Способ получения замещенных р-уреидоэтил-

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик б ° с тт1е, е (Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.V.1966 (№ 1077126/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.1Х.1967, Бюллетень ¹ 18

Дата опубликования описания 24.Х.1967

Кл. 12о, 23/01

МПК С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

С СР

УД1:, 547.26 122.07 (088.8) Авторы изобретения Н. К. Близнюк, Н. Ф. Савенков, Л. М. Солнцева и С. Л. Варшавский

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопаталогии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ Р-УРЕИДОЭТИЛСУЛЬФОНАТОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных Р-уреидоэтилсульфонатов общей формулы

КМНС (=Х) NR СНеСН $0еОАг, где R — алкил или арил; R — Н алкил, арил, Аг — замещенный или незамещенный арил, X — О или S, взаимодействием эфиров таурина, содержащих при атоме азота 1 или 2 атома водорода, с органическими изоцианатами или изотиоцианатами при температуре 3060 С в инертных органических растворителях или без них.

Пример. S-(а-N-нафтил-)Г-фенилуреидо-) о-фенилэтилсульфонат.

К раствору 0,02 г N-фенил-о-фенилтаурина в 30 мл бензола прибавляют при перемешивании раствор 0,02 г лоль а-нафтилизоциаíата в 5 мл бензола. Смесь выдерживают при

50 — 60 С в течение 1 час, охлаждают и выпавший продукт отделяют фильтрованием, Выход 89,2%, т. пл. 142 — 143 С. После кристаллизации из водного спирта т. пл. 148—

149 С.

Найдено, %: N 6,18; S 7,31.

C,;;Н еКе04S.

Вычислено, %: N 6,28; S 7,8.

Аналогично получают другие соединения приведенной формулы.

Предмет изобретения

1. Способ, получения замещенных р-уреидоэтилсульфонатов общей формулы

RNHC (= х) NR СНеСНеЯОзОАг, где R — алкил или арил, R — Н алкил, арил, Ar — замещенный или незамещенный арил, х — О или S, отличающийся тем, что ариловые эфиры таурина, содержащие при атоме азота один или два атома водорода, подвергают взаимодействию с органическими изоцианатамн или изотиоцианатами при 30 — 60 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в органических растворителях.

Способ получения замещенных р-уреидоэтил- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения (E)-бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов путем взаимодействия 1,2-диенов с 1,3,5,7-циклооктатетраеном (ЦОТ) в присутствии каталитической системы CoI2/dppe/Zn/ZnI2 при мольном соотношении 1,2-диен:ЦОТ:CoI2:dppe:Zn:ZnI2=(1-2):1:(0.05-0.15):(0.05-0.15):(0.15-0.45):(0.1-0.3) при температуре 20-80°C в 1,2-дихлорэтане в течение 20-48 ч. Технический результат - высокий выход индивидуальных (E)-бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ангидрида трифторметансульфокислоты, используемого для синтеза производных трифторметансульфокислоты, в тонком органическом синтезе, в производстве лекарств, фунгицидов, экстрагентов, катализаторов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ангидрида трифторметансульфокислоты, используемого для синтеза производных трифторметансульфокислоты, в тонком органическом синтезе, в производстве лекарств, фунгицидов, экстрагентов, катализаторов

Изобретение относится к бифункциональным фторорганическим соединениям (БИФОРС), используемым для получения мономеров для фторорганических полимеров

Изобретение относится к соединению общей формулы , где R представляет собой насыщенную линейную или разветвленную углеводородную цепь атомов

Изобретение относится к кристаллическим солевым формам соединения 8-азабицикло[3.2.1]октана, которые можно использовать в качестве антагонистов мю-опиоидного рецептора

Изобретение относится к получению активных ингредиентов общей формулы I: (1) где R - C1-C4-алкильные группы; М - атом водорода или ион натрия, калия или кальция; A - -S-, -,-SO- или -SO2-группа

Способ получения замещенных р-уреидоэтил-

Наверх