Способ коррекции тревожно-депрессивных расстройств у больных с системными заболеваниями соединительной ткани



Владельцы патента RU 2703723:

Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации Даггосмедуниверситет (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается коррекции тревожно-депрессивных расстройств у больных с системными заболеваниями соединительной ткани. Для этого в дополнении к традиционной терапии системных заболеваний соединительной ткани перорально вводят пароксетин в начальной дозе 10 мг в сутки с последующим увеличением дозы до 20-30 мг в сутки. Продолжительность курса - 3 месяца. Такой режим введения препарата обеспечивает повышение эффективности лечения основного заболевания в сочетании с уменьшением депрессивной симптоматики, в том числе за счет увеличения приверженности лечению. 2 пр.

 

Область применения

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням и может использоваться в психиатрии при лечении тревожно-депрессивных расстройств.

Аналоги

Известны способы лечения тревожно-депрессивных расстройств с применением антидепрессантов: патент 2288712 (RU). По данному способу проводят традиционную терапию инфаркта миокарда и дополнительно назначают перорально пиразидол в дозе 25 мг 2 раза в день в течение 21 дня в сочетании с эглонилом 1 мл (50 мг) 1 раз в день внутримышечно в течение 10 дней.

Критика аналогов

При применении пиразидола в сочетании с эглонилом наблюдаются выраженные побочные явления. Кроме того, нет выраженного клинического эффекта.

Прототип

В качестве прототипа нами выбран способ лечения тревожно-депрессивных расстройств и вегетативного дисбаланса у больных острым инфарктом миокарда по патенту 2288712 (RU). По данному способу проводят традиционную терапию инфаркта миокарда и дополнительно назначают перорально пиразидол в дозе 25 мг 2 раза в день в течение 21 дня в сочетании с эглонилом 1 мл (50 мг) 1 раз в день внутримышечно в течение 10 дней.

Критика прототипа.

При применении пиразидола в сочетании с эглонилом наблюдаются выраженные побочные явления. Кроме того, нет выраженного клинического эффекта.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения больных системными заболеваниями соединительной ткани.

Проводится исследование психоэмоционального статуса с помощью шкалы Бека, которая представляет собой опросник, включающий в себя 21 категорию симптомов и жалоб. Каждая категория состоит из 4-5 утверждений, соответствующих специфическим проявлениям/симптомам депрессии. Эти утверждения ранжированы по мере увеличения удельного вклада симптома в общую степень тяжести депрессии. Полученные баллы интерпретировались следующим образом: 10-15 баллов - легкая депрессия; 16-19 баллов - умеренная депрессия; 20-29 баллов - выраженная депрессия; >30 баллов - тяжелая депрессия. Кроме того использовалась шкала Спилберга-Ханина, которая является информативным способом самооценки уровня тревожности в данный момент (реактивная тревожность, как состояние) и личностной тревожности (как устойчивая характеристика человека). Шкала реактивной тревожности состоит из 20 суждений, а личной тревожности - из 40 суждений, для каждого из которых существует 4 варианта ответа, каждому из которых присваивается определенный балл (1 балл - нет, это не так; 2 балла - пожалуй, так; 3 балла - верно; 4 балла -совершенно верно). Пациенту предлагали прочитать каждое из приведенных суждений и зачеркнуть цифру в соответствующей графе справа в зависимости от самочувствия. Полученные баллы интерпретировались следующим образом: <30 - низкая тревожность; 31-45 - умеренная тревожность; >46 - высокая тревожность.

Данные, полученные с помощью вышеописанного исследования, необходимы для коррекции тревожно-депрессивных расстройств.

Показаниями к проведению коррекции тревожно-депрессивных расстройств является выявление умеренной депрессии (16-19 баллов); выраженной депрессии (20-29 баллов); тяжелой депрессиии ( более 30 баллов). А так же тревожность умеренной (31-45 баллов) и высокой (более 46 баллов) степени. Для осуществления коррекции проводят традиционную терапию системных заболеваний соединительной ткани и дополнительно назначают перорально селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) пароксетин, начиная с 10 мг/сут при однократном приеме, с наращиванием дозировки до 20-30 мг/сут через неделю.

Новизна предлагаемого способа заключается в том, что данный препарат не использовался при коррекции тревожно-депрессивных расстройств у больных с системными заболеваниями соединительной ткани.

Пример 1.

Больная А., 47 лет.

Клинический диагноз:

Ревматоидный артрит, полиартрит, активность - 1 ст, R стадия - II, НФС - I ст. 22.11.2016 г. поступила в ревматологическое отделение Республиканской клинической больницы скорой жалобами на боли в суставах: плечевых, локтевых, лучезапястных. Выраженную боль в мелких суставах кистей, коленных. Четкую утреннюю скованность более 3 часов, ограничение объема движений в коленных суставах, мелких суставах кистей и стоп, чувство онемения и зябкости в конечностях.

Анамнез заболевания. Больной себя считает около 21 года, заболевание началось без видимой причины, постепенно, с утренних болей в мелких суставах, а так же припухлости в них. По поводу чего не обследовалась и не лечилась. Впервые была направлена на обследование и лечение в 2000 г. в ревматологическое отделение, где выставлен диагноз - ревматоидный артрит, полиартрит. Назначили терапию (НПВП, сульфасалазин, делагил) с эффектом. Лечение проводила регулярно, отмечала эффект. В стационар поступила для контрольного обследования.

При поступлении общее состояние средней тяжести. Больной правильного телосложения, пониженного питания. Кожные покровы чистые, обычного цвета и влажности. Форма грудной клетки правильная, симметричная, частота дыхательных движений 20 в мин. При перкуссии легких ясный легочный звук. При аускультации - дыхание везикулярное, хрипов нет. Пульс ритмичный, симметричный, удовлетворительного наполнения и напряжения,частота сердечных сокращений 80 в мин. АД 110/70 мм рт.ст. Границы сердца: правая - на 0,5 см кнаружи от правого края грудины, верхняя - нижний край третьего ребра, левая - на 0,5 см левее срединно-ключичной линии. Тоны сердца сохранены. Язык влажный, чистый. Живот правильной формы, при пальпации мягкий, безболезненный. Печень по краю реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Отеков нет.

Опорно-двигательная система: отмечается боль при активном движении локтевых, лучезапятсных суставов обеих кистей. Имеется ограничение объема движения в локтевых и лучезапятсных суставах. Сгибание, разгибание под углом 20 гр. припухлость, утолщение проксимальных межфаланговых суставов II-III пальцев обеих кистей, атрофия м/костных мышц, синдром сжатия кистей положительный. Боль, ограничение движения в плюстнефаланговбых суставах стоп, ульнарная девиация стоп. Боль, ограничение движения в голеностопных суставах, из-за чего походка изменена, ходит мелкими шагами, хромает. Психологическое тестирование проводилось с использованием шкалы депрессии Бека, методики Ч.Д. Спилбергера, в модификации Ю.Л. Ханина (уровень личностной и реактивной тревожности). Полученные результаты свидетельствуют о наличии у пациента А. высокого уровня депрессии, а также реактивной (РТ) и личностной (ЛТ) тревожности при поступлении в стационар.

Данные дополнительных методов исследования при поступлении. Общий анализ крови от 23.11.2016: гемоглобин 120 г/л, эритроциты 4,41×10/л, цветовой показатель 0,9, лейкоциты 7,7×10/л. Лейкоцитарная формула: нейтрофилы палочкоядерные - 4%, сегментоядерные -57%, эозинофилы 1%, моноциты 4%, лимфоциты 26%. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) 11 мм/ч.

Биохимическое исследование крови от 23.11.2016: глюкоза 4,1 ммоль/л, мочевина 6,4 ммоль/л, креатинин -79 ммоль/л, амилаза 7,0 мг (ел), аспартатаминотрансфераза 36 нмоль (ел), аланинаминотрансфераза 42 нмоль (ел), С-реактивный белок-2,9.

Анализ мочи от 23.11.2016: цвет мочи соломенно-желтый, прозрачная, реакция кислая, удельный вес 1021, белок- следы, лейкоциты ед. в поле зрения.

Экг: без патологии.

R-грамма кистей: ульнарная девиация кистей, пороз о/суставной. С/щели умеренно сужены.

R-грамма стоп: девиация, подвывихи б/пальцев обеих стоп, пороз о/суставной.

Симметричные листовидные просветления в эпифизах проксимальных отделов фаланг.

Назначено лечение: мовалис 7,5 мг 2 раза в сутки после еды, при обострении процесса, фиброгастроскопия. Метотрексат15мг- 1 раз в неделю (понедельник)+ 2 литра жидкости в этот день под контролем показателей OAK, АЛТ, ACT. Фолевая кислота по 1 тб 3 раза в сутки, во вторник, среду, четверг. После приема метотрексата. Кальцемид по 1 тб-2 раза в день - длительно. Омез по 1 капсуле 2 раза в сутки при приеме НПВС и ГКС.

Пароксетин 10 мг 1 раз в сутки с наращиванием дозировки на 10 мг в неделю, до 30 мг сутки.

При лечении к концу первой недели отмечалось снижение тревоги, у больной нормализовался сон, улучшился аппетит. К исходу второй недели наблюдалась положительная динамика с уменьшением депрессивного расстройства, больной отметил повышение умственной и физической работоспособности, изменение пессимистического взгляда на перспективы собственного здоровья и работоспособности. После полного курса лечения (90 день) снизилась тревога, депрессия и повысилось качество жизни. Побочных эффектов при проводимой терапии не наблюдалось.

Пример 2

Больной С., 52 года.

Клинический диагноз:

Ревматоидный артрит, полиартрит, активность-II ст, R стадия-II, НФС - II ст.

12.06.2016 г. поступила в ревматологическое отделение Республиканской клинической больницы скорой жалобами на боли в суставах: межфланговых суставах 2-5 пальцев кистей, лучезапятсных суставах. Выраженную боль в коленных суставах, хруст в них. Отмечает утреннюю скованность более 3 часов, ограничение объема движений в мелких суставах кистей, кисть с трудом сжимает в кулак. Чувство онемения и зябкости кистей. Анамнез заболевания. Больной себя считает с 2007 года, когда после переохлаждения (искупался в реке) появилась выраженная боль, припухлость мелких суставов. Затем появились боли в лучезапятсных суставах, далее в мелких суставах кистей, ограничение движений в них. Ранее обследовался и лечился по месту жительства. Получал терапию НПВП, СПВП с эффектом. В стационар поступил в связи с ухудшением состояния, для контрольного обследования и подбора терапии.

При поступлении общее состояние средней тяжести. Больной правильного телосложения, нормального питания. Кожные покровы чистые, обычного цвета и влажности. Форма грудной клетки правильная, симметричная, частота дыхательных движений 18 в мин. При перкуссии легких ясный легочный звук. При аускультации - дыхание везикулярное, хрипов нет. Пульс ритмичный, симметричный, удовлетворительного наполнения и напряжения, частота сердечных сокращений 80 в мин. АД 115/75 мм рт.ст. Границы сердца: правая - на 0,5 см кнаружи от правого края грудины, верхняя - нижний край третьего ребра, левая - по срединно-ключичной линии. Тоны сердца сохранены. Язык влажный, чистый. Живот правильной формы, при пальпации мягкий, безболезненный. Печень по краю реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Отеков нет.

Опорно-двигательная система: отмечается умеренное ограничение движений в локтевых, лучезапятсных суставах обеих кистей. Сгибание и разгибание болезненно в лучезапятсных суставах. Припухлость в пястно-фаланговых суставах обеих кистей 2-3-4 пальцев, боль, ограничение движения в проксимально межфаланговых суставах обеих кистей 2-3 го пальцев, кисть не сжимает в кулак, амиатрофия межкостных мышц, тенденция к ульнарной девиации кистей. Боль, ограничение движения в коленных и голеностопных суставах обеих ног.

Психологическое тестирование проводилось с использованием шкалы депрессии Бека, методики Ч.Д. Спилбергера, в модификации Ю.Л.Ханина (уровень личностной и реактивной тревожности). Полученные результаты свидетельствуют о наличии у пациента А. высокого уровня депрессии, а также реактивной (РТ) и личностной (ЛТ) тревожности при поступлении в стационар.

Данные дополнительных методов исследования при поступлении. Общий анализ крови от 13.06.2016: гемоглобин 110 г/л, эритроциты 4,12×10/л, цветовой показатель 0,9, лейкоциты 6,8x10/л. Лейкоцитарная формула: сегментоядерные -70%, эозинофилы 1%, моноциты 8%, лимфоциты 18%. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) 40 мм/ч. Биохимическое исследование крови от 13.06.2016: глюкоза 4,4 ммоль/л, мочевина 8,4 ммоль/л, креатинин - 82 ммоль/л, амилаза 15 мг (ел), аспартатаминотрансфераза 25 нмоль (ел), аланинаминотрансфераза 15 нмоль (ел), С-реактивный белок - 33.

Анализ мочи от 13.06.2016: цвет мочи соломенно-желтый, прозрачная, реакция кислая, удельный вес 1018, белок- не обн., лейкоциты ед. в поле зрения.

ЭКГ: без патологии.

R-грамма кистей с охватом лучезаптсных суставов: пороз диффузен, с/щели межфаланговых сочленений сужены, ревматоидный семметричный остит, утолщение мягких тканей о/суставной области.

R-грамма стоп: девиация, пороз диффузен, суставные щели сужены, симметричные листовидные просветления в эпифизах проксимальных отделов фаланг. Назначено лечение: мовалис 15 мг 1 раз в сутки после еды, при обострении процесса, фиброгастроскопия. Метилпреднизолон 8 мг в сутки, утром во время завтрака 2 месяца, затем постепенно (на 1/4 таблетки 1 раз в 7-10 дней) уменьшение дозировки до полной отмены препарата. Метотрексат 10 мг утром и 5 мг вечером - 1 раз в неделю (понедельник)+ 2 литра жидкости в этот день под контролем показателей OAK, АЛТ, ACT. Фолевая кислота по 1 тб 3 раза в сутки, во вторник, среду, четверг. После приема метотрексата. Кальцемид по 1 тб-2 раза в день- длительно.

Пароксетин 10 мг 1 раз в сутки с наращиванием дозировки на 10 мг в неделю, до 30 мг сутки.

При лечении ко второй неделе отмечалось снижение тревоги, у больного нормализовался сон, улучшился аппетит. К исходу второй недели наблюдалась положительная динамика с уменьшением депрессивного расстройства, больной отметил повышение умственной и физической работоспособности. После полного курса лечения (90 день) снизилась тревога, депрессия и повысилось качество жизни. Побочных эффектов при проводимой терапии не наблюдалось.

Повторное психологическое тестирование, лабораторное и инструментальное исследование проводилось через 10 дней и через 3 месяца от начала терапии. Результаты проведенного наблюдения показали, что в процессе лечения происходит снижение личностной, реактивной тревожности и уровня депрессии, и повышается качество жизни пациентов А. и С. Существенных и значимых изменений при проведении рутинных лабораторных исследований на фоне терапии не выявлено. В результате отмечено статистически достоверное снижение среднего уровня выраженности тревоги (с 55±4,5 до 35±4,2 баллов) и депрессии (с 63±6,3 до 44±5,1 баллов).

Таким образом, применение пароксетина в комплексной терапии системных заболеваний соединительной ткани позволило в более короткие сроки снизить уровень тревоги и депрессии. Это сопровождается улучшением настроения, нормализацией сна, повышением работоспособности и качества жизни больного.

Признаки изобретения, отличительные от прототипа

По прототипу используют сочетание препаратов пиризидола и эглонила.

По предлагаемому способу используют препарат параксетин.

Положительный результат от использования предлагаемого способа

Предлагаемый способ улучшает клиническое состояние больных с системными заболеваниями соединительной ткани (СЗСТ), осложненных тревожно-депрессивными расстройствами как за счет уменьшения депрессивной симптоматики, так и в результате увеличения приверженности лечению. Кроме того, показано, что назначение пароксетина приводило к улучшению течения СЗСТ и качества жизни (КЖ) у обследованных пациентов. Nielsen О.A., Morsing I., Peterson J.S. et al. Paroxetine and imipramine treatment of depressive patients in a controlled multicentre study with plasma amino acid measurements. // Acta Psychiatr. Scand. - 1991. - Vol. 84. - P. 233-241] при назначении пароксетина отмечалось более раннее наступление эффекта (иногда уже ко 2-й неделе терапии).

Источник информации

патент 2288712 (RU) – прототип.

Способ лечения тревожно-депрессивных расстройств у больных с системными заболеваниями соединительной ткани, включающий традиционную терапию системных заболеваний соединительной ткани, отличающийся тем, что дополнительно назначают перорально пароксетин, начиная с 10 мг/сутки при однократном приеме, с наращиванием дозировки до 20-30 мг/сутки через неделю в течение 3 месяцев.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к кардиологии. Предложен способ лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда, включающий введение эффективного количества упомянутых выше полипренолов формулы (1) в течение 48 часов от начала заболевания.

Изобретение относится к новым производным 1,4-бензодиазепин-2-она формулы I, ограниченным следующими вариантами структуры 1-6: Технический результат: получены новые соединения формулы I, обладающие наряду с выраженными анальгетическими свойствами анорексигенными и анксиолитическими.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому отрицательному модулятору каинатных рецепторов - 6-[4-метокси-3-(пирролидин-1-илметил)бензил]-1,11-диметил-3,6,9-триазатрицикло [7.3.1.13,11]тетрадекан-4,8,12-триону, указанной ниже структуры или его фармацевтически приемлемой соли.

Группа изобретений (варианты) относится к фармакологии и медицине. Предложено применение лиганда транслокаторного белка (TSPO) N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло[1,2-а]пиразин-3-карбоксамида (ГМЛ-1) в качестве антидепрессантного и ноотропного средства.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в котором А выбирают из группы , , , и ; R1 представляет собой -CH3, -CH2F, -CHF2, -CH2CH3, -CH2OCH3 или -CH2OCH2CH3; R2 и R3 выбирают независимо из -H, галогена, -CH3, -OCH3 или -OCH2CH3; R4 представляет собой -CF3, циано, -CH3, -C(O)ORa или -C(O)NRbRc; Ra представляет собой -H, или (C1-C2)алкил; каждый Rb и Rc представляет собой независимо H; и n равен целому числу от 0 до 1; или когда A представляет собой (A-3) или (A-5), R1 представляет собой -CН3, -CH2F, -CH2ОCН3 или -CHF2, и n равен 0, тогда по меньшей мере один из R2 и R3 не является H.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения депрессии у собак и кошек, заключающийся в том, что животному вводят внутримышечно или внутривенно средство, содержащее в адеметионина 1,4 бутандисульфоната 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина, L - лизина моногидрат в перерасчете на L - лизин 342,4 мг, натрия гидроксид 11,5 мг и воду для инъекций - до 5 мл в дозировке 15-30 мг адеметионина /кг веса 1-2 раза в сутки, курс лечения составляет 7-14 дней.

Настоящее изобретение относится к индолин-2-оновым и 1,3-дигидро-пирроло[3,2-с]пиридин-2-оновым производным общей формулы I, где Ar1 представляет собой фенил, пиридинил или пиримидинил; Ar2 представляет собой 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О; R1 представляет собой водород, С1-7-алкил, галоген или С1-7-алкокси; R2 представляет собой водород или С1-7-алкил; R3 представляет собой водород, С1-7-алкил, С1-7-алкил, замещенный гидрокси, циклоалкил, оксетан-3-ил, пиридинил, имидазолил, пиразолил, пиримидинил, где кольца возможно замещены С1-7-алкилом, или представляет собой -(СН2)3-S(O)2-циклопропил; X представляет собой СН; n представляет собой 1 или 2; а также его фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для лечения некоторых расстройств центральной нервной системы (ЦНС), которые представляют собой симптомы шизофрении, злоупотребление лекарственными средствами, алкогольную и лекарственную зависимость, обсессивно-компульсивные расстройства, когнитивное нарушение, биполярные расстройства, расстройства настроения, глубокую депрессию, терапевтически резистентную депрессию, тревожные расстройства, аутизм, болезнь Паркинсона, хроническую боль, пограничное расстройство личности, нарушения сна, синдром хронической усталости, тугоподвижность, противовоспалительные эффекты при артрите и нарушения равновесия.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается фармацевтической композиции, содержащей димерный дипептидный миметик BDNF - гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) (ГСБ-106) и в качестве вспомогательных веществ - наполнитель, связующее и скользящее вещество, в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается купирования резистентных депрессивных синдромов психосоматического круга. Для этого осуществляют парентеральное введение трициклических антидепрессантов в комбинации с нейролептиками.

Предлагаются пролекарства антагониста NMDA, (S)-1-фенил-2-(пиридин-2-ил)этанамина формулы (I): где R1 представляет собой АА представляет собой связанную пептидной связью природную аминокислоту; или его фармацевтически приемлемая соль, полезные для лечения депрессии (в частности, большого депрессивного расстройства) или боли.
Изобретение относится к медицине, а именно к психологии и психофизиологии, и может быть использовано для моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой носитель для местного нанесения фармацевтически или косметически активных агентов, содержащий фосфатидилхолин, моноглицерид, сложный эфир жирной кислоты и C1-C3 спирта и летучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из: этанола; этанола и C3-C4 спирта, этанола и летучего силиконового масла и/или этанола, C3-C4 спирта и летучего силиконового масла, причем компоненты в носителе находятся в определенном соотношении в мас.%, а также фармацевтическую и косметическую композиции, содержащие вышеуказанный носитель и распылительное устройство, содержащее вышеуказанные композиции.

Описан способ получения ингаляционных частиц, содержащих фармацевтически активное средство, включающий: a) сухое измельчение композиции, содержащей твердое фармацевтически активное средство и размалываемую матрицу в мельнице, которая содержит множество мелющих тел, в течение периода времени, достаточного для получения ингаляционных частиц, содержащих твердое фармацевтически активное средство и размалываемую матрицу, где измельчение уменьшает размер частиц твердого фармацевтически активного средства до медианного размера частиц на основании значения объема в пределах между 50 нм и 3 мкм; и b) измельчение ингаляционных частиц, полученных на этапе а), в мельнице без мелющих тел в течение периода времени, достаточного для получения ингаляционных частиц со средним массовым аэродинамическим диаметром (ММАD) между 1 мкм и 20 мкм.

Изобретение относится к неотложной медицине, и может быть использовано для для повышения резистентности организма к гипоксии. Для этого используют средство в форме газа ксенона, иммобилизированного в носителе, причем указанное средство дополнительно содержит смесь препаратов, состоящую из: бета-блокатора пропранолола 0,099 мас.%, симпатолитика резерпина 0,020 мас.%, антагониста H1 гистаминовых рецепторов дифенгидрамина 0,099 мас.%, антиангинального препарата с противоишемическим эффектом ивабрадина 0,099 мас.%, серотонинергического средства серотонина гидрохлорида 0,099 мас.%, нейролептического средства с гипотермическим эффектом перициазина 0,079 мас.%, антитиреоидного средства пропицила 0,099 мас.%, препарата, содержащего ионы магния-магния сульфата 0,593 мас.%, остальное - фармацевтически приемлемый растворитель.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения острого отравления верапамилом. Определяют вариант нарушения параметров (САД, СИ) центральной гемодинамики и используют лекарственные средства в соответствии с установленным вариантом.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и урологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения синдрома хронической тазовой боли. Выполняют исследования уровня общего серотонина крови и суточной экскреции дофамина.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения прогрессирующей миопии у детей с выявленным привычно-избыточным напряжением аккомодации.

Настоящее изобретение относится к частице с продленным высвобождением, содержащей крахмал, фенилэфрин и сополимер этилакрилата и метилметакрилата, где указанные крахмал, фенилэфрин и сополимер этилакрилата и метилметакрилата покрыты по меньшей мере двумя слоями покрытия, где первый слой покрытия содержит этилцеллюлозу, ацетилтрибутилцитрат и стеарат магния и где второй слой покрытия содержит сополимер этилакрилата и метилметакрилата и водную дисперсию этилцеллюлозы.

Группа изобретений относится к медицине. Описана капсула, содержащая композицию ингалируемого порошка, содержащую 75 масс.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и оториноларингологии, и касается лечения заложенности носа. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую комплекс лекарственное средство-смола, включающий фенилэфрин и полистиролсульфонат натрия, и однослойное покрытие.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-08-06 2019-10-22T07:00:03
Наверх