Зубной имплантат с резьбовой частью

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для использования при протезировании на имплантатах. Зубной имплантат с резьбовой частью, выполненной из титана и спирально вдоль периметра наружной поверхности основного участка крепежного элемента. Резьбовая часть имеет структуру, в которой резьбовые участки, имеющие четырехугольное поперечное сечение при рассмотрении на разрезе структуры в осевом направлении основного участка крепежного элемента, расположены с шаговым интервалом 500-1500 мкм. Каждый резьбовой участок имеет пластиночную форму, и толщина t каждого резьбового участка составляет 50-200 мкм, и угол α профиля резьбы каждого резьбового участка составляет 0,1-5°. Изобретение позволяет максимально снизить напряжения в альвеолярной кости посредством резьбового участка. 5 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

[0001] Настоящее изобретение относится к зубному имплантату с резьбовой частью, и, в частности, к резьбовой части, которая обладает способностью увеличения прочности сцепления при обеспечении устойчивости конструкции посредством задания толщины резьбового участка, и шага между резьбовыми участками с учетом различия в прочности и степени упругости между титаном и костью для максимального уменьшения внутреннего напряжения альвеолярной кости посредством резьбового участка и недопущения повреждения альвеолярной кости, насколько возможно, при приложении окклюзионной нагрузки, и обладает способностью передачи давления резьбового участка на альвеолярную кость только в одном направлении (направлении A), минимизируя давление резьбового участка на альвеолярную кость в направлении B или направлении C, расположенных под углом к направлению A, и доведения до максимума распределения внутреннего напряжения посредством придания плоской четырехугольной формы резьбовому участку и задания угла профиля резьбы в определенном числовом диапазоне.

Предшествующий уровень техники

[0002] Зубной имплантат, который означает имплантатацию искусственного зуба, имплантатирует крепежный элемент, который представляет собой зубной корень, выполненный из титана, который не имеет симптомов отторжения в отношении человеческого организма, в альвеолярную кость, из которой удален зуб, с тем, чтобы заменить утерянный зубной корень и затем фиксировать на нем искусственный зуб для восстановления функции естественного зуба. Зубной имплантат не повреждает ткань периодонта, имеет ту же функцию и форму, что и естественный зуб, и не вызывает кариеса зубов, так что зубной имплантат может использоваться почти постоянно. Таким образом, лечение имплантатами за последнее время быстро распространилось.

[0003] Имплантат бывает различным в зависимости от вида крепежного элемента, но в целом выполняется посредством сверления места имплантатации с использованием заранее определенного сверла, имплантатирования крепежного элемента в альвеолярную кость для остеоинтеграции крепежного элемента в альвеолярную кость, присоединения абатмента к крепежному элементу, и затем покрытие абатмента окончательным протезом.

[0004] Имплантат включает в себя крепежный элемент, имплантатированный в качестве искусственного зубного корня, абатмент, присоединенный к крепежному элементу, винт абатмента, фиксирующий абатмент к крепежному элементу, и искусственный зуб, соединенный с абатментом. В настоящем документе перед прикреплением абатмента к крепежному элементу, то есть, в период, в который крепежный элемент остеоинтегрируется в альвеолярную кость, к крепежному элементу прикрепляется заживляющий абатмент (не проиллюстрирован), и он остается в прикрепленном состоянии.

[0005] Кроме того, крепежный элемент, который является участком, имплантатированным в имплантатационное отверстие, образованное в альвеолярной кости с использованием сверла или тому подобного, в положении, при котором должно выполняться лечение имплантатом, служит в качестве искусственного зубного корня, и включает в себя основной участок крепежного элемента и винтовой участок (соответствующий резьбовой части по настоящему изобретению), образованный на наружной поверхности крепежного элемента.

[0006] Винтовой участок вставляется в альвеолярную кость для обеспечения возможности жесткого соединения крепежного элемента и альвеолярной кости друг с другом и увеличения площади контакта между крепежным элементом и альвеолярной костью, таким образом, используясь для увеличения фиксирующей силы крепежного элемента к альвеолярной кости.

[0007] На фиг.4 проиллюстрирован крепежный элемент имплантата согласно предшествующему уровню техники.

[0008] Крепежный элемент 100 имплантата включает в себя основной участок 110, имеющий винтовую нарезку 111, образованную в одном и том размере от его верхнего конца до его нижнего конца, и входной участок 120, расположенный на нижней стороне основной участка 110 и имеющий вырезанную канавку 121, образованную на его наружном участке. В крепежном элементе имплантата согласно предшествующему уровню техники, описанному выше, существует тенденция, что крутящий момент, возникающий во время вставки посредством повторяющегося поворота крепежного элемента имплантата, сначала растет, а затем постепенно уменьшается, так что исходная фиксирующая сила уменьшается. Таким образом, крепежный элемент имплантата должен быть вжат, вдвинут и фиксирован в альвеолярной кости. В результате заживление кости задерживается, и когда жевательная сила (жевательное усилие) создается после заживления кости, между резьбой и альвеолярной костью создается усилие сдвига, так что альвеолярная кость склонна к перелому, и различие в прочности и степени упругости между резьбой и альвеолярной костью не принимается во внимание, так что вероятно, что альвеолярная кость сломается.

[0009] Кроме того, поскольку винтовая нарезка имеет треугольное поперечное сечение с острыми вершинами, она легко вставляется во время поворота, но прижимается к альвеолярной кости в вертикальном направлении посредством наклонной поверхности, а также в горизонтальном направлении, так что существует риск, что альвеолярная кость будет повреждена и образуется большое число костных фрагментов.

[0010] Таким образом, существует необходимость в разработке нового крепежного элемента, способного не допустить перелома альвеолярной кости и минимизировать усилие сжатия и создание напряжения при приложении жевательной нагрузки, посредством учета различий между прочностью и степенью упругости винтовой нарезки крепежного элемента, выполненного из титана, и прочностью и степенью упругости альвеолярной кости.

Раскрытие изобретения

Техническая проблема

[0011] Цель настоящего изобретения состоит в обеспечении усовершенствованного зубного имплантата с резьбовой частью, обладающей способностью увеличения прочности соединения при обеспечении устойчивости конструкции посредством задания толщины резьбового участка, и шага между резьбовыми участками с учетом различий в прочности и степени упругости между титаном и костью для максимального снижения напряжения альвеолярной кости посредством резьбового участка, и недопущения, насколько возможно, повреждения альвеолярной кости.

[0012] Другая цель настоящего изобретения состоит в обеспечении усовершенствованного зубного имплантата с резьбовой частью, обладающей способностью передачи давления резьбового участка на альвеолярную кость только в одном направлении (направлении A), минимизируя давление резьбового участка на альвеолярную кость в направлении B или направлении C, расположенных под углом относительно направления A, и доводя до максимума распределения напряжения посредством придания резьбовому участку четырехугольной плоской формы и задания угла профиля резьбы в определенном числовом диапазоне.

Техническое решение

[0013] В одном общем аспекте предложен зубной имплантат с резьбовой частью, причем резьбовая часть выполнена из титана и выполнена спирально вдоль периметра наружной поверхности основного участка крепежного элемента, при этом усовершенствованная резьбовая часть имеет конструкцию, в которой множество резьбовых участков, имеющих тонкое четырехугольное поперечное сечение при рассмотрении разреза конструкции в осевом направлении крепежного элемента, расположены с шаговым интервалом 500-1500 мкм, и каждый резьбовой участок имеет плоскую форму и толщина t каждого резьбового участка составляет 50-200 мкм.

[0014] Угол профиля резьбы резьбового участка может составлять 0,1- 5°.

[0015] Соотношение расстояния между толщиной t и шагом p между резьбовыми участками может составлять 1:5-1:12.

[0016] Соотношение расстояния между шагом p и высотой h профиля резьбы резьбового участка может составлять 1:0,3-1:1,5.

[0017] В случае, когда крепежный элемент имеет сужающуюся структуру, сужающуюся в направлении нижней стороны, каждая вершина резьбовых участков может иметь сужающуюся структуру, соответствующую крепежному элементу.

[0018] Шаговые интервалы между соседними резьбовыми участками могут быть одинаковыми.

[0019] Шаговые интервалы между соседними резьбовыми участками могут становиться уже в направлении нижней стороны крепежного элемента.

Полезные результаты

[0020] Согласно зубному имплантату с резьбовой частью по настоящему изобретению, имеющему описанную выше конфигурацию, возможно увеличить прочность соединения при обеспечении устойчивости конструкции при действии окклюзионной нагрузки (окклюзионной силы) посредством задания толщины резьбового участка, и шага между резьбовыми участками с учетом различия в прочности и степени упругости между титаном и костью для максимального уменьшения напряжения альвеолярной кости посредством резьбового участка, и недопущения повреждения альвеолярной кости, насколько возможно, и характеристики имплантатации и силы крепления являются отличными независимо от качества альвеолярной кости из-за малой толщины резьбового участка.

[0021] Согласно зубному имплантату с резьбовой частью по настоящему изобретению возможна передача давления резьбового участка на альвеолярную кость только в одном направлении (направлении A), минимизируя давление резьбового участка на альвеолярную кость в направлении B или направлении C, расположенных под наклоном относительно направления A, и увеличивая до максимума рассеивание напряжения посредством придания четырехугольной плоской формы резьбовому участку и задания угла профиля резьбы в строго определенном числовом диапазоне.

Описание чертежей

[0022] Фиг.1 - вид в перспективе, иллюстрирующий зубной имплантат с резьбовой частью согласно примерному варианту осуществления настоящего изобретения.

[0023] Фиг.2 - вид в поперечном разрезе, иллюстрирующий зубной имплантат с резьбовой частью по настоящему изобретению согласно примерному варианту осуществления настоящего изобретения.

[0024] Фиг.3A и 3B - концептуальные схемы, иллюстрирующие направления давления на альвеолярную кость в резьбовой части по настоящему изобретению и резьбовой части согласно предшествующему уровню техники.

[0025] Фиг.4 - вид, иллюстрирующий крепежный элемент имплантата предшествующего уровня техники.

[0026] 10: резьбовая часть 11: резьбовой участок

15: вершина t: толщина h: высота профиля

a: угол профиля резьбы p: шаг

s: промежуточное пространство f: основной участок крепежного элемента

b: альвеолярная кость

Лучший вариант осуществления

[0027] Здесь и далее примерные варианты осуществления настоящего изобретения описаны подробно со ссылкой на сопроводительные чертежи.

[0028] Когда решено, что подробное описание для известных функций или конфигураций, связанных с настоящим раскрытием, может запутывать суть настоящего раскрытия, подробное описание в этом случае опускается. Кроме того, термины, подлежащие описанию ниже, ограничены с учетом функции в настоящем раскрытии, и могут быть ограничены различными способами посредством стремления пользователей или практической деятельности. Таким образом, эти термины должны быть определены на основании содержания по всему настоящему описанию.

[0029] Кроме того, в описании настоящего изобретения одни и те же или аналогичные компоненты обозначены одними и теми же или аналогичными номерами ссылочных позиций, и подробное описание в этом случае опускается.

[0030] Фиг.1 - вид в перспективе, иллюстрирующий зубной имплантат с резьбовой частью согласно примерному варианту осуществления настоящего изобретения, фиг.2 - вид в поперечном разрезе, иллюстрирующий зубной имплантат с резьбовой частью согласно примерному варианту осуществления настоящего изобретения, а фиг.3A и 3B - концептуальные схемы, иллюстрирующие направления давления на альвеолярную кость в резьбовой части по настоящему изобретению и резьбовой части согласно предшествующему уровню техники.

[0031] На фиг.1 зубной имплантат с резьбовой частью 10 по настоящему изобретению (здесь и далее называемый резьбовой частью) выполнена спирально вдоль периметра наружной поверхности основного участка f крепежного элемента, и соединяется посредством ввинчивания с альвеолярной костью b.

[0032] Основной участок f крепежного элемента, который вставляется в альвеолярную кость b с образованием искусственного зубного корня, выполнен единым целым с резьбовой частью 10, и может быть выполнен, например, из титана, не имеющего симптомов отторжения в отношении организма человека.

[0033] Поскольку резьбовая часть, входящая в состав крепежного элемента имплантата согласно предшествующему уровню техники, имеет треугольное поперечное сечение с острыми вершинами, сила давления и напряжение, создаваемые резьбовой частью в альвеолярной кости, увеличиваются, так что прочность соединения уменьшается, и конструкция резьбовой части легко ломается.

[0034] С другой стороны, резьбовая часть 10 по настоящему изобретению включает в себя множество резьбовых участков 11, имеющих тонкое четырехугольное поперечное сечение на разрезе конструкции в осевом направлении основного участка f крепежного элемента, и сила давления и напряжение, создаваемые резьбовой частью в альвеолярной кости b, таким образом, уменьшаются, так что прочность соединения может быть улучшена.

[0035] Как подробно представлено на фиг.3A, в случае крепежного элемента имплантата согласно предшествующему уровню техники, имеющему треугольное поперечное сечение, каждый из резьбовых участков давит в направлении B и направлении C вверх и вниз под углом относительно направления A, перпендикулярно сердечнику, а также в направлении A, так что напряжение увеличивается. На фиг.3B резьбовые участки по настоящему изобретению сжаты в направлении A, перпендикулярном сердечнику, так что сила давления и напряжение могут быть уменьшены.

[0036] При этом, поскольку альвеолярная кость b имеет прочность меньшую, чем прочность резьбовых участков, выполненных из титана, когда большое количество альвеолярной кости введено в промежуточное пространство s, обеспеченное между соседними резьбовыми участками 11, прочность альвеолярной кости увеличивается, и различие в прочности и степени упругости между резьбой и альвеолярной костью уменьшается, так что может обеспечиваться устойчивость конструкции, хорошо выдерживающей окклюзионную нагрузку. Промежуточное пространство меньше и величина альвеолярной кости, введенной в промежуточное пространство, меньше в резьбовых участках согласно предшествующему уровню техники, имеющих треугольное поперечное сечение, чем в резьбовых участках, выполненных из титана, так что резьбовые участки согласно предшествующему уровню техники являются конструкционно неустойчивыми при приложении к ним окклюзионной силы. С другой стороны, в резьбовых участках по настоящему изобретению, выполненных в тонкое пластиночной форме, промежуточное пространство является достаточно защищенным, так что относительно большое количество альвеолярной кости располагается в промежуточном пространстве по сравнению с резьбовыми участками согласно предшествующему уровню техники. В результате, различие в прочности и степени упругости между резьбовыми участками и альвеолярной костью уменьшается, так что резьбовые участки становятся устойчивыми конструкциями при приложении к ним окклюзионной силы.

[0037] Здесь и далее в настоящем документе более подробно описана конфигурация резьбовой части по настоящему изобретению.

[0038] В резьбовой части 10 по настоящему изобретению множество резьбовых участков 11, имеющих четырехугольное поперечное сечение, расположены с шаговым интервалом 500-2000 мкм, при этом каждый резьбовой участок 11 имеет пластиночную форму, в которой он имеет почти ту же толщину t от основного участка f крепежного элемента до вершины 15, толщина t каждого резьбового участка 11 может составлять, например, 50-200 мкм, a высота профиля каждого резьбового участка 11 может составлять, например, 200-2000 мкм, и эти цифровые диапазоны могут определяться в зависимости от различных обстоятельств, например, плотности альвеолярной кости b, размера имплантатационного отверстия, образованного в альвеолярной кости, и тому подобного.

[0039] В настоящем документе предпочтительно, чтобы соотношение расстояния между толщиной t каждого резьбового участка 11 и шагом p между резьбовыми участками 11 составляло 1:5-1:12. Причина этого состоит в том, что в случае, когда соотношение расстояния между толщиной t и шагом p менее 1:5, описанное выше промежуточное пространство s и количество альвеолярной кости b, заполняющей промежуточное пространство, уменьшаются, так что затруднительно обеспечить достаточную прочность соединения и конструкционную устойчивость, а в случае, когда соотношение расстояния между толщиной t и шагом p превышает 1:12, шаг p существенно больше толщины t, так что оборот уменьшается и соединительная конструкция, таким образом, уменьшается.

[0040] Кроме того, соотношение расстояния между шагом p и высотой h профиля резьбы предпочтительно составляет 1:0,8-1:1,2, более предпочтительно 1:1.

[0041] Например, в случае, когда толщина t резьбового участка 11 составляет 100 мкм, шаг p между соседними резьбовыми участками составляет 1000 мкм, высота h профиля резьбы составляет 1000 мкм, а промежуточное пространство s имеет площадь поперечного сечения 1000 мкм × 1000 мкм = 1 × 106 мкм2 = 1 мм2, а в случае, когда резьба имеет поперечное сечение в форме правильного треугольника, промежуточное пространство имеет площадь поперечного сечения 0,4-0,6 мм2, что составляет приблизительно половину площади поперечного сечения промежуточного пространства s.

[0042] Кроме того, предпочтительно угол «а» профиля резьбы резьбового участка 11 составляет 0,1-5°.

[0043] В случае, когда указанный угол профиля резьбы меньше 0,1°, конструкция резьбового участка 11 ослабляется, так что резьбовой участок может сломаться во время имплантатации, а в случае, когда угол профиля резьбы превышает 5°, шаговый интервал является чрезмерно большим, так что затруднительно провести жесткое соединение. То есть поскольку сила давления в направлении B или направлении C увеличивается, создается сила сдвига, так что вероятно, что альвеолярная кость сломается.

[0044] Например, описывая свойства альвеолярной кости и титана, альвеолярная кость имеет прочность значительно меньше, чем у титана, но ее упругость приблизительно в шесть раз или более больше, чем у титана. Благодаря этим общим свойствам не допускается создание явления контактного взаимодействия, при котором крепежный элемент, имплантатированный в альвеолярную кость, отделяется от альвеолярной кости наружным давлением (жевательным усилием).

[0045] При этом, предпочтительно, основной участок f крепежного элемента имеет сужающуюся конструкцию, которая становится узкой в направлении нижней стороны, или форма, образованная каждой вершиной резьбовых участков, имеет сужающуюся конструкцию, при этом каждая вершина 15 резьбовых участков 11 имеет сужающуюся конструкцию, соответствующую основному участку крепежного элемента, и шаги p между резьбовыми участками 11 являются одинаковыми.

[0046] Причина состоит в том, что нижний концевой участок крепежного элемента является узким, так что первоначальный процесс соединения посредством вставки основного участка крепежного элемента в имплантатaционное отверстие облегчается, и резьбовой участок, расположенный на верхней стороне, соединяется винтовым образом согласно направлению винтовой канавки, образованной резьбовым участком, расположенным на самом нижнем конце, так что количество измельченной костной муки может быть минимизировано.

[0047] В случае, когда верхний и нижний шаговые интервалы отличаются друг от друга, резьбовой участок, расположенный на верхней стороне, не соединяется вдоль винтовой канавки, образованной резьбовым участком, расположенным на самом нижнем конце, и новая винтовая канавка формируется резьбовым участком, расположенным на верхней стороне, так что конструкция ослабляется.

[0048] Кроме того, боковое поперечное сечение резьбового участка может быть выполнено линейным по форме, как проиллюстрировано, скругленным.

[0049] Кроме того, основной участок крепежного элемента может быть выполнен так, что шаги становятся уже в направлении нижней стороны с учетом плотности альвеолярной кости, толщины резьбы и длины основного участка крепежного элемента.

[0050] Здесь и далее подробно описан зубной имплантат с резьбовой частью по настоящему изобретению посредством примерного варианта осуществления.

Примерный вариант осуществления 1

[0051] Множество резьбовых участков образовано вдоль периметра наружной поверхности основного участка крепежного элемента, выполненного из титана и имеющего цилиндрическую форму, сужающуюся в направлении нижней стороны.

[0052] Толщина каждого резьбового участка составляет 110 мкм, высота профиля каждого резьбового участка составляет 1000 мкм, и угол подъема резьбы каждого резьбового участка составляет 2,5°. Кроме того, шаговый интервал между соседними резьбовыми участками составляет 1200 мкм.

[0053] Кроме того, соотношение расстояния между толщиной и шагом составляет 1:10,91, a соотношение расстояния между шагом и высотой профиля составляет 1:1,2, и количество витков равно десяти.

[0054] В настоящем примере интервал погрешности толщины, высоты профиля и угла профиля резьбы резьбового участка составляют ±5%.

[0055] Настоящее изобретение относится к зубному имплантату с резьбовой частью, и, в частности, с усовершенствованной резьбовой части, которая обладает способностью увеличения прочности зацепления при обеспечении устойчивости конструкции посредством задания толщины резьбового участка, высоты профиля резьбы резьбового участка и шага между резьбовыми участками с учетом различия в прочности между титаном и костью для максимального уменьшения внутреннего напряжения альвеолярной кости резьбовым участком, и предупреждения повреждения альвеолярной кости, насколько возможно, и обладает способностью передачи давления резьбового участка на альвеолярную кость только в одном направлении (направление A), минимизируя давление резьбового участка на альвеолярную кость в направлении B или направлении C, расположенных под углом относительно направления A, и увеличивая до максимума рассеивания внутреннего напряжения посредством придания резьбовому участку четырехугольной плоской формы и задания угла подъема резьбы в определенном числовом диапазоне.

Сравнительный пример 1

[0056] Резьбовые участки выполнены в такой же конструкции, что и в примерном варианте осуществления 1, за исключением того, что толщина резьбового участка составляет 250 мкм, а соотношение расстояния между шагом между резьбовыми участками и высотой профиля резьбы резьбового участка составляет 1:0,69.

Сравнительный пример 2

[0057] Резьбовые участки выполнены в такой же конструкции, что и в примерном варианте осуществления 1, за исключением того, что толщина резьбового участка составляет 250 мкм, а соотношение расстояния между шагом между резьбовыми участками и высотой профиля резьбы резьбового участка составляет 1:1,42.

Сравнительный пример 3

[0058] Резьбовые участки выполнены в такой же конструкции, что и в примерном варианте осуществления 1, за исключением того, что поперечные сечения резьбовых участков имеют форму правильного треугольника, шаговый интервал составляет 1200 мкм, a соотношение расстояния между толщиной резьбового участка и шагом между резьбовыми участками составляет 1:11,4, и соотношение расстояния между шагом между резьбовыми участками и высотой профиля резьбы резьбового участка составляет 1:1,5.

[0059] Нижеприведенная Таблица 1 иллюстрирует максимальные напряжения, действующие в случае соединения резьбовых участков примерного варианта осуществления 1 - сравнительного примера 3 с искусственной альвеолярной костью.

Таблица 1

Раздел Примерный вариант осуществления 1 Сравнительный пример 1 Сравнительный пример 2 Сравнительный пример 3
Напряжение 79 98 103 127

[0060] Кроме того, при сравнении примерного варианта осуществления 1 и сравнительного примера 1 друг с другом можно видеть, что в случае, когда толщина резьбового участка составляет 250 мкм, несмотря на то, что соотношение расстояния между шагом и высотой профиля резьбы является небольшим, напряжение становится большим.

[0061] Кроме того, в отношении сравнительного примера 3 может быть подтверждено, что несмотря на то, что шаговый интервал, соотношение расстояния между толщиной и шагом, соотношение расстояния между шагом и высотой профиля резьбы аналогичны примерному варианту осуществления 1, когда резьбовые участки имеют треугольное поперечное сечение, напряжение становится приблизительно в 1,6 раза больше, чем таковое в примерном варианте осуществления 1.

[0062] Можно понять, что настоящее изобретение не ограничивается только видом, упомянутым в вышеприведенном подробном описании. Соответственно, действительный технический объем настоящего изобретения должен определяться техническим смыслом нижеприведенной формулы. Кроме того, следует понимать, что настоящее изобретение включает в себя все модификации, эквиваленты и замены, которые находятся в пределах смысла и объема настоящего изобретения, ограниченного формулой изобретения.

Промышленная применимость

[0063] С помощью зубного имплантата по настоящему изобретению возможно увеличить прочность соединения при обеспечении устойчивости конструкции при приложении окклюзионной нагрузки (жевательной нагрузки) путем задания толщины резьбового участка и шага между резьбовыми участками с учетом различия в прочности и степени упругости между титаном и костью для максимального уменьшения напряжения альвеолярной кости посредством резьбового участка и недопущение повреждения альвеолярной кости насколько возможно, и характеристики имплантатации и фиксирующей силы являются отличными независимо от качества альвеолярной кости благодаря малой толщине резьбового участка, так что зубной имплантат имеет промышленную применимость.

1. Зубной имплантат с резьбовой частью, причем резьбовая часть выполнена из титана и выполнена спирально вдоль периметра наружной поверхности основного участка крепежного элемента,

при этом резьбовая часть имеет структуру, в которой резьбовые участки, имеющие четырехугольное поперечное сечение при рассмотрении на разрезе структуры в осевом направлении основного участка крепежного элемента, расположены с шаговым интервалом 500-1500 мкм, и

причем каждый резьбовой участок имеет пластиночную форму, и толщина t каждого резьбового участка составляет 50-200 мкм, и

угол α профиля резьбы каждого резьбового участка составляет 0,1-5°.

2. Зубной имплантат по п.1, в котором соотношение расстояния между толщиной t и шагом p между резьбовыми участками составляет 1:5-1:12.

3. Зубной имплантат по п.2, в котором соотношение расстояния между шагом p между резьбовыми участками и высотой h профиля резьбы резьбового участка составляет 1:0,8-1:1,2.

4. Зубной имплантат по п.1, в котором в случае, когда основной участок крепежного элемента имеет сужающуюся конструкцию, которая становится узкой в направлении нижней стороны, каждая вершина резьбовых участков имеет сужающуюся конструкцию, соответствующую основному участку крепежного элемента.

5. Зубной имплантат по п.4, в котором шаговые интервалы между соседними резьбовыми участками являются одинаковыми.

6. Зубной имплантат по п.4, в котором шаговые интервалы между соседними резьбовыми участками становятся уже в направлении нижней стороны основного участка крепежного элемента.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическим стоматологическим инструментам, используемым в стоматологической имплантологии, и может применяться для обработки костных каналов в скуловой кости перед имплантацией боковых зубов.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и оториноларингологии, и может быть использовано при внутрисинусовой имплантации для устранения адентии верхней челюсти.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, в частности к внутрикостным имплантатам, предназначенным для восстановления функциональных и эстетических свойств зубного ряда, а также к способам зубного протезирования с использованием этих имплантатов.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для подготовки костной альвеолы к имплантации. Для этого осуществляют внесение костнозамещающего материала в область дефекта, закрытие зоны аугментации, ушивание раны и установку имплантата.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при лечении пациентов с использованием дентальных имплантатов.

Группа изобретений включает четыре варианта зубного имплантата, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для использования при протезировании зубов на имплантатах.

Изобретение относится к области медицины. Устройство для оптимизации биомеханики нижней челюсти с субтотальным дефектом имеет верхнюю и нижнюю направляющую дуги, вертикальные балки с разнонаправленной резьбой на концах, наборы спиц и разборные кронштейны I, II и III типа.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской технике, травматологии и стоматологии, и предназначено для создания микро- и нанорельефной биоинертной поверхности на имплантатах из титана и титановых сплавов.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области стоматологии, и предназначено для протезирования зубов на имплантатах. Зубной имплантат винтообразной формы для имплантации в месте имплантации содержит корональный участок, медиальный участок и апикальный участок, неразрывные друг с другом.

Группа изобретений включает набор для имплантации и способ обеспечения шаблона для использования в размещении зубного имплантата в челюсти, относится к области стоматологии и предназначена для имплантации зубного имплантата.

Группа изобретений включает зубной имплантат (варианты), относится к области стоматологии и предназначена для замещения отсутствующего зуба у пациента. В первом варианте зубной имплантат содержит тело имплантата, образующее искусственный корень зуба путем вживления в альвеолярную кость, и абатмент, выполненный с возможностью соединения его верхней части с протезом (коронкой или зубным протезом) и имеющий в его нижней части защелку, выполненную с возможностью упругого соединения с осевым отверстием тела имплантата за счет радиального упругого изгиба вовнутрь относительно центральной оси и восстановления своей первоначальной формы. Зубной имплантат имеет внутреннюю поверхность осевого отверстия имплантата и соединительные части. Внутренний диаметр осевого отверстия постепенно уменьшается в направлении вниз от заранее заданного положения на внутренней поверхности осевого отверстия тела имплантата. Первая соединительная часть выполнена в виде соединительного отверстия, направленного наружу в заранее заданном положении на наклонной поверхности осевого отверстия тела имплантата. Первая ответная соединительная часть образована на внешней поверхности защелки в нижней части абатмента и выполнена с соединительным выступом, комплементарно соединяемым с первой соединительной частью, образованной на внутренней наклонной поверхности осевого отверстия тела имплантата. По меньшей мере одна первая соединительная часть образована на внутренней наклонной поверхности осевого отверстия тела имплантата по окружности и по форме отличается от кольца по всей окружности таким образом, что соединение абатмента с телом имплантата обеспечивается, когда абатмент вставлен в тело имплантата и расположен под заданным углом относительно тела имплантата. Разделение первой ответной соединительной части абатмента и первой соединительной части обеспечивается при повороте абатмента за счет вращательного усилия, величина которого равна или превышает заранее заданное значение, когда абатмент зафиксирован внутри тела имплантата путем комплементарного соединения первой соединительной части с первой ответной соединительной частью, соединительный выступ первой ответной соединительной части выступает наружу дальше внутренней наклонной поверхности осевого отверстия тела имплантата, расположенной по вертикали на одном уровне с соединительным выступом, таким образом, что, когда величина вращательного усилия не превышает заранее заданного значения, поворот абатмента относительно тела имплантата предотвращается, а когда величина вращательного усилия равна или превышает заранее заданное значение, соединительный выступ первой ответной соединительной части отделяется от соединительного отверстия первой соединительной части за счет упругого радиального изгиба защелки вовнутрь в нижней части абатмента и поворота абатмента по окружности, при этом соединительный выступ первой ответной соединительной части выталкивает абатмент вверх за счет упругого отталкивания от внутренней наклонной поверхности осевого отверстия тела имплантата и абатмент автоматически отделяется от тела имплантата. Изобретения обеспечивают возможность легкого отделения тела абатмента от тела имплантата за счет поворота абатмента из зоны сопряжения ответных частей и вытягивания его вверх с меньшим усилием. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначена для использования при дентальной имплантации. Для внедрения в костную ткань используют зубной имплантат (1), содержащий: центральную часть (2), имеющую апикальный конец (4), корональный конец (6) и внешнюю поверхность (8), проходящую вдоль продольного направления между указанным апикальным концом (4) и указанным корональным концом (6); и по меньшей мере одну резьбу (12), расположенную по меньшей мере на резьбовой части указанной внешней поверхности (8), которая должна иметь предпочтительные свойства в отношении первичной и вторичной стабильности. В соответствии с данным изобретением это достигается тем, что центральная часть (2) содержит: сформированную зону (22) центральной части, предпочтительно рядом с указанным корональным концом (6), причем в сформированной зоне (22) центральной части поперечное сечение указанной центральной части (2) имеет ряд основных направлений, в которых радиус, измеряющий расстояние между центром (50) поперечного сечения и его внешним контуром, принимает относительное максимальное значение и, следовательно, более высокое значение, чем в соседних ориентациях; круговую зону (20) центральной части, предпочтительно рядом с указанным апикальным концом (4), причем в круговой зоне (20) центральной части поперечное сечение указанной центральной части (2) имеет в основном круговую форму; и, как видно в указанном продольном направлении, переходную зону (26), расположенную между указанной сформированной зоной (22) центральной части и указанной круговой зоной (20) центральной части, причем в переходной зоне (26) геометрия поперечного сечения указанной центральной части (2) как функция параметра, характерного для координаты в указанном продольном направлении, непрерывно изменяется от в основном круговой формы рядом с указанной круговой зоной (20) центральной части до формы, в которой поперечное сечение указанной центральной части (2) соответствует форме поперечного сечения в указанной сформированной зоне (32) центральной части. Для внедрения данного дентального имплантата используют предназначенный для этого специальный инструмент (200). 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 43 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именной к хирургической и ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при зубном протезировании пациентов с частичным или полным отсутствием зубов. Осуществляют местную анестезию, адекватную проводимой операции. Проводят разрез. Формируют слизисто-надкостничный лоскут. Скелетируют кость с последующим формированием фрезой диаметром на 2 мм меньше диаметра имплантата в кости ложа под имплантат. Устанавливают стоматологический имплантат, состоящий из внутрикостной и наддесневой частей, при этом внутрикостная часть представлена апикальной и пришеечной частью. Апикальная часть имеет треугольный профиль с углом 45 градусов и шагом 0,4 мм, а пришеечная часть конической формы с многозаходной скругленной резьбой в направлении от наддесневой части к апикальному окончанию. Наддесневая часть имплантата выполнена в виде усеченного конуса, обращенного к оси имплантата, с углом по отношению к оси имплантата 6 градусов, в месте перехода внутрикостной и наддесневой части имеется циркулярный скругленный уступ шириной в 0,5 мм, имеющий угол 135 градусов, при этом имплантат выполнен монолитно методом литья из наноразмерного сплава, содержащего в ат. %: Ti 71,0-74,0, Nb 19,0-23,0, Та и/или Zr 4,0-9,0, и устанавливается в костную ткань до уровня 1,5 мм до начала циркулярного уступа. Способ позволяет обеспечить равномерное давление в кортикальном и губчатом слоях кости при устойчивой фиксации имплантата, создать дозированную компрессию костной ткани, равномерно распределить нагрузки и повысить силы первичной фиксации имплантата.

Изобретение относится к медицине. Способ изготовления внутрикостного имплантата содержит предварительную механическую обработку и очистку титановой основы. Поверхность внутрикостной части имплантатов дополнительно обрабатывают в среде аргона построчно сканирующим лучом импульсного волоконного лазера с длиной волны излучения 1,064 мкм, выходной мощностью 20-30 Вт, с частотой следования импульсов 20-40 кГц, максимальной энергией в импульсе 2,0-3,0 мДж и скоростью сканирования 100-150 мм/с, с условным размером лазерного пятна на обрабатываемой поверхности 10-15 мкм и межстрочным расстоянием 5 -10 мкм, с послойным испарением определенной части титана до формирования заданной топографии наружного слоя. Окончательный проход лазерным лучом осуществляют на атмосферном воздухе с образованием пористого слоя диоксида титана. Затем поверхность имплантата подвергают химическому травлению в растворе электролита 500 мл HCl (плотностью 1,19 г/мл); 500 мл H2O; 170 г/л NH4F*HF при комнатной температуре 25-30°C с выдержкой 2-3 мин, с последующей промывкой в воде и выдержкой в течение 30-40 мин в растворе HNO3 (400 г/л) при температуре 55-60°C с последующей промывкой в воде, после чего, окончательно, проводят отжиг в печи при температуре 400-550°C в вакууме. Изобретение обеспечивает равномерное распределение жевательного давления на костную ткань и условия для более надежной их первичной и долговременной фиксации. 3 ил.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для использования при протезировании на имплантатах. Зубной имплантат с резьбовой частью, выполненной из титана и спирально вдоль периметра наружной поверхности основного участка крепежного элемента. Резьбовая часть имеет структуру, в которой резьбовые участки, имеющие четырехугольное поперечное сечение при рассмотрении на разрезе структуры в осевом направлении основного участка крепежного элемента, расположены с шаговым интервалом 500-1500 мкм. Каждый резьбовой участок имеет пластиночную форму, и толщина t каждого резьбового участка составляет 50-200 мкм, и угол α профиля резьбы каждого резьбового участка составляет 0,1-5°. Изобретение позволяет максимально снизить напряжения в альвеолярной кости посредством резьбового участка. 5 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Наверх