Низкодозовая фармацевтическая композиция изотретиноина для перорального введения

Изобретение относится к медицине, в частности к низкодозовой фармацевтической композиции для перорального введения в форме капсулы, содержащая изотретиноин, поверхностно-активное вещество и масляный носитель. Композиция при пероральном введении обеспечивает биоэквивалентность в условиях после еды при дозах 8 мг, 16 мг, 20 мг, 24 мг, 28 мг или 32 мг изотретиноина по сравнению с представленной на рынке капсулой, содержащей полутвердую суспензию изотретиноина в диапазоне 10 мг, 20 мг, 25 мг, 30 мг, 35 мг или 40 мг, соответственно. Заявленная композиции не содержит воск и гранулометрический состав частиц изотретиноина является таким, что D90 составляет менее 30 мкм. Осуществление изобретения позволяет получить композиции изотретиноина с низкой дозой и улучшенной биодоступностью, а также меньше подверженной влиянию пищи. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В данном изобретении предложена низкодозовая фармацевтическая композиция изотретиноина для перорального введения, меньше подверженная влиянию пищи. Данное изобретение также относится к способу получения фармацевтической композиции для перорального введения, предложенной в данном изобретении.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Изотретиноин представляет собой ретиноид (также известный как 13-cis ретиноевая кислота). Вследствие низкой растворимости в воде биодоступность изотретиноина при пероральном введении низкая. В международной публикации согласно РСТ под номером WO 00/25772 изложено, что представленная в настоящее время на рынке композиция изотретиноина, т.е. Accutane®, содержит изотретиноин со средним размером частиц приблизительно 100 мкм, в результате чего биодоступность при пероральном введении составляет только 20%. Таким образом, в данной заявке раскрыта композиция изотретиноина с частицами меньшего размера, и, следовательно, улучшенной биодоступностью при пероральном введении.

Патенты US 7,435,427 и 8,367,102 охватывают представленную на рынке композицию Absorica®. В данных патентах изложены капсулы, содержащие полутвердую суспензию изотретиноина, содержащую по меньшей мере два липидных эксципиента, один из которых имеет значение гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равное или превышающее 10, а другой представляет собой масляный носитель. В основе этих патентов лежит применение технологии «Lidose» для получения композиции изотретиноина с улучшенной биодоступностью.

Изотретиноин имеет очень высокий тератогенный потенциал. Лекарство может быть назначено только консультирующим дерматологом или под его руководством. Таким образом, снижение дозы в случае такого тератогенного лекарства является целесообразным. Кроме того, известно, что изотретиноин подвержен влиянию пищи, т.е. его всасывание зависит от присутствия пищи в желудке. Таким образом, существует необходимость в разработке композиции изотретиноина, которая будет содержать более низкую дозу и будет менее подвержена влиянию пищи. Авторы данного изобретения разработали фармацевтическую композицию изотретиноина для перорального введения, где указанная композиция имеет улучшенную биодоступность, является низкодозовой и меньше подвержена влиянию пищи по сравнению с представленными на рынке композициями изотретиноина, т.е. Roaccutane® и Absorica®. Данные преимущества обеспечат лучшую комплаентность пациентов.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В данном изобретении предложена низкодозовая фармацевтическая композиция изотретиноина для перорального введения, меньше подверженная влиянию пищи. Фармацевтическая композиция для перорального введения по данному изобретению содержит изотретиноин и фармацевтически приемлемый эксципиент. Данная композиция находится в форме дисперсии, которой дополнительно заполняют капсулы. В данном изобретении также предложен способ получения фармацевтической композиции для перорального введения, предложенной в данном изобретении. Также предложен способ лечения акне путем введения фармацевтической композиции для перорального введения, предложенной в данном изобретении.

СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте данного изобретения предложена низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения, которая содержит изотретиноин и фармацевтически приемлемый эксципиент.

В другом аспекте данного изобретения предложена низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения, которая содержит изотретиноин и фармацевтически приемлемый эксципиент, где указанная композиция при пероральном введении обеспечивает эквивалентную эффективность при более низкой дозе изотретиноина по сравнению с представленными на рынке капсулами Absorica®, где указанная доза по меньшей мере на 10% ниже.

В другом аспекте данного изобретения предложена низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения, которая содержит изотретиноин и фармацевтически приемлемый эксципиент, где указанная композиция при пероральном введении обеспечивает эквивалентную эффективность при более низкой дозе изотретиноина по сравнению с представленными на рынке капсулами Absorica®, где указанная доза по меньшей мере на 20% ниже.

В другом аспекте данного изобретения предложена низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения, которая содержит изотретиноин и фармацевтически приемлемый эксципиент, где указанная композиция меньше подвержена влиянию пищи, о чем свидетельствуют сопоставимые значения Cmax и AUC натощак и после еды.

В воплощении вышеупомянутого аспекта композиция имеет среднее значение Cmax после еды приблизительно 451,38 нг/мл и среднее значение Cmax натощак приблизительно 454,92 нг/мл.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта композиция имеет среднее значение AUC после еды приблизительно 6514,86 нг×ч/мл и среднее значение AUC натощак приблизительно 5566,90 нг×ч/мл.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта композиция при пероральном введении имеет среднее отношение AUC после еды/натощак приблизительно 1,17 и среднее отношение Cmax после еды/натощак приблизительно 0,99.

В другом аспекте данного изобретения предложена низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая:

(а) изотретиноин и

(б) масляный носитель.

В одном воплощении вышеупомянутого аспекта указанная композиция содержит изотретиноин в количестве приблизительно от 1 мг до 100 мг, от 5 мг до 50 мг, от 10 мг до 40 мг, от 9 мг до 36 мг или от 8 мг до 32 мг.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта указанная композиция содержит изотретиноин в количестве приблизительно 16 мг.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта указанная композиция содержит изотретиноин в количестве приблизительно 32 мг.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта указанная композиция содержит изотретиноин в количестве приблизительно 8 мг, 16 мг, 20 мг, 24 мг, 28 мг или 32 мг.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта указанная композиция находится в форме дисперсии, которой дополнительно заполняют капсулы.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта масляный носитель включает арахисовое масло, оливковое масло, соевое масло, косточковое масло, миндальное масло, сафлоровое мало, подсолнечное масло, пальмовое масло, кунжутное масло, масло канолы, кукурузное масло, касторовое масло, кокосовое масло, масло из семян хлопка, масло из виноградных косточек и их смеси, но не ограничивается ими.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта масляный носитель присутствует в количестве от приблизительно 1% мас/мас до приблизительно 99% мас/мас от общей массы композиции; предпочтительно в количестве от приблизительно 10% мас/мас до приблизительно 95% мас/мас от общей массы композиции.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта масляный носитель присутствует в количестве от приблизительно 71% мас/мас до приблизительно 95% мас/мас от общей массы композиции.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта соотношение изотретиноина к масляному носителю варьирует приблизительно от 1:99 до приблизительно 99:1.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта поверхностно-активное вещество включает анионные, катионные или неионные поверхностно-активные вещества, сложные эфиры сорбита и жирной кислоты; полисорбаты, полученные из лауриновой, пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот; моно-нонилфениловые эфиры полиэтиленгликолей, такие как ноноксинолы; полиоксиэтиленовые моноэфиры, такие как полиоксиэтилэтилена моностеарат, полиоксиэтилена монолаурат и полиоксиэтилена моноолеат; диоктила натрия сульфосукцинат; натрия лаурилсульфат; лецитин; сложные эфиры жирных кислот и пропиленгликоля; сложные эфиры жирных кислот и глицерина; полоксамеры и их смеси, но не ограничивается ими.

В другом воплощении вышеупомянутого аспекта поверхностно-активное вещество присутствует в количестве от приблизительно 0,05% мас/мас до приблизительно 10,0% мас/мас от общей массы композиции.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция дополнительно содержит другие эксципиенты, такие как антиоксиданты, консерванты и щелочные стабилизаторы.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция не содержит воска.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция содержит изотретиноин, где гранулометрический состав частиц изотретиноина такой, что D90 составляет менее 60 мкм, менее 55 мкм, менее 50 мкм, менее 45 мкм, менее 40 мкм, менее 35 мкм, менее 30 мкм, менее 25 мкм, менее 20 мкм, менее 15 мкм или менее 10 мкм.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция содержит изотретиноин, где гранулометрический состав частиц изотретиноина такой, что D90 составляет менее 30 мкм.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция содержит изотретиноин, где гранулометрический состав частиц изотретиноина такой, что D50 составляет менее 40 мкм, менее 35 мкм, менее 30 мкм, менее 25 мкм, менее 20 мкм, менее 15 мкм, менее 10 м или менее 5 мкм.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция содержит изотретиноин, где гранулометрический состав частиц изотретиноина такой, что D50 составляет менее 15 мкм.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция содержит изотретиноин, где гранулометрический состав частиц изотретиноина такой, что D10 составляет менее 20 мкм, менее 18 мкм, менее 17 мкм, менее 15 мкм, менее 12 мкм, менее 10 мкм, менее 8 мкм, менее 7 мкм, менее 5 мкм или менее 2 мкм.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция содержит изотретиноин, где гранулометрический состав частиц изотретиноина такой, что D10 составляет менее 7 мкм.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция содержит изотретиноин, где гранулометрический состав частиц изотретиноина такой, что D90 составляет менее 60 мкм и D50 составляет менее 40 мкм.

В следующем воплощении вышеупомянутого аспекта композиция содержит изотретиноин, где гранулометрический состав частиц изотретиноина такой, что D90 составляет менее 60 мкм, D50 составляет менее 40 мкм и D10 составляет менее 20 мкм.

В следующем воплощении указанная фармацевтическая композиция для перорального введения стабильна при хранении при 40°С и относительной влажности 75% или при 25°С и относительной влажности 60% в течение периода времени по меньшей мере три месяца или в той мере, насколько необходимо для применения композиции.

В следующем аспекте предложен способ получения низкодозовой фармацевтической композиции для перорального введения, содержащей изотретиноин и масляный носитель, где способ включает:

(а) диспергирование изотретиноина в масляном носителе;

(б) размол дисперсии для достижения желаемого размера частиц;

(в) добавление одного или нескольких эксципиентов к вышеупомянутой дисперсии;

(г) возможно, добавление масляного носителя к дисперсии стадии (в) и

(д) заполнение дисперсией капсул.

В одном воплощении вышеупомянутого аспекта масляный носитель, используемый на стадии (а), присутствует в количестве, составляющем по меньшей мере 25% мас/мас от общего количества масляного носителя.

В следующем аспекте данного изобретения предложен способ лечения акне, воспалений костно-мышечной системы и соединительной ткани, эмфиземы, язвенных болезней, опухолей шейки матки у ВИЧ-положительных женщин, рака легкого у курильщиков, рака кожи, нейробластомы, рецидивирующего рака предстательной железы, лейкоза, глиомы высокой степени злокачественности, злокачественных новообразований головы и шеи, множественной миеломы, грам-отрицательного фолликулита, трудно поддающейся лечению розацеа, пиодермии лица, псориаза, кожной красной волчанки, молниеносных угрей, плоскоклеточной карциномы или фотостарения кожи путем введения индивидууму, которому это необходимо, низкодозовой фармацевтической композиции для перорального введения, предложенной в данном изобретении.

В одном воплощении вышеуказанного аспекта изобретения предложен способ лечения акне путем введения индивидууму, которому это необходимо, низкодозовой фармацевтической композиции для перорального введения, предложенной в данном изобретении.

Термин «изотретиноин» относится к изотретиноину в кристаллической или аморфной форме, а также к его эфирам, солям или производным.

Термин «низкодозовая», используемый в данном описании, относится к дозе изотретиноина, где указанная доза по меньшей мере на 10% ниже, чем доза, разрешенная для медицинского применения в настоящее время.

Биоэквивалентность устанавливают путем сравнения фармакокинетических параметров, например, AUC и Cmax, фармацевтической композиции согласно данному изобретению и композиции Absorica® на здоровых людях натощак и после еды.

Термин «AUC» относится к площади под кривой «время-концентрация в плазме» после введения фармацевтической композиции. AUC0-inf обозначает площадь под кривой «время-концентрация в плазме» от момента времени 0 до бесконечности; AUC0-t обозначает площадь под кривой «время-концентрация в плазме» от момента времени 0 до момента времени t.

Термин «Cmax» относится к максимальной концентрации изотретиноина в крови после введения фармацевтической композиции.

Термин «tmax» относится к времени достижения Cmax после введения фармацевтической композиции, выраженном в часах.

Термин «влияние пищи» в данном документе означает взаимодействие между пищей и лекарством, которое уменьшает или увеличивает степень всасывания лекарства. Он относится к относительной разнице между AUC, Cmax, и/или tmax лекарства, когда указанное лекарство или его композицию вводят человеку перорально вместе с пищей или после еды, по сравнению с теми же значениями, когда ту же самую композицию вводят натощак или без пищи. Изотретиноин подвержен влиянию пищи, т.е. его всасывание зависит от присутствия пищи в желудке.

Термин "D10" относится к размеру частиц изотретиноина, где 10% (мас/об) частиц имеют размер менее указанного значения D10; "D50" относится к размеру частиц изотретиноина, где 50% (мас/об) частиц имеют размер менее указанного значения D50; "D90" относится к размеру частиц изотретиноина, где 90% (мас/об) частиц имеют размер менее указанного значения D90.

«Указанное значение D10 / значение D50 / значение D90» относится к значениям, указанным в воплощениях.

Примеры подходящих антиоксидантов включают бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, токоферол, аскорбилпальмитат, аскорбиновую кислоту, метабисульфит натрия, сульфит натрия, тиосульфат натрия, пропилгаллат и их смеси, но не ограничиваются ими. Антиоксидант присутствует в количестве приблизительно от 0,002% мас/мас приблизительно до 2% мас/мас от общей композиции.

Примеры щелочных стабилизаторов включают гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат или бикарбонат натрия, карбонат или бикарбонат калия, гидроксид лития, триэтиламин, меглумин, метиламин и их смеси, но не ограничиваются ими.

Примеры подходящих консервантов включают метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, бензойную кислоту, бензоат натрия, бензиловый спирт, сорбиновую кислоту, сорбат калия и их смеси, но не ограничиваются ими.

Термин «стабильный» в данном документе относится к химической стабильности, когда при хранении в условиях ускоренной деградации при 40°С и относительной влажности 75% или при 25°С и относительной влажности 60% образуется не более 1,5% мас/мас родственных примесей в течение периода времени по меньшей мере три месяца или в той мере, насколько необходимо для применения композиции.

Уменьшение размера частиц изотретиноина достигается путем мокрого помола дисперсии изотретиноина в масляном носителе с помощью механических средств, таких как струйная мельница, шаровая мельница или мельница с использованием среды, такая как песчаная мельница, DYNO®-мельница или бисерная мельница. Дробильная среда в указанных мельницах может содержать сферические частицы, такие как бисер из нержавеющей стали или шарики из оксида циркония.

Данное изобретение может быть дополнительно проиллюстрировано следующими примерами, которые служат исключительно для иллюстративных целей и не должны рассматриваться как ограничивающие объем изобретения каким-либо образом.

ОПИСАНИЕ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Пример 1.

Методика:

1. Бутилгидроксианизол и полисорбат 80 растворяли в соевом масле (39,36% мас/об от общей композиции) для получения прозрачного раствора.

2. К раствору стадии 1 добавляли изотретиноин при перемешивании для получения однородной дисперсии.

3. Дисперсию стадии 2 размалывали до достижения такого размера частиц изотретиноина, чтобы D90 составлял приблизительно 20 мкм.

4. Оставшееся количество соевого масла (52,08% мас/об от общей композиции) добавляли к микронизированной дисперсии стадии 3 при перемешивании для получения однородной дисперсии.

5. Дисперсией стадии 5 заполняли твердые желатиновые капсулы.

Испытание «растворение»

Сравнивали профиль высвобождения фармацевтической композиции из Примера 1 (содержащей 16 мг изотретиноина) и представленной на рынке композиции изотретиноина (капсулы Absorica®, 20 мг) в среде растворения, рекомендованной Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA, Food and Drug Administration), как показано в следующих Таблицах:

Препарат сравнения (R): Капсулы Absorica®, 20 мг

Исследуемый препарат (Т): Капсулы изотретиноина, 16 мг (Пример 1).

Исследование фармакокинетики в состоянии после еды

Фармацевтическую композицию из Примера 1 (содержащую 16 мг изотретиноина) сравнивали с представленной на рынке композицией изотретиноина (капсулы Absorica®, 20 мг) в состоянии после еды на 15 здоровых взрослых субъектах мужского пола.

Рассчитывали значения фармакокинетических параметров, включая наблюдавшиеся Cmax, AUC0-t и AUC0-inf, которые приведены в Таблице 1 ниже.

Препарат сравнения (R): Капсулы Absorica®, 20 мг

Исследуемый препарат (Т): Капсулы изотретиноина, 16 мг (Пример 1).

- Средние значения tmax у исследуемого препарата и препарата сравнения составляли 4,7888 ч и 5,5111 ч, соответственно, что указывает на сопоставимый профиль всасывания.

- В состоянии после еды исследуемый прототип демонстрировал степень всасывания, сопоставимую с препаратом сравнения, при этом отношения T/R составили 90,12% и 91,59% для AUC0-t и AUC0-inf, соответственно. Данные значения находятся в допустимых пределах 80%-125%, зафиксированных в рекомендациях уполномоченных органов. Однако, для скорости всасывания (Cmax) наблюдавшееся отношение было несколько более высоким (111,07%), при этом границы 90% ДИ составили 91,54% и 134,76%.

Фармакокинетическое исследование для сравнения композиции из Примера 1 в состоянии после еды и натощак

Фармацевтическую композицию из Примера 1 (16 мг исследуемые капсулы) сравнивали в состоянии после еды и натощак на 15 здоровых взрослых субъектах мужского пола.

Рассчитывали значения фармакокинетических параметров, включая наблюдавшиеся Cmax, AUC0-t и AUC0-inf, которые приведены в Таблице 2 ниже.

Исследуемый препарат (А): Капсулы изотретиноина, 16 мг (Пример 1) в состоянии натощак

Исследуемый препарат (В): Капсулы изотретиноина, 16 мг (Пример 1) в состоянии после еды

- Среднее значение tmax для исследуемого прототипа в состоянии натощак (3,7667 ч) достигается приблизительно на 1,02 ч раньше, чем при введении после еды (4,7888 ч).

- При сравнении исследуемого прототипа в состоянии натощак и после еды наблюдали, что соотношение В/А для скорости всасывания (Cmax) близко к единице (99,22%). Несмотря на то, что соотношения В/А были несколько выше для значений AUC (приблизительно от 116% до 117%), 90% ДИ для всех трех фармакокинетических параметров (Cmax, AUC0-t и AUC0-inf) находился в допустимых пределах 80%-125%, зафиксированных в рекомендациях уполномоченных органов.

Заключение:

- Биодоступность 16 мг исследуемого прототипа и препарата сравнения (Absorica® 20 мг) в состоянии после еды была сопоставима. Это подтверждает возможность снижения дозы исследуемого препарата на 20%.

- Данных о том, что пища будет существенным образом влиять на скорость и степень всасывания лекарственного средства из исследуемого прототипа, не получено. Наблюдавшиеся отношения T/R и 90% ДИ для фармакокинетических параметров находились в допустимых пределах 80%-125%, зафиксированных в рекомендациях уполномоченных органов.

Пример 2.

Методика:

1. Бутилгидроксианизол и полисорбат 80 растворяли в соевом масле для получения прозрачного раствора.

2. К раствору стадии 1 добавляли изотретиноин при перемешивании для получения однородной дисперсии.

3. Дисперсию стадии 2 размалывали до достижения такого размера частиц изотретиноина, чтобы D90 составлял приблизительно 20 мкм.

4. Дисперсией стадии 3 заполняли твердые желатиновые капсулы.

5. Заполненные капсулы стадии 4 запаивали с применением раствора желатина.

Пример 3.

Методика:

1. Бутилгидроксианизол растворяли в соевом масле (39,36% мас/об от общей композиции) для получения прозрачного раствора.

2. К раствору стадии 1 добавляли изотретиноин при перемешивании для получения однородной дисперсии.

3. Дисперсию стадии 2 размалывали до достижения такого размера частиц изотретиноина, чтобы D90 составлял приблизительно 20 мкм.

4. Оставшееся количество соевого масла (53,93% мас/об от общей композиции) добавляли к микронизированной дисперсии стадии 3 при перемешивании для получения однородной дисперсии.

5. Дисперсией стадии 4 заполняли твердые желатиновые капсулы.

6. Заполненные капсулы стадии 5 запаивали с применением раствора желатина.

1. Низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения в форме капсулы, содержащая изотретиноин, поверхностно-активное вещество и масляный носитель, где указанная композиция при пероральном введении обеспечивает биоэквивалентность в условиях после еды при дозах 8 мг, 16 мг, 20 мг, 24 мг, 28 мг или 32 мг изотретиноина по сравнению с представленной на рынке капсулой, содержащей полутвердую суспензию изотретиноина в диапазоне доз 10 мг, 20 мг, 25 мг, 30 мг, 35 мг или 40 мг, соответственно,

где указанная доза на 20% ниже, чем доза изотретиноина в представленной на рынке капсуле,

где указанная фармацевтическая композиция не содержит воска, и

где гранулометрический состав частиц изотретиноина в указанной фармацевтической композиции является таким, что D90 составляет менее 30 мкм.

2. Низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения в форме капсулы по п. 1, где указанная композиция меньше подвержена влиянию пищи, о чем свидетельствуют сопоставимые значения Cmax и AUC натощак и после еды.

3. Низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения в форме капсулы по п. 1, где композиция находится в форме дисперсии, которой дополнительно заполняют капсулы.

4. Низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения в форме капсулы по п. 1, где масляный носитель выбран из группы, состоящей из арахисового масла, оливкового масла, соевого масла, косточкового масла, миндального масла, сафлорового масла, подсолнечного масла, пальмового масла, кунжутного масла, масла канолы, кукурузного масла, касторового масла, кокосового масла, масла из семян хлопка, масла из виноградных косточек и их комбинации.

5. Низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения в форме капсулы по п. 4, где масляный носитель присутствует в количестве от 71 до 95 мас.%/мас от общей массы композиции.

6. Низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения в форме капсулы по п. 1, где поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из анионных, катионных или неионных поверхностно-активных веществ, сложных эфиров сорбита и жирной кислоты; полисорбатов, полученных из лауриновой, пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот; моно-нонилфениловых эфиров полиэтиленгликолей, таких как ноноксинолы; полиоксиэтиленовых моноэфиров, таких как полиоксиэтилэтилена моностеарат, полиоксиэтилена монолаурат и полиоксиэтилена моноолеат; диоктила натрия сульфосукцината; натрия лаурилсульфата; лецитина; сложных эфиров жирных кислот и пропиленгликоля; сложных эфиров жирных кислот и глицерина; полоксамеров и их смесей.

7. Низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения в форме капсулы по п. 6, где поверхностно-активное вещество присутствует в количестве от 0,05 до 10,0 мас.%/об от общей массы композиции.

8. Низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения в форме капсулы по п. 1, где гранулометрический состав частиц изотретиноина такой, что D90 составляет менее 30 мкм, D50 составляет менее 15 мкм и D10 составляет менее 10 мкм.

9. Низкодозовая фармацевтическая композиция для перорального введения согласно п. 1, где указанную композицию применяют для лечения акне.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к кумаринам общей формулы (I) ,Iгде R1=R4=H, R3=OH, R2= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (1);R1=R4=H, R2=OH, R3= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (2);R2=R4= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил), R1=OH, R3= H (3).R1=R4=H, R3=OH, R2= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (4);R1=R4=H, R2=OH, R3= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (5).Полученные кумарины могут быть использованы в качестве средства, обладающего антиоксидантной и мембранопротекторной активностью.

Изобретение относится к соединениям формулы где R1 представляет собой -(СН2)n-фенил, при этом фенильная группа необязательно замещена от одного до пяти заместителями, выбранными из галогена, ОН, (С1-С6)-алкила; R2 представляет собой -(СН2)n-фенил, при этом фенил замещен от одного до пяти заместителями, выбранными из галогена; R3 представляет собой фенил, при этом фенил необязательно замещен от одного до пяти заместителями, выбранными из галогена, ОН, (С1-С6)-алкила; Х представляет собой -COOR", при этом R" представляет собой Н или (С1-С4)-алкил; R4 и R5 независимо друг от друга или одновременно представляют собой Н или CF3, при этом один из R4 или R5 представляет собой Н или вместе R4 и R5 представляют собой -C(=O); R представляет собой Н, ОН; n независимо представляет собой 0, 1 и m представляет собой 1 или 2, представляющим собой ингибиторы STAT5.
Изобретение относится к хирургии, травматологии, комбустиологии и дерматологии и касается лечения кожных заболеваний, выбранных из ожогов, поверхностных и глубоких ран.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенное антитело к RGMa и его антигенсвязывающий фрагмент.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для профилактики и/или терапии иммунного заболевания, ассоциированного с BTK.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к способу лечения и/или предупреждения кожных инфекций, ассоциированных с IL-4R-связанными заболеваниями. Способ лечения или предупреждения тяжести кожной инфекции, выбранной из группы, состоящей из импетиго, целлюлита, инфекционного дерматита, герпетической экземы, фолликулита, инфицированного волдыря, микоза, отрубевидного лишая, инфекции, вызываемой Staphylococcus aureus, и инфекции, вызываемой Streptococcus, предусматривает введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество антагониста IL-4R, где у субъекта атопический дерматит.

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для восстановления фиброэластина в дермальных соединительных тканях. Для этого используют композицию, содержащую в качестве активного ингредиента смесь аминокислот, состоящую из глицина, L-пролина, L-аланина, L-валина, L-лейцина и гидрохлорида L-лизина в заявленных массовых соотношениях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композиция для местного нанесения на кожу для лечении воспаления и/или отека у пациента, содержащая от 0,01% до 10% масс./масс.

Изобретение относится к дерматологии и может быть использовано для лечения больных распространенным красным плоским лишаем, ассоциированным с хроническим гранулематозным периодонтитом.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к анальгезирующей композиции. Анальгезирующая композиция для местного нанесения, содержащая: 1% масс.

Группа изобретений относится к области медицины, химико-фармацевтической промышленности и фармации, конкретно к фармацевтической композиции для перорального применения, обладающей противогрибковой активностью, которая может применяться для лечения и/или профилактики кандидозных инфекций, а также к способам получения указанной композиции в форме таблеток или твердых желатиновых капсул.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к таблетке для лечения заболеваний, опосредованных активностью поли(АДФ-рибоза)полимеразы. В качестве активного компонента таблетки содержат 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-сd]индол-6-она в концентрации 45-90 % мас./мас.

Изобретение относится к области фармации и касается стабильного твердого фармацевтического состава. Состав содержит 2-(2-нитро-4- трифторметилбензоил)-1,3-циклогександион в качестве фармацевтически активного ингредиента, прежелатинизированный крахмал и стеариновую кислоту.

Настоящее изобретение относится к получению стабилизированного эксенатида. Способ получения продукта, содержащего эксенатид, включает обеспечение жидкости для покрытия, содержащей эксенатид, сахарид и смешивающийся с водой растворитель; обеспечение частиц, содержащих одно или несколько водорастворимых гелеобразующих соединений.

Настоящее изобретение относится к получению стабилизированного эксенатида. Способ получения продукта, содержащего эксенатид, включает обеспечение жидкости для покрытия, содержащей эксенатид, сахарид и смешивающийся с водой растворитель; обеспечение частиц, содержащих одно или несколько водорастворимых гелеобразующих соединений.

Описана фармацевтическая форма для лечения или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Фармацевтическая форма содержит бисопролол и/или его фармацевтически приемлемую соль и периндоприл и/или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями.

Настоящее изобретение относится к композициям и фармацевтическим препаратам для лечения или предотвращения расстройств центральной и периферической нервной системы.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии. Предложен способ профилактики соматических осложнений в интра- и послеоперационном периоде у пациентов с эндопротезированием тазобедренного и коленного суставов.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени. Описана фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, которая получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 до 180 г силибина, от 45 до 195 г соевого фосфолипида, от 75 до 450 г экстракта чая пуэр, от 15,6 до 226,6 г L-карнитина или тартрата L-карнитина.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения комбинированного препарата и сам комбинированный препарат для лечения, предупреждения, или облегчения желудочно-кишечных расстройств, или облегчения желудочно-кишечных симптомов, содержащий: первую композицию, которая содержит мозаприд или его фармацевтически приемлемую соль в качестве первого активного ингредиента, и вторую композицию, которая содержит рабепразол или его фармацевтически приемлемую соль в качестве второго активного ингредиента, где комбинированный препарат имеет структуру таблетки с ядром, в которой вторая композиция содержится в качестве внутреннего ядра и первая композиция окружает внешний слой второй композиции.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой комбинацию для предотвращения образования ретенционных повреждений или для лечения акне, содержащую ретиноид, выбранный из ретинола, ретинальдегида и ретиноевой кислоты, и соединение общей формулы I.

Изобретение относится к медицине, в частности к низкодозовой фармацевтической композиции для перорального введения в форме капсулы, содержащая изотретиноин, поверхностно-активное вещество и масляный носитель. Композиция при пероральном введении обеспечивает биоэквивалентность в условиях после еды при дозах 8 мг, 16 мг, 20 мг, 24 мг, 28 мг или 32 мг изотретиноина по сравнению с представленной на рынке капсулой, содержащей полутвердую суспензию изотретиноина в диапазоне 10 мг, 20 мг, 25 мг, 30 мг, 35 мг или 40 мг, соответственно. Заявленная композиции не содержит воск и гранулометрический состав частиц изотретиноина является таким, что D90 составляет менее 30 мкм. Осуществление изобретения позволяет получить композиции изотретиноина с низкой дозой и улучшенной биодоступностью, а также меньше подверженной влиянию пищи. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Наверх