Средство для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.



Владельцы патента RU 2688688:

Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" (ООО "Биолит") (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Средство для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, представляющее собой сухой экстракт нанопорошка коры осины (Populus tremula L.), с размерами нанопорошка 50-150 нм, содержащее в качестве биологически активных веществ: салицина 3,8-5,5% мас., арабиногалактанов 4,2-10,1% мас., полифенолов 3,9-7,2% мас. Вышеописанное средство обладает повышенной эффективностью при лечении воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине и фитотерапии, а именно к лекарственным средствам растительного происхождения, и может быть использовано в комплексной фармакотерапии для лечения органов дыхания.

Поражения дыхательных путей занимают ведущее место в инфекционной патологии различных органов и систем, традиционно являются самыми массовыми среди населения, которыми страдают и взрослые, и дети. Заражение, как правило, происходит воздушно-капельным путем, вследствие чего инфекция оседает в органах дыхания.

Инфекции дыхательных путей - это острые заболевания, возникающие вследствие попадания инфекционных агентов с помощью аэрогенного механизма заражения, то есть являющиеся контагиозными, поражающие отделы дыхательной системы как первично, так и вторично, сопровождающиеся воспалительными явлениями и характерными клиническими симптомами.

Основная причина заболеваний органов дыхания - микроорганизмы (бактерии, вирусы, грибы, реже паразиты). Ведущую роль играют такие бактериальные возбудители, как: пневмококки, гемофильная палочка, микоплазмы, хламидии, легионеллы (эти возбудители вызывают в основном пневмонии), микобактерия туберкулеза, вирусы гриппа типа А и В. Чаще заболевание вызывается одним типом возбудителя (моноинфекция), но иногда (пожилой возраст, СПИД и другие иммунодефицитные заболевания) их может быть несколько (микстинфекции).

Условно все заболевания дыхательных путей можно разделить на инфекции верхних, либо нижних отделов. Самые распространенные из них: фарингиты, ларингиты, и синуситы, различные воспаления глотки. Наиболее часто встречающиеся заболевания нижних дыхательных путей включают в себя воспалительные процессы в легких, бронхиты и туберкулез. Кроме того, некоторые из таких болезней способны поражать, как верхние дыхательные пути, так и нижние.

Разработано множество синтетических медикаментозных препаратов для лечения любых заболеваний органов дыхания. Их недостатками является быстрое появление лекарственной устойчивости к этим препаратам, появление различных токсических реакций со стороны печени, желудочно-кишечного тракта и нервной системы, ослабление иммунного статуса.

К наиболее тяжелым болезням, поражающим дыхательные пути, относятся бронхиты, пневмонии и туберкулез. Современная фармакотерапия болезней органов дыхания строится на комплексном использовании антибактериальных препаратов и иммуностимуляторов, гормональных препаратов и муколитических средств. Их действие обычно сопровождается побочными эффектами, выраженность которых возрастает при их совместном применении. Все это обусловливает необходимость поиска новых безопасных средств.

Предотвратить или уменьшить побочные явления, возникающие при фармакотерапии болезней органов дыхания, позволяют лекарственные растения, такие как мать-и-мачеха, душица, солодка, багульник и сборы на их основе (пат.2 013 094). В ходе комплексной терапии туберкулеза легких, пневмонии, бронхита дополнительно применяют фитокомпозиции, используемые на фоне проведения антибактериальной терапии или самостоятельно (пат. №.2223107, 2362577, 2174402).

Наиболее близким к предлагаемому является жаропонижающее средство, представляющее собой порошок из коры осины, измельченной до размеров 50-90 нм (патент РФ №2431495) и способ его получения путем сушки и измельчения растительного сырья, воздействуя на сырье мелющими телами в мельницах планетарного типа.

Эффективность этого средства недостаточна, так как доступность биологически активных веществ мала, они не полностью извлекаются в целевой продукт.

Задача изобретения - создание эффективного средства для лечения органов дыхания из растительного сырья, не обладающего токсическим воздействием на организм, уменьшающего и предотвращающего побочные эффекты при применении в комплексном лечении, способствующего улучшению функционального состояния органов дыхания, повышение эффективности его биологического действия на организм (биодоступность).

Технический результат заключается в повышении эффективности воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, а именно, бронхитов, пневмоний, а также в комплексной терапии туберкулеза, увеличении доступности комплекса биологически активных веществ.

Технический результат достигается тем, что используют средство, содержащее в качестве действующего начала комплекс биологически активных веществ: салицина 3,8-5,5% мас., арабиногалактанов 4-10% мас, полифенолов 4-7% масс, представляющее собой сухой экстракт, полученный из нанопорошка (50-150 нм) коры осины (Populus tremula L.). Средство получают из коры осины, собранной во время сокодвижения, которую измельчают в ножевой мельнице до размера частиц 1-2 мм, после ее сушки до влажности 8-10% нанодиспергируют в мельнице роликового типа до размера частиц 50-150 нм., затем подвергают водной экстракции методом реперколяции, объединенный экстракт после отстаивания концентрируют в вакууме до 70% сухих веществ при температуре 50°С с последующей сушкой до сухого порошка в вакууме.

Измельчение и экстракция сырья позволяет в полной мере разрушить межмолекулярные и межагрегативные связи компонентов и перевести в свободное состояние биологически активные вещества, что повышает выход целевого продукта с увеличенным содержанием активных веществ. Предлагаемое средство способно встраиваться в клеточную стенку и проникать в клетки микобактерий, нарушая их метаболизм, что приводит к гибели микроорганизмов. Фенолгликозиды (салицин, саликортин, тремулоидин, тремулацин) ингибируют активность центрального транскрипционного фактора воспаления и действуют как гепатопротектор за счет антиоксидантных свойств. Арабиногалактаны обладают иммунотропным действием, оказывают активирующее влияние на макрофагальные клетки, стимулируя фагоцитоз (Исламова Ж.И., Маликова М.Х., Хушбактова З.А. и др. Экспериментальная оценка иммунотропного действия арабиногалактана и пектиновых полисахаридов из ферулы кухистанской // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2016. Т. 79. №6. С. 12-14).

Полифенолы обладают антимикробным действием, доказана также противовирусная активность и антиоксидантные свойства полифенолов (Писарев Д.И., Новиков О.О., Селютин О.А., Писарева Н.А. Биологическая активность полифенолов растительного происхождения. Перспектива использования антоцианов в медицинской практике / Научные ведомости Белгородского государственного университета. 2012. №10. 8 с.; Филлипенко Т.А., Грибова Н.Ю. Антиоксидантное действие экстрактов лекарственных растений и фракций их фенольных соединений // Химия растительного сырья. 2012. №1. 5 с).

Выход целевого продукта составляет 21-26% мас. Содержание салицина 3,8-5,5% мас, арабиногалактанов 4,2-10,1% мас, полифенолов 3,9-7,2% мас.

Биодоступность средства, определенная на базовой кафедре фармацевтической технологии и биотехнологии Сибирского государственного медицинского университета, составляет 85%.

Исследование специфической активности предложенного средства проводили in vivo на самцах инбредных мышей линии C57BL\6 из вивария ГУ ЦНИИТ РАМН. Мышей инфицировали внутривенным введением M.tuberculosis штамма Y37Rv. В группах животных, получающих комплексную терапию изониазидом и предлагаемым средством, через месяц после инфицирования высевалось в 100 раз меньше микобактерий по сравнению с группой животных, получающих монотерапию изониазидом.

Проведены следующие клинические наблюдения.

Пример 1.

Группа больных (18 чел.) при лечении острого бронхита. Диагноз был поставлен на основании клинической аусскультативной картины (недомогание, кашель, повышение температуры до 38°С, жесткое дыхание, у 7 чел. рассеянные сухие хрипы, у 1 больного сухие и влажные среднепузырчатые хрипы). В данном случае, рентгенодиагностика не была показанной и поэтому не проводилась. Пациентам назначали предлагаемое средство взрослым по 6 г, детям 4-6 лет по 2 г, детям 7-12 лет по 4 г на прием 3 раза в день через 30-40 мин после еды с интервалом 6 час. Курс лечения составлял 12 дней. Возраст пациентов варьировал от 4 лет до 70 лет. После проведения курса лечения отмечалось исчезновение субфебрилитета, симптомов интоксикации. Явления бронхита исчезли к концу курса лечения сухим экстрактом нанопорошка коры осины. У всех пациентов нормализовалась температура, улучшились общее состояние и самочувствие, исчез кашель, нормализовалась аусскультативная картина в легких. Какой-либо другой терапии во всех клинических группах не проводилось. Противовоспалительный эффект также констатирован со стороны других органов и систем.

Пример 2.

Изучение клинической эффективности предлагаемого средства в комплексной терапии туберкулеза легких проведены на кафедре фтизиатрии Кемеровской Государственной Медицинской академии. Исследованы 102 больных с впервые выявленным туберкулезом или рецидивом от 18 до 70 лет. Основная группа - 62 человека получали противотуберкулезную полихимиотерапию + предлагаемое средство (30 дней). Контрольная группа - 40 человек стандартная терапия (изониазид + рифампицин + этамбутол + пиразинамид или стрептомицин). В группе пациентов, получавших предлагаемое средство, отмечена лучшая переносимость противотуберкулезных препаратов со снижением частоты развития токсических реакций. Отмечено прекращение выделений м/б с мокротой у 63% пациентов, рассасывание инфильтрата в легких у 49%, закрытие каверн у 7%. Предлагаемое средство предупреждает развитие тяжелых побочных реакций, которые часто возникают на фоне противотуберкулезной химиотерапии. Применение препарата вместе с традиционными противотуберкулезными средствами позволяет быстрее достичь абациллирования, снятия интоксикации. Уменьшение побочных эффектов противотуберкулезных препаратов, профилактика их возникновения позволяет проводить лечение туберкулеза в полном объеме, что в свою очередь ведет к высокому уровню клинического излечения туберкулеза.

Предлагаемое средство обладает антибактериальным, гепатопротекторным, противовоспалительным, действием за счет комплексного действия биологически активных веществ, выделенных из коры осины (Populus tremula L), повышенной биодоступностью. Предлагаемое растительное средство не обладает побочным действием на организм.

Средство для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, представляющее собой сухой экстракт нанопорошка коры осины (Populus tremula L.), с размерами нанопорошка 50-150 нм, содержащее в качестве биологически активных веществ: салицина 3,8-5,5% мас., арабиногалактанов 4,2-10,1% мас., полифенолов 3,9-7,2% мас.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к газохроматографическим методам анализа нефтерастворимых малолетучих полярных соединений и может быть использовано в нефтяной и других отраслях промышленности для их количественного определения.

Изобретение относится к способу изготовления коллагенового остеопластического материала из костной ткани, заключающемуся в том, что после механической очистки и фрагментации материал отмывают нагретым до 45-50°С физраствором в течение 30 мин, выполняют обработку раствором 3% пероксида водорода в воде в виде 3 циклов по 10 минут с отмывкой физраствором при 45-50°С, а вместо обработки папаином выполняют обработку раствором 0.1-0.5% липазы в забуференном физиологическом растворе при рН 8.0 в течение 2 суток, затем промывают физиологическим раствором, обрабатывают смесью хлороформа с водой (1:1) в течение 1-3 суток с периодической заменой смеси по мере ее помутнения, отмывают хлороформ раствором 20-30% этанола в воде в течение 6-12 часов, а затем физиологическим раствором при пятикратной смене растворов, выполняют деминерализацию материала раствором 0.6 М соляной кислоты в воде в течение 0,25-1 часа при температуре 4-6°С в условиях перемешивания и смене раствора на свежий каждые 15 мин, затем обрабатывают раствором 5% тиосульфата натрия в воде в течение 3 ч, промывают 10-кратной сменой дистиллированной воды, и нормализуют в забуференном физиологическом растворе рН7.4 в течение 7 суток при комнатной температуре и при смене раствора на свежий 3 раза в сутки, причем соотношение объемов костной ткани и смесей или растворов для обработки или отмывки составляет 1:4-1:6, обработку и отмывку выполняют в условиях перемешивания при 40-50°С, если не указана другая температура, а деминерализацию выполняют при периодическом вакуумировании до 10-30 мм рт.ст.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта цветков липы сердцевидной. Способ получения экстракта из цветков липы из измельченного сырья, в котором сырье экстрагируют методом реперколяции 70% этиловым спиртом в батарее из четырех диффузоров при соотношении масса сырья:объем экстракта 1:1,8, при этом содержание суммы флавоноидов в конечном продукте составляет не менее 0,3%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения жидкого экстракта чабреца. Способ получения жидкого экстракта из измельченной травы чабреца путем экстракции сырья 30% этиловым спиртом в смеси с 10% глицерином от массы сырья, при соотношении сырье:экстрагент 1:1, в котором траву чабреца измельчают с помощью вальцевания по принципу одновременного раздавливания и истирания до получения частиц размером, не превышающим 0,2 мм, для экстракции используют метод вакуум-фильтрационной экстракции без предварительного замачивания сырья, при этом сумма флавоноидов в конечном продукте составляет не менее 0,1% в пересчете на лютеолин.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительной и гепатопротекторной, желчегонной активностями.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего седативным и гипотезивным действием. Способ получения средства, обладающего седативным и гипотезивным действием, путем трехкратной экстракции методом мацерации смеси растительного сырья, состоящей из травы мелиссы, травы зверобоя, травы пустырника, 70% этиловым спиртом, фильтрации, при этом растительное сырье предварительно измельчают до 2 мм, смесь растительного сырья дополнительно содержит траву чабреца при соотношении растительных компонентов в смеси - трава пустырника : трава зверобоя : трава чабреца : трава мелиссы 4:2,5:1:2,5, экстрагируют смесь при соотношении сырье : экстрагент: 1:1, при температуре не более 60°С, с делением экстрагента на равные части и времени контактов 60 мин, 60 мин и 30 мин, соответственно, полученные водно-спиртовые экстракты объединяют, отстаивают при температуре 4-8°С в течение 3 суток, фильтруют, упаривают до получения 70% водно-спиртового экстракта.

Изобретение относится к органической химии. Способ получения бетулина осуществляют в замкнутом экстракционном технологическом комплексе, включающем измельчение бересты, экстракцию толуолом в экстракторе проточного типа (1) при непрерывном противоточном движении бересты и растворителя.

Изобретение относится к органической химии. Способ получения бетулина осуществляют в замкнутом экстракционном технологическом комплексе, включающем измельчение бересты, экстракцию толуолом в экстракторе проточного типа (1) при непрерывном противоточном движении бересты и растворителя.

Изобретение относится к оборудованию экстракции растительного сырья и может быть использовано в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности. Установка для экстракции растительного сырья включает экстракционную камеру, выполненную в виде цилиндрического корпуса с крышкой, с установленными в нижней ее части сменными ситами, имеющую отверстия в верхней и нижней частях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фитосом, содержащих кверцетин. Способ получения фитосом, содержащих кверцетин, с размером частиц фитосом 2-12 нм, включает экстракцию 2 г семян сои 50 мл смеси хлороформ-этанол, взятых в соотношении 1:1, под воздействием в течение 20 мин ультразвуком с частотой 22 кГц, кипячение полученного экстракта в течение 20 мин, после остывания добавление в полученный экстракт 50 мл 1%-ного раствора кверцетина в 95%-ном этиловом спирте и последующее отделение этанольного слоя, на который воздействуют ультразвуком частотой 44 кГц в течение 20-30 мин.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и касается лечения состояния, поддающегося облегчению путем ингибирования активности лейкотриен-А4-гидролазы у пациента-человека.

Изобретение относится к медицине и касается лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у субъекта. Для этого субъекту вводят фармацевтическую композицию, содержащую от 100 мг до 1000 мг 15-ГЭПК в форме свободной кислоты в сутки, где 15-ГЭПК в форме свободной кислоты составляет по меньшей мере 60 % по массе от всех жирных кислот, присутствующих в фармацевтической композиции.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхолегочных форм хламидийной инфекции у детей. Для этого в раннем восстановительном периоде заболевания на фоне антибиотикотерапии проводят физиотерапевтические процедуры.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой гидробромидную соль N-{4-хлор-2-гидрокси-3-[(3S)-3-пиперидинилсульфонил]фенил}-N'-(3-фтор-2-метилфенил) мочевины, композиции, содержащей указанное соединение, и способам к применению указанного соединения для лечения заболевания или состояния, при котором показан антагонист CXCR2.

Изобретение описывает применение соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата в качестве антагониста гистаминовых рецепторов третьего типа.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и представляет собой композицию антиоксидантов, пригодную для перорального применения в терапии воспалительного процесса в легких, характеризующуюся тем, что содержит эхинохром, аскорбиновую кислоту, α-токоферола ацетат, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), кремния диоксид коллоидный (Аэросил) и магния стеарат, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики респираторных осложнений у пациентов после хирургического лечения рака лёгкого.

Изобретение относится к гетероциклическому соединению формул IIс или IIе, где R1 представляет собой C1-С6алкил; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород; каждый из R4a и R4b независимо представляет собой водород или фтор; R5a и R5b независимо представляют собой водород или C1-С3алкил; и R6 представляет собой водород.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения нозокомиальной инфекционной пневмонии у пациента. Для этого пациенту одновременно вводят эффективное количество комбинации цефтазидима или его фармацевтически приемлемой соли и авибактама или его фармацевтически приемлемой соли.

Группа изобретений относится к области фармацевтических композиций, способных преодолевать один или более биологических барьеров. Фармацевтическая композиция для лечения состояния легких, где состояние легких выбрано из астмы, инфекций нижних и верхних дыхательных путей, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, зуда и ринореи, содержит сочетание терапевтически эффективных количеств пролекарств с высокой проницаемостью и лекарств с высокой проницаемостью, и фармацевтически приемлемый носитель, где указанным сочетанием, например, является: гидрохлорид сложного 2-диэтиламиноэтилового эфира 6-феноксиацетацетамидопенициллановой кислоты, гидрохлорид диэтиламиноэтилацетилсалицата, гидрохлорид (RS)-N-[1-(1-бензотиен-2-ил)этил]-N-(2-диэтиламиноацетилокси)мочевины, гидрохлорид (RS)-5-[1-ацетилокси-2-(изопропиламино)этил]бензол-1,3-диолдиацетата и гидрохлорид изопропил-(±)-4-[1-гидрокси-4-[4-(гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]бутил]-α,α-диметилбензолацетата.
Группа изобретений касается композиции для отбеливания поверхности зубов и способов ее использования. Предлагаемая композиция содержит: a) отбеливающее средство, содержащее водный пероксид, где водный пероксид содержит 35% по массе водный раствор пероксида водорода, присутствующий в количестве от 15 до 25% мас.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2017-10-18 2019-05-22T08:50:15
Наверх