Способ диагностики туберкулезной инфекции

Авторы патента:

G01N33/569 - микроорганизмов, например протозоа, бактерий, вирусов

Владельцы патента RU 2560679:

Общество с ограниченной ответственностью "ПРИК" (RU)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики туберкулезной инфекции. Осуществляют взятие периферической венозной крови, определение в гепаринизированной крови уровня стимулированного ИФН-γ иммуноферментным методом. В гепаринизированной цельной крови определяют уровень CD4+CD27^- - лимфоцитов методом лазерной проточной цитофлюориметрии. У людей с отрицательными кожными пробами на препарат Диаскинтест при совокупном повышении уровня стимулированного ИФН-γ более 18,0 пг/мл и CD4+CD27^- - лимфоцитов более 15,0% подтверждают наличие туберкулезной инфекции. Изобретение позволяет диагностировать туберкулезную инфекцию у лиц с подозрением на туберкулез при отрицательных результатах кожной пробы с препаратом Диаскинтест путем определения иммунного ответа на антигены препарата Диаскинтест in vitro. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики туберкулезной инфекции при сложно интерпретируемых результатах кожных проб in vivo путем определения иммунного ответа in vitro на антигены (гаптены), используемые для кожных проб.

Известен способ диагностики туберкулезной инфекции по внутрикожной пробе Манту 2ТЕ, суть которого заключается в том, что положительная проба Манту является фактом наличия в организме микобактерий туберкулеза (1).

Недостатком данного способа является наличие положительного результата у людей как вакцинированных вакциной BCG, так и инфицированных микобактериями человеческого типа, что осложняет дифференциальную диагностику послевакцинной и инфекционной аллергии. При получении пробы инфекционного характера, пациент направляется в диспансер, где ему проводятся дополнительные обследования.

Известен способ диагностики туберкулезной инфекции с помощью внутрикожной пробы Диаскинтест. Проба Диаскинтест положительна только в случае активно размножающихся микобактерий человеческого типа (2, 3).

Недостаток этого способа в том, что он идентифицирует микобактерии человеческого вида в фазе активного размножения. Однако результат может быть сомнительным или отрицательным при доказанных случаях туберкулеза с бактериовыделением и при внелегочном туберкулезе, также может быть отрицательным в начальной стадии заболевания (4).

Известны диагностические тест-системы на основе аналогов микобактериальных антигенов синтетических пептидов белка ESAT-6 (IGRA, ELISPOT, CLINISPOT-TB) для диагностики туберкулеза, отличающиеся только фирмами-производителями. В основе таковых лежит определение количества высвобождающегося ИФН-γ при контакте эффекторных Т-лимфоцитов со специфическими антигенами ESAT-6 в тест-системе in vitro. Увеличение продукции ИФН-γ свидетельствует об инфицировании МБТ, а ее отсутствие - о вакцинации или ревакцинации вакциной БЦЖ (5, 6).

Недостатками данного метода является сложность лабораторного исследования и наличие высококвалифицированного персонала, дороговизна. Основными недостатками этого теста является то, что результат может быть положительным только при инфицировании и активном размножении в организме микобактерий, содержащих ESAT-6 и CFP-10, и отрицательный - при их отсутствии. Кроме того, здесь используются антигены, не идентичные по изготовлению антигенам, находящимся в препарате Диаскинтест для кожных проб.

Известен способ диагностики туберкулезного инфицирования, суть которого состоит в том, что цельную гепаринизированную кровь инкубируют в пробирках с микобактериальными антигенами (смесью белков ESAT-6, CFP-10 и ТВ 7.7) (антиген-индуцированная продукция) и без антигенов (спонтанная продукция), определяют содержание интерлейкина - 2 в обеих пробах, разность между антигениндуцированной и спонтанной продукцией, сопоставляют с пороговым значением интерлейкина - 2 и при его достижении или превышении диагностируют наличие туберкулезного инфицирования, а при значении ниже порогового - его отсутствие. В качестве порогового значения интерлейкина - 2, при котором достигается чувствительность выявления инфицированных лиц 86%-95%, была определена величина 36 пг/мл (7).

Недостаток данного способа связан с тем, что имеются высокие требования к оснащению лаборатории и квалификации медицинского персонала, возможны технические ошибки и неоднозначность результатов при пограничных значениях. В качестве стимулирующего агента здесь используется смесь антигенов, не идентичных по изготовлению и составу антигенам, находящимся в препарате Диаскинтест, используемым для постановки кожных проб.

Известен in vitro способ QuantiFERON-TB Gold in Tube, где для стимуляции клеток гепаринизированной цельной крови используется коктейль пептидов ESAT-6, CFP-10, ТВ 7.7(р4).

Основой заявляемого способа является стимуляция клеток крови пептидными антигенами и последующее количественное определение выброса гамма-интерферона (ИФН-γ). Данные пептидные антигены стимулируют продукцию ИФН-γ Т-клетками пациентов, инфицированных микобактериями туберкулеза, и не вызывают никакой реакции у неинфицированных людей (8).

Недостатком данного способа является высокая стоимость, невозможность с его помощью выявить микобактерии бычьего типа, вакцинного штамма и эффективность вакцинации. Результаты могут быть как отрицательными, так и сомнительными у лиц с активным туберкулезом. В качестве стимулирующего агента здесь используется смесь антигенов, не идентичных по изготовлению и составу антигенам, находящимся в препарате Диаскинтест, используемым для постановки кожных проб.

Данный способ и был использован как прототип.

Целью изобретения является разработка способа диагностики туберкулезной инфекции у пациентов с отрицательными кожными пробами на препарат Диаскинтест. Эта цель достигается тем, что диагностику туберкулезной инфекции выполняют у людей с отрицательными кожными пробами на препарат Диаскинтест; для стимуляции клеток гепаринизированной цельной крови применяют препарат Диаскинтест, использующийся для постановки кожных проб; дополнительно в гепаринизированной цельной крови определяют уровень CD4+CD27^- -лимфоцитов методом лазерной проточной цитофлюориметрии и при совокупном повышении уровня стимулированного ИФН-γ более 18,0 пг/мл и CD4+CD27^- - лимфоцитов более 15,0% подтверждают наличие туберкулезной инфекции.

Заявляемый в способе ИФН-γ среди множества направлений своей биологической активности, в том числе является показателем состояния функциональной активности лимфоцитов и отражает направленность реализации иммунного ответа по клеточному типу активности иммунной системы.

ИФН-γ представляет собой гликопротеин с M=21 кDa и относится к интерферонам II типа. Ключевыми продуцентами являются макрофаги, натуральные киллеры (NK) и Th1 - лимфоциты непосредственно после их активации вирусными, бактериальными, паразитарными и другими вызывающими воспаление агентами. ИФН-γ играет важную роль в формировании и развитии Th1-клеточного иммунного ответа и осуществляет регуляторные функции в развитии гуморального Th2-иммунного ответа, в связи с чем он осуществляет центральную роль в развитии многих иммунопатологических состояний. Сниженная способность клеток продуцировать ИФН-γ в ответ на внедрение в организм Mycobacterium tuberculosis препятствует элиминации возбудителя и, в конечном счете, приводит к развитию хронической инфекции.

При туберкулезе основную роль в протективном иммунитете играют T-хелперы I типа (Th1-лимфоциты), которые продуцируют ИФН-γ и активируют макрофаги (9, 10).

Рецепторы CD27 относятся к семейству фактора некроза опухоли. Они экспрессируются на В-лимфоцитах, T-лимфоцитах и NK-клетках (11). Рецепторы CD27 играют большую роль в образовании эффекторных Τ-хелперов. Процессы естественной дифференцировки T-хелперов сопровождаются снижением экспрессии CD27, в результате чего зрелые T-хелперы становятся высокодифференцированными и приобретают фенотип CD4+CD27^- (12). По литературным данным, доля CD4+CD27^- - лимфоцитов у здоровых лиц не превышает 12,0% (13). При длительной антигенной стимуляции Mycobacterium tuberculosis дифференцировка эффекторных CD4+CD27+ - лимфоцитов в CD4+CD27^- - клетки повышается, в связи с чем происходит накопление пула CD4+CD27" - клеток. Доказано, что CD4+CD27^- - лимфоциты обладают более выраженной способностью к продукции ИФН-γ, чем клетки с фенотипом CD4+CD27+ (14).

Заявляемый способ включает стандартизованные лабораторные методы, что позволяет использовать его в клинической практике.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

У пациента в положении сидя забирают периферическую венозную кровь, помещают ее в пробирку с антикоагулянтом гепарином. В части этой гепаринизированной крови выполняют стимулирование клеток крови препаратом Диаскинтест, использующимся для постановки кожных проб, и определяют уровень ИФН-γ иммуноферментным методом. Дополнительно в другой части гепаринизированной периферической венозной крови определяют уровни CD4+CD27^- - клеток методом лазерной проточной цитофлюориметрии.

Стимулирование клеток гепаринизированной крови препаратом Диаскинтест проводится следующим образом. Гепаринизированная кровь разливается по 800 мкл в две пробирки. Пробирка №1, контрольная - содержит 200 мкл физиологического раствора + 800 мкл гепаринизированной венозной крови.

Пробирка опытная №2 - содержит 200 мкл препарата Диаскинтест, содержащего антигены микобактерий человеческого вида + 800 мкл гепаринизированной венозной крови. Содержимое каждой пробирки тщательно перемешивают, пробирки инкубируют в термостате при 37C° в течение 24 часов.

После инкубации в контрольной и опытной пробирках определяют уровень ИФН-γ иммуноферментным методом с использованием коммерческих иммуноферментных тест-систем в соответствии с методическими рекомендациями фирмы - производителя ("Вектор-Бест", г. Новосибирск).

Уровень стимулированного ИФН-γ у здоровых людей не превышает 18,0 пг/мл и в среднем составляет 4,14 пг/мл.

Исследование уровня CD4+CD27^- - клеток в цельной гепаринизированный крови осуществляли в соответствии с инструкциями фирмы-производителя МКАТ ООО «Сорбент» (Москва) и методическими рекомендациями (15).

Определение содержания CD4+CD27^- - клеток в пробах проводили с использованием цитометра Calibur (USA) в режиме CellQest при установленных рабочих параметрах, относительно CD4+гейта.

Уровень CD4+CD27^- - клеток в периферической крови здоровых детей составляет в среднем 4,15%. По нашим данным, доля CD4+CD27^- - клеток у детей с туберкулезом составляет в среднем 56,5%, с виражом туберкулиновых проб 14,8%.

Интерпретация результатов комплекса проведенных исследований проводится следующим образом. Если у ребенка с отрицательным результатом Диаскинтеста in vivo в периферической крови регистрируется совокупно уровень ИФН-γ в тест-системе с Диаскинтестом in vitro более 18,0 пг/мл и уровень CD4+CD27^- - лимфоцитов в негепаринизированной цельной периферической венозной крови более 15,0%, то диагносцируют инфицирование МБТ.

Пример 1. Девочка В., 5 лет, вакцинирована БЦЖ в роддоме. Пробы Манту 2ТЕ по годам: 1 год - 7 мм, 2 год - 5 мм, 3 год - 5 мм, 4 год - 4 мм, 5 год - 7 мм. В 5 лет поставлена проба Диаскинтеста для дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии. Результат кожной пробы Диаскинтест отрицательный.

Заключение врача фтизиатра: поствакцинальная аллергия, не инфицирована микобактериями человеческого вида.

Ребенок направлен на диагностику инфицирования МБТ по предлагаемой методике с определением в периферической крови уровня ИФН-γ в тест-системе с Диаскинтестом in vitro, уровня CD4+CD27^- - лимфоцитов.

В результате проведенных лабораторных тестов получены следующие результаты:

- уровень ИФН-γ в тест-системе с Диаскинтестом in vitro 24,0 пг/мл,

- уровень CD4+CD27^- - лимфоцитов 21,0%.

Полученные показатели позволяют сделать вывод об инфицировании МБТ.

Заключение: ребенок инфицирован МБТ и подлежит наблюдению у фтизиатра.

Пример 2. Мальчик Д., 2 года, вакцинирован БЦЖ в роддоме. Пробы Манту 2ТЕ: 1 год - 9 мм, 2 год - 7 мм. В 2 года поставлена проба Диаскинтеста для дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии. Результат кожной пробы Диаскинтеста отрицательный.

Заключение врача фтизиатра: поствакцинальная аллергия, не инфицирован микобактериями человеческого вида.

В результате проведенных лабораторных тестов получены следующие результаты:

- уровень ИФН-γ в тест-системе с Диаскинтестом in vitro 10,0 пг/мл,

- уровень CD4+CD27^- - лимфоцитов 19,0%.

Полученные показатели позволяют сделать вывод о неинфекционном характере кожной пробы. Заключение: у ребенка поствакцинальная аллергия, не инфицирован МБТ и не подлежит наблюдению у фтизиатра.

Пример 3. Пациент M., 6 лет, м. пола. Вакцинирован БЦЖ. Пробы Манту 2ТЕ: 1 год - 6 мм, 2 год - 4 мм, 3 год - 3 мм, 4 год - 4 мм, 5 год - 6 мм, 6 лет - 10 мм. Поставлена ребенку проба Диаскинтест - результат отрицательный. Через месяц выявлен контакт с больным туберкулезом отцом (диагноз: Инфильтративный туберкулез легких в фазе распада МБТ+). При рентгенологическом обследовании ребенка выявлен туберкулез внутригрудных лимфатических узлов справа (туморозный вариант) МБТ-.

В результате проведенных лабораторных тестов получены следующие результаты:

- уровень ИФН-γ в тест-системе с Диаскинтестом in vitro 26,5 пг/мл,

- уровень CD4+CD27^- - лимфоцитов 24,0%.

Полученные показатели позволяют сделать вывод об инфицировании МБТ.

Заключение: ребенок инфицирован МБТ, локальная форма туберкулеза (ТВГЛУ) и подлежит лечению у фтизиатра.

Пример 4. Пациент С., 8 лет, м. пола. Вакцинирован БЦЖ в роддоме. Пробы Манту 2ТЕ: 1 год - 8 мм, 2 год - 4 мм, 3 год - 3 мм, 4 год - отр., 5 год - отр., 6 лет - отр., 7 лет - отр., 8 лет - 14 мм. Ребенку поставлена проба с Диаскинтестом - результат 12 мм. При рентгенологическом обследовании ребенка данных за туберкулез нет.

В результате проведенных лабораторных тестов получены следующие результаты:

- уровень ИФН-γ в тест-системе с Диаскинтестом in vitro 29,4 пг/мл,

- уровень CD4+CD27^- - лимфоцитов - 25,0%.

Полученные показатели позволяют сделать вывод об инфицировании МБТ.

Заключение: ребенок инфицирован МБТ и подлежит наблюдению у фтизиатра.

Источники

1. Приказ от 21 марта 2003 г. №109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской федерации». - М., 2003. - С. 49-55.

2. Кожная проба с препаратом "ДИАСКИНТЕСТ" - новые возможности идентификации туберкулезной инфекции./Под ред. акад. РАН и РАМН М.А. Пальцева. Изд. 2-е, перераб. и доп. - М.: Издательство "Шико", 2011. 256 с.

3. Слогоцкая Л.В. Кожные иммунологические методы при туберкулезе - история и современность // Туберкулез и болезни легких, 2013, №5, с. 39-46.

4. Владимирский М.А. О неправильных выводах в статье Слогоцкая Л.В. Кожные иммунологические методы при туберкулезе - история и современность // Туберкулез и болезни легких, 2014, №1, с. 53.

5. Туберкулинодиагностика: учебное пособие. - М.: ГЕОТАР-Медиа. 2013. - С. 87.

6. Oxford Immunotec, USPTO Applicaton №20070196878.

7. Способ диагностики туберкулезного инфицирования. - Патент №2503006.

8. CDC. Guidelines for using the QuantiFERON- ТВ test for diagnosing latent mycobacterium tuberculosis infection. MMWR 2003: 52 (No RR-2): 15-8.

9. Ярилин А.А. Основы иммунологии. - M., 1999.

10. Janeway С.A., Travers P., Walport M., Capra J.D. Immunobiology: the immune system in health and disease. - Elsevier Scince Ltd, 1999.

11. Watts Т.Н. TNFR family members in costimulation of Tcell responses // Annu. Rev. Immunol. - 2005. - Vol. 23. P. 23-68.

12. Karin M., Lin A. NF - kB at the cross roads of life and death // Nat. Immunol. - 2002. - Vol. 173. - P. 7292-7298.

13. Лядова, Никитина, Кондратюк, Васильева. «Способ оценки эффективности лечения и динамики деструктивных изменений в легочной ткани при туберкулезе легких». - Заявка на патент №2010150484/15(072863).

14. Lyadova I.V., Oberdorf S., Kaprina М.А. et al. CD4 T cells producing IFN - gamma in the lung of mice challenged with mycobacteria express a CD27 - negative phenotype // Clin. Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 138. - P. 21-29.

15. Методические рекомендации «Стандартизация методов иммунофенотипирования клеток крови и костного мозга человека» // Медицинская иммунология. - 1999. - Т. 1. - №5. - С. 21-43.

Способ диагностики туберкулезной инфекции, включающий забор у человека периферической венозной крови, определение в гепаринизированной крови уровня стимулированного ИФН-γ иммуноферментным методом, отличающийся тем, что диагностику туберкулезной инфекции выполняют у людей с отрицательными кожными пробами на препарат Диаскинтест; для стимуляции клеток гепаринизированной цельной крови применяют препарат Диаскинтест, использующийся для постановки кожных проб; дополнительно в гепаринизированной цельной крови определяют уровень CD4+CD27^- - лимфоцитов методом лазерной проточной цитофлюориметрии и при совокупном повышении уровня стимулированного ИФН-γ более 18,0 пг/мл и CD4+CD27^- - лимфоцитов более 15,0% подтверждают наличие туберкулезной инфекции.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его функциональному фрагменту, направленным против эпитопа стафилококка золотистого, а также к их применению для обнаружения стафилококка золотистого.

Диагностические и терапевтические способы // 2559584

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения или профилактики RHD, связанного с инфекцией GAS, включающего введение пациенту по меньшей мере одного антигена GAS, выбранного из группы, включающей аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 или их функциональные эквиваленты.

Диагностика паразитарного заболевания, такого как лейшманиоз, с использованием экстракта рибосомальных белков (rpe) // 2558233

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Применяют экстракт рибосомального белка (RPE) вида Leishmania для диагностики лейшманиоза у индивидуума, причем RPE содержит, по меньшей мере, два рибосомальных белка.

Способ диагностики токсигенных штаммов clostridium difficile // 2548719

Изобретение относится к области медицинской микробиологии, а именно к способу диагностики токсигенных штаммов Clostridium difficile. Сущность способа состоит в том, что пробу кала пациента выдерживают в абсолютном 96% спирте 30-60 мин при соотношении спирта и кала 1:1, центрифугируют 15-20 минут, далее обрабатывают пробу кала 1% раствором дезоксихолата натрия при соотношении 1:1 30-60 минут, центрифугируют, удаляют надосадочную жидкость, затем проводят первичный посев осадка на среде с добавлением 1% лактозы и 0,5-1,0 мМ арабинозы, инкубируют в анаэростате в течение 24-48 ч, выросшие колонии наносят на стандартные диски, пропитанные хромогенным субстратом - орто-нитрофенил-β-D-галактозидазой.

Способ получения обработанного виртуального изображения анализа // 2548399

Изобретение относится к способам цитологического или гистологического анализа. Согласно способу производят обработку пробы для выделения патологических клеток среди здоровых.

Способ определения жизнеспособности некультивируемых форм vibrio cholerae о1/о139 по экспрессии рибулозодифосфаткарбоксилазы // 2547564

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для определения жизнеспособности некультивируемых форм (НФ) Vibrio cholerae O1/O139 в водных объектах при мониторинговых исследованиях, в научно-исследовательской работе с НФ в экспериментах по индукции НС, при изучении устойчивости НФ к физическим и химическим воздействиям, в других исследованиях, в которых необходимо подтвердить жизнеспособность культуры, нивелировав отсутствие роста НФ на плотных питательных средах.

Способ получения тест-системы для диагностики цитомеговирусной инфекции методом иммуноблоттинга // 2545785

Группа изобретений относится к медицине, в частности к клинической лабораторной диагностике, иммунохимии, и касается диагностики цитомегаловирусной инфекции методом иммунного блоттинга, который является референтным, наиболее высокочувствительным, высокоспецифичным, подтверждающим (или исключающим) диагноз при подозрении на инфицирование в случае получения положительных или сомнительных (неопределенных) результатов.

Средства и способы определения количества полипептида нейротоксина и его каталитической и протеолитической активностей // 2545783

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способы и устройства для определения количества процессированного полипептида нейротоксина в растворе путем вычитания количества частично процессированного и непроцессированного нейротоксина из количества общего нейротоксина.

Способ предпосевной обработки патологического материала для выделения микобактерий // 2542460

Изобретение относится к медицине и описывает способ предпосевной обработки патологического материала для выделения микобактерий, включающий воздействие дезинфекционным средством, где в качестве дезинфекционного средства используют «Септустин», причем обработку проводят смешиванием водного раствора «Септустина» в концентрации 0,5% и патологического материала в объемном соотношении 1:2 в течение 30 минут при комнатной температуре с последующей двукратной в течение 15 минут отмывкой физиологическим раствором.

Способ и набор для ускоренной лабораторной диагностики коклюшной инфекции // 2542396

Группа изобретений относится к области медицинской микробиологии, в частности к лабораторной диагностике возбудителей инфекционных заболеваний. Заявлен унифицированный, ускоренный, высокочувствительный, высокоспецифичный, малотрудоемкий способ для ускоренной лабораторной диагностики коклюшной инфекции, включающий проведение следующих этапов: взятие патологического материала с задней стенки глотки больного, пробоподготовка клинического образца, выделение ДНК из клинического материала сорбционным методом, проведение амплификации при изотермальных условиях и электрофореза в агарозном геле, а также диагностический набор.

Способ определения антител к бактериальным антигенам // 2563885

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к определению наличия антител к бактериальным антигенам в сыворотке крови животных. Для этого антиген смешивают с тестируемой сывороткой крови в различных разведениях в лунках микропланшета с V-образным дном с последующей визуализацией результатов реакции агглютинации с использованием источника ультрафиолетового излучения, преимущественно трансиллюминатора. В качестве антигена используют флюоресцентно-меченую суспензию инактивированных бактериальных клеток, которую получают при обработке бактериальных клеток 1,0% водным раствором флюоресцентного красителя, выбранного из группы: бромистый этидий, пропидия иодид, акридиновый оранжевый. Изобретение позволяет упростить проведение иммуноферментного анализа для определения наличия различных патогенных микроорганизмов и автоматизировать учет результатов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Способ связывания mycobacteria // 2573921

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ связывания Mycobacteria и/или фрагментов Mycobacteria, присутствующих в водной жидкости, с твердой поверхностью. Добавляют к указанной жидкости достаточное количество водорастворимого полимера в присутствии твердой поверхности для вытеснения Mycobacteria и/или их фрагментов из указанной жидкости на твердую поверхность. Поверхность может быть представлена в виде микросферы. В качестве водорастворимого полимера может быть выбран, например, декстран, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон. Изобретение позволяет осуществлять связывание с твердой поверхностью бактерий Mycobacteria и их фрагментов, которые не осаждаются в условиях центрифугирования. 18 з.п. ф-лы, 11 пр.

Бактериофаг, обладающий активностью против pseudomonas aeruginosa, белки бактериофага и способы их применения // 2580248

Настоящее изобретение относится к области бактериофаговой терапии для лечения и регулирования бактериальных инфекций. Представленная группа изобретений касается выделенного бактериофага, обладающего активностью против Pseudomonas aeruginosa, белков, кодируемых геномом такого бактериофага, фармацевтической композиции, содержащей такие белки, применяющейся для изготовления лекарственного средства для лечения инфекции, обусловленной Pseudomonas aeruginosa, способа диагностики бактериальной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, и способа уменьшения или ингибирования колонизации или роста Pseudomonas aeruginosa на твердой поверхности. Представленная группа может быть использована в больницах для избирательного лечения инфекций, обусловленных Pseudomonas aeruginosa, не оказывая при этом влияния на нормальную окружающую флору. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 228 ил., 1 табл., 8 пр.

Способ определения чувствительности helicobacter pylori к антибиотикам // 2588469

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в гастроэнтерологии. Предложен способ определения чувствительности Helicobacter pylori к антибактериальным препаратам. Проводят серию двукратных разведений антибактериальных препаратов в бульоне Шедлера с рН 7,6±0,2 в горизонтальных лунках 96-луночного планшета. Приготовленную взвесь бактерий вносят в лунки, культуру инкубируют в микроаэрофильных условиях в течение 24 часов при температуре 37°С. Добавляют реагент, используемый при постановке уреазного теста идентификации Helicobacter pylori. Измеряют оптическую плотность содержимого лунок планшета с помощью спектрофотометра, используя длину волны 630 нм. Минимальная подавляющая концентрация антибиотика определяется при построении графика соотношения концентрации антибиотика и оптической плотности и находится в точке выхода кривой на нулевой уровень значения оптической плотности. Способ обеспечивает повышение точности определения чувствительности культур Helicobacter pylori к антибактериальным препаратам. 2 ил., 6 табл., 2 пр.

Антитело против липоарабиноманнана и иммунологический анализ инфекции, вызываемой кислотоустойчивыми бактериями, с использованием антитела // 2588480

Изобретение относится к биохимии. Описано моноклональное антитело, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл, в частности с липоарабиноманнаном туберкулезной бациллы. Описанное антитело является моноклональным антителом, содержащим вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, соединенные через линкер. Вариабельная область тяжелой цепи содержит CDR1-CDR3, показанные в (а)-(с), и легкой цепи содержит CDR1-CDR3, показанные в (d)-(f): (а) CDR1 тяжёлой цепи, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID No:1, (b) CDR2 тяжёлой цепи, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID No:2, (c) CDR3 тяжёлой цепи, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID No:3, (d) CDR1 лёгкой цепи, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID No:4, (e) CDR2 лёгкой цепи, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID No:5, и (f) CDR3 лёгкой цепи, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID No:6. Также описаны реагент, набор и устройство, содержащие описанное антитело. Изобретение расширяет арсенал средств для обнаружения микобактерий. 11 н. и 7 з.п. ф-лы, 19 ил., 5 табл., 12 пр.

Хроматографические матрицы, содержащие новые лиганды на основе белка a staphylococcus aureus // 2595430

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к лигандам для аффинной хроматографии на основе различных доменов белка A (SpA) Staphylococcus. Лиганд содержит либо несколько доменов C, либо несколько доменов B, либо несколько доменов Z белка SpA. При этом каждый из указанных доменов содержит делецию 3 или 4 последовательных аминокислот с N-конца, начиная с положения 1, или делецию 3 последовательных аминокислот с N-конца, начиная с положения 2. Указанные домены белка SpA в лигандах могут дополнительно содержать аминокислотную мутацию в положении 29 для уменьшения Fab-связывания. Настоящее изобретения раскрывает матрицу для аффинной хроматографии, содержащую один из возможных указанных лигандов, прикреплённый к твёрдой подложке. Также изобретение раскрывает способ аффинной очистки с использованием указанной матрицы. Лиганд для аффинной хроматоргафии, содержащий по меньшей мере пять доменов C белка SpA, каждый из которых содержит мутацию для уменьшения Fab-связывания, а также делецию 4 аминокислот с N-конца, начиная с положения 1, является стабильным в основных условиях. Настоящее изобретение позволяет уменьшить фрагментацию при применении настоящих лигандов и матриц в способах очистки. 11 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 12 пр.

Способ серологической диагностики йерсиниоза лососевых рыб, вызываемого yersinia ruckeri, методом иммуноферментного анализа и диагностический набор для осуществления способа // 2595883

Группа изобретений относится к области ветеринарной биотехнологии, микробиологии и может быть использована для выявления антигена возбудителя йерсиниоза лососевых - Yersinia ruckeri в биологическом материале как для диагностики болезней рыб в ветеринарии, так и для научных исследований методом иммуноферментного анализа. Сущность группы изобретений состоит в использовании диагностического набора, включающего все необходимые компоненты для проведения иммуноферментного анализа, позволяющего выявлять антиген Yersinia ruckeri в образцах биологического материала от рыб на ранней стадии развития болезни с высокой специфичностью и чувствительностью. Группа изобретений относится также к способу серологической диагностики йерсиниоза лососевых рыб, вызываемого Yersinia ruckeri, подразумевающему применение специфичных анти-ERM-антител, необходимых для детектирования антигена ERM, а после инкубации и последующее отмывание, при котором используют специфичный иммуноферментный конъюгат, представляющий собой анти-ERM-антитела, меченные пероксидазой хрена. Группа изобретений обеспечивает чувствительную и эффективную серодиагностику йерсиниоза рыб, вызываемого Yersinia ruckeri на ранних этапах развития болезни. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Способ предсказания течения вич-заболевания // 2601379

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для in vitro прогнозирования прогрессирования ВИЧ-1 (вирус иммунодефицита человека типа 1) заболевания у пациента, инфицированного вирусом ВИЧ-1. Для этого проводят следующие этапы: а) измерение уровня антител к 3S-пептиду, имеющему последовательность SEQ ID №2, в образце, взятом у указанного пациента, б) сравнение уровня анти-3S антител, измеренного на этапе а), с контрольным значением уровня анти-3S антител, которое является показателем прогрессирования ВИЧ-1 заболевания, где (I) уровень, измеренный на этапе а), который находится выше указанного контрольного значения, указывает на «благоприятный» прогноз прогрессирования заболевания ВИЧ, или (II) уровень, измеренный на этапе а), который находится ниже указанного контрольного значения, указывает на «неблагоприятный» прогноз прогрессирования заболевания ВИЧ. Также предложен способ мониторинга эффективности терапевтического лечения ВИЧ-1. Группа изобретений позволяет прогнозировать прогрессирование заболевания, вызванного ВИЧ-1, в общей популяции ВИЧ-инфицированных пациентов. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 1 пр.

Дифференциально-диагностическая питательная среда для определения порин-зависимых механизмов устойчивости бактерий pseudomonas aeruginosa к бета-лактамным антибиотикам // 2603085

Изобретение относится к санитарной микробиологии. Дифференциально-диагностическая питательная среда содержит аланин, натрия хлорид и дистиллированную воду в заданных соотношениях компонентов. Изобретение позволяет определить порин-зависимые механизмы устойчивости к бета-лактамным антибиотикам у бактерий Pseudomonas aeruginosa. 1 табл., 1 пр.

Способ определения безопасности пробиотических микроорганизмов с помощью клеточных тест-систем // 2604804

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ определения безопасности пробиотических микроорганизмов, в котором в качестве тест-систем используются культуры клеток млекопитающих и человека. Способ включает три этапа: подготовку исследуемого объекта, подготовку тест-системы и определение безопасности объекта для тест-системы. Токсичность и токсигенность пробиотических микроорганизмов оценивают на основании определения жизнеспособности культуры клеток с использованием камеры Горяева. Изобретение обеспечивает повышение точности и достоверности результатов определения безопасности пробиотических микроорганизмов для человека. 4 табл., 1 пр.