Способ контроля эффективности сорбции липополисахарида при проведении селективной липополисахаридной гемосорбции

Авторы патента:

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

Владельцы патента RU 2627653:

Абрамов Александр Викторович (RU)

Изобретение относится к области диагностики, а именно к способу контроля эффективности сорбции липополисахарида (ЛПС) при проведении селективной ДПС-гемосорбции. Способ контроля эффективности сорбции ЛПС при проведении селективной ЛПС-гемосорбции, включающий определение концентрации пресепсина в крови до и после колонки гемосорбента не реже, чем один раз в час, и при росте концентрации пресепсина в крови после колонки гемосорбента фиксируют снижение эффективности сорбции гемосорбента. Вышеописанный способ позволяет эффективно проводить селективную ЛПС-гемосорбцию и обеспечить точный контроль за счет получения максимально достоверных данных проводимой операции гемосорбции и обеспечивает ее безопасность для пациента из-за ограничения выброса ЛПС из колонки гемосорбента. 2 пр.

Способ относится к области медицины, а именно к интенсивной терапии критических состояний.

В настоящее время концепция взаимосвязи липополисахаридемии и полиорганной недостаточности (ПОН) у пациентов с грамотрицательным сепсисом получила абсолютное признание специалистов [1, 2]. В связи с этим широкое распространение получили методы детоксикации, позволяющие селективно удалять основные факторы патогенеза, в том числе и липополисахарид (ЛПС) грамотрицательных бактерий [3, 4].

Известен способ оценки эффективности гемосорбции у больных с синдромом эндогенной интоксикации, описанный в А.С. СССР №1649437, кл. G01N 33/48, опубл. 15.05.91 г.

Способ включает перфузию крови через массообменник с сорбентом с последующим определением концентрации средних молекул в сыворотке крови. Недостатком является длительность процесса и недостаточная точность полученных результатов.

С целью контроля эффективности селективных методов гемосорбции широко используют метод определения липополисахарида в крови пациента до и после проведения гемосорбции [5].

Однако этот метод контроля не лишен недостатков. Известно, что селективный гемосорбент имеет заявленную сорбционную емкость, которая может быть исчерпана за достаточно короткий срок у пациентов, имеющих исходно высокие значения липополисахаридов крови. Исходя из этого, достаточно длительное время селективная липополисахаридная гемосорбция (ЛПС-гемосорбция) может быть неэффективна и небезопасна для форменных элементов крови и системы гемостаза. Кроме того, интервал времени с момента забора крови до определения ЛПС в крови при использовании Limulus Amebocyte Lysate (LAL) теста составляет не менее 45 минут [6], а при использовании Endotoxin Activity Assay (ЕАА) теста 30 минут [7], что не позволяет оперативно изменить тактику детоксикации.

LAL тест предназначен для количественного определения эндотоксина в образцах культуральной среды, плазмы, сыворотки и других растворах хромогенным методом на основе ферментной реакции (по конечной точке). Длительность одного проводимого исследования составляет 45 минут [6]. ЕАА тест - это лабораторный экспресс-анализ цельной крови, который использует определенные моноклональные антитела, для измерения активности эндотоксина в пробах цельной крови с EDTA (ЭДТА). Анализ основан на реакции эндотоксина с определенным антиэндотоксическим антителом и регистрируется счетчиком фотонов люминометра. Длительность одного проводимого исследования составляет 30 минут [7].

Недостатками известного способа являются: время проводимого исследования (LAL тест, ЕАА тест) - 30-45 минут; сложность оценки эффективности проведенной ЛПС-гемосорбции; отсутствие достоверных данных о безопасности проведенной ЛПС-гемосорбции.

В связи с этим возникает потребность в экспресс-методах определения эффективности сорбции ЛПС во время селективной ЛПС-гемосорбции. В настоящее время появилась возможность оценки активности реакции фагоцитов на циркулирующий в крови ЛПС с помощью пресепсина, который представляет собой укороченную форму макрофагального рецепторного белка CD14 и является маркером ответа моноцитов на действие ЛПС [8].

Известная методика выбрана в качестве прототипа. Пресепсин (ПСП) - это белок с молекулярной массой 13 кДа, содержащий N-терминальный фрагмент CD14 и не содержащий С-терминальный участок, ответственный за связывание с ЛПС. Концентрация пресепсина в крови быстро возрастает при развитии системных инфекций, сепсиса, тяжелого сепсиса и септического шока. Определяется пресепсин при помощи автоматического хемилюминесцентного иммуноферментного анализатора PATHFAST (Mitsubishi Chemical Medience Corporation, Япония). Длительность одного проводимого исследования составляет 17 минут. Изменение концентрации пресепсина оценивалось до и после проведения операции гемосорбции [8].

Недостатками известного способа являются: недостоверная оценка эффективности проведенной ЛПС-гемосорбции, а также отсутствие точных данных о безопасности проведенной ЛПС-гемосорбции ввиду того, что контроль концентрации пресепсина в крови осуществлялся только на момент начала и завершения операции селективной ЛПС-гемосорбции и в данном случае отсутствует возможность полноценного контроля степени снижения концентрации пресепсина из крови во время проведения операции селективной ЛПС-гемосорбции.

Задачей предполагаемого изобретения является создание оптимального по эффективности контроля выполнения процедуры селективной ЛПС-гемосорбции при грамотрицательном сепсисе.

Технический результат от использования изобретения заключается в обеспечении точного контроля за счет получения максимально достоверных результатов проведенной операции гемосорбции.

Указанный результат достигается тем, что в способе контроля эффективности сорбции липополисахарида при проведении селективной липополисахаридной гемосорбции, включающем определение концентрации пресепсина до и после колонки гемосорбента, регистрируют изменения концентрации пресепсина в крови в процессе гемосорбции до и после колонки гемосорбента не реже, чем один раз в час, и при росте концентрации пресепсина в крови после колонки гемосорбента фиксируют снижение эффективности сорбции гемосорбента.

Таким образом, превышение концентрации пресепсина в оттекающей от гемосорбента крови над притекающей может свидетельствовать об исчерпывании сорбционной емкости используемого гемосорбента.

Способ реализуют следующим образом.

У пациентов с грамотрицательным сепсисом определяют концентрацию пресепсина в венозной крови перед проведением операции селективной ЛПС-гемосорбции. Во время проведения операции селективной ЛПС-гемосорбции выполняют забор крови до и после колонки гемосорбента не реже, чем один раз в час, с определением концентрации пресепсина в крови.

Выполнение забора крови во время проведения операции селективной ЛПС-гемосорбции чаще, чем один раз в час, приводит к усложнению проводимой процедуры контроля эффективности операции селективной ЛПС-гемосорбции. В свою очередь, выполнение забора крови во время проведения операции селективной ЛПС-гемосорбции реже, чем один раз в час, приводит к снижению достоверности результатов контроля эффективности проводимой операции селективной ЛПС-гемосорбции.

Превышение концентрации пресепсина в крови, взятой после колонки гемосорбента, по сравнению с уровнем пресепсина в венозной крови пациента свидетельствует о снижении сорбционной эффективности используемого гемосорбента и возникновению риска выброса липополисахарида из колонки гемосорбента, ухудшающих состояние пациента. На основании этого операцию селективной ЛПС-гемосорбции прекращают.

Клинический пример 1.

Пациентка К., 40 лет. Диагноз: Острый субтотальный геморрагический панкреонекроз в стадии гнойных осложнений. Лапаротомия, санация и дренирование брюшной полости, наложение холецистостомы О.О.З.: Тяжелый сепсис. Септический шок. Распространенный серозно-фибринозный перитонит. Анемия смешанного генеза. Перед операцией селективной ЛПС-гемосорбции, концентрация пресепсина составила 1980 пкг/мл. Через 1 час проведения селективной сорбционной ЛПС-гемосорбции отмечено прогрессивное снижение концентрации пресепсина: до колонки гемосорбента - 1470 пкг/мл; после колонки гемосорбента - 1445 пкг/мл. Через 2 часа проведения операции селективной ЛПС-гемосорбции концентрация пресепсина до колонки гемосорбента - 1023 пкг/мл; после колонки гемосорбента - 1012 пкг/мл. Через 3 часа проведения операции селективной ЛПС-гемосорбции концентрация пресепсина до колонки гемосорбента - 938 пкг/мл; после колонки гемосорбента - 985 пкг/мл. Повышение концентрации пресепсина после колонки гемосорбента свидетельствовало о насыщении колонки липополисахаридом. На основании этого операция селективной ЛПС-гемосорбции прекращена. В послеоперационном периоде отмечено дальнейшее снижение пресепсина до 850 пкг/мл. Определен регресс концентрации пресепсина и синдрома полиорганной недостаточности. На 21 сутки после проведения операции селективной ЛПС-гемосорбции пациентка выписана для продолжения лечения по месту жительства

Клинический пример 2.

Больной С., 54 лет. Диагноз: Острый гангренозный перфоративный аппендицит, распространенный гнойный перитонит, тяжелый абдоминальный сепсис, септический шок. Перед операцией селективной ЛПС-гемосорбции пациент находился на респираторной, вазопрессерной и инотропной поддержке, концентрация пресепсина в крови составила 2120 пкг/мл. Через 1 час проведения операции селективной ЛПС-сорбции отмечено прогрессивное снижение концентрации пресепсина: до колонки гемосорбента - 1795 пкг/мл; после колонки гемосорбента - 1754 пкг/мл. Через 2 часа проведения операции селективной ЛПС-сорбции концентрация пресепсина до колонки гемосорбента - 1534 пкг/мл; после колонки - 1497 пкг/мл. Через 3 часа проведения операции селективной ЛПС-сорбции концентрация пресепсина до колонки гемосорбента - 1293 пкг/мл; после колонки - 1270 пкг/мл. Через 4 часа проведения операции селективной ЛПС-сорбции концентрация пресепсина до колонки гемосорбента - 1021 пкг/мл; после колонки- 1058 пкг/мл. Повышение концентрации пресепсина после колонки гемосорбента свидетельствовало о насыщении колонки эндотоксином. На основании этого операция селективной ЛПС-гемосорбции прекращена. Определен регресс концентрации пресепсина и синдрома полиорганной недостаточности. В послеоперационном периоде отмечено прогрессивное снижение концентрации пресепсина до 926 пкг/мл. В течение 18 часов после проведения операции селективной ЛПС-гемосорбции отменена вазопрессорная и инотропная поддержка. Через 24 часа после завершения операции селективной ЛПС-гемосорбции пациент переведен на самостоятельное дыхание. На 14 сутки после проведения операции селективной ЛПС-гемосорбции пациент выписан для продолжения лечения по месту жительства.

Время определения концентрации пресепсина в крови на аппарате PATHFAST (Mitsubishi Chemical Medience Corporation, Япония) составляет 17 минут. Колонки ЛПС-адсорбера: сорбционная колонка «Алтеко ЛПС Адсорбер» (Швеция), сорбционная колонка «Toraymixyn» (Япония).

Таким образом, предлагаемый способ контроля эффективности сорбции ЛПС при проведении селективной ЛПС-гемосорбции позволяет обеспечить точный контроль за счет получения максимально достоверных результатов проведенной операции гемосорбции и обеспечивает ее безопасность для пациента из-за ограничения выброса липополисахарида из колонки гемосорбента.

Источники информации

1. Гельфанд Е.Б., Гологорский В.А., Гельфанд Б.Р. Клиническая характеристика абдоминального сепсиса у хирургических больных // Инфекция и антимикробная терапия. - 2000. - Т. 2, №1. - С. 6-11.

2. Сепсис: этиология, иммунопатогенез, концепция современной иммунотерапии, Козлов В.К. 2007 г.

3. Ершов А.Л. Диагностика стадий эндогенной интоксикации при послеоперационных осложнениях в абдоминальной хирургии //Эндогенные интоксикации.- СПб.: СПбМАПО, 1994. - С. 70-71.

4. Сепсис: классификация, клинико-диагностическая концепция и лечение. Практическое руководство (Под ред. B.C. Савельева, Б.Р. Гельфанда. - 3-е изд., доп. И перераб. - М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное агенство», 2013. - С. 306.

5. О.И. Афанасьева. Иммуногемосорбенты для перфузии цельной крови (Синтез и характеристика).//Эфферентная терапия, 2006 г., ТОМ 12, №4. - С. 15-20.

6. «Фармацевтическая отрасль», апрель №2 (31) 2012. - С. 88-90.

7. Ярустовский М.Б. Прогностическое значение анализ активности эндотоксина у больных тяжелым сепсисом после кардиохирургических операций. // «Журнал о воспалении», 10:8, 2013.- С. 2-5.

8. Вельков В.В. Комплексная лабораторная диагностика системных инфекций и сепсиса: С-реактивный белок, прокальцитонин, пресепсин. 2015. 117 с.

Способ контроля эффективности сорбции липополисахарида при проведении селективной липополисахаридной гемосорбции, включающий определение концентрации пресепсина до и после колонки гемосорбента, отличающийся тем, что регистрируют изменения концентрации пресепсина в крови до и после колонки гемосорбента не реже, чем один раз в час, при росте концентрации пресепсина в крови после колонки гемосорбента фиксируют снижение эффективности сорбции гемосорбента.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному методу исследования, и может быть использовано при прогнозировании течения раневого процесса. Способ прогнозирования течения раневого процесса заключается в том, что производят микроскопическое исследование текстур, полученных в результате высыхания исследуемой биологической жидкости на обезжиренном предметном стекле в форме капли при температуре 20-30°С, исследование проводят на изотропных текстурах, а в качестве биологической жидкости используют сыворотку крови, которую высушивают в течение 24 часов, а затем осуществляют микроскопическое исследование в проходящем свете и, при выявлении изотропных текстур в форме языковых полей, выпуклых округлых образований, трехлучевых трещин, делают прогноз по дальнейшему течению раневого процесса - наличие одного из видов изотропных текстур или их сочетание свидетельствует об осложнении заживления раны.

Способ прогнозирования гематогенного метастазирования при инвазивной карциноме неспецифического типа молочной железы у пациенток с хорошим ответом на неоадъювантную химиотерапию // 2627649

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для прогнозирования риска возникновения гематогенного метастазирования при инвазивной карциноме неспецифического типа молочной железы у пациенток с хорошим ответом на неоадъювантную химиотерапию.

Способ пошаговой диагностики наследственной тирозинемии 1 типа у детей // 2627647

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается способа ранней диагностики наследственной тирозинемии 1 типа (HT1). Сущность способа заключается в том, что детям первых 3-х месяцев жизни, у которых имеет место сочетание симптомокомплекса, состоящего из лихорадки неясного генеза, отеков, желтухи и диспепсического синдрома, а у детей в возрасте 4 месяцев и старше - гепато- или гепатоспленомегалии и клинических проявлений острого рахита, проводят исследование крови с оценкой уровня гемоглобина и количества эритроцитов, количества тромбоцитов, уровня АЛТ, ACT, билирубина и его фракций, уровня щелочной фосфатазы, кальция, фосфора, АФП, коагулограммы.

Способ обследования детей с подозрением на прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (псвх) // 2627615

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, для диагностики врожденных заболеваний, и может быть использовано для ранней диагностики прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза у детей (ПСВХ).

Способ прогнозирования значений индекса атерогенности у стажированных работающих, экспонированных ртутью // 2627587

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования значений индекса атерогенности через 4-5 лет у стажированных работающих, экспонированных ртутью, без признаков патологии нервно-психической сферы.

Способ изготовления биомеханического сенсора для измерения сил адгезии в системе "клетка-клетка" // 2627455

Изобретение касается способа изготовления биомеханического сенсора для измерения сил адгезии в системе «клетка-клетка». Сущность способа заключается в том, что используют влажную камеру, стандартный tipless кантилевер, суспензию лимфоцитов.

Способ прогнозирования риска развития артериальной гипертензии у шорцев - коренных жителей горной шории, имеющих почечную дисфункцию // 2627443

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования развития артериальной гипертензии (АГ) среди шорцев, имеющих почечную дисфункцию (ПД).

Способ диагностики инфекции при подозрении на инфекцию в области сустава // 2627442

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, и предназначено для диагностики при подозрении на инфекцию в области сустава. Для осуществления способа выполняют взятие биологического материала и транспортировку для исследования.

Способ определения биологической активности дефибротида, основанный на применении эуглобулина // 2627177

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения биологической активности дефибротида. Приводят в контакт дефибротид, эуглобулин млекопитающего и субстрат, специфичный для плазмина, который в результате реакции с плазмином дает измеряемый продукт.

Способ прогнозирования резистентности опухоли к таргетной терапии цетуксимабом у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта // 2626682

Изобретение относится к медицине в области онкологии и представляет собой способ прогнозирования резистентности опухоли к таргетной терапии цетуксимабом у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта, включающий исследование крови, отличающийся тем, что за два дня до начала полихимиотерапевтического лечения с включением таргетной терапии цетуксимабом, у больного плоскоклеточным раком языка и слизистой дна определяют EGF, sEGFR, затем рассчитывают соотношение EGF/sEGFR и при значении этого соотношения в пределах 55,3-66,9 прогнозируют отсутствие резистентности опухоли к терапии цетуксимабом, а при значении этого показателя в пределах 92,6-117,8 прогнозируют наличие резистентности опухоли к терапии цетуксимабом.

Способ приготовления цитологических препаратов метафазных хромосом // 2627672

Изобретение относится к области клинико-диагностических исследований и может применяться для приготовления цитологических препаратов метафазных хромосом при проведении анализа кариотипа гемопоэтических клеток. Для этого 1-2 мл суспензии фиксированных клеток, полученных из костного мозга или периферической крови пациента, наносят на горизонтально удерживаемое предметное стекло с пленкой 55% водного раствора уксусной кислоты. В результате содержание метафазных пластинок с адекватными для анализа разбросами хромосом в цитологических препаратах повышается не менее чем в 3 раза. Изобретение обеспечивает быстрый и точный анализа кариотипа метафазных хромосом. 1 пр.

Способ хирургического лечения гетеротопической оссификации с выполнением локального нейромоделирования спастического синдрома пациента // 2628370

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения гетеротопической оссификации с выполнением локального нейромоделирования спастического синдрома пациента. Для этого предварительно методом многослойной спиральной компьютерной томографии (МСКТ) проводят пространственную визуализацию костных структур и оссификатов. Методом магнитно-резонансной томографии выявляют мягкотканную компоненту оссификата, не визуализируемую при выполнении МСКТ. Затем определяют стадию зрелости гетеротопических оссификатов по показателям фосфорно-кальциевого обмена - щелочной фосфатазы, остеокальцина и маркера формирования костного матрикса PINP - N-терминального пропептида проколлагена 1 типа в венозной крови пациента. Если измеренные показатели N-терминального пропептида проколлагена 1 типа - PINP составляют менее 76 нг/мл даже при изолированном поражении одного локтевого или одного коленного сустава, уровень щелочной фосфатазы находится в пределах 40-150 Ед/л и уровень остеокальцина - в пределах 11-46 нг/мл, то устанавливают факт завершенности процессов образования остеоида и его минерализации с образованием и созреванием губчатой костной ткани новообразованной кости. В таком случае считают показанным хирургическое удаление оссификатов в пораженном суставе. При этом перед выполнением хирургического удаления оссификатов проводят этап локального нейромоделирования спастического синдрома до получения его стойкого снижения до уровня от 0 до 1 балла по шкале Ашворта. Далее осуществляют хирургическое лечение, включающее резекцию оссификата или удаление адекватного объёма гетерогенной кости для восстановления функционально достаточного объема движений в пораженном суставе. Способ обеспечивает возможность хирургического лечения гетеротопической оссификации у пациентов со спастическим синдромом, минимизацию риска осложнений при хирургическом лечении и возникновения рецидива патологического процесса. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Способ оценки типов мышечных волокон // 2628810

Изобретение относится к диагностике, в частности к гистохимии, и может быть использовано для оценки типа мышечных волокон. Для этого гистологические срезы для определения окислительного, окислительно-гликолитического и гликолитического типов мышечных волокон последовательно помещают вначале в 1% раствор CaCI2, затем в 2% раствор CoCI2 и далее в 1% раствор сульфида аммония, в последующем их помещают в кислую среду, в которой инактивируется «быстрый» миозин гликолитических волокон, и в щелочную среду для определения окислительно-гликолитического и гликолитического типов, в которой инактивируется «медленный» миозин окислительных волокон, при этом окислительные волокна на срезе окрашиваются черным цветом, окислительно-гликолитические волокна - серым цветом, а гликолитические волокна - белым цветом, тип же мышечных волокон определяют по площади их поперечного сечения, а в качестве маркеров используют ферменты: сукцинатдегидрогеназу - для оценки активности окислительных процессов в митохондриях и лактатдегидрогеназу - для определения интенсивности гликолиза в цитоплазме клетки. Способ позволяет достоверно определить тип мышечного волокна при его доступности. 3 табл., 5 ил.

Способ оценки функционального состояния печени // 2629202

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки функционального состояния печени при патологии. Производят оценку лабораторных данных, характеризующих состояние органа: интенсивность процессов липопероксидации (ДК, МДА), функциональная активность (БИЛ, АлАТ, Рж, ЦП) и состояние гистоструктур органа (МИТ, ГЕП, СТ); определяют фазу патологического процесса. Для этого показатели сравниваются с их табличными значениями, полученными на основе математического анализа зависимостей, отображающих отдельные параметры реального состояния органа. Способ позволяет повысить точность диагностики состояния печени. 11 ил., 7 табл.

Способ экспресс-диагностики скрытых воспалительных процессов молочной железы и репродуктивных органов коров // 2629273

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для экспресс-диагностики скрытых воспалительных процессов молочной железы и репродуктивных органов коров. Способ экспресс-диагностики скрытых воспалительных процессов молочной железы и репродуктивных органов коров включает определение гистамина в надосадочной жидкости, полученной в результате осаждения белков жидкой части крови ацетонитрилом. Осаждение белков жидкой части крови осуществляют ацетонитрилом, который берут в соотношении 1:2, взбалтывают, выдерживают не более 2 мин, добавляют 90-100 мкл едкого натрия и 400-500 мкл 2%-го медного купороса, встряхивают смесь и определяют наличие гистамина в надосадочной жидкости и по изменению окраски устанавливают реакцию. Светло-голубая окраска – реакция положительная, а фиолетовая окраска - реакция отрицательная. Способ позволяет в течение 5 минут и с высокой достоверностью определить наличие скрытого воспалительного процесса в организме коров. 2 пр.

Способ выявления возбудителей нозокомиальных оппортунистических инфекций и маркеров их резистентности к бета-лактамным антибиотикам и гликопептидам у женщин репродуктивного возраста и новорожденных детей для оптимизации антибактериальной терапии // 2629322

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии, клинической лабораторной диагностике, молекулярной биологии, акушерству, гинекологии и неонатологии. Cпособ выявления возбудителей нозокомиальных оппортунистических инфекций и маркеров их резистентности к бета-лактамным антибиотикам и гликопептидам у женщин репродуктивного возраста и новорожденных детей заключается в том, что выполняется ПЦР в режиме реального времени и определяются следующие показатели: наличие геномной ДНК человека, общая бактериальная масса, наличие ДНК УПМ, относящихся к восьми таксонам (семейство: Enterobacteriaceae, роды: Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, комплекс видов: Burkholderia cepacia, виды: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia), а также 15 маркеров резистентности микроорганизмов к антибиотикам: mecA, vanA, vanB, blaTEM, blaSHV, blaCTX-M blaOXA23-подобные гены, blaOXA40-подобные гены, blaOXA48-подобные гены, blaOXA51-подобные гены, blaOXA58-подобные гены, blaNDM, blaVIM, blaKPC, blaIMP и по полученным данным осуществляют оптимальный выбор антибактериальных препаратов. 5 табл., 3 пр.

Способ определения реактивности и дефицита кровотока в позвоночных артериях // 2629384

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для диагностики реактивности и дефицита кровотока в позвоночных артериях у пациентов с клиникой вертебрально-базилярной недостаточности. Для этого пациенту, в положении лежа, проводят цветное допплеровское картирование позвоночных артерий, из доступа у угла нижней челюсти регистрируют линейные и объемные скорости кровотока по позвоночным артериям в 3 сегменте, определяют среднюю скорость кровотока, проводят пробу с задержкой дыхания пациентом на 30 секунд, регистрируют изменения объемных, линейных скоростей кровотока и средней скорости после пробы, вычисляют индекс реактивности позвоночных артерий по формуле: ИР=V2-V1/V2⋅100%, где ИР - индекс реактивности; V1 - средняя скорость кровотока до пробы; V2 - средняя скорость кровотока после пробы, затем проводится исследование позвоночной артерии с другой стороны и при значении ИР менее 30% и суммарном объемном кровотоке по двум позвоночным артериям менее 250 мл/мин диагностируют низкую реактивность и дефицит кровотока в позвоночных артериях. Способ позволяет выбрать адекватный и полноценный способ реваскуляризации позвоночных артерий при простоте и точности определения реактивности и дефицита кровотока в них. 2 пр.

Способ сбора только зрелых яиц (in vitro) от самок возбудителя гельминтозооноза trichostrongylus colubriformis // 2629386

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для сбора зрелых яиц in vitro от самок возбудителя гельминтозооноза Trichostrongylus colubriformis. Способ заключается в том, что матриксы из тонких кишок спонтанно зараженных трихостронгилюсами при исследовании гельминтологическими методами на вскрытии мелких жвачных предварительно обрабатывают в изотоническом растворе (0,9%) хлорида натрия при t = 37°C. Затем проводят отбор 250 и более живых, активных, половозрелых 250 и более самок вида Trichostrongylus colubriformis. Отбор проводят в отдельные бактериологические чашки с раствором Ringer по 9 самок в каждую чашку. Затем их экспонируют при t = 25°C в течение 3-х часов в условиях термостата, после чего получают чистую культуру зрелых яиц Trichostrongylus colubriformis, выделенных живыми самками. Заявленный способ позволяет получить до 100% сбора только зрелых яиц от самок возбудителя гельминтозооноза Trichostrongylus colubriformis. 1 пр.

Способ диагностики дисфункции сфинктера одди iii типа у пациентов, оперированных по поводу желчнокаменной болезни // 2629396

Изобретение относится к медицине, и предназначено для ранней диагностики дисфункции сфинктера Одди III типа у пациентов, оперированных по поводу желчнокаменной болезни. Дополнительно определяют уровень нейропептидов пищеварительного тракта и оксида азота при поступлении в хирургическое отделение и при значениях концентрации нейропептидов-дилататоров ниже 0,5 нг/мл, нейропептидов-констрикторов выше 1,0 нг/мл, оксида азота ниже 9,75 мкмоль/л диагностируют дисфункцию сфинктера Одди III типа. Способ позволяет повысить эффективность ранней диагностики и своевременно проводить профилактические и лечебные мероприятия и диспансерное наблюдение этой категории пациентов. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Способ экспресс-скрининга потенциальных антиоксидантов с использованием кинетической модели медь-инициированного свободнорадикального окисления липопротеидов низкой плотности плазмы крови человека // 2629398

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования, позволяющим осуществлять эффективный скрининг антиоксидантов. Способ экспресс-скрининга потенциальных антиоксидантов заключается в том, что выделяют липопротеиды низкой плотности (ЛНП) из плазмы венозной крови здоровых доноров, осуществляют окисление липопротеидов низкой плотности при температуре 37°С внесением 30 мМ сульфата меди (CuSO4), после чего через фиксированные интервалы времени измеряют накопление липогидропероксидов (конъюгированных диенов) при 233 нм (ΔD233) и по результатам исследования строят кинетическую кривую окисления ЛНП, из которой определяют продолжительность периода индукции (τ), затем в опытные пробы вносят исследуемые антиоксиданты (конечная концентрация 1 мкМ), растворенные либо в 96% этаноле - для жирорастворимых веществ или в среде инкубации - для водорастворимых веществ, и если продолжительность периода индукции исследуемого вещества выше 0,4 - вещество может рассматриваться в качестве эффективного антиоксиданта; если ниже 0,1 - исследованное вещество эффективным антиоксидантом не является. 3 пр., 2 ил., 1 табл.