Способ получения водорастворимых полимеров

 

ОПИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

27I0I3

Союв Советски»

Социалистически»

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 39с, 25/01

39с, 30

Заявлено 04.1.1969 (№ 1295726/23-5) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Л1ПК С 081

С 08g

УДК 678.746.5 (088.8) Комитет по делам изобретений и-открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 12Х.1970. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 17Х111.1970

Авторы изобретения

Т. Н. Куреньгина, Л, В. Алферова и В. А. Кропачев

Институт высокомолекулярных соединений AH. СССР::- - -. - :

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЬ1Х ПОЛИМЕРОВ

Изобретение относится к области получения водорастворимых полимеров и сополимеров, содержащих а-пирролидоновые кольца.

Известен способ получения водорастворимых полимеров, содержащих и-пирролидоно- 5 вые кольца путем полимеризации эпоксипропил-а-пирролидона в присутствии катализаторов.

Недостатком известного способа является то, что получаются продукты низкого молеку- 10 лярного веса.

Согласно изобретению предлагается способ получения водорастворимых полимеров, содержащих а-пирролидоновые группы путем взаимодействия полиэпихлоргидрина или сополимеров эпихлоргидрина и окиси этилена с солями щелочных металлов, пирролидона, например с пирролидонатом калия.

Преимуществом предлагаемого способа является возможность получения водораствори- 20 мых полимеров с высоким молекулярным весом, поскольку при замещении галогена на а-пирролидоновую группу в предлагаемых условиях не происходит деструкции полимеров и сохраняется характеристическая вязкость 25 исходных полимеров и сополимеров.

Кроме того, путем изменения состава исходных сополимеров можно регулировать не только молекулярный вес полученных про- 30 чуктов, но и количество вводимых в цепь колец а,-пирролидона.

При необходимости можно провести неполное замещение атомов галогена в полигалоидгидрпнах и их сополимерах с окисью этилена на а-пирролидоновое кольцо. что делает их способными к дальнейшей модификации по сставшимся атомам галоида.

Пример 1. В сухую двухтубусную колбу, снабженную обратным холодильником, в токе сухого аргона вводят навеску (0.8870 г) сополимера окиси этилена (ОЭ) и эппхлоргидрина (ЭХГ) (состав сополимера ОЭ-ЭХà — 94—

6%M; (т1)=1,16), навеску а-пирролидоната калия (0,9231 г) и 50 лл сухого бензола. Реакцию ведут в течение 5 «ас в токе аргона при температуре кипения бензола. По окончании реакции полимер осаждают петролейным эфиром, сушат в вакууме до постоянного веса.

Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показывает полное замещение хлора в сополимере (содержанпе хлора в исходном сополимере 4,3%, остаточный хлор не обнаружен; содержание азота в продукте реакции

1,09%, что соответствует полному замещению). (11) полученного продукта, измеренная в тех же условиях, что и в Hcxîäíoì сополимере, равна 1,00.

Пример 2. По описанной методике в колбу вводят навеску (0,9762 г) сополимера

271013

Предмет изобретения

Составитель Платонова

Редактор Е. П. Хорина Техред Л. В. Куклина Корректор В. Г. Трутнев

Заказ 2284/18 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

ОЭ-ЗХГ (состав сополимера ОЭ-ЭХГ =88,8—

11,2% М; (q)=0,70), павеску (1,0001 г) с.пирролидоната калия и 50 лл сухого бепзола.

После проведения реакции (5 час), сополимср обрабатывают, как указано выше. Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показывает практически полное замещение хлора в сополпмере (содержание хлора в исходном сополимере 8,07%; остаточный хлор не обнаружен; содержание азота в полученном продукте 2,02%, что соответствует практически полному замещепи1о vëoðà). (q) полученного продукта 0,68.

Пример 3. По методике, указанной в примере 1, в реакционную колбу вводят навеску (0,7986 г) полиэпихлоргидрина ((q)=0,64), навеску (0,8000 г) сс-ппрролидоната калия, 50 нл сухого бепзола. Реакцию ведут 5 час при температуре кипения бензола. По окончании реакции полимер осаждают петролейным эфиром, сушат до постоянного веса. Элементарный анализ показывает следующие результаты: содержание хлора в исходном полимере составляет 38 ; содержание остаточного хлора в продукте реакции 12,4в ; содержание азота в продукте реакции 4,87%. Заместилось на а-пирролпдоповое кольцо 59,4% Cl. (q) полученного продукта 0,61.

Полимеры, полученные предлагаемым способом, могут найти применение в бумажной, текстильной и других областях промышленности, где требуется сочетание водораствори1О мости полимеров и проявление ими тех или иных специфических свойств.

Способ получения водорастворимых полимеров, содержащих и-пирролидоновые кольца, стлича>ощийся тем, что, с целью получения высокомолекулярных полимеров, способных к

20 дальнейшеи модификации, полиэппхлоргидрин или сополимер эпихлоргидрина и окиси этилена подвергают взаимодействию с солями щелочных металлов пирролидона.