Способ лечения хронической ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза при окклюзии бедренной и подколенной артерий

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и сосудистой хирургии, и касается лечения ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза при окклюзии бедренной и подколенной артерий. Для этого на фоне стандартной консервативной терапии внутримышечно вводят неоваскулген. 1,2 мг неоваскулгена, растворенного в 15 мл воды для инъекций, вводят дважды с интервалом две недели. Введение препарата производят паравазально, под контролем ультразвуковой допплерографии, дробно, по 1 мл раствора в мышцы средней трети и нижней трети бедра по передней и боковой поверхности из 5 вколов в проекции ветвей глубокой артерии бедра на расстоянии 4-5 см друг от друга, на глубину 3 см под углом 90 градусов к коже. Затем осуществляют введение в мышцы голени в проекции задней и передней большеберцовой артерии, через пять вколов по ходу каждой артерии, на расстоянии 4-5 см друг от друга, на 2 см в глубину под углом 90 градусов к коже. Способ обеспечивает эффективное лечение хронической ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза при минимальной травматичности. 2 ил., 1 табл.

 

Заявляемый способ относится к медицине, а именно к терапевтическому лечению ишемической болезни нижних конечностей атеросклеротического генеза при окклюзии бедренной и подколенной артерий.

Атеросклеротическое поражение артерий нижних конечностей занимает важное место в структуре сердечно-сосудистой заболеваемости. Распространенность этой патологии среди населения старше 50 лет составляет 5-8%, а при наличии таких факторов риска как гиперлипидэмия, курение, артериальная гипертензия или сахарный диабет достигает 30%. Атеросклерозом артерий нижних конечностей страдает около 5% лиц пожилого возраста в Российской Федерации, т.е. около 2 млн. человек [См. Гавриленко А.В., Скрылев С.И., Кузубова Е.А. Современные возможности и перспективы хирургического лечения больных с критической ишемией нижних конечностей // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2002. - Т.8, №4. - С. 80-86.]. У 50% больных заболевание может протекать бессимптомно, 40% страдают от перемежающейся хромоты, а у 5-10% развивается критическая ишемия. Таким образом, количество пациентов, нуждающихся в постоянном специализированном лечении и наблюдении, по РФ составляет не менее 1 млн. человек. Прогрессирование хронической ишемии нижних конечностей (ХИНК) приводит к ампутации с той же частотой, что 30 лет назад.

Известны способы консервативного лечения хронической ишемии нижних конечностей согласно «Национальным рекомендациям по ведению пациентов с патологией артерий нижних конечностей» [См. Национальные рекомендации по ведению пациентов с патологией артерий нижних конечностей [Текст] // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2013. - Т. 19, №2 (Прил.). - С. 1-67.]. При стандартном консервативном лечении предусмотрено следующее: прием статинов под контролем уровня холестерина крови и ЛПНП (липопротеидов низкой плотности); дезагрегантная терапия; дозированная нагрузочная ходьба; исключение факторов риска прогрессирования атеросклероза (т.е. необходимо бросить курить, корректировать артериальную гипертензию и сахарный диабет при их наличии). Курсовые приемы препаратов пентоксифилин, сулодексид.

К недостаткам этого способа относится его невысокая эффективность, что заключается в незначительном изменении основного проявления заболевания - перемежающейся хромоты. Увеличение данного показателя фиксируется на значении 50-70 метров (В. Girolami, 1999; J. Regensteiner, 2002; А.В. Покровский, 2013).

Известными методами лечения данной категории больных является открытая сосудистая реконструкция и эндоваскулярное вмешательство -операции, направленные на восстановление магистрального артериального кровотока в пораженной конечности [Сосудистая хирургия. Национальное руководство. Москва, Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа», 2014, с. 139-140].

Недостатками этих методов является то, что у целого ряда больных выполнение реконструктивных вмешательств на артериях либо невозможно технически (например, при дистальных формах поражения артерий), либо сопряжено со слишком высоким операционным риском из-за наличия выраженной сопутствующей патологии. Адекватная хирургическая реваскуляризация артериального русла нижних конечностей оказывается возможной у 37-58% пациентов [С.В. Лебедев, А.В. Карасев, В.В. Кунгурцев и др. // Вестник РАМН. - 2013. - №3. - С. 1-44]. Кроме того, хирургическое лечение не останавливает прогрессирование заболевания, и через 1-2 года после эндоваскулярного вмешательства, через 4-5 лет после открытой операции, вновь происходит облитерация артериального русла и тромбоз зоны реконструкции, что сопровождается высоким риском формирования гангрены и ампутации [И.И. Затевахин, В.Н. Шиповский, В.Н. Золкин и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2011. - Т. 17, №3. - С. 59-62].

Известен выбранный в качестве ближайшего аналога способ комбинированного лечения больных с облитерирующими поражениями атеросклерозом артерий нижних конечностей [см. патент RU 2505300, опубл. 27.01.2014]. Способ заключается в выполнении реваскуляризирующей операции, при этом дважды, с интервалом в 14 дней и за сутки до оперативного лечения внутримышечно вводят генный препарат «Неоваскулген» в дозе 1,2 мг.

К недостаткам этого способа относится то, что способ является травматичным, т.к. производится хирургическое вмешательство. Кроме того, локализация артериальной окклюзии при хронической ишемии нижних конечностей крайне разнообразна (бедренная артерия, подколенная артерия, артерии голени; так же возможны различные сочетания поражения этих артерий). Поэтому, простое внутримышечное однотипное введение препарата не позволяет достичь максимальной эффективности лечения. Для каждой локализации артериальной окклюзии необходима своя методика введения генного препарата.

Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение эффективности лечения хронической ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза и уменьшение травматичности лечения.

Способ лечения хронической ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза при окклюзии бедренной и подколенной артерий включает введение препарата «Неоваскулген» 1,2 мг растворенного в 15 мл воды для инъекций дважды с интервалом две недели. Введение препарата производят паравазально, под контролем ультразвуковой допплерографии, дробно, по 1 мл раствора в мышцы средней трети и нижней трети (с/3 и н/3) бедра по передней и боковой поверхности из 5 вколов в проекции ветвей глубокой артерии бедра на расстоянии 4-5 см друг от друга, на глубину 3 см под углом 90 градусов к коже, затем в мышцы голени в проекции задней и передней большеберцовой артерии, через пять вколов по ходу каждой артерии, на расстоянии 4-5 см друг от друга, на 2 см в глубину под углом 90 градусов к коже.

Указанный технический результат достигается за счет того, что способ лечения хронической ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза при окклюзии бедренной и подколенной артерий включает внутримышечное введение препарата неоваскулген в несколько точек мышечного массива в зоне ишемии. 1,2 мг препарата неоваскулген, растворенного в 15 мл воды для инъекций, вводят в мышцы дважды с интервалом 2 недели. Введение препарата производят паравазально, под контролем ультразвуковой допплерографии, дробно, по 1 мл раствора в мышцы средней трети и нижней трети (с/3 и н/3) бедра по передней и боковой поверхности из 5 вколов в проекции ветвей глубокой артерии бедра на расстоянии 4-5 см друг от друга, на глубину 3 см под углом 90 градусов к коже, затем в мышцы голени в проекции задней и передней большеберцовой артерии, через пять вколов по ходу каждой артерии, на расстоянии 4-5 см друг от друга, на 2 см в глубину под углом 90 градусов к коже.

Такое введение препарата не просто "слепо" в мышцы, а конкретно дробно, по 1 мл раствора в мышцы с/3 и н/3 бедра по передней и боковой поверхности из 5 вколов в проекции ветвей глубокой артерии бедра на расстоянии 4-5 см друг от друга, на глубину 3 см под углом 90 градусов к коже, затем в мышцы голени в проекции задней и передней большеберцовой артерии, через пять вколов по ходу каждой из артерии, на расстоянии 4-5 см друг от друга, на 2 см в глубину под углом 90 градусов к коже, позволят сформировать большое количество мелких межсосудистых сообщений (анастомозов), что приводит к значительному улучшению кровоснабжения конечности, что повышает эффективность лечения и не требует оперативного вмешательства, чем уменьшается травматичность лечения. Введение препарата паравазально, под контролем ультразвуковой допплерографии, позволяет контролировать попадание препарата непосредственно в необходимую зону лечения, что повышает эффективность лечения. Кроме того, в заявляемом способе введение препарата в мышцы осуществляют в зависимости от уровня артериальной окклюзии, т.е. осуществляют индивидуальный подход к больному, что повышает эффективность лечения. Внутримышечное введение неоваскулгена дважды, в дозе 1.2 мг с интервалом в 2 недели по предложенной методике позволяет значительно снизить проявления хронической ишемии нижних конечностей у больных с облитерирующими поражениями бедренной и подколенной артерий.

На фиг. 1 представлено изменение средних значений дистанции безболевой ходьбы у пациентов 2А подгруппы после введения генного препарата по указанной методике в зависимости от сроков наблюдения, на фиг. 2 представлено сравнение изменений средних значений дистанции безболевой ходьбы в 1А (при стандартном консервативном лечении) и 2А подгруппах (с добавлением генной терапии) в различные сроки наблюдения.

Способ лечения хронической ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза при окклюзии бедренной и подколенной артерий представляет собой следующее.

Проводят стандартное консервативное лечение большой группы пациентов с ХИНК II степени по классификации А.В. Покровского (1979 г) согласно «Национальным рекомендациям…» [См. «Национальные рекомендации по ведению пациентов с патологией артерий нижних конечностей» [Текст] // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2013 - Т. 19, №2 (Прил.). - С. 1-67.]. Дополнительно пациенты получают двукратное введение препарата «Неоваскулген» 1,2 мг в мышцы пораженной конечности с интервалом 2 недели по специальной технологии.

Препарат «Неоваскулген» представляет собой высокоочищенную сверхскрученую форму плазмиды pCMV-VEGF165, кодирующей эндотелиальный фактор роста сосудов (VEGF-vascular endothelial growth factor) под контролем промотора (управляющего участка ДНК). Препарат создан в качестве лечебного средства для больных с ХИНК с целью улучшения качества их жизни за счет значительного увеличения возможности самообслуживания, улучшения возможности передвижения. В 2011 году препарат с торговым названием «Неоваскулген» внесен в Государственный реестр лекарственных средств; регистрационный номер ЛП-000671.

Препарат «Неоваскулген» при окклюзии бедренной и подколенной артерий вводят следующим образом. 1,2 мг препарата «Неоваскулген» растворяют в 15 мл воды для инъекций. Введение в мышцы проводят паравазально (по ходу магистральных артерий), под контролем ультразвуковой допплерографии, дробно, по 1 мл раствора в мышцы средней трети и нижней трети (с/3 и н/3) бедра по передней и боковой поверхности из пяти вколов в проекции ветвей глубокой артерии бедра на расстоянии 4-5 см друг от друга, на глубину 3 см под углом 90 градусов к коже; затем в мышцы голени в проекции задней и передней большеберцовой артерии, через пять вколов по ходу каждой артерии, на расстоянии 4-5 см друг от друга, на 2 см в глубину под углом 90 градусов к коже.

Такое целевое введение препарата рядом с артериями под контролем ультразвуковой допплерографии, позволяет контролировать попадание препарата непосредственно в необходимую зону лечения, позволяет сформировать большое количество мелких межсосудистых сообщений (анастомозов), что приводит к значительному улучшению кровоснабжения конечности, и повышает эффективность лечения. Эффект от лечения достигается в сроки от 4 до 6 месяцев и в дальнейшем не требуется оперативного вмешательства. Кроме того, в заявляемом способе введение препарата в мышцы проводят в зависимости от уровня артериальной окклюзии, т.е. осуществляется индивидуальный подход к больному, что дополнительно повышает эффективность лечения.

Пример выполнения способа.

Проводили лечение и наблюдение за 19 пациентами с ХИНК IIA степени по классификации А.В. Покровского (1979 г). Группа больных была разделена на 2 подгруппы. В 1-ой подгруппе (n=10) применяли только стандартную консервативную терапию согласно «Национальным рекомендациям…» [См. «Национальные рекомендации по ведению пациентов с патологией артерий нижних конечностей» [Текст] // Ангиология и сосудистая хирургия.-2013.-Т.19, №2 (Прил.). - С. 1-67.]. Во 2-ой подгруппе (n=9), кроме аналогичного консервативного лечения, производилось введение геннотерапевтической конструкции - препарата «Неоваскулген» - в мышцы ишемизированной конечности по представленной методике. Затем на места инъекций накладывали асептическую повязку.

Введение геннотерапевтической конструкции было умеренно болезненным, но не требовало дополнительного обезболивания. Ограничений по физическим нагрузкам и двигательному режиму после лечения не было. Местных или системных реакций на введение препарата в ближайшем и отдаленном периодах не отмечено. Повторных курсов генного лечения в ту же нижнюю конечность за 5 лет не проводилось.

По основным параметрам подгруппы были схожими, что позволило в дельнейшем проводить их сравнение (см. таблицу №1).

Больные проходили амбулаторное лечение и наблюдение на базе ООО «Медицинский центр Диагностики и профилактики», г. Ярославль. Стандартная консервативная терапия включала антиатеросклеротическую диету; прием статинов в дозировке, подобранной индивидуально, в зависимости от значений общего холестерина (ОХ) и его фракций, (целевые значения ОХ менее 4,0 ммоль/л, липопротеиды низкой плотности менее 1,8 ммоль/л); постоянный прием антиагрегантов (препараты ацетилсалициловой кислоты 75-100 мг в сутки, либо клопидогрел в дозировке 75 мг в сутки); дозированную нагрузочную ходьбу на расстояние от 3 до 5 км в день средним темпом. Также все пациенты во время исследования принимали препараты, рекомендованные для лечения сопутствующей патологии в терапевтических дозах, согласно индивидуальным показаниям. Больным рекомендовался категорический отказ от курения.

За основные критерии эффективности были приняты: выживаемость больных, сохранность конечности, по которой больной включен в исследование, и изменение дистанции безболевой ходьбы (ДБХ). ДБХ является основополагающим элементом классификации ХИНК, критерием оценки качества жизни пациентов, показанием для хирургического лечения. Этот показатель определялся при проведении тредмил-теста (ходьба по ровной дорожке, угол наклона 0°, со скоростью движения дорожки 3 км/час). Регистрировали и оценивали вторичные критерии эффективности, к которым отнесли: лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ); среднее значение линейной скорости кровотока (ЛСК) по данным ультразвуковой допплерографии и дуплексного ангиосканирования задней большеберцовой артерии, а при ее окклюзии на всем протяжении - на передней большеберцовой артерии. Клинико-лабораторные показатели исследовались у всех больных до ведения препарата, и затем ежегодно после проведения генной терапии.

Результаты лечения больных со IIA степенью хронической ишемии.

По итогам пятилетнего наблюдения пациентов 1А подгруппы со стандартной консервативной терапией увеличения дистанции безболевой ходьбы (ДБХ) не было отмечено ни в одном случае. В четырех случаях (40%) зарегистрирован результат с неизменной проходимой без боли дистанцией. В трех случаях (30%) ДБХ за время наблюдения уменьшилась на 50% от исходной с переходом ХИНК в II Б степень, что расценивается, как умеренное ухудшение. Среднее значение ЛПИ при включении в исследование было равно 0,69±0,1, через пять лет показатель снизился до 0,67±0,08. ЛСК в подгруппе 1А составляло 25,4±4,0 м/с, к концу наблюдения, снизилось до уровня 24,6±3,4 м/с. Неудовлетворительных результатов в подгруппе зарегистрировано 3 (30%) - все за счет летальных исходов, не связанных с ХИНК.

По итогам наблюдения пациентов в подгруппе 2А, прошедших лечение с добавлением генной терапии, зарегистрировано значительное улучшение в клиническом течении заболевания у 33% больных: у 3 пациентов ХИНК уменьшилась до I степени. Среднее расстояние, проходимое без боли у этих пациентов через пять лет, составило более 1000 м. В 2 случаях (22%) зарегистрировано увеличение ДБХ на 100%, что расценивается как умеренное улучшение. Удовлетворительный результат лечения зафиксирован у 1 человека (11%) со стабильной за все время наблюдения ДБХ. Исходное значение ЛПИ равнялось 0,63±0,17. К пятому году показатель вырос на 0,2, составив 0,83±0,04. ЛСК исходно составляла 23,0±8,3 м/с, к концу исследования осталась на том же уровне 23,0±1,4 м/с. Три пациента умерли от причин, не связанных с ХИНК, что было расценено как неудовлетворительный результат (33%). Сохранность конечностей в обеих подгруппах составила 100%.

Способ малотравматичен, не требует оперативного вмешательства, т.е. лечение переводится в разряд консервативного, но со значительно большей эффективностью и продолжительностью действия. Кроме того, в заявляемом способе введение препарата в мышцы осуществляют в зависимости от уровня артериальной окклюзии, т.е. осуществляют индивидуальный подход к больному, что повышает эффективность лечения. Метод лечения достоверно уменьшает риск прогрессирования ишемии конечности в отдаленном периоде в сроки не менее 5 лет по сравнению со стандартным лечением. Использование указанного препарата в составе комплексного лечения больных ХИНК II степени значимо влияет на увеличение среднего значения дистанции безболевой ходьбы (до 400%) (р=0,01), что является одним из основных клинических показателей уменьшения хронической ишемии нижних конечностей. Заявленная терапия позволяет улучшить качество жизни больных с ХИНК за счет значительного увеличения их двигательной активности, возможности самообслуживания.

Предлагаемый способ легко воспроизводим в условиях поликлиники и стационара с помощью имеющегося оборудования имеющимися техническими средствами.

Способ лечения хронической ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза при окклюзии бедренной и подколенной артерий, включающий стандартную консервативную терапию и внутримышечное введение 1,2 мг препарата неоваскулген, растворенного в 15 мл воды для инъекций, дважды с интервалом две недели, отличающийся тем, что введение препарата производят паравазально, под контролем ультразвуковой допплерографии, дробно, по 1 мл раствора в мышцы средней трети и нижней трети (с/3 и н/3) бедра по передней и боковой поверхности из пяти вколов в проекции ветвей глубокой артерии бедра на расстоянии 4-5 см друг от друга, на глубину 3 см под углом 90 градусов к коже, затем в мышцы голени в проекции задней и передней большеберцовой артерии, через пять вколов по ходу каждой из артерии, на расстоянии 4-5 см друг от друга, на 2 см в глубину под углом 90 градусов к коже.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к способу лечения анальной трещины. Способ лечения острой и хронической анальных трещин, включающий получение плазмы и её введение в трещину, при том в основание трещины вводят ботокс в дозе 10-30 ед., затем осуществляют забор венозной крови в пробирку, содержащую цитрат натрия, в количестве 18 мл, центрифугируют при 3600 об/мин в течение 16 мин, отбирают из полученной плазмы верхний слой в количестве 2,0 мл и его утилизируют, после чего оставшийся слой плазмы переносят в стерильную пробирку, в плазму добавляют раствор хлористого кальция из расчета 1,0 мл 10% раствора хлорида кальция на 10 мл аутоплазмы и вводят в основание трещины.

Изобретение относится к инъекционной склерозирующей лекарственной пене для лечения венозной недостаточности. Склерозирующая лекарственная пена содержит матрицу, по меньшей мере одну жидкость, по меньшей мере один склерозирующий препарат, медицинский газ, подходящий для внутривенного введения, при этом указанная матрица имеет вязкость, сопоставимую с вязкостью денатурированной крови.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению пептидных ингибиторов ActRIIВ, и может быть использовано в медицине для лечения атеросклеротической кальцификации.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к применению в лечении заболеваний вен, характеризующихся расширенными венами, вязкого водного раствора для инъекций, который инъецируют в периваскулярное пространство, при этом он виден при ультразвуковой визуализации, причем указанный раствор содержит от 0,1% до 3% гиалуроновой кислоты с молекулярной массой от 1 миллиона до 8 миллионов Да и характеризуется периодом полужизни в соединительной ткани человека более 1 недели; а также к набору для параваскулярного или периваскулярного введения, включающему катетер и вязкий водный раствор для инъекций, содержащий от 0,1% до 3% гиалуроновой кислоты с молекулярной массой от 1 миллиона до 8 миллионов Да.

Изобретение относится к медицине, а именно к флебологии, и может быть использовано для лечения варикозной болезни вен нижних конечностей. Способ включает пункцию подкожной вены и введение в просвет вены под ультразвуковым контролем микропенной формы натрия тетрадецилсульфата и компрессию склерозируемого участка.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения и профилактики острого тромбоза геморроидальных узлов. Препарат Сулодексид вводят пациенту в течение 8 дней 1 раз в день в дозе 600 ЛЕ, после окончания парентерального введения препарата пациент с 9 по 30 сутки принимает капсулы Сулодексид 2 раза в сутки по 250 ЛЕ.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения стандартизованного сухого экстракта семян Каштана конского обыкновенного (Fructus aesculi hippocastani).

Изобретение относится к новому комбинированному лекарственному препарату, для использования в виде твердой пероральной лекарственной формы, содержащему в качестве одного из трех активных компонентов элсульфавирин натрия.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения лигнана, представленного формулой (I), для получения стимулятора клеточной чувствительности к CGRP. Также предложено применение лигнана для получения стимулятора кожного кровообращения, тока крови и кожного метаболизма.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, влияющему на микроваскуляризацию в ткани головного мозга. Применяется дигидрокверцетин в качестве средства, улучшающего микроваскуляризацию в ткани головного мозга.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения лимфедемы. Для этого вводят комбинацию полноразмерного CCBE1 и VEGF-C, где CCBE1 и VEGF-C находятся в форме полипептида или полинуклеотида.

Группа изобретений относится к способу стимулирования роста волос и предотвращения выпадения волос у пациента, к композиции, используемой в способе, а также к способу получения указанной композиции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению популяции инкапсулированных панкреатических эндокринных клеток-предшественников в производстве лекарственного средства для снижения уровня глюкозы в крови у пациента, где панкреатические эндокринные клетки-предшественники дифференцируются in vitro из клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии поджелудочной энтодермы в среде с добавлением фактора, способного ингибировать ВМР, и ингибитора киназы TGF-бета рецептора I, и где панкреатические эндокринные клетки-предшественники экспрессируют NGN3, NKX6.1, NeuroD, ISL1, PDX1, PAX4, NKX2.2, PAX6 или ARX.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны способы, связанные с регенеративной медициной, для лечения поражений хряща, остеоартрита и повреждения хряща, в частности.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активным пептидам, и может быть использовано в медицине для лечения онкологических заболеваний.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики ишемически-реперфузионных повреждений почек в эксперименте. Лабораторным крысам-самцам линии Wistar при моделировании ишемически-реперфузионных повреждений почек путём наложения атравматичных зажимов на почечные ножки на 40 минут вводят карбамилированный дарбэпоэтин в дозе 50 мкг/кг подкожно в область холки за 24 часа до индукции ишемии.

Группа изобретений относится к медицине. Описана лекарственная пленка пролонгированного действия, которая содержит основной компонент в виде 30%-ного водного раствора желатина, вспомогательный и лекарственный компоненты.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для улучшения заживления хронической перфорации барабанной перепонки у индивидуума. Для этого обеспечивают контактирование места хронической перфорации барабанной перепонки с композицией, содержащей эффективную дозу агента, обеспечивающего активность гепаринсвязывающего эпидермального фактора роста (HB-EGF), который представляет собой HB-EGF человека.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ лечения расстройства, связанного или ассоциированного с действием желчных кислот, включающий введение пептида.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и гематологии, и касается лечения анемии. Для этого вводят слитый полипептид, содержащий эритропоэтин (ЕРО) и гибридный Fc иммуноглобулин.
Наверх