Способ получения 3,4-дихлоранилидов~а-ы-(

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советсииа

Социалистическими

Республин

Зависимое от авт. свидетельства №! !

Заявлено 04.1.1968 (№ 1209056/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с ДК 547.466.07 (088.8) Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

Опубликовано 04.V!!.1969. Бюллетень Ж 19

Дата опубликования описания 17.Х.1969

Авторы изобретения

H. П. Лялякина, H. H. Мельников и Н. И. Швецов-Шиловский

Заявитель

B.П "ТБ ф()(1 ь т, !,11 . " g$

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ и-N-(КАРБАМИДОАЛКИЛ ИЛИ КАРЬАМИДОАРИЛ)АЛ КИЛАМИ НОКИСЛОТ

Предмет изобретения

Данное изобретение огносится к способу получения новых производных аминокислот, которые могут найти применение в сельском хозяйстве.

Предлохкен способ получения 3,4-дихлоранилидов а-N- (карбамидоалкил или карбам идоарил) -алкилам инокислот, закл ючающийся в том, что 3,4-дихлоранилиды G-N-алкиламинокислот обрабатывают алкил- или арилизоцианатами с последующим выделением целевых продуктов известными способами.

Пример 1. 5 г 3,4-дихлоранплида N-этиламиноуксусной кислоты растворяют в бензоле и при температуре 5 — 10 С прибавляют по каплям раствор 1,14 г метилизоцианата в

10 мл бензола. После перемешивания в течение 30 мин при комнатной температуре отфильтровывают осадок, получая 6 г (выход количественный 3,4-дихлоранилида а-Х-карбамидометил) -М-этиламиноуксусной кислоты.

Т. пл. 195 С (из ацетона).

Найдено, %: М 13,85, 13,90; С! 23,79, 23,75;

С 47,30, 47,00; Н 4,83. 4,81.

С1 г1 ьтС 1 зОз.

Вычислено, %: N 13,83; С! 23,35; С 47,40;

j1 4,93.

Пример 2. К раствору 2,5 г 3,4-дихлоранилида N-этиламиноуксусной кислоты в

50 мл бензола добавляют при температуре

10 С 1,5 г метахлорфенилизоцианата. Реакционную смесь перемешивают 30 мин, отфильтровывают выделившийся осадок и перекристаллизовывают его из пзопропилового спирта. Получают 3,85 г 3,4-дихлоранилида а-. ч-карбамидометахлорфенил - N-этиламиноуксусной кислоты. Выход 95,2%, т. пл. 162 С.

Найдено, %. N 9,86, 9,89.

С1т11 еС1зОз

Вычислено, %. N 10,48.

10 Аналогично получают 3,4-дихлоранилиди — N - карбамидометил-N - пропиламиноуксусной кислоты. Выход 96,5%, т. пл. 165 С (из ацетона) .

Найдено %: С 49,25, 48,83; Н 5,01, 5,28;

15 N 13,68, 13,73.

С з1т, l: 02С12.

Вычислено, % С 49,15; Н 5,34; N 13,22.

3,4-дихлоранилид а-N-карбамидометил-N-и-бутиламиноуксусной кислоты. Выход 92%, 20 т. пл. 160 С (с разложением).

Способ получения 3,4-дихлоранилидов а-N25 (карбамидоалкил пли карбамидоарил)-алкиламинокислот, отличаюиийся тем, что, 3,4-дихлоранилиды а-N-алкиламинокислот обрабатывают алкил- или арилизоцианатами с последующим выделением целевых продуктов

30 известным и способам и.

Способ получения 3,4-дихлоранилидов~а-ы-( 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к способам получения симм-диарилмочевин, которые используют в качестве промежуточных продуктов в органических синтезах, в частности при синтезе N-алкил-N'-арилмочевин и алкил-N-арилкарбаматов

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим средствам борьбы с вредными насекомыми, а именно к N-(2,6-дифторбензоил)-N-[2,4,6-трис-(ЗЕ-пентен-2-ил)фенил] мочевине, обладающий инсектицидной активностью, в котором компоненты действующего вещества, поверхностно-активного вещества, наполнителя взяты в следующем соотношении, мас.%: N -(2,6-дифторбензоил)- N'-[2,4,6-трис-(ЗЕ-пентен-2-ил)фенил] мочевина 9,0-10,0; алкилсульфаты или алкилсульфонаты - ROSO3NA 1,0-1,5; мочевина - остальное

 // 332621

 // 375846
Наверх