Композиции апиксабана



Композиции апиксабана
Композиции апиксабана
Композиции апиксабана
Композиции апиксабана
Композиции апиксабана

Владельцы патента RU 2685724:

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ ХОЛДИНГС АЙРЛЭНД (CH)
ПФАЙЗЕР ИНК. (US)

Описан способ производства фармацевтической композиции, содержащей от 2,5 до 5 мг апиксабана и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель. Способ включает следующие стадии: (1) смешение сырья, содержащего кристаллические частицы апиксабана, перед гранулированием, (2) гранулирование сырья со стадии (1) с использованием процесса сухого гранулирования и (3) смешение гранул со стадии (2) с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. Кристаллические частицы апиксабана имеют средний размер частиц D90, равный или меньший чем 89 мкм. Композиция апиксабана может дополнительно содержать поверхностно-активное вещество – лаурилсульфат натрия. Наличие процесса сухого гранулирования в способе по изобретению обеспечивает получение композиции в форме таблетки апиксабана, характеризующейся высокой скоростью растворения. 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

 

Область техники

Данное изобретение касается фармацевтических композиций апиксабана, содержащих кристаллические частицы апиксабана, имеющие максимальную границу размера, и способы применения их, например, для лечения и/или профилактики тромбоэмболических осложнений.

Уровень техники

Апиксабан является известным соединением, имеющим структуру:

Химическим названием апиксабана является 4,5,6,7-тетрагидро-1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксо-1-пиперидинил)фенил]-1Н-пиразоло[3,4-с] пиридин-3-карбоксамид (CAS имя) или 1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксо-1-пиперидинил) фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридин-3-карбоксамид (имя ШРАС).

Апиксабан описан в патенте США No. 6967208 (основанном на заявке США No. 10/245,122, зарегистрированной 17 сентября 2002), который в настоящем изобретении полностью включен посредством ссылок, имеет полезность как ингибитор фактора Xa и был разработан для перорального приема при множестве показаний, которые требуют применения антитромбического агента.

Растворимость в воде (40 мкг/мл при всех физиологических pH) апиксабана предлагает, что таблетки меньше чем с 10 мг апиксабана (отношение доза/растворимость=250 мл) не должны демонстрировать, что скорость растворения ограничивала абсорбцию, так как ограничения скорости растворения ожидаются только, когда отношение доза/растворимость будет больше, чем 250 мл. На основании этого рассмотрения дозы и растворимости, размер частиц соединения не должен иметь решающее значение для достижения последовательного высвобождения в плазме, в соответствии с предсказанием, основанном на Biopharmaceutics Classification System (BCS; Amidon, G. L. et al., Pharmaceutical Research, 12: 413-420 (1995)). Однако было обнаружено, что композиции, которые были получены с использованием процесса влажного гранулирования, так же как композиции с использованием больших частиц лекарственной субстанции апиксабана, приводили к концентрациям, меньшим чем оптимальные, что может представлять проблемы контроля качества.

Сущность изобретения

Удивительно и неожиданно было установлено что, если таблетки содержат до 5 мг апиксабана на 90% объема (D90) состоящего из частиц, имеющих размер меньше чем 89 микрон (мкм), то это приводит к их полному растворению in vivo в человеческом организме (при физиологическом значении pH). Поэтому, выход вещества из таблетки, и как следствие, ингибирование фактора Xa, коррелируют с соответствующим терапевтическим эффектом. Высвобождение вещества, мы определяем как in vivo процесс выхода его из таблеток, аналогично тому, что происходит в растворе, не зависимо от различий в скоростях растворения. Композиции были получены с использованием процесса сухого гранулирования. Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию, содержащую кристаллические частицы апиксабана, имеющие D90 равное или меньше чем около 89 мкм, как измерено методом рассеяния света лазера, и фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. Предпочтительно, чтобы частицы апиксабана в композиции имели значение D90, не превышающее 89 мкм. Следует отметить, обозначение Dx означает, что X % по объему частиц имеют диаметр меньше, чем указанный диаметр D. Таким образом, D90 89 мкм означает, что 90% объема частиц в композиции апиксабана имеет диаметр меньше чем 89 мкм.

Интервалом размера частиц, предпочтительным для применения в настоящем изобретении, является такой, что D90 меньше чем 89 мкм, более предпочтительно D90 меньше чем 50 мкм, еще более предпочтительно D90 меньше чем 30 мкм, и наиболее предпочтительно D90 меньше чем 25 мкм. Размеры частиц, предусмотренные в настоящем изобретении и в формуле изобретения, касаются размеров частиц, которые были определены с использованием методики рассеяния света лазера.

Настоящее изобретение дополнительно обеспечивает фармацевтическую композицию, дополнительно включающую поверхностно-активное вещество от 0,25% до 2% по массе, предпочтительно от 1% до 2% по массе. Что касается поверхностно-активного вещества, оно обычно используется, чтобы помочь в смачивании гидрофобного лекарства в композиции таблетки, чтобы гарантировать эффективное растворение лекарства, например, лаурилсульфат натрия, стеарат натрия, полисорбат 80 и полоксамеры, предпочтительно лаурилсульфат натрия.

Настоящее изобретение дополнительно обеспечивает способ лечения или профилактики тромбоэмболических осложнений, содержащий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении или профилактике, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей кристаллические частицы апиксабана, имеющие D90 равное или меньше чем около 89 мкм, как измерено с помощью рассеяния света лазера и фармацевтически приемлемый носитель.

Настоящее изобретение также обеспечивает способ сухого гранулирования для приготовления композиции, содержащей кристаллические частицы апиксабана, имеющие D90 равное или меньше чем около 89 мкм, как измерено с помощью рассеяния света лазера и фармацевтически приемлемый носитель.

Композиции в соответствии с настоящим изобретением имеют преимущества, потому что, среди прочего, как отмечено выше, они приводят к последовательному in vivo растворению в человеке. Изобретение является непредсказуемым в этом отношении, однако в том, что концентрации являются переменными даже при том, что апиксабан имеет соответствующую растворимость в воде, которая позволяет препарату быстро растворяться. Таким образом, можно было бы ожидать, что скорость растворения для препарата, который обладает высокой растворимостью (как определено в биофармацевтической классификационной системе (Biopharmaceutical Classification System)), не был бы ограничен размером частиц. Неожиданно было найдено, однако, что размер частиц, который влияет на скорость абсорбции апиксабана, составляет около D90 89 мкм. Таким образом, апиксабан может быть сформулирован в композицию, имеющую разумный размер частиц, при использовании процесса сухого гранулирования, чтобы достигнуть и поддержать относительно мелкие частицы для облегчения последовательного in vivo растворения.

В исследовании относительной биодоступности, где были оценены различные композиции апиксабана, было определено, что композиции, произведенные с использованием процесса влажного гранулирования, приводили к более низким концентрациям по сравнению с концентрациями, полученными в процессе сухого гранулирования. Дополнительно, таблетки, произведенные с использованием более крупных частиц (D90 89 мкм), имели более низкие концентрации по сравнению с таблетками, произведенными с использованием того же самый процесса, но с размером частиц D90 50 мкм. В процессе сухого гранулирования вода не используется во время производства для образования гранул, содержащих апиксабан и вспомогательные вещества.

Композиции в соответствии с настоящим изобретением, когда растворение, протестированное in vitro, предпочтительно показывает следующие критерии растворения. Иначе говоря, композиция показывает свойства растворения, такие что, при количестве лекарства, эквивалентном 77%, она растворяется в течение 30 минут. Обычно результат испытаний устанавливается как среднее для предопределенного числа дозировок (например, таблетки, капсулы, суспензии или другая лекарственная форма), обычно 6. Испытание на растворимость, как правило, выполняется в водных средах, забуференных в интервале pH (от 1 до 7.4), наблюдаемых в желудочно-кишечном тракте, и контролируемых при 37°C (±1°C), совместно поддерживая физиологические значения. Следует отметить, что если исследуемая лекарственная форма является таблеткой, то, как правило, используется мешалки с вращением при 50-75 об./мин при исследовании скорости растворения таблеток. Количество растворенного апиксабана может быть определено обычно с помощью ВЭЖХ, как описано в дальнейшем. Тест на растворение (in vitro) разрабатывается, чтобы служить инструментом контроля качества, и более предпочтительно для предсказания биологического (in vivo) действия таблетки, где invivo-invitro взаимосвязи (IVIVR) установлены.

Термин "частицы" относится к частицам индивидуальной лекарственной субстанции, вне зависимости существуют ли частицы отдельно или агломерированы. Таким образом, композиция, содержащая апиксабан в виде частиц, может содержать агломераты, которые выходят далеко за рамки предельного размера около 89 мкм, определенного в настоящем изобретении. Однако, если средний размер частиц основной лекарственной субстанции (то есть, апиксабана), содержащей агломераты, составляет меньше, чем около 89 мкм каждый, то агломерат сам по себе соответствует ограничениям по размерам частиц, определенными в настоящем изобретении, и композиция находится в пределах объема настоящего изобретения.

Ссылка на частицы апиксабана, имеющие "средний размер частиц" (в настоящем изобретении также используемый взаимозаменяемо с "VMD" для "среднего диаметра по объему") равный или меньший, чем данный диаметр или находящийся в пределах данного диапазона размера частиц, означает, что среднее значение всех частиц апиксабана в образце имеет предполагаемый объем, основанный на предположении о сферической форме, равной или меньше чем объем, вычисленный для сферической частицы с диаметром, равным данному диаметру. Распределение частиц по размеру может быть измерено с помощью методики рассеяния света лазера, как известно специалисту в данной области техники, и как дополнительно раскрыто и обсуждено ниже.

"Биоэквивалентный", как использующийся в настоящем изобретении, означает, что, если лекарственная форма проверена в перекрестном исследовании (обычно включающим когорты по меньшей мере из 10 или больше человек), средняя площадь под кривой (AUC) и/или Cmax для каждой пересекающейся группы составляет по меньшей мере 80% (соответствующего) значений AUC и/или Cmax, наблюдаемых, когда та же самая когорта субъектов получает дозу с эквивалентной композицией, и та композиция отличается только, в том, что апиксабан имеет предпочтительный размер частиц с D90 в диапазоне от 30 до 89 мкм. Размер частиц 30 мкм является, в действительности, стандартом, с которым могут быть сравнены другие различные композиции. AUC являются графиками концентрации апиксабан в сыворотке по ординате (ось Y) против времени по абсциссе (ось X). Вообще, значения AUC представляют ряд значений, взятых от всех субъектов в популяции пациентов, и являются, поэтому средними значениями, усредненными по всей исследуемой популяции. C.sub.max (средняя величина максимальной концентрации), наблюдаемый максимум на графике зависимости уровня концентрации апиксабана в сыворотке (ось Y) от времени (ось X) является подобным среднему значению.

Использование AUC, Cmax и перекрестных исследований, безусловно, хорошо изучено в данной области техники другим путем. Настоящее изобретение может действительно быть рассмотрено в альтернативных терминах как композиция, содержащая кристаллические частицы апиксабана, имеющие средний размер частиц, равный или меньший чем около 89 мкм, как измерено по рассеянию света с помощью прибора Малверн, и фармацевтически приемлемый носитель, причем указанная композиция, показывающая среднюю AUC и/или среднюю Cmax, которые, составляют по меньшей мере 80% соответствующих средних значений AUC и/или Cmax, показанных композицией, эквивалентной такой же (то есть, с точки зрения используемых вспомогательных веществ и количества апиксабана), но имеющей среднее значение размера частиц апиксабана 30 мкм. Использование термина "AUC" для целей настоящего изобретения подразумевает перекрестное тестирование в пределах когорты по меньшей мере 10 здоровых субъектов для всех исследуемых композиций, включая "стандартную" композицию с размером частиц 30 мкм.

Настоящее изобретение может быть реализовано в других специфических формах, не отступая от сущности или существенных признаков изобретения. Таким образом, вышеупомянутые варианты осуществления нельзя рассматривать, как ограничения. Любой и все варианты осуществления настоящего изобретения могут быть взяты вместе с любым другим вариантом или вариантами осуществлениями для описания дополнительных вариантов осуществления. Каждый индивидуальный элемент вариантов осуществления является его собственным независимым вариантом осуществления. Кроме того, любой элемент варианта осуществления предназначен для комбинирования с любым и всеми другими элементами от любого варианта осуществления, чтобы описать дополнительный вариант осуществления. Кроме того, настоящее изобретение охватывает комбинации различных вариантов осуществления, частей вариантов осуществления, определений, описаний и примеров изобретения, отмеченных в настоящем изобретении.

Краткое описание чертежей

На Фиг.1 источником являются CV185001, CV185006, CV185007 и CV185024 отчеты о клиническом исследовании. Сплошная линия представляет среднюю геометрическую AUC (INF), и закрашенный квадрат представляет средний % растворившегося in-vitro за 30 минут (с использованием метода QC в Таблице 1.2С). Ось X представляет вводимую дозу. Для CV185024, 5 мг А=фаза Апиксабан 2 таблетки (86% растворения) 2×2,5 мг (композиция сравнения), 5 мг В=фаза Апиксабан 2 таблетки (77% растворения) 2×2,5 мг, 5 мг С=фаза Апиксабан 3 таблетки (89% растворения) 2×2,5 мг.

На Фиг.2 источником являются CV185001, CV185006, CV185007 и отчеты о клиническом исследовании CV185024. Сплошная линия представляет среднюю геометрическую Cmax, и закрашенный квадрат представляет средний % растворившегося in-vitro за 30 минут (с использованием метода QC в Таблице 1.2С). Ось X представляет вводимую дозу. Для CV185024, 5 мг А=фаза Апиксабан 2 таблетки (86% растворения) 2×2,5 мг (композиция сравнения), 5 мг В=фаза Апиксабан 2 таблетки (77% растворения) 2×2,5 мг, 5 мг С=фаза Апиксабан 3 таблетки (89% растворения) 2×2,5 мг.

Подробное описание изобретения

Как ранее отмечалось, апиксабан в любой форме, которая кристаллизуется, может применяться в настоящем изобретении. Апиксабан может быть получен непосредственно через синтез, описанный в патенте США No. 6967208 и/или US 20060069258A1 (основанные на заявке США No. 11/235510, зарегистрированной 26 сентября 2005), в настоящее изобретение включен посредством ссылок.

Форма N-1 (в чистом виде) и форма Н2-2 (гидрат) апиксабана могут быть охарактеризованы параметрами элементарной ячейки, по существу равными следующим, показанными в Таблице 1.

Таблица 1
Форма N-1 H2-2
Сольват Не имеет Дигидрат
Т +22 +22
a(Å) 10,233(1) 6,193(1)
b(Å) 13,852(1) 30,523(1)
c(Å) 15,806(1) 13,046(1)
α,° 90 90
β° 92,98(1) 90,95(1)
γ,° 90 90
V(Å3) 2237,4(5) 2466,0(5)
Z' 1 1
Vm 559 617
SG P2,/n P21/n
Dcalc 1,364 1,335
R 0,05 0,09
Сайты растворителя Нет 2H2O

Z' представляет собой число молекул на асимметричную единицу.

T(°C) является температурой для кристаллографических данных.

Vm=V(элементарной ячейки) / (ZZ').

Характерные положения пиков дифракции рентгеновских лучей (градусы 2Θ+0,1) при комнатной температуре, основаны на высококачественной рентгенограмме образцов, измеренных с помощью дифрактометра (CuKa) с углом вращения 2Θ и сопоставленных со стандартом NIST, показаны в Таблице 2 ниже.

Таблица 2
Форма N-1 Форма Н2-2
10,0 5,8
10,6 7,4
12,3 16,0
12,9 20,2
18,5 23,5
27,1 25,2

Специалистам в области производства и процессов гранулирования понятно, что существуют многочисленные известные способы, которые могут быть применены для производства твердых лекарственных форм апиксабана. Особенность настоящего изобретения, однако, связана с процессами, которые производят лекарственные формы апиксабана со способностью производить основные частицы в месте растворения с D90<89 мкм. Примеры таких способов включают так же сухое гранулирование или влажное гранулирование с помощью методик с низкой или высокой скоростью сдвига.

Считается, что процесс сухого гранулирования, который производит кристаллические частицы апиксабана, имеющие средний размер частиц равный или меньший чем около 89 мкм является новым, и предлагается как дополнительная особенность изобретения. Таким образом, изобретение обеспечивает способ производства фармацевтического продукта, содержащий стадии:

(1) Смешения необходимого сырья перед гранулированием;

(2) Гранулирования сырья со стадии 1 с использованием процесса сухого или влажного гранулирования;

(3) Смешения сортированных по крупности гранул со стадии 3 с экстрагранулярным сырьем;

(4) Прессования смеси со стадии 3 в таблетки; и

(5) Покрытия пленкой таблеток со стадии 4.

В другом варианте осуществления изобретение обеспечивает способ изготовления фармацевтического продукта, содержащий стадии:

(1) Смешения сырья с апиксабаном с частицами, сортированными по крупности;

(2) Включения интрагранулярных порций связующего вещества, разрыхлителя и других наполнителей в смесь со стадии (1);

(3) Гранулирования материалов со стадии (2) с применением процесса (3а) или (3b):

(3а) СУХОЕ ГРАНУЛИРОВАНИЕ: Распределение интрагранулярного лубриканта с использованием подходящих решетки или мельницы. Добавление лубриканта к смеси со стадии (2) и смешивание. Прессование (уплотнение) пластифицированной смеси на ленты с плотностью в диапазоне 1.1 к 1.2 г/см3 и калибровка уплотненных лент с использованием роликового пресса; или

(3b) ВЛАЖНОЕ ГРАНУЛИРОВАНИЕ: Овлажнение гранулята композиции со стадии (2) с использованием воды для целевой конечной точки и при необходимости калибровка овлажненных гранул, пропусканием через решетку (сито)/мельницу. Удаление воды для гранулирования при высыхании в конвекционной сушильной камере или сушилке кипящего слоя. Калибровка высушенных гранул, пропусканием через решетку (сито)/мельницу;

Смешивание откалиброванных гранул со стадии (3) и экстрагранулярным разрыхлителем в подходящем блендере;

Распределение экстрагранулярного лубриканта с использованием подходящих решетки (сита)/мельницы и смешение с гранулами со стадии (4);

Прессование смеси со стадии (5) в таблетки;

Покрытие пленкой таблеток со стадии (6).

В предпочтительном варианте осуществления используется процесс сухого гранулирования.

В предпочтительном варианте осуществления поверхностно-активное вещество (ПАВ) в композиции выступает как увлажняющая добавка для имманентно гидрофобной лекарственной субстанции апиксабан (контактный угол с водой =54°), дополнительно усиленный как часть процесса воздушно-струйного измельчения, который используется, чтобы уменьшить размер частиц апиксабана до желаемого размера.

Количество апиксабана, содержавшегося в таблетке, капсуле или другой лекарственной форме, содержащей композицию в соответствии с настоящим изобретением, обычно составляет между 2,5 и 5 мг, которые обычно вводят перорально два раза в день, хотя количество вне этого диапазона и отличных частот введения также является осуществимым для применения в лечении. Как ранее упоминалось, такие лекарственные формы полезны, среди прочего, для предотвращения и/или лечения тромбоэмболических осложнений, например, тромбоза глубоких вен, острого коронарного синдрома, инсульта и легочной эмболии, как предложено в U.S. Pat. No. 6967208.

Как было отмечено, средний размер частиц может быть определен с помощью прибора Малверн методикой рассеяния света лазера. В нижеприведенных примерах размер частиц для лекарственной субстанции апиксабана измеряли, используя анализатор размера частиц фирмы Малверн.

После завершения измерения измерительную ячейку опорожняли, промывали и снова заполняли суспензионной средой и процедуру измерения повторяли в общей сложности три раза.

Тест "Растворение" выполняли в 900 мл среды растворения при 37°C, используя метод Apparatus 2 (лопастная мешалка) в соответствии USP (Фармакопея США) при скорости вращения 75 об./мин. Образцы удаляли после 10, 20, 30, 45, и 60 минут от начала теста и анализировали на апиксабан с помощью ВЭЖХ при 280 нм. Раствор 0,1 н. НС1 или 0,05 М фосфат натрия pH 6,8 с раствором 0,05% ДСН использовали в качестве среды растворения во время разработки композиции. В то время как оба метода служат таким целям, как тесты контроля качества (с соответствующей способностью к различению), и в установлении IVIVR, последний был предпочтен с точки зрения надежности метода. Роль ДСН (поверхностно-активное вещество) в последней среде растворения состоит в том, чтобы служить смачивающей добавкой для облегчения полного растворения гидрофобного апиксабана из таблеток, вместо того, чтобы повышать растворимость апиксабана. Данные по растворимости от обоих тестов включены в этот отчет изобретения и, если иначе не указано, докладываемые результаты представлены как средние значения от шести таблеток.

Образцы крови забирали в предопределенные моменты времени после введения лекарства, как определено в протоколе клинического исследования. Концентрации образцов измеряли, используя утвержденный аналитический метод (жидкостная хроматография с тандемной масс-спектрометрией). Фармакокинетические параметры отдельных пациентов (например, Cmax, AUC, Т½) получали методами без использования камерной модели, используя программное обеспечение Kinetica® из профилей «концентрация-время ».

Изобретение дополнительно иллюстрируется и раскрывается следующими неограничивающими примерами:

Таблица 3 показывает композиции таблеток апиксабана, полученные с применением сухого гранулирования, которые были оценены в исследовании по биоэквивалентности (БЭ).

Таблица 3
Компоненты Сухое гранулирование
Гранулирование 5% по массе загруженной лекарственной субстанции (% по массе) 20 мг таблетка (мг/таблетка)
Интрагранулярные
Апиксабан 5,00 20,00
Лактоза безводная 49,25 197,00
Микрокристаллическая целлюлоза 39,50 158,00
Кроскармеллоза натрия 2,00 8,00
Стеарат магния 0,50 2,00

Лаурилсульфат натрия 1,00 4,00
Экстрагранулярные
Кроскармеллоза натрия 2,00 8,00
Стеарат магния 0,75 3,00
Всего 100,00 мг 400 мг
Пленочная оболочка 3,5 14,0
Всего 103,5 мг 414 мг

Таблица 4 показывает, что композиции таблетки апиксабана получали с применением процесса влажного гранулирования, которые оценивали в исследовании БЭ.

Таблица 4
Компоненты Влажное гранулирование
Гранулирование 5% по массе загруженной лекарственной субстанции (% по массе) 20 мг таблетка (мг/таблетка)
Интрагранулярные
Апиксабан 5,00 20,00
Лактоза моногидрат 70,00 280,00
Микрокристаллическая целлюлоза 5,00 60,00
Кроскармеллоза натрия 2,50 10,00
Повидон 4,50 18,00
Очищенная вода 17,40 69,60
Экстрагранулярные
Кроскармеллоза натрия 2,50 10,00
Стеарат магния 0,50 2,09
Микрокристаллическая целлюлоза 10,00 10,09
Всего 100,00 400,00
Пленочная оболочка 3,5 14,0
Всего 103,5 мг 414,0

Таблица 5 и Таблица 5а показывают данные о растворении, которые показывают, что наличие процесса сухого гранулирования приведет к более быстрому растворению по сравнению с растворением после процесса влажного гранулирования. Как показано в Таблице 5, таблетки на 20 мг, произведенные с применением процесса сухого гранулирования давали 79% растворенного апиксабана через 30 минут по сравнению с 62% растворенного апиксабана через 30 минут для таблеток на 20 мг, произведенных с применением процесса влажного гранулирования. Испытание на растворимость в 0,1 н. НС1 также показало подобное поведение более быстрого растворения из таблеток, произведенных с использованием процесс сухого гранулирования (58% за 30 минут), по сравнению с процессом влажного гранулирования (45% за 30 минут).

Таблица 5
Время (минуты) % растворенного апиксабана (USP II, 75 об./мин, 0,05% ПАВ в 50 мМ фосфате, pH 6,8)
Влажное гранулирование 20 мг таблетки Сухое гранулирование 20 мг таблетки
10 38 47
20 54 70
30 62 79
45 71 86
60 76 90
АФИ, размер
частиц
D90 (мкм)
83,8 83,8
Таблица 5а
Время (минуты) % растворенного апиксабана (USP II, 75 об./мин, 0,1 н. НС1)
Влажное гранулирование 20 мг таблетки Сухое гранулирование 20 мг таблетки

10 30 41
20 39 52
30 45 58
45 51 64
60 56 68
90 64 74
АФИ, размер
частиц
D90 (мкм)
83,8 83,8

Таблица 6 и Таблица 6а предлагают данные о растворении из таблеток, произведенных различными производственными процессами (влажное и сухое гранулирование), и с различным размером частиц субстанции. Как показывает Таблица 6, таблетки апиксабана, которые давали 77% растворения через 30 минут или 86%, растворения через 30 минут, обе имели значения AUC, которые соответствовали критериям биоэквивалентности (доверительный интервал между 80% и 125%), когда сравнивали с таблетками, которые растворялись на 89% за 30 минут. Подобный порядок ранжирования скоростей растворения наблюдали для этих таблеток (A, B и C), когда тестировали в 0,1 н. HCl.

Таблица 6
Время (минуты) % растворенного апиксабана (USP II, 75 об./мин, 0,05% ПАВ в 50 мМ фосфате, pH 6,8)
Влажное гранулирование 2×2,5 мг таблетки (A) Влажное гранулирование 2×2,5 мг таблетки (B) Сухое гранулирование 2×2,5 мг таблетки (C)
10 63 42 70
20 79 64 84
30 86 77 89
45 91 87 94
60 94 93 96
Cmax (НГ/МЛ) 101,8 (21) 87,8 (24) 108,3 (24)

AUC(INF) (нт*ч/мл) 1088 (32) 1030 (25) 1153 (26)

Среднее геометрическое (коэффициент вариации %) представлены для Стах и AUC (INF).

Таблица 6а
Время (минуты) % растворенного апиксабана (USP II, 75 об./мин, 0,1 н. НС1)
Влажное гранулирование 2×2,5 мг таблетки (A) Влажное гранулирование 2×2,5 мг таблетки (B) Сухое
гранулирование 2×2,5 мг таблетки (C)
10 44 25 56
20 62 43 71
30 72 54 79
45 80 66 85
60 84 74 88
AUC(INF) (нг*ч/мл) 1088 (32) 1030(25) 1153 (26)

Среднее геометрическое (коэффициент вариации %) представлены для Cmax и AUC (INF).

Результаты клинических исследований продемонстрировали, что, для таблеток с подобными показателями растворения (89% и 86% за 30 минут в фосфатном буфере с pH 6,8, содержащем 0,05% ПАВ), Cmax и AUC покрытой таблетки Фазы 3 (С) относительно непокрытой таблетки Фазы 2 (А), соответствовал критериям биоэквивалентности. Таблетки с различными показателями растворения (77% и 86%) за 30 минут) имели подобные AUCs, но не соответствовали критериям эквивалентности для Cmax. Нижняя граница 90%-ого доверительного интервала отношения средней геометрической Cmax составляла 0,788, показывающая скорость абсорбции, как определено с помощью Cmax, была ниже для более медленно растворяющейся таблетки (77% за 30 минут). Так как пероральная биодоступность из этих таблеток, как было показано, сопоставима с биодоступностью из раствора (см. Фиг.1 и 2 ниже), эту скорость растворения (77% за 30 минут) определяли как порог для достижения последовательного выделения.

Фиг.3 и 4 иллюстрируют данные по растворимости и демонстрируют что, так как размер частиц влияет на растворимость, сведение размера частиц к величине меньше 89 микрон, сказывается на скорости растворения, что обеспечивает связанный с этим выход вещества in vivo. Как показано на Фиг.3 и 4, требуемое высвобождение вещества из таблетки ожидается только, если более чем 77% апиксабана растворяется за 30 минут. Так как таблетки, содержащие частицы с размером 89 микрон, растворяются на 77% за 30 минут, эти таблетки окажут воздействие аналогичное таблеткам с меньшими частицами (такими как таблетки с частицами размером 10 микрон, показанными ниже). В то время как скорость растворения частиц апиксабана размером 1 19 микрон незначительно меньше, чем 77% за 30 минут для 5 мг-таблеток апиксабана (Фиг.4), требуемый порог размера частиц составляет меньше чем 89 микрон. Это допускает типичную вариабельность (RSD=2-3%) в растворимости, и как результат, биодоступность перорального введения таблеток такая же, как и растворов.

1. Способ производства фармацевтической композиции, содержащей от 2,5 до 5 мг апиксабана и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель, причем способ включает следующие стадии:

(1) смешение сырья, содержащего кристаллические частицы апиксабана, перед гранулированием;

(2) гранулирование сырья со стадии (1) с использованием процесса сухого гранулирования, причем кристаллические частицы апиксабана имеют средний размер частиц D90, равный или меньший чем 89 мкм; и

(3) смешение гранул со стадии (2) с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.

2. Способ по п. 1, где частицы апиксабана имеют средний размер частиц D90, равный или меньший чем 85 мкм.

3. Способ по п. 1, где частицы апиксабана имеют D90, равный или меньше чем 50 мкм.

4. Способ по п. 1, где частицы апиксабана имеют D90, равный или меньше чем 30 мкм.

5. Способ по п. 1, где частицы апиксабана имеют D90, равный или меньше чем 25 мкм.

6. Способ по любому из пп. 1-5, где указанная композиция дополнительно содержит от 1 до 2% по массе поверхностно-активного вещества.

7. Способ по п. 6, где поверхностно-активное вещество является лаурилсульфатом натрия.

8. Способ по п. 1, где указанная композиция содержит Форму N-1 апиксабана.

9. Способ по п. 1, где указанная композиция содержит 2,5 мг апиксабана.

10. Способ по п. 1, где указанная композиция содержит 5 мг апиксабана.

11. Способ по п. 1, где указанная композиция находится в виде таблетки.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к 4-амино-1-{2-[3-метил-5-(бензолсульфонилокси]фенокси]этил}-пиридиний хлориду, имеющему структурную формулу который является прямым ингибитором тромбина, а также к способу его получения и применению.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, экологии и токсикологии, и может быть использовано для профилактики хронической токсической коагулопатии у экспериментальных животных.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым изохинолиновым производным формулы (I), где X: -С(=O), -СН(ОН)- или -СН2-; Ri1 представляет собой Н или гидроксильную группу, при этом предполагается, что соединение формулы (I), где Ri1 ОН-группа, может быть представлено его таутомерной формой, как указано в п.1; Ri2 и Ri3, могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу или атом галогена; Ri6, Ri7 и Ri8 представляют собой атом водорода; Ra1 и Ra5 могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или галогена, -O(С1-С6)алкильную или (С1-С6)алкильную группу; Ra2 представляет собой атом водорода или галогена, гидроксильную, -O(С1-С6)алкильную, -(С1-С6)алкильную группы, азотсодержащий гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, или группу -O-(СН2)m-NR'R''; Ra3 представляет собой атом водорода, -O(С1-С6)алкильную, -(С1-С6)алкильную группы, азотсодержащий гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, или группу -CRy1Ry2NH(Ry3); Ra4 представляет собой атом водорода или галогена, -O(С1-С6)алкильную группу, -(С1-С6)алкильную группу или группу -CRy1Ry2NH(Ry3); при этом предполагается, что Ra1, Ra2, Ra3, Ra4 и Ra5 не могут одновременно представлять собой атом водорода; Ra3 и Ra4 не могут одновременно представлять собой группу -CRy1Ry2NH(Ry3); Ra1 и Ra2 вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать гетероцикл, содержащий от 4 до 7 кольцевых членов, выбранный из тетрагидрофурана, 1,4-диоксана, тетрагидропирана, тетрагидро-2H-пиран-4-амина и 1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)метанамина; и Ra2 и Ra3 вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать углеводородное кольцо, содержащее от 4 до 7 кольцевых членов, выбранное из циклопентана, циклопентанамина, N-циклопентилглицинамида и 1-метилциклопентанамина; m означает целое число, значение которого устанавливают на 1, 2 или 3; R' и R'' могут быть одинаковыми или различными, представляют собой -(С1-С6)алкильную группу или R' и R'' вместе с атомом азота, несущим их, образуют гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов; Ry1 представляет собой атом водорода, -(С1-С6)алкильную группу, -СН2-циклогексильную группу или 3-метоксифенильную группу; Ry2 представляет собой атом водорода или -(С1-С6)алкильную группу; Ry3 представляет собой: атом водорода, группу -C(=O)-CHRy4-NHRy5, в которой Ry4 представляет собой атом водорода или (С1-С6)алкильную группу и Ry5 представляет собой атом водорода, или метальную группу, или -(С1-С6)алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, -O(С1-С3)алкильной группой, циклогексильной группой или метилсульфонильной группой; или Ry1 и Ry2 вместе с атомом углерода, несущим их, образуют циклопропановую, циклобутановую или тетрагидропирановую группу; или Ry2 и Ry3 вместе с атомами углерода и азота, несущими их, образуют соответственно пирролидиновую или пиперидиновую группу, его оптические изомеры и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой антикоагулянтное средство непрямого действия, включающее 2-оксо-3-(3-оксо-1-фенилбутил)-2Н-хромен-4-ил 2-(7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-8-ил)-ацетат в качестве активного вещества.

Изобретение относится к соединению общей формулы ,где R представляет собой насыщенную линейную или разветвленную углеводородную цепь атомов. Технический результат: получено новое соединение, которое характеризуется повышенной устойчивостью и может найти применение в медицине для угнетения агрегации тромбоцитов.

Группа изобретений относится к медицине. Описан антитромбогенный материал, включающий: покровный материал, содержащий катионный полимер и анионное соединение, содержащее атом серы и имеющее антикоагулянтную активность; и базовый материал, поверхность которого покрыта покровным материалом; в котором катионный полимер ковалентно связан с базовым материалом; анионное соединение иммобилизовано на поверхности базового материала ионной связью с катионным полимером; и средняя толщина покровного материала составляет от 15 до 400 нм.

Изобретение относится к гибридным кумаринам формулы 1-3, обладающим антикоагулянтной активностью непрямого действия. Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти свое применение в медицине при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.

Изобретение относится к медицине и химико-фармацевтической промышленности и касается применения диуманкала - 7,7'-этилендиокси-2Н-1-дибензопиран-2,2'-диона - в качестве антикоагулянта непрямого действия для замены известного лекарственного препарата варфарина в клинической практике.

Изобретение относится к области химии, а именно к соединению магния бис-(2-аминоэтансульфокислоты)-бутандиоат формулы 1. Технический результат – получено новое соединение, которое может найти свое применение в медицине в качестве лекарственного средства, обладающего антигипоксической, нейропротекторной и гипокоагуляционной активностью.

Изобретение относится к химии серосодержащих и терпеновых соединений, а именно к применению пинанилсульфида с метилмеркаптоацетатным фрагментом - метил 2-({[(1S,2R,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метил}тио) ацетата, в качестве средства, обладающего ингибирующим действием на активацию тромбоцитов, который может быть использован в медицинской практике в качестве средства, обладающего антиагрегационным и антикоагуляционным действием, для консервации препаратов крови и профилактики тромбозов, а также может быть использован для создания нового лекарственного препарата для профилактики тромбофилии.

Изобретение относится к твердой комбинированной композиции для перорального введения, содержащей: часть на основе гранул эзетимиба, включающую эзетимиб, где указанный эзетимиб имеет распределение частиц по размерам, где средний размер частиц d(0,9) для нижнего предела 90% равен 10 мкм или менее; и часть на основе смеси розувастатина, включающую розувастатин или его фармацевтически приемлемую соль и слабоосновный стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из гидрокарбоната натрия, гидрокарбоната калия, гидрокарбоната магния, гидрокарбоната аммония и любых их комбинаций, в количестве от 0,05 массовых частей до 0,5 массовых частей, исходя из 1 массовой части розувастатина, и способу получения комбинированной композиции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению популяции инкапсулированных панкреатических эндокринных клеток-предшественников в производстве лекарственного средства для снижения уровня глюкозы в крови у пациента, где панкреатические эндокринные клетки-предшественники дифференцируются in vitro из клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии поджелудочной энтодермы в среде с добавлением фактора, способного ингибировать ВМР, и ингибитора киназы TGF-бета рецептора I, и где панкреатические эндокринные клетки-предшественники экспрессируют NGN3, NKX6.1, NeuroD, ISL1, PDX1, PAX4, NKX2.2, PAX6 или ARX.

Настоящее изобретение относится к противовоспалительной фармацевтической композиции, содержащей 5-{4-(аминосульфонил)фенил}-2,2-диметил-4-(3-фторфенил)-3(2Н)-фуранон в кристаллической форме А, кристаллической форме G или в виде смеси указанных кристаллических форм, фармацевтически приемлемый разбавитель и фармацевтически приемлемое смазывающее вещество.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности в частности к фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевой активностью. Предложена фармацевтическая композиция, в виде твердых капсул двух составов на основе микронизированного индол-3-карбинола и вспомогательных веществ в следующих соотношениях, г/капсулу: индол-3 карбинол - 0,15-0,200, лактоза - 0,110-0,140, целлюлоза микрокристаллическая - 0,034-0,064, крахмал кукурузный модифицированный Starch 1500 - 0,06-0,095, соли стеариновой кислоты кальциевая или магниевая - 0,001-0,04, натрий крахмала гликолят - 0,03-0,05 или кроскармелоза натрия - 0.030-0,004.

Изобретение относится к лекарственному средству, содержащему пентозанполисульфат натрия в дозировке 100 мг в сочетании с тамсулозина гидрохлоридом в дозировке 0,2 или 0,4 мг.
Описан способ получения гранул с энтеросолюбильным покрытием, содержащих ингибитор протонного насоса с бензимидазоловой структурой, выбранный из омепразола, эзомепразола, ланзопразола, пантопразола и рабепразола, и используемых для приготовления фармацевтических композиций из множества частиц для перорального введения.

Изобретение относится к фармацевтической дозированной лекарственной форме в виде мягкой желатиновой капсулы, содержащей: оболочку, содержащую желатин и пластификатор; и наполнитель, инкапсулированный в оболочку.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при закрытии дефекта плоских и трубчатых костей. Способ приготовления пломбировочной массы для закрытия дефекта кости у крысы в эксперименте включает измельчение коралла семейства Acropridae до размера гранул не более 145 мкм, которым на две трети объема наполняют желатиновую капсулу, затем капсулу заполняют аутокровью до полного ее объема, причем стенку капсулы предварительно перфорируют отверстиями с диаметром 0,1 мм в количестве 4-х на 1 мм2, далее капсулу имплантируют под кожу крысы в области грудного отдела позвоночника на 14-ть суток, затем извлекают пломбировочную массу и применяют для закрытия дефекта кости.
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Первое изобретение представляет собой Фармацевтическую композицию для применения в лечении HIV или AIDS, включающую: первые гранулы, включающие ритонавир или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и нерастворимый в воде полимер и/или растворимый в воде полимер; вторые гранулы, включающие дарунавир или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где лекарственная форма представляет собой капсулу или саше, содержащее указанные первые гранулы и вторые гранулы.
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Первое изобретение представляет собой Фармацевтическую композицию для применения в лечении HIV или AIDS, включающую: первые гранулы, включающие ритонавир или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и нерастворимый в воде полимер и/или растворимый в воде полимер; вторые гранулы, включающие дарунавир или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где лекарственная форма представляет собой капсулу или саше, содержащее указанные первые гранулы и вторые гранулы.

Изобретение предусматривает аморфную твердую дисперсию, содержащую таксан или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтически приемлемый полимер и фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество, которое повышает растворимость.

Описан способ производства фармацевтической композиции, содержащей от 2,5 до 5 мг апиксабана и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель. Способ включает следующие стадии: смешение сырья, содержащего кристаллические частицы апиксабана, перед гранулированием, гранулирование сырья со стадии с использованием процесса сухого гранулирования и смешение гранул со стадии с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. Кристаллические частицы апиксабана имеют средний размер частиц D90, равный или меньший чем 89 мкм. Композиция апиксабана может дополнительно содержать поверхностно-активное вещество – лаурилсульфат натрия. Наличие процесса сухого гранулирования в способе по изобретению обеспечивает получение композиции в форме таблетки апиксабана, характеризующейся высокой скоростью растворения. 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Наверх