Сформированные катализаторные блоки

Изобретение относится к сформированным катализаторным блокам, способу их изготовления, способу загрузки катализатора в реактор. Катализаторный блок, пригодный для загрузки в трубу, включает множество катализаторных частиц Фишера-Тропша, содержащих один или более восстанавливаемых металлов, выбираемых из Co или Fe в оксидной или восстановленной форме, расположенных в удаляемой матрице из воска или полимера, указанный блок имеет форму удлиненного тела, в котором частицы заполнены так, что объемная усадка после удаления удаляемой матрицы составляет ≤20%. Технический результат - обеспечение гомогенного катализаторного блока, повышенная плотность упаковки, при этом плотность близка к требуемой. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Настоящее изобретение относится к сформированным катализаторным блокам и способу загрузки сформированных катализаторных блоков в трубчатый реактор, такой как реактор Фишера-Тропша.

Неподвижный слой катализаторов Фишера-Тропша на основе Fe и Со, обычно образован трехдольчатыми экструдатами 1-3 мм из оксидов. Этот материал загружают в реакционные трубы, обычно внутренним диаметром примерно 25-50 мм, после чего восстанавливают водородсодержащим газом. Реакционные трубы реактора Фишера-Тропша могут иметь длину до 12-14 метров, поэтому загрузка пеллет - операция длительная и трудоемкая. Следовательно, заполнение таких трубок путем насыпания в них частиц сверху неизбежно приводит к разрушению части катализаторных частиц, вызывая образование пыли и приводя к увеличению падения давления на трубах, что нежелательно. Перед началом использования катализатор восстанавливают. Восстановление является экзотермическим процессом, следовательно, могут возникать трудности при регулировании температуры катализатора, который при перегреве может разлагаться. Восстановление также может вызывать сокращение объема катализатора в трубах, иногда существенное, что влечет необходимость досыпки катализатора в трубы, что также требует времени.

Эти проблемы свойственны не только реакторам Фишера-Тропша с неподвижным слоем катализатора, в некоторой степени они распространяются на другие реакторы, в которых катализатор размещают в трубах, таких как реакторы синтеза или реформинга метанола, конверсии водяного газа и парового реформинга углеводородов.

Следовательно, существует необходимость повышения эффективности загрузки наполняемых катализатором труб и активации в них катализатора, в частности, восстанавливаемых металлических катализаторов.

В контексте технологии суспендированных катализаторов известно об использовании катализаторов Фишера-Тропша, заключенных в воск. Например, в WO 2005/065824 А1 описан способ получения пастилок диаметром в диапазоне 2-100 мм и толщиной в диапазоне 1-10 мм и устройство для изготовления таких пастилок. Способ включает смешивание активного порошкообразного катализатора с размером частиц в диапазоне 1-200 мкм с углеводородным материалом в мешалке с небольшими сдвиговыми усилиями, снабженной рубашкой, при температуре, немного превосходящей температуру затвердевания углеводорода, и затем изготовление пастилок или хлопьев из смеси катализатор/углеводород при охлаждении смеси до температуры ниже температуры затвердевания углеводорода. Такие пастилки обычно используют в суспензионных реакторах; для трубчатых реакторов они непригодны.

В WO 2006059148 А1 описан способ получения яйцеобразного катализатора, включающий стадии: 1) погружение блоков подложки из оксидов определенной формы с наименьшим размером ≥0,5 мм в раствор карбоната аммин-кобальта, 2) нагревание раствора до температуры от 60 до 120ºС с целью осаждения соединений кобальта на поверхности блоков определенной формы, 3) отделение полученных соединений кобальта на подложке от оставшегося раствора и 4) сушка соединений кобальта на подложке. Соединения кобальта могут быть подвергнуты восстановлению с целью получения катализатора, пригодного для гидрогенизации ненасыщенных соединений или синтеза углеводородов по Фишеру-Тропшу. В случае катализаторов Фишера-Тропша (ФТ), восстановленный кобальтовый катализатор может быть защищен путем инкапсулирования катализаторных частиц в надлежащее защитное покрытие, такое как углеводородный воск ФТ. Однако подробности процесса инкапсулирования не приводятся.

В ЕР 2000206 А1 описан способ повышения прочности зернистого носителя или катализатора или прекурсора катализатора, размер частиц которого составляет, по меньшей мере, 1 мм, путем добавления к частицам одного или более восков. Предпочтительный способ включает нанесение покрытия из воска на наружный слой отдельных частиц и удаление избыточного воска. Аналогично, в ЕР 2000207 А1 описан способ повышения прочности катализатора или прекурсора катализатора, содержащего пористый массив размером, по меньшей мере, 1 мм и каталитический материал или материал прекурсора катализатора, где пористый массив вместе с каталитическим материалом или материалом прекурсора катализатора обладает пористостью, по меньшей мере, 50% и средним размером пор более 10 мкм, путем добавления к частицам одного или более восков. И в ЕР 2000206, и в ЕР 2000207 покрытие наносят на отдельные катализаторные частицы и стараются повысить их собственную прочность путем заполнения пор воском.

Однако эти документы не содержат описания способа более эффективной загрузки трубчатых реакторов.

Следовательно, настоящим изобретением обеспечивается катализаторный блок, пригодный для загрузки в трубу, содержащий множество катализаторных частиц, расположенных в удаляемой твердой матрице, указанный блок имеет форму удлиненного тела, в котором частицы заполнены так, что объемная усадка после удаления удаляемой матрицы составляет ≤20%.

Кроме того, настоящим изобретением обеспечивается способ изготовления катализаторного блока, включающий стадию формирования каталитической композиции путем соединения множества катализаторных частиц с удаляемым матричным материалом и придания этой композиции формы удлиненного элемента, в котором частицы заполнены так, что объемная усадка после удаления удаляемой матрицы составляет ≤20%.

Кроме того, настоящим изобретением обеспечивается способ загрузки катализатора в реактор, включающий одну или более труб, состоящий из стадий:

(i) вставление в одну или более указанных труб одного или более катализаторных блоков,

(ii) повышение температуры катализаторных блоков с целью плавления или разложения удаляемой матрицы, и

(iii) удаление удаляемой матрицы, при котором катализаторные частицы остаются в трубе.

Желательно, чтобы катализаторный блок имел форму цилиндра диаметром D в диапазоне от 1 до 15 см и длиной в диапазоне от 0,75D до 20D. Диаметр цилиндров D, предпочтительно, соответствует диапазону от 1 до 5,5 см, а длина цилиндра, предпочтительно, соответствует диапазону от 10 до 200 см, более предпочтительно, от 10 до 100 см, наиболее предпочтительно, от 10 до 50 см. Эти размеры удобны в производстве и обеспечивают прочность при манипулировании в ходе загрузки катализатора.

Для того чтобы в указанных блоках имелись достаточные промежутки для матричного материала и чтобы избежать неприемлемого падения давления в трубе, катализаторные частицы представляют собой, предпочтительно, пеллеты, гранулы или экструдаты, наибольший размер которых лежит в диапазоне от 0,04D до 0,2D. Под наибольшим размером подразумевается длина, или диаметр, или ширина катализаторных частиц в зависимости от конкретного случая. Удобны для использования пеллеты, гранулы или экструдаты шириной/диаметром в диапазоне 1-6 мм. Катализаторные частицы могут иметь сферическую, цилиндрическую или другую форму, пригодную для катализаторов. Например, особенно предпочтительные катализаторные частицы являются дольчатыми или рифлеными, особенно предпочтительные катализаторы представляют собой трех- или четырехдольчатые экструдаты или пеллеты, которые также могут иметь одно или более сквозных отверстий. Соотношение геометрических размеров катализаторных частиц, то есть отношение длина/диаметр или ширина, предпочтительно, соответствует диапазону от 0,5 до 4.

Отличительной особенностью настоящего изобретения является то, что катализаторные частицы плотно заполнены, то есть плотность компоновки относительно высока, так что катализаторные частицы могут лишь незначительно перемещаться после удаления удаляемого матричного материала. Вообще, катализаторные частицы в блоке определенной формы заполнены так, что они контактируют друг с другом. Таким образом, риск разрушения катализатора и наступления отрицательных последствий усадки исключается. Объемная усадка катализаторного блока после удаления удаляемой матрицы составляет ≤20%, предпочтительно, ≤10% (относительно исходного объема блока). Объемная усадка может быть определена путем измерения размеров катализаторного блока и вычисления его объема, затем нагревания блока, например, в мерном цилиндре с целью разложения или расплавления матрицы. После этого объем катализатора может быть измерен непосредственно или после удаления матрицы. Насыпной объем должен составлять ≥80%, предпочтительно, >90% объема блока.

Удаляемая матрица может представлять собой воск или полимер, который легко становится жидким или разлагается. Такие воски известны, к ним относятся парафиновые воски, предпочтительно, парафиновые воски С20+, например, парафиновые воски С20-С100, природные воски, такие как пчелиный воск или растительный воск, материалы на основе жирных кислот и минеральный воск, например, воски на основе полиэтилена. Такие воски, желательно, являются жидкостью при температуре выше 40ºС, предпочтительно, выше 60ºС, более предпочтительно, выше 80ºС. Может быть использован один воск или более и, по меньшей мере, один или, предпочтительно, все воски, желательно, являются жидкостями при этих температурах. В тех случаях, когда катализаторные блоки предназначаются для процесса Фишера-Тропша, наиболее предпочтительны воски, являющиеся продуктами процесса Фишера-Тропша, так как они хорошо совместимы с этим процессом. Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления изобретения воск представляет собой углеводородный воск, предпочтительно, разветвленный углеводород с температурой плавления в диапазоне 40-90ºС, более предпочтительно, 50-80ºС, наиболее предпочтительно, 55-75ºС. Одним из пригодных восков является выпускаемый серийно Shell Sarawax SX70.

Более твердые воски могут быть использованы для катализатора, загружаемого на дно труб, чтобы он выдерживал загрузку без перекашивания, которое могло бы затруднить загрузку/выгрузку. Температура плавления таких восков составляет, предпочтительно, <120ºС, более предпочтительно, <110ºС, наиболее предпочтительно, <100ºС.

В соответствии с настоящим изобретением, катализаторные частицы могут представлять собой любой зернистый каталитический материал, включая оксиды металлов, смешанные оксиды металлов, металлы и их сочетания. Металлы могут представлять собой переходные металлы, включая редкоземельные металлы и благородные металлы, которые обычно используют в каталитических композициях для различных процессов. Катализаторные частицы, предпочтительно, содержат один или более восстанавливаемых металлов, выбираемых из Co, Ni, Cu или Fe в оксидной или в восстановленной форме. Настоящее изобретение особенно эффективно для тех случаев, когда металлы используют в восстановленной форме. Тем самым, матрица также выполняет роль барьера для кислорода и предотвращает нежелательное преждевременное окисление катализатора. Матрица также позволяет загружать в трубы предварительно восстановленный катализатор, тем самым увеличивается объемная эффективность труб и сокращается время активации и пуска процесса.

В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения катализатор представляет собой катализатор Фишера-Тропша, содержащий Со и Fe на надлежащей подложке и, необязательно, промотированный одним или более оксидами металла или благородными металлами. Особенно предпочтительными катализаторами являются кобальтовые катализаторы, содержащие 5-50% вес. Со на оксидной подложке, выбираемой из оксида алюминия, оксида кремния, оксида титана, оксида циркония, оксида цинка и их смесей, необязательно, промотированные одним или более соединениями молибдена, никеля, меди, железа, марганца, титана, циркония, лантана, церия, хрома, магния или цинка или металлом, выбираемым из родия, иридия, рутения, рения, платины и палладия. Такие катализаторы известны и описаны, например, в WO 2006/059148.

Катализаторный блок имеет удлиненную, предпочтительно, цилиндрическую форму, спроектированную так, чтобы блок входил в реакционные трубы реакторов. Чтобы полностью использовать преимущества настоящего изобретения, блоки, желательно, должны иметь диаметр, сопряженный с внутренним диаметром трубы, в которой их планируется разместить. Таким образом, блоки подходят по размеру к определенной трубе, для которой они предназначены. Это можно осуществить путем изготовления блоков заданного размера. Машинная обработка блоков большего диаметра менее предпочтительна, так как при этом могут разрушаться катализаторные частицы. Если диаметр блока точно соответствует внутреннему диаметру трубы, в которой его планируется разместить, загрузка может осложниться из-за повышения риска заклинивания. Следовательно, предпочтительно, чтобы диаметр блоков лежал в диапазоне 80-99%, предпочтительно, 98-99% внутреннего диаметра трубы, в которой их планируется размещать. Наличие кольцевого пространства вследствие уменьшения диаметра катализаторного блока приводит к некоторой усадке катализаторных частиц после удаления удаляемой матрицы, поэтому его желательно свести к минимуму.

Блок может быть приспособлен для дополнительного уменьшения риска заклинивания и/или разрушения катализатора. Например, блоки могут сужаться к концу и/или блоки могут быть куполообразными на одном или обоих концах. Куполообразная часть блока может содержать или может не содержать катализаторные частицы. Наличие куполообразного конца также обеспечивает некоторое рассеяние энергии, способствующее минимизации разрушения катализатора.

Кроме того, для облегчения загрузки или разгрузки, если таковая потребуется, блок может иметь одну или более канавок, идущих вдоль его длины. Например, спиральная канавка может располагаться вдоль блока, либо может иметься множество, например, 2-50 прямых канавок по окружности блока. В качестве альтернативы, на своей окружности блок может иметь одну или более граней, таким образом, блок может иметь многоугольное поперечное сечение вдоль, по меньшей мере, части длины, хотя предпочтительным является круглое поперечное сечение.

Способ изготовления блоков настоящего изобретения включает стадию создания каталитической композиции путем соединения множества катализаторных частиц с удаляемым матричным материалом и придания этой композиции формы удлиненного элемента, предпочтительно, цилиндра, в котором частицы заполнены так, что объемная усадка после удаления удаляемой матрицы составляет ≤20%.

Так, расплавленный или полурасплавленный материал, такой как воск, мастика или полимер, могут быть смешаны, распылены или пластифицированы с катализаторными частицами, полученной композиции придают удлиненную, например, цилиндрическую форму, например, путем прокатки или отливки. Такое смешивание или пластификация, однако, могут привести к неприемлемому разрушению катализатора. В предпочтительном варианте осуществления изобретения, блокам придают форму путем формования. В одном из вариантов осуществления изобретения процесс формования включает заполнение удлиненного пространства формы катализаторными частицами, при котором между указанными частицами образуются промежутки, заполнение промежутков удаляемым матричным материалом в виде жидкости, отверждение удаляемого матричного материала с получением катализаторного блока и извлечение катализаторного блока из формы. В качестве альтернативы в форму может быть загружен некоторый объем удаляемого матричного материала, примерно соответствующий, по меньшей мере, рассчитанному свободному объему частиц, после чего в жидкий удаляемый матричный материал вводят частицы. Удаляемый матричный материал затем может быть отвержден с получением катализаторного блока, а катализаторный блок вынут из формы. Отверждение отверждаемого матричного материала, предпочтительно, проводят путем его охлаждения до температуры ниже температуры замерзания. К другим способам отверждения относятся термоусадка или поперечная сшивка удаляемого матричного материала в ходе химической реакции со сшивающим агентом, однако, эти способы менее предпочтительны, поскольку образующийся в этом случае твердый материал, возможно, труднее удалить, чем просто замерзший.

Удлиненное пространство, предпочтительно, является цилиндрическим. Перед добавлением удаляемого матричного материала на форму, в которой находятся катализаторные частицы, можно воздействовать постукиванием или вибрацией для облегчения укладки катализаторных частиц. Когда матрица представляет собой воск или смесь восков, могут быть использованы методы литья таких изделий, как свечи. Эти методы позволяют максимально исключить разрушение катализатора. Возможные технологические схемы включают использование многопозиционной формовочной машины (с двумя ремнями противоположного вращения с кулачками для создания разовой литейной формы) или постоянных литейных форм на ленточном конвейере, перемещаемых от одной позиции к другой (загрузка воска, загрузка пеллет, охлаждение и разделение формы).

Если отверждение осуществляют путем замораживания матричного материала, охлаждение может быть достигнуто, если оставить форму остывать при комнатной температуре (<25ºС), однако, для ускорения процесса, охлаждения, предпочтительно, достигают путем, например, погружения формы в текучую среду или распыления на форму текучей среды с температурой меньше температуры плавления матричного материала. К пригодным для охлаждения текучим средам относятся газы (например, N2), холодная вода, холодный рассол или другие известные охлаждающие смеси.

Если катализаторные частицы содержат один или более восстанавливаемых металлов, например, один или более металлов, выбираемых из Co, Ni, Cu или Fe в восстановленной форме, процесс, предпочтительно, проводят в атмосфере инертного газа, то есть не содержащей О2 атмосфере, например, атмосфере азота, чтобы исключить повторное окисление металлов. Кроме того, если нужно, этот процесс может дополнительно включать нанесение на катализаторный блок слоя удаляемого матричного материала в качестве покрытия.

Способ загрузки катализаторных блоков в реактор, в котором имеется одна или более труб, включает следующие стадии:

(i) вставление в одну или более указанных труб одного или более катализаторных блоков,

(ii) повышение температуры катализаторных блоков с целью плавления или разложения удаляемой матрицы, и

(iii) удаление удаляемой матрицы, при котором катализаторные частицы остаются в трубе.

Трубы в реакторах, как правило, вертикальны, и поэтому катализаторные блоки могут быть загружены под действием силы тяжести. Однако настоящее изобретение также позволяет загружать горизонтальные трубы, что открывает возможность использования реакторов с конструкцией нового типа, непригодного для современных зернистых катализаторов. Настоящим изобретением также обеспечивается удобное средство загрузки двух или более различных катализаторов в каждую трубу.

Удаляемую матрицу желательно удаляют путем ее расплавления при подведении тепла к наружной поверхности труб при помощи надлежащего теплоносителя, такого как горячий инертный газ, технологическая текучая среда или, возможно, пар или нагретая вода с повышенным давлением, и затем слива жидкой матрицы или вытеснения матрицы из труб газом под давлением или при помощи вакуума. Если используют восстановленные катализаторные частицы, газ под давлением, предпочтительно, не содержит кислород.

Если катализаторные частицы содержат восстанавливаемые металлы в форме оксидов, данный способ может дополнительно включать пропускание потока газа-восстановителя, такого как поток водородсодержащего газа, через трубы при повышенной температуре с целью восстановления металлов до элементарной формы. Однако, если металлы уже имеют восстановленную форму, эта стадия необязательна. После удаления матричного материала катализаторные частицы могут скорректировать свое положение, однако, связанная с этим объемная усадка должна быть минимальной и составлять, желательно, ≤20% об., предпочтительно, ≤10% об.

Настоящее изобретение может быть использовано для загрузки любого катализатора в трубы любого реактора. К примерам таких катализаторов относятся катализаторы на основе меди, используемые в синтезе метанола, реформинге метанола или конверсии водяного газа, никелевые катализаторы, используемые в реформинге или метанировании, железные катализаторы, используемые в реакциях высокотемпературного сдвига или синтезе Фишера-Тропша, и кобальтовые катализаторы, используемые в синтезе Фишера-Тропша. Катализатор, предпочтительно, представляет собой катализатор Фишера-Тропша, и реактор, следовательно, предпочтительно, является реактором с неподвижным слоем катализатора Фишера-Тропша. Такие реакторы известны и описаны, например, в работе Studies in Surface Science and Catalysis, “Fisher-Tropsch Technology”, Steynberg & Dry (eds), Elsevier, 2004, pp. 174-196.

Настоящее изобретение дополнительно описано со ссылкой на фиг.1, иллюстрирующую способ изготовления катализаторных блоков согласно настоящему изобретению, на фиг.2, иллюстрирующую способ загрузки этих блоков в трубы реактора, и на фиг.3, на которой показана часть катализаторного блока, полученного в соответствии с настоящим изобретением.

На фиг.1 показана последовательность стадий 1, 2, 3, 4 и 5. На стадии 1 обеспечивается ориентированная вертикально цилиндрическая форма 10, с открытым концом 12 и закрытым концом 14, образованным перфорированной пластиной 16, опирающейся на упругоустановленную концевую пластину 18, которая воздействует на пластину 16 снизу. Внутренние поверхности формы, если нужно, покрывают разделительным составом. На стадии 2 катализатор 20 в виде частиц, предпочтительно, катализатор Фишера-Тропша в виде частиц, насыпают через открытый конец 12, заполняя форму 10. Частицы 20 опираются на закрытый конец 14. На форму, предпочтительно, воздействуют постукиванием или вибрацией, чтобы частицы 20 осели, затем, если нужно, форму засыпают доверху. Если катализатор содержит восстановленный металл, по меньшей мере, стадии 1, 2 и 3, желательно, осуществляют в инертной (то есть бескислородной) атмосфере. На стадии 3 форму и катализаторные частицы нагревают до повышенной температуры, предпочтительно, превышающей температуру плавления матричного материала, после чего жидкий матричный материал 22, предпочтительно, расплавленный воск ФТ при температуре в диапазоне 40-90ºС наливают через открытый конец 12. Для равномерного заполнения формы и промежутков, имеющихся между катализаторными частицами 20, жидкий матричный материал 22 может быть подан под давлением или вакуумом, создаваемым под пластиной 18, либо может быть использовано сочетание повышенного давления и вакуума. В обоих случаях пластина 18 отделяется от нижней части перфорированной пластины 16, позволяя газам выходить из промежутков между частицами по мере перемещения жидкого матричного материала по форме в направлении закрытого конца 14. Когда форма заполнена, давление или вакуум снимают, и торцевая пластина 18 возвращается к перфорированной пластине 16. В качестве альтернативы жидкая среда может быть введена в форму снизу через перфорированную пластину 16. Жидкую среду 22 отверждают, либо оставляя форму остывать до комнатной температуры, либо, предпочтительно, путем подведения охлаждающей текучей среды к наружной поверхности формы 10, либо путем помещения формы в ванну с хладагентом, в этом случае может оказаться желательным сначала закрыть открытый конец 12 крышкой. На стадии 4 поршень или другое перемещаемое приспособление подводят снизу к пластине 18 в направлении стрелки и проталкивают пластины 18 и 16 вверх через форму, тем самым вытесняя катализаторный блок 24 из формы. В одном из вариантов осуществления изобретения открытый конец 12 шире, чем закрытый конец 14, поэтому цилиндр немного сужается к закрытому концу, что облегчает извлечение блока 24 из формы 10. В качестве альтернативы форма 10 может иметь модульную конструкцию, так что ее можно разделить и вынуть блок 24. На стадии 5 на блок 24 может быть нанесен, например, путем погружения или распыления, расплавленный матричный материал (связующий материал), либо блоку может быть придана форма, например, путем машинной обработки или иначе, соответствующая форме каталитической трубы, в которую он будет установлен. Затем блок может быть упакован для хранения и транспортировки.

На фиг.2 изображены стадии 6 и 7. На стадии 6 реакционную трубу 30, расположенную в реакторе (не показан), по существу, вертикально, заполняют, помещая в нее два блока 24, 24'. Диаметр этих блоков сопрягается с внутренним диаметром трубы так, что блоки могут быть загружены без заклинивания. Блоки опираются на перфорированный элемент 32. На стадии 7 к наружной поверхности трубы 30 подводят тепло, например, посредством горячего инертного газа, для расплавления удаляемой матрицы (связующего). После расплавления, в трубе может быть создано давление для вытеснения расплавленной матрицы (связующего) 22 из трубы через перфорированный элемент 32, в результате чего катализаторные частицы 20 остаются внутри, по существу, в том же положении, в котором они были загружены в трубу 30. В реакторе ФТ матрицу, желательно, удаляют путем подачи в трубу инертного газа, такого как азот или технологический газ, содержащий водород и монооксид углерода.

На фиг.3 показана часть цилиндрического катализаторного блока диаметром 25 мм и длиной 30 см. Этот блок содержит множество плотно помещенных трехдольчатых каталитических экструдатов, содержащих оксид кобальта, шириной 1,6 мм и длиной в диапазоне от 3 мм до 5 мм. Экструдаты удерживаются на месте при помощи матрицы из воска Shell Sarawax SX70. Блок произведен путем наполнения формы экструдатами, постукивания по наполненной форме для достижения необходимой плотности компоновки, затем дополнительной досыпки экструдатов, нагревания заполненной формы до температуры в диапазоне 80-90ºС, наполнения формы расплавленным воском Shell Sarawax SX70 с целью заполнения промежутков между экструдатами, поддержания в заполненной форме указанной температуры с целью полного заполнения промежутков, охлаждения с целью отверждения воска и извлечения катализаторного блока из формы.

Преимущества изобретения, применяемого к восстанавливаемому катализатору, обычно поставляемому в форме оксидов и восстанавливаемому на месте использования, включают следующие.

1. Для восстановления на месте использования нужно, чтобы расчетная температура для данного резервуара намного превышала нормальную рабочую температуру. Поэтому, для достижения необходимой часовой объемной скорости газа, требуется значительный объемный расход водорода, а степень и качество восстановления не оптимизированы, так как катализатор восстанавливают в длинном тонком неподвижном слое, следовательно, возникает градиент парциального давления воды. При приготовлении заранее восстановленного катализатора обеспечивается более гомогенный продукт, которому свойственны не только общие преимущества с точки зрения активности/производительности, но также и меньшая вероятность местного перегрева.

2. Для загрузки катализатора в такие реакторы (где в типичном промышленном реакторе имеется более 8000 труб) нужны специальные способы обращения с катализатором, направленные на уменьшение разрушения частиц, и последующее измерение перепада давления с целью подтверждения однородности потока. Поскольку материал подается с плотностью компоновки, близкой к требуемой, и в той форме, при которой контакт между пеллетами при перемещении сведен к минимуму, обе эти проблемы разрешаются. Кроме того, может быть достигнута повышенная плотность компоновки.

3. Углеводородный воск может представлять собой парафин и быть совместимым с образующимся в процессе ФТ воском, таким образом исключается перекрестное загрязнение.

1. Катализаторный блок, пригодный для загрузки в трубу, включающий множество катализаторных частиц Фишера-Тропша, содержащих один или более восстанавливаемых металлов, выбираемых из Co или Fe в оксидной или восстановленной форме, расположенных в удаляемой матрице из воска или полимера, указанный блок имеет форму удлиненного тела, в котором частицы заполнены так, что объемная усадка после удаления удаляемой матрицы составляет ≤20%.

2. Катализаторный блок по п.1, который имеет форму цилиндра с диаметром D в диапазоне от 1 до 15 см и с длиной в диапазоне от 0,75D до 20D.

3. Катализаторный блок по п.2, в котором D находится в диапазоне от 1 до 5,5 см, а длина цилиндра находится в диапазоне от 10 до 200 см, предпочтительно, от 10 до 100 см, более предпочтительно, от 10 до 50 см.

4. Катализаторный блок по п.2, в котором катализаторные частицы представляют собой пеллеты, гранулы или экструдаты с наибольшим размером в диапазоне от 0,04D до 0,2D.

5. Катализаторный блок по п.1, в котором катализаторные частицы представляют собой пеллеты, гранулы или экструдаты с шириной/диаметром в диапазоне 1-6 мм.

6. Катализаторный блок по п.1, в котором матрица представляет собой воск или полимер с температурой плавления в диапазоне 40-90°С.

7. Катализаторный блок по п.1, в котором блок является куполообразным на одном или обоих концах.

8. Катализаторный блок по п.1, в котором блок имеет одну или более канавок, идущих вдоль его длины.

9. Способ изготовления катализаторного блока по п.1, включающий стадию, на которой формируют каталитическую композицию путем соединения множества катализаторных частиц Фишера-Тропша, содержащих один или более восстанавливаемых металлов, выбираемых из Co или Fe в оксидной или восстановленной форме, с удаляемым матричным материалом из воска или полимера, и придают этой композиции форму удлиненного тела, в котором частицы заполнены так, что объемная усадка после удаления удаляемой матрицы составляет ≤20%.

10. Способ по п.9, включающий этапы, на которых заполняют удлиненное пространство в форме катализаторными частицами, тем самым образуют промежутки между указанными частицами, заполняют промежутки удаляемым матричным материалом в виде жидкости, отверждают удаляемый матричный материал с получением катализаторного блока и извлекают катализаторный блок из формы.

11. Способ по п.9, включающий этапы, на которых заполняют удлиненное пространство в форме объемом удаляемого матричного материала, примерно соответствующего, по меньшей мере, рассчитанному свободному объему частиц, добавляют каталитические частицы в удаляемый матричный материал в жидком виде, отверждают удаляемый матричный материал для получения катализаторного блока и извлекают катализаторный блок из формы.

12. Способ по п.9, в котором катализаторные частицы содержат один или более восстанавливаемых металлов, выбираемых из Co или Fe, в восстановленной форме, причем указанный способ осуществляют в атмосфере инертного газа.

13. Способ по п.9, дополнительно включающий этап, на котором покрывают каталитический блок слоем удаляемого матричного материала.

14. Способ загрузки катализатора в реактор, содержащий одну или более труб, включающий этапы, на которых:
(i) вставляют в одну или более указанных труб один или более катализаторных блоков по п.1 или изготовленных по п.9,
(ii) повышают температуру катализаторных блоков, вызывая плавление или разложения удаляемой матрицы, и
(iii) удаляют удаляемую матрицу для того, чтобы оставить катализаторные частицы в трубе.

15. Способ по п.14, в котором в каждую трубу вставляют два или более различных катализаторов.

16. Способ по п.14, в котором реактор является реактором с неподвижным слоем катализатора Фишера-Тропша.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к получению C5+ углеводородов каталитической конверсией синтез-газа. Изобретение касается способа получения углеводородных бензиновых фракций из синтез-газа, имеющего объемное отношение Н2/(СО+СО2), равное 1-3, контактированием при температуре 360-440°С и давлении 40-100 атм с бифункциональным катализатором, содержащим цеолит со структурой ZSM-5 или ZSM-11, в составе которого имеется железо в количестве от 0,1 до 1 мас.%, и металлоксидный компонент, состоящий из оксидов Zn, Cr и W.

Настоящее изобретение относится к способу осуществления синтеза Фишера-Тропша. Описан способ осуществления синтеза Фишера-Тропша, в котором: неочищенный газ, содержащий CO и H2, полученный при газификации угля, обессеривают и затем в качестве исходного газа подают в устройство (3) для синтеза Фишера-Тропша, в котором посредством каталитических реакций из оксида углерода и водорода образуются углеводороды, при этом углеводороды отводят в виде жидких продуктов (4), газовый поток, содержащий CO и CO2, выходящий из устройства (3) для синтеза Фишера-Тропша, сжимают и подают на участок (6) конверсии, на котором CO превращают водяным паром в H2 и CO2, и выходящий с участка (6) конверсии после очистки (9, 14) газ, из которого удалены CO2 и/или другие компоненты, кроме H2, отводится обратно в качестве газа с высоким содержанием H2 вместе с обессеринным исходным газом в устройство (3) для синтеза Фишера-Тропша, отличающийся тем, что частичный поток (8) обессеринного исходного газа отводят и подают перед компрессором (5) в контур с циркулирующим газовым потоком и что в газовом потоке, подаваемом в устройство (3) для синтеза Фишера-Тропша, задают молярное соотношение между H2 и CO, составляющее не менее 1,5:1.

Изобретение относится к способам получения предшественника катализатора, катализатора синтеза Фишера-Тропша и к самому способу синтеза Фишера-Тропша. Способ получения предшественника катализатора синтеза Фишера-Тропша включает стадии, на которых: (i) используют раствор карбоксилата Fe(II); (ii) если молярное отношение карбоксильных и карбоксилатных групп, которые вступили в реакцию или способны вступать в реакцию с железом, и Fe(II) в растворе, используемом на стадии (i), не составляет, по меньшей мере, 3:1, в раствор добавляют источник карбоксильной или карбоксилатной группы, чтобы упомянутое молярное отношение составляло, по меньшей мере, 3:1, до завершения окисления карбоксилата Fe(II) на следующей стадии (iii); (iii) обрабатывают раствор карбоксилата Fe(II) окислителем, чтобы преобразовать его в раствор карбоксилата Fe(III) в условиях, исключающих такое окисление одновременно с растворением Fe(0); (iv) осуществляют гидролиз раствора карбоксилата Fe(III), полученного на стадии (iii), и осаждение одного или нескольких продуктов гидролиза Fe(III); (v) восстанавливают один или несколько продуктов гидролиза, полученных на стадии (iv); и (vi) добавляют источник активатора в форме растворимой соли переходного металла и химический активатор в форме растворимой соли щелочного металла или щелочноземельного металла во время или после осуществления любой из предшествующих стадий, чтобы получить предшественник катализатора синтеза Фишера-Тропша.

Изобретение относится к способу получения C2-C36 линейных или разветвленных углеводородов и кислородсодержащих углеводородов. Способ включает: а) проведение эндотермической реакции газификации с реагентом из биомассы при температуре менее или равной примерно 750 K, с получением синтез-газа, при этом температура является оптимальной для реакции утилизации синтез-газа или для реакции образования углерод-углеродных связей; б) проведение экзотермической реакции утилизации синтез-газа или реакции образования углерод-углеродных связей с синтез-газом стадии (а), без какой-либо промежуточной обработки синтез-газа стадии (а), при температуре выше или равной температуре реакции газификации, выполняемой на стадии (а), где реакция производит C2-C36 линейные или разветвленные углеводороды или кислородсодержащие углеводороды и теплоту, и в) использование теплоты, выделяемой при реакции утилизации синтез-газа или реакции образования углерод-углеродных связей стадии (б), в эндотермической реакции газификации стадии (а).

Изобретение относится к способу получения средних дистиллятов из парафинового сырья, полученного синтезом Фишера-Тропша. В способе используют катализатор гидрокрекинга/гидроизомеризации, содержащий гидрирующий-дегидрирующий металл, выбранный из группы, образованной из металлов группы VIB и группы VIII Периодической системы, и подложку, содержащую по меньшей мере один кристаллический твердый IZM-2.

Изобретение относится к регенерации катализаторов. Описан способ регенерации отработавшего порошкообразного, парафинсодержащего катализатора синтеза Фишера-Тропша на основе кобальта, при этом способ включает в себя следующие последовательные обработки: (i) депарафинизационную обработку, (ii) окислительную обработку с регулированием рабочей температуры путем отвода тепла из слоя частиц катализатора с использованием охлаждающего устройства, содержащего средство обеспечения прохождения охлаждающей среды и охлаждающую среду, проходящую через это средство обеспечения прохождения, обеспечивающее тем самым теплопроводящие поверхности, расположенные в и/или вокруг слоя катализатора, с получением окисленных частиц катализатора, и (iii) восстановительную обработку.

Изобретение относится к производству жидкого углеводородного продукта (1) из твердой биомассы (2). По изобретению способ производства жидкого углеводородного продукта (1) из твердой биомассы (2), включает газификацию твердой биомассы (2) в газогенераторе (6) для получения исходного синтез-газа (3); подготовку исходного синтез-газа (3) с очисткой исходного синтез-газа (3) для получения очищенного синтез-газа (4), подготовка включает снижение температуры исходного синтез-газа (3) в холодильнике (19) с получением насыщенного пара (51); введение очищенного газа (4) в синтез Фишера-Тропша в реакторе Фишера-Тропша (5) для получения жидкого углеводородного продукта (1); обработку продукта (32) для разделения жидкого углеводородного продукта (1), полученного в синтезе Фишера-Тропша, включает также перегревание насыщенного пара (51), полученного посредством холодильника (19), в пароперегревателе (50) для получения перегретого пара (52, 53) путем введения насыщенного пара (51) в пароперегреватель (50) перед использованием указанного насыщенного пара (51), пароперегреватель (50) работает почти исключительно за счет одного или нескольких побочных продуктов (9, 49, 48, 47), получаемых в способе производства жидкого углеводородного продукта (1) из твердой биомассы (2).

Изобретение относится к комбинированному способу, состоящему в том, что на установке A получают чистый порошок карбонила железа путем разложения чистого пентакарбонила железа, а освобождающуюся при разложении пентакарбонила железа моноокись углерода (CO) используют для получения дальнейшего порошка карбонила железа из железа на установке A, или подводят к присоединенной установке B для получения синтез-газа, или подводят к присоединенной установке C для получения углеводородов из синтез-газа.

Изобретение относится к способу получения углеводородов, водорода и кислорода с использованием диоксида углерода и воды. Согласно способу насыщают воду диоксидом углерода с получением карбонизированной воды; пропускают карбонизированную воду, по меньшей мере, через один реактор, содержащий катализатор, с осуществлением реакции: n C O 2 + [ 4 n + 2 ( k + 1 ) ] H 2 O = C n H 2 n + 2 + [ 3 n + 2 k + 1 ] H 2 + [ 3 n + k + 1 ] O 2   , где k - целое число, большее или равное 0, n - целое число, большее или равное 1, с получением углеводородов, водорода и кислорода, поступающих далее, по меньшей мере, в один разделитель; по меньшей мере, в одном разделителе отделяют продукты реакции от исходной карбонизированной воды путем сепарации газообразной и жидкой фаз, при этом из жидкой и газообразной фаз выделяют углеводороды, а из газообразной фазы дополнительно выделяют водород и кислород.

Настоящее изобретение относится к смеси смазочного базового масла, содержащей: (а) произведенное из минеральной нефти базовое масло, имеющее содержание насыщенных соединений больше чем 90 масс.%, содержание серы меньше чем 0,03 масс.% и индекс вязкости между 80 и 150, и (b) компонент парафинового базового масла, имеющий вязкость при 100°С от 7 до 30 сСт (от 7 до 30 мм2/с), где компонент (b) представляет собой изомеризованный остаточный продукт, полученный в синтезе Фишера-Тропша и имеющий отношение процентной доли вторичных метиленовых атомов углерода, которые удалены на четыре или более атомов углерода от концевой группы и ответвления, к процентной доле изопропильных атомов углерода, найденное с использованием метода 13С-ЯМР, меньше 8,2; причем смесь базового масла имеет температуру помутнения ниже 0°С и кинематическую вязкость при 100°С больше, чем 12,0 сСт.

Изобретение относится к ядерной энергетике и может быть использовано в энергетических и исследовательских установках с жидкометаллическим свинецсодержащим теплоносителем.

Способ карбонилирования для получения уксусной кислоты, включающий: (a) карбонилирование метанола или его реакционноспособных производных в присутствии катализатора - металла группы VIII и промотора йодистого метила для получения жидкой реакционной смеси, включающей уксусную кислоту, воду, метилацетат и йодистый метил; (b) подачу жидкой реакционной смеси при температуре питания в емкость мгновенного испарения, которую поддерживают под пониженным давлением; и (c) подогрев емкости мгновенного испарения, в то время как одновременно происходит мгновенное испарение реакционной смеси для получения парового потока неочищенного продукта, где реакционную смесь выбирают и расход реакционной смеси в емкость мгновенного испарения, а также количество тепла, подводимого к емкости мгновенного испарения, регулируют так, чтобы поддерживать температуру парового потока неочищенного продукта менее чем на 32,22°С (90°F) ниже температуры ввода жидкой реакционной смеси в испаритель мгновенного действия, и концентрация уксусной кислоты в паровом потоке неочищенного продукта была больше 70% от массы парового потока неочищенного продукта.

Способ получения метанола и установка для получения метанола путем паровой конверсии предлагаемым способом, при осуществлении которого синтез-газ, полученный путем паровой конверсии и имеющий некоторый избыток водорода, смешивают с частично окисленным синтез-газом, полученным в секции частичного окисления и имеющим низкое содержание водорода, для получения, таким образом, в контуре синтеза под высоким давлением газообразного реагента со сбалансированным стехиометрическим коэффициентом.

Изобретение относится к устройству для непрерывной подачи мелкоизмельченного топлива в систему газификации угля. Изобретение касается устройства для подачи твердых топливных материалов в реактор для газификации твердых топливных материалов, содержащего измельчительное устройство (2), пылеуловитель (3), резервуар-хранилище (4), по меньшей мере два шлюзовых питателя (5), одно или несколько соединительных устройств (12) для транспортировки плотным потоком, питающий резервуар (13), реактор для газификации (15), в котором измельчительное устройство (2) соединено с резервуаром-хранилищем (4) посредством соединительных устройств, причем пылеуловитель (3) размещен между измельчительным устройством (2) и резервуаром-хранилищем (4), содержащего устройство (18) для повышения давления, которое возвращает транспортирующий газ из питающего резервуара (13) в шлюзовой питатель (5), при этом резервуар-хранилище (4) соединен со шлюзовыми питателями (5) через соединительные устройства, выполненные с возможностью перемещения самотеком или транспортировки плотным потоком, а шлюзовые питатели (5) соединены с питающим резервуаром (13) посредством совместно используемых одного или нескольких соединительных устройств (12), которые пригодны в качестве трубопровода (12) непрерывной подачи для транспортировки плотным потоком, причем питающий резервуар соединен с реактором (15) для газификации через дополнительные топливные трубопроводы (14).

Изобретение относится к системам подачи катализатора и способам, в которых применяются такие системы. .

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты в качестве реакционного продукта, в частности к способу, в котором а) в одном или нескольких реакционных пространствах реакционную смесь, содержащую амид метакриловой кислоты, воду, серную кислоту и, по меньшей мере, один алканол, подвергают реакции этерификации, b) необработанный реакционный продукт, по меньшей мере, в одной ректификационной колонне подвергают операции разделения с получением реакционного продукта, содержащего воду, алкилметакрилат и алканол, с) реакционный продукт, полученный на стадии b), конденсируют в одном или нескольких теплообменниках, d) конденсат разделяют, по меньшей мере, в одном разделяющем устройстве на органическую и водную фазу, е) органическую фазу промывают водой с получением промытой органической фазы и промывочной воды и f) отделенную водную фазу вместе с промывочной водой снова возвращают, по меньшей мере, в одно реакционное пространство.

Изобретение относится к распределителю потоков внутри многоступенчатой колонны. .

Изобретение относится к устройствам для распределения массовых потоков, используемых в гидропроцессорных реакторах. .

Изобретение относится к области технологического оборудования для осуществления газофазных каталитических процессов и может быть использовано в химической, нефтехимической и других областях промышленности, использующих газофазные каталитические процессы.

Изобретение относится к области катализа. Изобретение относится к цеолиту Y с модифицированной фожазитной структурой, внутрикристаллическая структура которого содержит по меньшей мере одну систему микропор, по меньшей мере одну систему мелких мезопор средним диаметром от 2 до 5 нм и по меньшей мере одну систему крупных мезопор средним диаметром от 10 до 50 нм.
Наверх