Способ получения 2,2-диметил-5-(диэтиловый

Авторы патента:

C07D317/30 - радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

О П И 6-А" Н. И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

220222 союа Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 19.11.1969 (№ 1307281,23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 12Х.1970. Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования описания 14.IX.1970

Кл. 12о, 16

МПК С 07d 13j04

УДК 547.728.3.07 (088.8) Комитет по делам

И9ООРЕтЕИИй и ОтКРЫтИй при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Э. Г. Месропян, 3. T. Карапетян и М. Т. Дангян

Ереванский государственный университет

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИМЕТИЛ-5-(ДИЭТИЛОВЫЙ

ЭФИР БУТИЛМЕТИЛ ЕНМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ)-1,3ДИОКСОЛАНА

С Н, М.ООС,Н,) - Нт

СНа- СН вЂ” СН9

Вычислено, %: С 61,9; Н 9,09.

Изобретение относится к спосооу получения нового 1,3-диоксолана-2,2-диметил-5- (диэтп .овый эфир бутилметиленмалоновой кислоты-1,3диоксолана, который основан на взаимодействии диэтилового эфира бути DIB;IQHQBoH кислоты с эпихлоргидрином в присутствии металлического натрия. В среде абсолютного эфира

Структура полученного 1,3-диоксолана доказана спектральным анализом и физико-химическими константами.

Пример. Взаимодействие бутилглицпдилмалонового эфира с ацетоном. В ампулу вливают 4,6 лл бутилглицидилмалонового эфира, 13 лл ацетона и 0,1 л л BF>. Реакционную смесь оставляют на 48 час при температуре

20 вЂ” 22 С, затем обрабатывают 10 лл насыщенного раствора поташа и экстрагируют эфиром.

Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием. После удаления эфира остаток разгоняют в вакууме. Получают

3,4 г 2,2-диметил-5-(диэтиловый эфир бутилметиленмалоновой кислоты) -1,3-диоксолана (выобразуется диэтиловый эфир бутилглицидилмалоновой кислоты с последующей обрабогкой полученной окиси с ацетоном в присутствии

ВГ9.

Предлагаемый механизм получения 1,3-диоксолана следующий:

C вЂ” CH CIH g вЂ” C(COOCgН ) а

9 !

СНа- СН-СН9

l l I

О О О б

С ,б

1 3С ход 62%); т. кип. 140 вЂ” 145 С (1 ялт рт. ст.); и,", 1,4435; dz4o 1,0284; МК О найдено 85,87;

МКО вычислено 85,12.

Найдено, %: С 61,23; Н 9,23.

Cl=H9G0G0

Предмет изобретения

Способ получения 2,2-диметил-5- (диэтиловый эфир бутплметиленмалоновой кислоты)1,3-диоксолана, ОтлпчаюЩайся тем, что бутнлглицидилмалоновый эфир подвергают взаимодействию с ацетоном в присутствии трехфтористого бора с последующим выделением целевого продукта известными приемами,

Способы получения замещенных арилконденсированных азаполициклических соединений, промежуточные продукты и способы их получения // 2282619

Изобретение относится к новому способу получения замещенных арилконденсированных азаполициклических соединений формул (II) и (VIII), новым промежуточным продуктам и способам их получения

Усовершенствованный способ получения 1,3-замещенных инденов // 2284319

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-замещенных инденов, которые являются промежуточными соединениями при получении арил-конденсированных азаполициклических соединений, применяющихся для лечения неврологических и психологических расстройств

Аддукты левулиновых производных с эфирами эпоксидированных жирных кислот и их применение // 2434861

Изобретение относится к способам получения соединений из левулиновых эфиров и эфиров эпоксидированных ненасыщенных жирных кислот

Кетали глицериллевулината и их применение // 2472790

Изобретение относится к получению кетальных соединений, например имеющих формулу где R1 обозначает водород или атом углерода левулинатного фрагмента; R2 обозначает гидроксил, атом кислорода глицерина или атом кислорода этерифицированного глицеринового фрагмента и "p" обозначает целое число от 1 до 100, из глицерина и левулиновой кислоты, ее эфиров и к их применению

Способ получения оптически активных кеталей // 1431678

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению оптически активных кеталей формулы I Вг-СОч нЛ Н СОРз QX Аг CH-RI X где Аг - фенил, замещенный килом или атомом галогена, нафтил, замещённый низшим алкилом, низшей алкоксигруппой или атомом галогена; R - С1-С4-алкш1; R и RS одинаковые , гидроксигруппа, -OR4 или N - (Ry) (R) -группа, где низший алкил; Rj- и R - оба С -С -алкил; X - атом С1, J или Вг, гидроксигруппа , низшая ацилоксигруппа, 4-метилфенил-сульфонилоксигруппа или низшая алкилсульфонилоксигруппа; атомы углерода , помеченные звездочкой, находятся одновременно в R и S конфигурациях , которые используются в медицине

Новое производное гидроксамовой кислоты // 2575129

Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу или С1-6алкоксигруппу (С1-6алкильная группа, С1-6алкоксигруппа и С3-8циклоалкильная группа могут быть замещены 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из "атома галогена, С1-6алкоксигруппы"); R3 представляет собой атом водорода или С1-6алкильную группу; R4 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу(которые могут быть замещены заместителями, которые указаны в формуле изобретения), гетероциклическую группу, выбранную из пиридина; А1 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу, выбранную из пиридила, пиразинила, тиофенила, или С3-8циклоалкиленовую группу (двухвалентная арильная группа может быть замещена 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из следующей группы заместителей Ra, которые указаны в формуле изобретения); L представляет собой -С≡С-, -С≡С-С≡С-, -С≡С-(CH2)m-O-, СН=СН-, -СН=CH-С≡C-, -С≡С-СН=СН-, -O-, -(СН2)m-O-, -O-(CH2)m-, C1-4алкиленовую группу или связь; m обозначает 1, 2 или 3; А2 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу (приведенную в формуле изобретения), С3-8циклоалкиленовую группу, С3-8циклоалкениленовую группу, С1-4алкиленовую группу или С2-4алкениленовую группу (которые могут быть замещены 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из группы заместителей Rb, которая приведена в формуле изобретения); W представляет собой R6-X1-, R6-X2-Y1-X1-, R6-X4-Y1-X2-Y3-X3-, Q-X1-Y2-X3- или Q-X1-Y1-X2-Y3-X3-; Y2, Y1, Y3, n, X1, X3, X2, X4, Q, R6, R7, R8 и R9 приведены в формуле изобретения. Соединения формулы [1] обладают противомикробной активностью в отношении грамотрицательных бактерий путем ингибирования LpxC. Технический результат - производные гидроксамовой кислоты, проявляющие активность ингибирования уридилдифосфо(UDP)-3-O-ацил-N-ацетилглюкозаминдеацетилазы (LpxC). 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 107 табл., 36 пр. [1]