Способ прогнозирования развития плацентарной недостаточности во второй половине беременности



Владельцы патента RU 2600791:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития плацентарной недостаточности во второй половине беременности. Способ прогнозирования развития плацентарной недостаточности во второй половине беременности заключается в том, что в сроке 5-12 недель гестации в сыворотке крови женщин определяют концентрацию DcR3 и при её значении более 0,87 пг/мл прогнозируют развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности. Вышеописанный способ позволяет в ранние сроки прогнозировать развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности, что позволит выбрать правильную тактику ведения беременности, провести комплекс лечебно-профилактических мероприятий и снизить риск развития осложнений и неблагоприятных исходов беременности. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и позволяет прогнозировать развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности.

Плацентарная недостаточность является важнейшей проблемой акушерства и перинатологии. Различные факторы, воздействующие на материнский организм с ранних сроков беременности и приводящие к нарушению имплантации, формирования фетоплацентарного комплекса, внутриутробному неблагополучию эмбриона, способствуют развитию гестационных осложнений (Течение и ведение беременности по триместрам / И.С.Сидорова, И.О. Макаров. - М.: МИА, 2009. - 304 с.). Отсутствие единого подхода к клинической классификации, диагностике, лечению ведет к нерациональной акушерской тактике и неблагоприятным перинатальным исходам (Комплексная оценка степени тяжести хронической плацентарной недостаточности / А.Н. Стрижаков, И.С. Липатов, Ю.В. Тезиков // Акуш. и гин. - 2012. - №3. - С.20-25). Учитывая большое количество спорных практических вопросов, касающихся плацентарной недостаточности, возникает необходимость прогнозирования данного осложнения гестации с целью своевременной профилактики неблагоприятных исходов беременности.

Существует способ раннего прогнозирования плацентарной недостаточности путем определения уровня микроальбуминурии (Пат. №2410030. Российская Федерация. Способ раннего прогнозирования плацентарной недостаточности / Макаров О.В., Волкова Е.В., Пониманская М.А., Кушхов Р.Х. // Изобретения. Полезные модели. - 2011. - №3). В первом триместре беременности определяют уровень микроальбуминурии и при его значении, равном и более 45 мг/л, прогнозируют плацентарную недостаточность. Данный способ трудно рекомендовать для скринингового обследования, поскольку микроальбуминурия не является специфическим маркером плацентарной недостаточности. В норме экскреция альбумина с мочой у взрослых составляет 10 мг в сутки, также протеинурия имеет физиологический характер (употребление белковой пищи, стресс, физические нагрузки). Повышенная экскреция альбумина является чувствительным маркером повреждения почек при сахарном диабете, артериальной гипертензии, инфекционных заболеваниях почек, кроме того, протеинурия наблюдается при неправильном сборе мочи.

Существует способ доклинического прогнозирования плацентарной недостаточности (Пат. №2148256. Российская Федерация. Способ доклинического прогнозирования плацентарной недостаточности / Смиренина И.В., Пестрикова Т.Ю. // Изобретения. Полезные модели. - 2000. - №12). Данный способ заключается в том, что путем исследования крови определяют содержание молекул средней массы и при показателях более 0,220, 0,230 и 0,240 условных единиц соответственно в первом, во втором и в третьем триместрах беременности прогнозируют развитие плацентарной недостаточности. Молекулы средней плотности также не являются специфическими маркерами плацентарной недостаточности, так как они свидетельствуют о наличии синдрома эндогенной интоксикации, наблюдающемся при остром воспалительном процессе различной локализации, поэтому данный способ трудно рекомендовать для скрининговых обследований беременных.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ прогнозирования развития плацентарной недостаточности с ранних сроков (до 12 недель) беременности (Пат. №2521367. Российская Федерация. Способ прогнозирования развития плацентарной недостаточности / Газиева И.А., Чистякова Г.Н., Ремизова И.И., Тарасова М.Н., Паначева Н.М. // Изобретения. Полезные модели. - 2014. - №18). Способ включает определение в сыворотке крови в ранние сроки беременности содержания интерлейкина 6 (IL-6), интерлейкина 8 (IL-8), растворимой сосудистой молекулы межклеточной адгезии (sVCAM), васкуло-эндотелиального фактора роста (VEGF) и big-эндотелина. Затем определяют прогностический индекс (PI) по формуле: PI=0,63697X1-0,02367X2+0,00235X3-0,03931X4-15,99295X5-2,11547, где X1 - концентрация IL-6, пг/мл; Х2 - концентрация IL-8, пг/мл; Х3 - концентрация sVCAM, нг/мл; Х4 - концентрация VEGF, пг/мл; Х5 - концентрация big-эндотелина, фмоль/мл. При PI>0 прогнозируют развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности, а при PI<0 делают заключение о низком риске развития данного патологического состояния с точностью 81,5%. Данный способ является трудоемким, затратным, поскольку исследование проводится по пяти показателям, метод невозможно использовать в повседневной практике врачей женских консультаций и родильных домов.

Заявляемый технический результат достигается тем, что в сроке 5-12 недель гестации в сыворотке крови беременных определяют концентрацию DcR3 и при ее значении более 0,87 пг/мл прогнозируют плацентарную недостаточность во второй половине беременности.

Технический результат направлен на расширение арсенала прогностических средств, упрощение методики, повышение точности, чувствительности и специфичности прогнозирования плацентарной недостаточности. Предлагаемый метод исследования позволяет с точностью 91,6% прогнозировать развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности у женщин с ранних сроков гестации, что дает возможность провести своевременную профилактику и лечение данной патологии, снизить уровень перинатальной заболеваемости и смертности.

Способ осуществляется следующим образом.

1. Для исследования сывороточного содержания DcR3 кровь из кубитальной вены в количестве 3 мл забирают в сухую центрифужную пробирку до полного свертывания в течение 10-15 минут.

2. Сгусток крови обводят по стенке пробирки длинной иглой и центрифугируют со скоростью 1500 оборотов в минуту в течение 10 минут. Отделившуюся от сгустка сыворотку разливают в пробирки типа Эппендорф и хранят до проведения исследования в холодильнике при температуре -20°С.

3. Содержание DcR3 в сыворотке крови определяют методом иммуноферментного анализа на микропланшетном ридере Multiscan EX Labsystems (Finland) с использованием коммерческой тест-системы (R&D, USA). Анализ проводят в соответствии с протоколом фирмы-производителя. Результат исследования выражают в пг/мл.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается прогнозировать развитие плацентарной недостаточности во второй половине гестации по определению содержания DcR3 в сыворотке крови у беременных.

DcR3 - рецептор-ловушка, который является лигандом к факторам апоптоза (LIGHT, FasL и TL1A), ингибируя различные иммунорегуляторные функции, в частности блокируя апоптоз, вызванный Fas, предоставляет возможность синцитиотрофобласту избегать агрессии со стороны клеток иммунной системы матери (Ascites from epithelial ovarian cancer contain high levels of functional decoy receptor 3 (DcR3) and is associated with platinum resistance / J.P. Connor, M. Felder // Gynecol. Oncol. - 2008. - Vol. 111(2). - P. 330-5). DcR3 хорошо изучен при развитии опухолей молочной железы, колоректального рака, рака яичника, почки, печени, поджелудочной железы, различных аутоиммунных и воспалительных процессах (Aberrant expression of decoy receptor 3 in human breast cancer: relevance to lymphangiogenesis / Q. Wu, Y. Zheng, D. Chenetal. // J. Surg. Res. - 2014. - Vol.188(2). - P. 459-65; The tumor necrosis factor-like cytokine 1A / death receptor 3 cytokine system in intestinal inflammation / G. Bamias, L.G. Jia, F. Cominelli // Curr. Opin. Gastroenterol. - 2013. - Vol. 29(6). - P. 597-602; Decoy receptor 3 expression in AsPC-1 human pancreatic adenocarcinoma cells via the phosphatidylinositol 3-kinase-, Akt- and NF-kappa B-dependent pathway / P.H. Chen, C.R. Yang // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181(12). - P. 8441-9).

Установлено, что DcR3 способен индуцировать ангиогенез и обеспечивать достаточное кровообращение маточно-плацентарного комплекса (Decoy receptor 3 expression in AsPC-1 human pancreatic adenocarcinoma cells via the phosphatidylinositol 3-kinase-, Akt- and NF-kappa B-dependent pathway / P.H. Chen, C.R. Yang // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181(12). - P. 8441-9). Ранее определение DcR3 в сыворотке крови с целью прогнозирования развития плацентарной недостаточности у беременных не использовалось. Вероятно, увеличение концентрации DcR3 с ранних сроков может являться одним из факторов, приводящих к нарушению механизмов апоптоза при беременности, что может обусловливать развитие плацентарной недостаточности.

Использование предлагаемого способа позволяет с высокой степенью точности (91,6%) с ранних сроков гестации прогнозировать развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности.

Отличительными признаками заявленного способа являются: определение концентрации DcR3, при ее значении более 0,87 пг/мл прогнозируют развитие плацентарной недостаточности.

Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами.

Пример 1. Пациентка А., 32 года, беременность четвертая, желанная, наступила самостоятельно, во втором браке. В анамнезе два самопроизвольных выкидыша, одна погибшая беременность ранних сроков, преимущественно инфекционного генеза. В сроке 5 недель беременности госпитализирована в гинекологическое отделение ИвНИИ М и Д с жалобами на тянущие боли внизу живота. При влагалищном исследовании наружные половые органы развиты правильно, влагалище узкое, шейка матки конической формы, длиной до 5 см, наружный зев сомкнут, тело матки чуть больше нормы, округлой формы, плотное, подвижное, безболезненное, выделения слизистые.

Диагноз: Беременность 5 недель. Угрожающий выкидыш. Привычное невынашивание беременности.

До назначения сохраняющей терапии было проведено обследование по заявляемому способу: концентрация DcR3 составила 1,655 пг/мл.

Заключение: прогноз - развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности.

Проводилась сохраняющая терапия с положительным эффектом.

В сроке 28 недель гестации по результатам ультразвукового и допплерометрического исследования выявлена задержка роста плода I степени, нарушение маточно-плацентарного кровообращения I А степени.

Диагноз: Беременность 28 недель. Фетоплацентарная недостаточность. Синдром задержки развития плода I степени. Привычное невынашивание беременности.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Пример 2. Пациентка Е., 24 года, беременность первая, желанная, наступила самостоятельно, в первом браке. При очередной явке в женскую консультацию в сроке 12 недель беременности при влагалищном исследовании наружные половые органы развиты правильно, влагалище узкое, шейка матки конической формы, длиной до 4 см, наружный зев сомкнут, тело матки увеличено до 12 недель беременности, округлой формы, мягкое, подвижное, безболезненное, выделения слизистые.

Биохимический и ультразвуковой скрининг - без патологии.

Диагноз: Беременность 12 недель.

Проведено обследование по заявляемому способу: концентрация DcR3 составила 0 пг/мл.

Заключение: прогноз - отсутствие плацентарной недостаточности во второй половине беременности.

Биохимический и ультразвуковой скрининг в установленные сроки - без патологии.

В сроке 39 недель произошли первые своевременные роды через естественные родовые пути плодом женского пола длиной 54 см, массой 3830 г. Оценка по шкале Апгар составила 8/9 баллов.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Пример 3. Пациентка М., 25 лет, беременность первая, желанная, наступила самостоятельно, в первом браке. При очередной явке в женскую консультацию в сроке 10 недель беременности при влагалищном исследовании наружные половые органы развиты правильно, влагалище узкое, шейка матки конической формы, длиной до 4 см, наружный зев сомкнут, тело матки увеличено до 10 недель беременности, округлой формы, мягкое, подвижное, безболезненное, выделения слизистые.

Диагноз: Беременность 10 недель.

Проведено обследование по заявляемому способу: концентрация DcR3 составила 0,87 пг/мл.

Заключение: прогноз - отсутствие плацентарной недостаточности во второй половине беременности.

Биохимический и ультразвуковой скрининг в установленные сроки - без патологии.

В сроке 39 недель произошли первые своевременные роды через естественные родовые пути плодом женского пола длиной 50 см, массой 3160 г. Оценка по шкале Апгар составила 7/8 баллов.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Указанным способом обследовано 60 женщин, результаты исследований приведены в таблице 1.

Преимущества заявляемого способа:

1. Высокая точность - 91,6%, чувствительность - 80,0% и специфичность - 95,6%.

2. Хорошая воспроизводимость метода.

3. Простота и доступность выполнения методики.

4. Простота в интерпретации результатов обследования.

5. Способ позволяет с наиболее ранних сроков гестации прогнозировать развитие плацентарной недостаточности у женщин во второй половине беременности, что дает возможность профилактировать данную патологию и снизить риск развития осложнений и неблагоприятных исходов беременности.

6. Использование данного изобретения будет способствовать более объективному прогнозированию плацентарной недостаточности и позволит снизить затраты на лечебно-профилактические мероприятия у женщин из группы низкого риска.

Способ прогнозирования развития плацентарной недостаточности во второй половине беременности путем иммунологического исследования сыворотки крови в сроке 5-12 недель гестации, отличающийся тем, что определяют концентрацию DcR3 и при ее значении более 0,87 пг/мл прогнозируют развитие плацентарной недостаточности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к отоларингологии, и может быть использовано для оценки эффективности терапии обострения хронического гнойного риносинусита.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования ответа онкологического пациента с неходжкинской лимфомой на противораковую терапию, включающую бортезомиб и ритуксимаб, отличающийся тем, что способ включает определение уровня или количества первого прогностического фактора и определение присутствия или количества второго прогностического фактора, причем низкий уровень СD68 или присутствие полиморфизма PSMB1 (P11A) коррелирует по меньшей мере с одним положительным исходом.

Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии и медицины, в частности к аналитической биохимии, иммунохимическому анализу и диагностическим средствам для онкологии, и касается многопараметрической диагностической тест-системы, предназначенной для обнаружения и мониторинга терапии рака молочной железы и рака яичников.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования угрозы прерывания беременности в первом триместре при цитомегаловирусной инфекции. Сущность изобретения состоит в том, что у беременных с цитомегаловирусной инфекцией в первом триместре беременности проводят определение в сыворотке крови титра антител IgG к ЦМВ, уровня общих IgG и IgM, дополнительно вычисляют отношение IgM/IgG.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и предназначена для персонифицированного прогнозирования эффективности вакцинации против вирусов кори, краснухи и эпидемического паротита с помощью вакцины Приорикс.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской иммунологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики первичного и вторичного иммунного ответа на вирус эпидемического паротита.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования течения хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца, характеризующийся тем, что в сыворотке крови определяют содержание белка апоптоз-опосредуемого фактора - растворимого Fas-лиганда - и при наличии уровня растворимого Fas-лиганда более 99,9 пг/мл прогнозируют неблагоприятное течение заболевания.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной иммунологии, биотехнологии и медицины. Предложены рекомбинантные однодоменные наноантитела (VHH), полученные на основе антител двугорбого верблюда (Camelus bactrianus) и специфически связывающие белок F4/80 мыши.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии и онкологии, и может быть использовано в ранней прижизненной иммуногистохимической диагностике высокодифференцированных аденокарцином толстой кишки.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения эритроцитарного сибиреязвенного антигена для набора определения антител в сыворотке крови животных, вакцинированных против сибирской язвы.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики степени тяжести атаки у пациентов с язвенным колитом путем оценки эндоскопической картины заболевания, отличающийся тем, что у больного дополнительно исследуют концентрацию васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке, определяют количество десквамированных эндотелиоцитов в плазме крови, и тяжесть атаки рассчитывают по формуле: TA=0,0121+0,0003ВЭФ+0,0338ДЭЦ+0,7476ЭА. где TA - тяжесть атаки язвенного колита, ВЭФ - васкулоэнотелиальный фактор сыворотки (пг/мл), ДЭЦ - количество десквамированных эндотелиоцитов (x104/л), ЭА - эндоскопическая активность (шкала Schroeder), и при значении TA менее 0,4 говорят об отсутствии атаки, при уровне ТА в интервале от 0,4 до 1,4 определяют легкую атаку заболевания, значение от 1,5 до 2,4 соответствует средней степени тяжести, а более 2,5 свидетельствует о тяжелой атаке. Осуществление изобретения обеспечивает повышение точности и объективности диагностики степени тяжести атаки язвенного колита. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается способа оценки атерогенности аполипопротеин В-содержащих липопротеинов. Сущность способа заключается в том, что у пациентов анализируют субфракционное распределение липопротеинов низких плотностей. С помощью оригинальной математической формулы вычисляют коэффициент, отражающий соотношение между атерогенными и физиологически активными частицами. Изобретение может быть использовано для оценки атерогенности аполипопротеин В-содержащих липопротеинов с возможностью неинвазивного выявления поражения коронарных артерий. Способ позволяет уточнить показания к проведению коронароангиографического исследования 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, и касается диагностирования преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты (ПОНРП), вызванной воспалением. Способ осуществляют путем морфологического исследования базальной децидуальной оболочки, иммуногистохимическим методом определяют удельную площадь базальной пластинки плаценты, приходящуюся на фибронектин-позитивные структуры, которую рассчитывают по формуле где а - количество точек в сетке, приходящихся на фибронектин-позитивные структуры; А - общее количество точек в сетке (100). Определяют индекс экспрессии молекул CD68 макрофагами. При значении удельной площади базальной пластинки плаценты, приходящейся на фибронектин, равном 20% или менее, а индекса экспрессии молекул CD68 макрофагами равном 2,90 у.е. или более диагностируют отслойку плаценты. Использование изобретения обеспечивает расширение арсенала морфологических диагностических средств выявления ПОНРП, позволяющего диагностировать любые по площади отслойки, включая микроотслойку плаценты, связанные с воспалением. Способ является объективным и достоверным, повышает качество гистологического заключения, высокоинформативен и прост в оценке результатов. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики степени тяжести атаки у пациентов с болезнью Крона. Сущность способа заключается в том, что определяют скорость оседания эритроцитов (СОЭ), концентрацию С-реактивного белка (СРБ), уровень васкулоэндотелиального фактора (ВЭФ) в сыворотке, рассчитывают количество десквамированных эндотелиоцитов (ДЭЦ) в плазме крови, оценивают концентрацию микроальбумина (МАУ) в моче. Тяжесть атаки рассчитывают по формуле: где ТА - тяжесть атаки болезни Крона, -0,2421 - константа, 0,0016, 0,0602, 0,0442 - коэффициенты, вычисленные методом множественной регрессии, ВЭФ - васкулоэндотелиальный фактор сыворотки (пг/мл), ДЭЦ - количество десквамированных эндотелиоцитов (×104/л), МАУ - микроальбуминурия (мг/л), СОЭ - скорость оседания эритроцитов (мм/час), СРБ - уровень С-реактивного белка (мг/л). Значение ТА менее 0,4 свидетельствует об отсутствии атаки, то есть о ремиссии, при уровне ТА в интервале от 0,4 до 1,4 следует говорить о легкой степени тяжести атаки при болезни Крона, значение в диапазоне от 1,5 до 2,4 свидетельствует об атаке средней степени тяжести, а при ТА 2,5 и более - степень атаки будет соответствовать тяжелой. Использование способа позволяет повысить точность определения степени тяжести атаки у пациентов с болезнью Крона. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике. Через 3-4 недели после трансплантации печени в плазме крови у детей измеряют концентрацию трансформирующего фактора роста бета 1 (TGF-β1) в нг/мл. Далее вычисляют суточную дозу такролимуса для ребенка весом от 5 до 15 кг по формуле: Д=2,273-0,465×Lg Ф, где Д - суточная доза такролимуса, мг; Ф - концентрация TGF-β1 в сыворотке крови, нг/мл. Использование данного способа позволяет осуществить индивидуальный подбор концентрации иммуносупрессанта (такролимуса) через месяц после трансплантации печени. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы. Для этого проводят сенсибилизацию экспериментальных животных: в течение 7 дней в двух группах самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящих из 10 особей в каждой группе, ежедневно внутрибрюшинно вводят по 10 мкг аллергена апельсина или аллергена лимона. Затем через 7 дней после последнего внутрибрюшинного его введения в течение 7 дней им вводят перорально по 10 мг того же аллергена. После этого в течение 5 дней животным одной из групп вводят перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ, на 27 день эксперимента. Исследуют в сыворотке крови всех животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса Е и определяют в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот. При концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 16,82-24,55 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е 15,9-21,2 нг/мл, уксусной кислоты 0,936-1,092 мкмоль/г, масляной кислоты 3,97-5,71 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 11,42-14,44 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е 10,22-14,97 нг/мл, уксусной кислоты 1,42-1,48 мкмоль/г, масляной кислоты 3,852-3,878 мкмоль/г - устанавливают лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии. Использование данного способа позволяет проводить доклиническое определение противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии. 6 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности - к кардиологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования аспиринорезистентности у больных артериальной гипертонией с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, длительно принимающих аспирин в профилактической дозе. Способ включает отбор крови и проведение анализа, из венозной крови выделяют ДНК, проводят полимеразную цепную реакцию синтеза ДНК, определяют полиморфизм генов Т1565С гена ITGB3 тромбоцитарного рецептора фибриногена и A66G гена MTRR метионинсинтетазаредуктазы; методом твердофазного иммуноферментного анализа определяются величины С-реактивного белка (СРБ), интерлейкина 33 (ИЛ 33), интерлейкина 10 (ИЛ 10). При значениях СРБ, равном или большем 0,55 мг/мл, ИЛ 33, равном или большем 0,5 пг/мл, и отсутствии ИЛ 10 в сочетании с генотипом ТС гена ITGB3 и GG гена MTRR прогнозируют аспиринорезистентность. Технический результат заключается в повышении достоверности выявления пациентов с артериальной гипертонией, у которых длительный прием более 5 месяцев аспирина в дозе 0,75 мг неэффективен. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для дифференциальной экспресс-диагностики острых вирусных и бактериальных тонзиллитов у взрослых. Для этого проводят забор периферической крови и определяют относительное содержание субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов, одновременно экспрессирующих CD16, CD11b на поверхностной мембране. Принимают за норму наличие субпопуляции CD16brightCD11bdimНГ% от 80 и до 99,9% с высокой плотностью экспрессии CD16 и низкой плотностью экспрессии CD11b. При условии выявления субпопуляции CD16brightCD11bbrightНГ или CD16dimCD11bbrightНГ в количестве от 40% и более определяют соответственно острую вирусную инфекцию или острую бактериальную инфекцию. Использование данного способа позволяет обеспечить точность дифференциальной диагностики острых вирусных и бактериальных тонзиллитов у взрослых. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для выбора тактики лечения у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких. Для этого проводят клинические и инструментальные методы исследования и назначают химиотерапию. Дополнительно проводят иммунологические исследования и определяют содержание цитокинов интерферона-γ и туморнекротизирующего фактора α. При превышении нормы интерферона-γ = 7,33±0,6 пг/мл в 7 раз и более, и/или туморнекротизирующего фактора α ТНФ-α=0,75±0,05 пг/мл в 4,5 раза назначают чрезкожную низкоинтенсивную лазеротерапию. Изобретение позволяет устранить симптомы туберкулезной интоксикации и способствует закрытию полостей распада у впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких на стационарном этапе и в отдаленный период наблюдения, сократить длительность пребывания пациентов в стационаре, снизить лазерную нагрузку на пациентов. 4 пр.

Данное изобретение относится к области иммунологии. Представлены моноклональное антитело и его фрагмент, которые связываются с K11-связанным полиубиквитином, охарактеризованные аминокислотными последовательностями гипервариабельных участков (HVR). Также рассмотрена выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по изобретению; вектор экспрессии; клетка-хозяин и способ продуцирования антитела. Кроме того, предложены иммуноконъюгат и фармацевтический состав для лечения заболевания или нарушения, содержащий антитело по изобретению; применение антитела по изобретению для получения лекарственного средства; способ лечения индивида, страдающего заболеванием или нарушением, выбранным из рака, дегенеративного мышечного или нервного нарушения; а также способ определения присутствия K11-связанного полиубиквитина или полиубиквитинированного белка; способ отделения K11-связанного полиубиквитинированного белка и способ определения функции и/или активности K11-связанного полиубиктивина. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, ассоциированных с образованием полиубиквитинов, содержащих связь, образованную лизином K11. 12 н. и 34 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-10-27 2016-10-27T09:19:22
Наверх