. Камышникова Корректор О. И. Попова

Заказ 2037j16 Тираж 480 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения ариловых эфиров таурина общей формулы

RiUCHgCHgSOgO — А — ОЯОаСНа — CHgNR, где R — алкил; арил, А в арилен, отличаюи1ийся тем, что бис-винилсульфонилфенолы подвергают взаимодействию с аминами в органическом растворителе при температуре

20 — 50 С и целевой продукт выделяют известными способами.

Способ получения ариловых эфиров таурина Способ получения ариловых эфиров таурина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения (E)-бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов путем взаимодействия 1,2-диенов с 1,3,5,7-циклооктатетраеном (ЦОТ) в присутствии каталитической системы CoI2/dppe/Zn/ZnI2 при мольном соотношении 1,2-диен:ЦОТ:CoI2:dppe:Zn:ZnI2=(1-2):1:(0.05-0.15):(0.05-0.15):(0.15-0.45):(0.1-0.3) при температуре 20-80°C в 1,2-дихлорэтане в течение 20-48 ч. Технический результат - высокий выход индивидуальных (E)-бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения основанных на N-ациламинокислоте поверхностно-активных веществ формулы I, где R выбран из С6-С22алкильной группы, R1 выбран из Н, С1-С4алкила, R2 выбран из всех групп при α-атоме углерода природных аминокислот, за исключением функциональных групп -NH2 и -СООН, R3 выбран из СООХ, CH2-SO3X, т.е. выбран из остатка не встречающихся в природе аминокислот: аминопропионовой кислоты, N-метилтаурина и саркозина, и X выбран из Li+, Na+ или K+. Предлагаемый способ включает этапы А) и В). На этапе А) осуществляют получение хлоридов жирных кислот путем галогенирования жирных кислот тионилхлоридом в присутствии каталитического количества того же или другого основанного на N-ациламинокислоте поверхностно-активного вещества формулы I или ангидридов поверхностно-активного вещества формулы II, где R представляет собой С6-С22алкильную группу, R1 представляет собой Н, С1-С4алкил, R2 представляет собой все группы при α-атоме углерода природных аминокислот, за исключением функциональных групп -NH2 и -СООН, n составляет от 0 до 4, X представляет собой С, SO. На этапе В) осуществляют реакцию хлорида жирной кислоты из этапа (А) с аминокислотой в присутствии основания при водных условиях Шоттена-Баумана при поддержании рН от 10 до 11 и температуре от 20 до 45°С. Предлагаемый способ позволяет избежать дополнительных этапов очистки. 5 з.п. ф-лы, 16 табл., 8 пр.

Способ получения ариловых эфиров таурина

Наверх