Противоопухолевое производное нафтоиндол-3-карбоксамида

Авторы патента:

Трещалин Иван Дмитриевич (RU)

Литвинова Валерия Александровна (RU)

Тихомиров Александр Сергеевич (RU)

Щекотихин Андрей Егорович (RU)

C07D403/06 - связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

A61P35/00 - Противоопухолевые средства

Владельцы патента RU 2712191:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе" (RU)

Изобретение относится к новому соединению - (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диону и его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают противоопухолевой активностью и могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний, например различных видов лейкоза. (S)-3-(3-Аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-дион соответствует формуле

3 табл., 5 пр.

Область техники

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой субстанцию на основе (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона для лечения онкологических заболеваний.

Уровень техники

Противоопухолевые препараты на основе соединений антрахинона, такие как доксорубицин, эпирубицин, валрубицин, митоксантрон и др. длительное время применяются для лечения широкого спектра онкологических заболеваний. Благодаря высокой эффективности эти соединения используются как в режиме монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами. Тем не менее, использование антрациклинов и их аналогов ограничивается высокой общей токсичностью, кардиотоксичностью, а также развитием множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток в ответ на химиотерапию. Поэтому поиск новых производных антрахинона для разработки противоопухолевых препаратов с улучшенным профилем эффективности и безопасности представляет существенный интерес для химико-фармацевтической отрасли.

Производные линейных гетероарен-конденсированных антрахинонов, содержащие фрагмент циклического диамина, связанного с гетероциклическим ядром, являются высокоактивным классом противоопухолевых соединений [Щекотихин А.Е. и др. Патент РФ №2412166 (2011); Щекотихин А.Е. и др. Патент РФ №2631100 (2017)]. Авторами изобретения проведены интенсивные химико-биологические исследования, в результате которых были найдены закономерности связи между структурой и активностью [Tikhomirov A.S. et al. Eur. J. Med. Chem. 2018,148, 128; Volodina Y.L. et al. Eur. J. Med. Chem. 2019,165, 31], а также отобрано и детально изучено несколько химических соединений-лидеров, например, антрафуран 1 и нафтоиндол 2 [Щекотихин А.Е. и др. Патент РФ №2554939 (2015); Щекотихин А.Е. и др. Патент РФ №2581022 (2016); Щекотихин А.Е. и др. Патент РФ №2639479 (2017)]. Важной особенностью соединений этого ряда является одновременное воздействие на различные мишени опухолевых клеток, прежде всего, дуплекс ДНК, топоизомеразы 1 и 2, протеинкиназу Aurora В, а также способность генерации активных форм кислорода. Предполагается, что именно мультитаргетный механизм действия на опухолевые клетки во многом обуславливает эффективность этих соединений (производные 1 и 2) в отношении резистентных опухолей [Treshalina Н.М. et al. 2017, Eur. J. Pharm. Sci. 2017, 165, 31; Shchekotikhin A.E. et al. Eur. J. Med. Chem. 2016, 112, 114; Shchekotikhin A.E. et al. Eur. J. Med. Chem. 2014, 86, 797]. Поэтому разработка улучшенных лекарственных препаратов на основе соединений антрахинона в ряду амидов линейных гетероарен-конденсированных антрахинонов обладает обоснованными перспективами.

Раскрытие изобретения

Настоящее изобретение призвано получить (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-дион (3) и его фармацевтически приемлемые соли, обладающие противоопухолевым эффектом.

Экспериментально установлено, что нафтоиндол-3-карбоксамид формулы 3 проявляет высокую антипролиферативную активность в отношении клеток различного гистогенеза (включая, клетки карциномы кишки, карциномы легкого, и различных видов лейкозов), сопоставимую с препаратами сравнения - доксорубицином и этопозидом. Более того, нафтоиндол-3-карбоксамид 3 продемонстрировал достоверный противоопухолевый эффект на мышах с внутрибрюшинно перевитым лимфолейкозом Р-388. Так, при ежедневном пятикратном внутрибрюшинном применении нафтоиндол-3-карбоксамида 3 в дозе 20 мг/кг увеличение продолжительности жизни (УПЖ) животных с внурибрюшинно перевитым лимфолейкозом Р-388 составило 53±6%. Пятикратное внутрибрюшинное ведение препарата формулы 3 в дозе 60 мг/кг мышам с подкожно перевитым лимфолейкозом Р-388 приводило к достоверному торможению роста опухоли (ТРО) на 14 сутки после трансплантации опухоли, равному 94%. Оба показателя удовлетворяют критериям отбора соединений для углубленных доклинических исследований в качестве противоопухолевых средств [Трещалина Е.М. и др. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: изд. Гриф о К., 2012, гл. 39, стр. 642.].

Важно отметить, что предмет изобретения - нафтоиндол-3-карбоксамид 3 обладает меньшей токсичностью по сравнению антрафураном 2, при сопоставимой противоопухолевой эффективности обоих соединений. Так, при внутрибрюшинном введении препарата формулы 3 в дозе 60 мг/кг × 5/24 ни одно животное (из 10) не пало от токсичности, в то время как величина LD₅₀ антрафурана 2 составляет 52 мг/кг [Treshalina Н.М. et al. 2017, Eur. J. Pharm. Sci. 2017, 165, 31; Shchekotikhin A.E. et al. Eur. J. Med. Chem. 2016,112, 114].

Другим преимуществом настоящего изобретения является лучшая растворимость соединения формулы 3 в фармацевтически приемлемых средах. Показано, что растворимость метансульфоната нафтоиндол-3-карбоксамида 3 в дистиллированной воде при комнатной температуре составила 22 мг/мл, в то время как растворимость аналогичной соли антрафурана 2 составляет около 1 мг/мл. Таким образом, предмет настоящего изобретения - противоопухолевое производное нафтоиндол-3-карбоксамида формулы 3, расширяющее арсенал химиотерапевтических средств.

(S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-дион (3), являющийся предметом настоящего изобретения, может быть получен различными способами, например, в результате двухстадийной схемы (схема 1). Способ включает активацию 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-3-карбоновой кислоты А и последующее замещение 3-(S)-аминопирролидином уходящей группы (LG). Активация кислоты А может проходить как с выделением, так и без выделения/очистки активированных производных В. Для селективности реакции ацилирования предпочтительно использование моно-N-защищенного 3-(S)-аминопирролидина с дальнейшим удалением защитных групп (PG), что приводит к нафтоиндол-3-карбоксамиду 3 (схема 1). Исходная 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-3-карбоновая кислота может быть получена описанными ранее методами [Тихомиров А.С. и др. ХГС, 2017, 10, 1072]. Другие материалы и реагенты, используемые при получении соединения формулы 3, являются коммерческими химическими реактивами, поставляемыми фирмами, такими как Merck, ABCR, Acros Organics и др. или их можно получить методами, известными специалисту в данной области или описанными в литературе. Все реакции проходят в инертных органических растворителях в интервале температур от 0 до 80°С.

Если не указано иное, термины, используемые в описании заявки и пунктах формулы изобретения, имеют значения, указанные ниже, а формы единственного числа включают также формы множественного числа.

"Инертный органический растворитель" означает растворитель, не вступающий в химические реакции в условиях процесса, описываемого в тексте. Перечень инертных органических растворителей включает, например, бензол, толуол, ацетонитрил, тетрагидрофуран, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролидон, диметилсульфоксид, сульфолан, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, диоксан, пиридин и т.п. Если не указано иное, растворители, использованные в реакциях по настоящему изобретению, являются инертными растворителями.

"Таутомеры" означает соединения, структуры которых отличаются пространственным расположением атомов, но находятся в равновесном состоянии. Соединение формулы 3 содержит группы, которые могут находиться в таутомерном равновесии. Подразумевается, что, если соединение формулы 3 могут существовать в таутомерных формах, то настоящее изобретение включает все таутомерные формы, а названия соединений не исключают любую таутомерную форму.

Термином "защитная группа" обозначается группа, подходящая для блокирования функциональной группы в условиях проведения реакций, как описано литературе [Green T.W., Wuts P.G.M. Protective Groups in Organic Synthesis. J.Wiley & Sons, N.-Y., 1991, 351 рр.]. Пример таких групп для блокирования аминогруппы включает трет-бутоксикарбонильную (Вое), адамантилоксикарбонильную (Adoc), флуоренилметилоксикарбонильную (Fmoc) и карбонибензилокси (Cbz), этоксикарбонильную, ацетильную группы и т.п.

"Уходящая группа" означает группу, название которой обычно ассоциируется с ее использованием в синтетической органической химии, т.е. означает атом или группу атомов, которая замещается в условиях реакции. Примеры уходящей группы включают, без ограничения перечисленным, галоген, алкансульфонилокси (такие, как метансульфонилокси, этансульфонилокси), аренсульфонилокси, (такие, как бензолсульфонилокси, тозилокси), алкокси (метокси), алкилтио (тиометил), арилокси (фенокси, префторфенокси, и-нитрофенокси), сукцинилокси, амино (диметиламино), гетероциклил (имидазолил), и т.п.

"Фармацевтически приемлемые соли" соединения означают соли, которые являются фармацевтически приемлемыми и которые обладают необходимой фармакологической активностью исходного соединения. Такие соли включают: (1) кислотно-аддитивные соли неорганических кислот, таких как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота и т.п., или органических кислот, таких как уксусная кислота, бензойная кислота, лимонная кислота, фумаровая кислота, глутаминовая кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, малеиновая кислота, яблочная кислота, метансульфоновая кислота, пропионовая кислота, салициловая кислота, янтарная кислота, винная кислота, толуолсульфоновая кислота и т.п.или (2) Подразумевается, что фармацевтически приемлемые соли включают сольваты или кристаллические формы (полиморфные образования) указанной кислотно-аддитивной соли. Предпочтительными фармацевтически приемлемыми солями являются соли соляной кислоты, метансульфоновой кислоты, серной кислоты, уксусной кислоты, малеиновой кислоты, фосфорной кислоты, винной кислоты, лимонной кислоты.

Пример 1

Получение метансульфоната ((S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона.

Суспензию 4,11-дигидроксинафто[2,3-ƒ]индол-3-карбоновой кислоты (0.12 г, 0.36 ммоль) в бензоле (25.0 мл) и SOCl₂ (0.5 мл, 7 ммоль) интенсивно перемешивают при кипении 30 мин и отгоняют растворитель в вакууме. Остаток растворяют в хлороформе (10 мл) и прибавляют раствор (S)-3-(трет-бутоксикарбониламино)пирролидина (0.1 г, 0.53 ммоль) и пиридина (0.2 мл) в хлороформе (2 мл). Реакционную смесь кипятят 10 мин, разбавляют хлороформом (30 мл) промывают 5%-м водным раствором НCl, водой (2×10 мл), сушат над MgSO₄ и отгоняют растворитель в вакууме. Полученное Вос-производное очищают хроматографически (хлороформ-метанол, 10:1→5:1), растворяют в хлороформе (5 мл), прибавляют метансульфокислоту (50 мкл, 0.8 ммоль). Смесь перемешивают 2 ч и отгоняют растворитель в вакууме. Остаток растворяют в воде (2 мл), фильтруют и осаждают смесью ацетон-диэтиловый эфир (2:1). Осадок отфильтровывают и сушат. Выход 60 мг (33%). Т.пл.>250°С. ВЭЖХ (Kromasil-100-5-мкм С-18 колонка (4.6×250 мм); LW=260; элюент: А - Н₃РO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 10/50%, 30 мин) t_R=22.1 мин, чистота 97%. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d₆, осн. конформер), δ, м. д. (J, Гц): 15.05 (1H, уш с, ОН); 14.81 (1Н, уш с, ОН); 13.23 (Ш, уш с, NH); 8.33-8.31 (2Н, м, Н-6,9); 7.98 (3Н, уш с, NH₃); 7.91-7.89 (2Н, м, Н-7,8); 3.93-3.90 (1Н, м, CH₂NCH₂CH₂); 3.80-3.71 (2Н, м, CH₂NCH₂CH₂); 3.66-3.59 (1Н, м, CH₂NCH₂CH₂); 3.21-3.17 (1Н, м, СН₂СН₂СH); 2.34 (3Н, с, СН₃); 2.35 (3Н, с, Ms); 2.02-1.92 (2Н, м, NCH₂CH₂). HRMS: найдено, m/z: 406.1388. Вычислено для [М+Н]⁺C₂₂H₁₉N₃O₅: m/z: 406.1391.

Пример 2

Получение гидрохлорида (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона.

Суспензию 4,11-дигидроксинафто[2,3-ƒ]индол-3-карбоновой кислоты (0.24 г, 0.72 ммоль) в тетрагидрофуране (30.0 мл) и SOCl₂ (1.0 мл, 14.0 ммоль) интенсивно перемешивают при кипении до полного растворения осадка. После этого раствор дополнительно кипятят в течение 10 мин, охлаждают до комнатной температуры и отгоняют растворитель в вакууме. Остаток растворяют в хлороформе (15 мл) и прибавляют раствор (S)-3-(трет-бутоксикарбониламино)пирролидина (0.20 г, 1.06 ммоль) и пиридина (0.1 мл) в хлороформе (2 мл). Реакционную массу кипятят 10 мин, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают остаток, промывая хлороформом (5 мл). Фильтрат промывают 5%-м водным раствором НCl (10 мл), водой (2×10 мл), сушат над MgSO₄ и отгоняют растворитель в вакууме. Полученное Вос-производное очищают хроматографически (хлороформ-метанол, 10:1→5:1), растворяют в хлороформе (10 мл) и прибавляют раствор (7.3 мас. %) НCl в этиловом эфире (1 мл). Смесь перемешивают 12 ч при комнатной температуре и отгоняют растворитель в вакууме. Остаток растворяют в воде (3 мл), фильтруют и осаждают продукт смесью ацетон-диэтиловый эфир (2:1). Осадок отфильтровывают и сушат. Выход 0.20 г (63%). ВЭЖХ (Kromasil-100-5-мкм С-18 колонка (4.6×250 мм); LW=260; элюент: А - Н₃РO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 10/50%, 30 мин) t_R=22.1 мин, чистота 99%. Спектр ЯМР ¹Н(ДМСО-d₆, осн. конформер), δ, м. д. (J, Гц): 15.03 (1Н, уш с, ОН); 14.78 (1H, уш с, ОН); 13.20 (1H, уш с, NH); 8.31-8.29 (2Н, м, Н-6,9); 7.91 (3Н, уш с, NH₃); 7.89-7.86 (2Н, м, Н-7,8); 3.91-3.89 (1Н, м, CH₂NCH₂CH₂); 3.79-3.69 (2Н, м, CH₂NCH₂CH₂); 3.64-3.56 (1Н, м, CH₂NCH₂CH₂); 3.20-3.16 (1H, м, СН₂СН₂СH); 2.34 (3Н, с, СН₃); 2.00-1.90 (2Н, м, NCH₂CH₂). HRMS: найдено, m/z: 406.1383. Вычислено для [М+Н]⁺C₂₂H₁₉N₃O₅: m/z: 406.1387.

Пример 3

Антипролиферативная активность метансульфоната (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона.

Тестирование антипролиферативной активности заявленного соединения формулы 3 проводилось в тестах in vitro на культурах клеток аденокарциномы поджелудочной железы Сараn-1, карциномы кишки НСТ-116, карциномы легкого NCI-H460, острого лимфобластного лейкоза DND-41, острого миелоидного лейкоза HL-60 и хронического миелоидного лейкоза K562.

Данные об антипролиферативной активности (IС₅₀ - концентрация, ингибирующая рост клеток на 50%) заявленного по изобретению (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона (3) и препаратов сравнения - доксорубицина и этопозида приведены в таблице 1. Определение значения IC₅₀ проводилось с помощью МТТ-теста по стандартной методике, описанной в литературе [Mossman Т.J. Immunol. Methods, 1983, 65, 55].

Данные таблицы 1 показывают, что (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-дион (3), являющийся предметом настоящего изобретения, эффективно ингибирует пролиферацию опухолевых клеток различного гистогенеза в субмикромолярных концентрациях. Новое соединение демонстрирует величины IС₅₀, близкие к препаратам сравнения - доксорубицину и этопозиду, применяемым в клинической практике для лечения онкологических заболеваний.

Пример 4

Противоопухолевая эффективность метансульфоната (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона на мышах с внутрибрюшинно перевитым лимфолейкозом Р-388.

Исследование противоопухолевой активности (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона (3) проведено на мышах BDF₁ (C₅₇Bl х DBA₂, самцы, 20-22 г) на модели внутрибрюшинно перевитого лимфолейкоза Р-388. Для тестирования были сформированы группы:

1 группа - контроль роста опухоли (10 особей);

2 группа - производное 3 в дозе 20 мг/кг х 5/24 (10 особей).

Штамм лимфолейкоза Р-388, полученный из банка опухолевых штаммов НМИЦ им. Н.Н. Блохина (5 пассаж), трансплантировали по стандартной методике внутрибрюшинно по 1 млн клеток. Субстанцию (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-дион метансульфонат (3) растворяли в 5% растворе глюкозы и в 0,2% концентрации вводили мышам внутрибрюшинно ежедневно в течение 5 дней. Терапию начинали через 24 ч после трансплантации опухоли. Наблюдали за состоянием и поведением животных ежедневно до гибели последней мыши. Отмечали количество павших мышей и сроки их гибели.

Противоопухолевый эффект для мышей с асцитной опухолью (лимфолейкоз Р-388) оценивали по увеличению средней продолжительности жизни леченных животных по сравнению с нелеченым контролем (УПЖ%), которое рассчитывается по формуле:

где СПЖ_о - средняя продолжительность жизни животных, получавших лечение, СПЖ_к - средняя продолжительность жизни нелеченых животных. Результаты исследования приведены в таблице 2.

Установлено, что соединение ((S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона (3), являющееся предметом настоящего изобретения, обладает противоопухолевым эффектом и в дозе 20 мг/кг при пятикратном внутрибрюшинном введении увеличивает продолжительность жизни лабораторных животных с внутрибрюшинно перевитым лимфолейкозом Р-388 на 53,0±6,3% (по сравнению с нелечеными животными). Гибели животных от токсичности препарата в указанной дозе не наблюдалось. Следует отметить, что значение УПЖ=53% для (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона метансульфоната (3) удовлетворяет критериям, предъявляемым к новым лекарственным кандидатам. [А.Н. Миронов, Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: Гриф и К, 2012, - 944 С.].

Пример 5

Противоопухолевая эффективность метансульфоната (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона на мышах с подкожно перевитым лимфолейкозом Р-388.

Исследование противоопухолевой активности (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона (3) на модели с подкожно перевитым лимфолейкозом Р-388 проведено на мышах BDF₁ (С₅₇Bl х DBA₂) самцах, массой 20-22 грамма. Для тестирования были сформированы группы:

1 группа - контроль роста опухоли (10 особей);

2 группа - соединение 3 в дозе 20 мг/кг ×5/24 (10 особей);

3 группа - соединение 3 в дозе 60 мг/кг × 5/24 (10 особей).

Штамм лимфолейкоза Р-388, полученный из банка опухолевых штаммов НМИЦ им. Н.Н. Блохина (5 пассаж), трансплантировали по стандартной методике подкожно по 1 млн клеток. Субстанцию (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-диона (3) растворяли в 5% растворе глюкозы и в 0,2% концентрации вводили мышам внутрибрюшинно ежедневно в течение 5 дней. Терапию начинали через 24 ч после трансплантации опухоли. Наблюдали за состоянием и поведением животных ежедневно. На 14 и 18 сутки после трансплантации измеряли размеры опухоли, которые определяли перемножением трех диаметров. На 19 сутки после трансплантации животных подвергали эвтаназии.

Противоопухолевый эффект оценивали по торможению роста опухолей леченных животных по сравнению с нелеченым контролем (ТРО%), которое рассчитывается по формуле:

где: V_о - средний объем опухолей в подопытной группе, V_к - средний объем опухолей в контрольной группе. Результаты исследования приведены в таблице 3.

Установлено, что соединение (S)-3-(3-аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-дион (3), являющееся предметом настоящего изобретения, обладает высоким достоверным противоопухолевым эффектом в отношении подкожно перевитого лимфолейкоза Р-388. Так, торможение роста опухоли (ТРО) на 14 сутки после введения препарата в дозах 20 мг/кг (Группа 2) и 60 мг/кг (Группа 3) составило 67% и 94%, соответственно, а на 18 сутки - 65% и 89% при достоверном отличии от контроля.

(S)-3-(3-Аминопирролидин-1-карбонил)-4,11-дигидрокси-2-метилнафто[2,3-ƒ]индол-5,10-дион формулы I и его фармацевтически приемлемая соль, обладающие противоопухолевой активностью

Изобретение относится к соединениям формулы (I), к способам их получения и к содержащим их фармацевтическим композициям. Технический результат: получены новые соединения, обладающие двойной фармакологической активностью в отношении как сигма (σ1) рецептора, так и µ-опиоидного рецептора, которые могут быть применимы для лечения, в частности для лечения боли.

Содержащие карбазол амиды, карбаматы и карбамиды в качестве модуляторов криптохромов // 2705094

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I: каждый из A, D, E, G, J, L, M и Q представляет атом углерода; каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода и галогена; каждый из R3 и R5 представляет собой водород; R4 выбирают из водорода и (C1-C6)алкила; R6 и R7 связаны друг с другом в виде кольца пирролидинона, кольца имидазолидинона, 7-членного моно- или бициклического кольца или 10-членного моно- или бициклического кольца, необязательно замещенного одним или более галогеном, (C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкокси, (C3-C10)циклоалкилом или (C6-C10)арилом.

Синтез и новые солевые формы (r)-5-((е)-2-пирролидин-3-илвинил)пиримидина // 2700796

Изобретение относится к стереоспецифичному синтезу (R)-5-((E)-2-(пирролидин-3-илвинил)пиримидина и его соли. (R)-5-((E)-2-(Пирролидин-3-илвинил)пиримидин является агонистом нейронального никотинового рецептора (NNR), селективного к никотиновому подтипу α4β2, и может найти применение при лечении и профилактике расстройств ЦНС и боли.

Полиметиновые соединения и их применение в качестве флуоресцентных меток // 2696562

Настоящее изобретение относится соединению формулы (I) или его мезомерным формам: где mCat+ или mAn- представляет собой органический или неорганический положительно/отрицательно заряженный противоион, и m представляет собой целое число, составляющее от 0 до 2; р представляет собой целое число, составляющее от 1 до 2; q представляет собой целое число, составляющее от 1 до 5; alk представляет собой углеродную цепочку, содержащую от 1 до 5 атомов углерода; Y представляет собой О или СН2; Z представляет собой ОН; n представляет собой 0 или 1; X представляет собой ОН или О-; Ra1 представляет собой SO3- или дополнительный С6-цикл, сконденсированный с соседним атомом углерода, где дополнительный цикл содержит SO3-; Ra2 представляет собой Н; Rc1 представляет собой С1-С6 алкил; Rc2 представляет собой С1-С6 алкил или группу С1-С6 алкилсульфоновой кислоты.

5-[(пиперазин-1-ил)-3-оксо-пропил]-имидазолидин-2,4-дионовые производные в качестве ингибиторов adamts для лечения остеоартрита // 2693459

Изобретение относится к соединению формулы I, обладающие свойствами ингибитора ADAMTS и фармацевтической композиции на их основе для профилактики и/или лечения воспалительных состояний и/или заболеваний, связанных с деградацией хряща и/или нарушением гомеостаза хрящевой ткани, связанных с активностью ADAMTS.

Композиции изоиндолина и способы лечения нейродегенеративного заболевания // 2692258

Изобретение относится к изоиндолинову антагонисту сигма-2-рецептора, его фармацевтическим композициям, которые содержат указанное соединение, способу ингибирования влияния бета-амилоида на нейроны.

Азаспиропроизводные в качестве антагонистов trpm8 // 2683309

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) A обозначает фенил, 5-6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или 9-членный бициклический гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из азота и кислорода; B обозначает фенил, инданил, 5-6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или 9-11-членный бициклический гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота и кислорода; L независимо выбран из группы, состоящей из химической связи, кислорода, серы, -NR4-, -(CRCRD)t-, -O(CRCRD)t-, -(CRCRD)tO-, -N(R4)(CRCRD)tO- и -O(CRCRD)tN(R4)-; X независимо выбран из группы, состоящей из -CH2-, кислорода и NH; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Новые производные пиразола // 2682679

Изобретение относится к конкретным соединениям, которые являются пиразольными производными куркумина и имеют структурные формулы, проведенные в формуле изобретения.

Стабильная кристаллическая форма типирацила гидрохлорида и способ ее кристаллизации // 2674441

Изобретение относится к новой кристаллической модификации III гидрохлорида 5-хлор-6-(2-иминопирролидин-1-ил)метил-2,4(1H,3H)пиримидиндиона. Соединение обладает свойствами ингибитора тимидинфосфорилазы и усиливает противоопухолевое действие трифлуридина.

Ингибиторы гистондеацетилазы // 2673819

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы (II), или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойством ингибирования ферментов гистондеацетилаз (HDAC).

Фармацевтические композиции и их применение // 2712187

Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения рака. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая: микронизированные частицы соединения А и/или микронизированные частицы по меньшей мере одной фармацевтически приемлемой соли соединения А и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, при этом указанные микронизированные частицы соединения А и/или микронизированные частицы по меньшей мере одной фармацевтически приемлемой соли соединения А имеют распределение частиц по размерам (PSD) D90 менее или равно 20 мкм, при этом указанное соединение А представляет собой N-(2-(диметиламино)этил)-1-(3-((4-((2-метил-1Н-индол-5-ил)окси)пиримидин-2-ил)амино)фенил)метансульфонамид, представленный формулой (варианты).Применение фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения рака.

Новые полиморфные формы икотиниба фосфата и их применения // 2712169

Изобретение относится к полиморфной форме соединения формулы I где полиморфная форма представляет собой полиморфную форму II. Рентгеновская порошковая дифрактограмма формы II имеет характеристические пики при углах дифракции 2θ, составляющих 7,4°, 13,8°, 14,8°, 16,4° и 18,0°±0,2°.

Дифторметиламинопиридины и дифторметиламинопиримидины // 2712091

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где X1, X2 и X3 представляют собой, независимо друг от друга, N или CH, при условии, что по меньшей мере два из X1, X2 и X3 представляют собой N; Y представляет собой N или CH; R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой (i) морфолинил формулы (II) (II), где стрелка обозначает связь в формуле (I); и где R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой H, C1-C3алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами OH, C1-C2фторалкил, C1-C2алкокси, C1-C2алкокси-C1-C3алкил, CN или C(O)O-C1-C2алкил; или R3 и R4 вместе образуют двухвалентный остаток -R5R6-, выбранный из C1-C3алкилена, необязательно замещенного 1 - 4 атомами F, -CH2-O-CH2-, -CH2-NH-CH2- или любой из структур , где стрелки обозначают связи в формуле (II);(ii) насыщенное 5-6-членное гетероциклическое кольцо Z, содержащее от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из N, O и S, необязательно содержащее от 1 до 3 заместителей R9; причем R9 независимо в каждом случае представляет собой галоген, -OH, C1-C3алкил, CH2OH, CH2CH2OH, CH2F, CHF2, CF3, CH2CF3, C1-C2алкокси, C1-C2алкокси-C1-C3алкил, C3-C6циклоалкил, = O, -NH2, NHCH3 или N(CH3)2; или два заместителя R9 вместе образуют двухвалентный остаток -R10R11-, выбранный из C1-C3алкилена, необязательно замещенного 1 - 4 атомами F, -CH2-O-CH2- или -O-CH2CH2-O-; которые являются ингибиторами фосфоинозитол-3-киназ (PI3K), мишени рапамицина у млекопитающих (mTOR) и киназ, родственных PI3K-(PIKK).

Белковый комплекс интерлейкина 15 и его применение // 2711979

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белковому комплексу агонист ИЛ-15, состоящему из растворимого слитого белка (I) и растворимого слитого белка (II), где слитый белок (I) представляет собой ИЛ-15(L52C) с SEQ ID NO: 2, а слитый белок (II), выбран из ИЛ-15Rα-ECD(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 5, Fc-ИЛ-15Rα-ECD(S40C) с SEQ ID NO: 6, ИЛ-15Rα-Sushi+(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 7 или Fc-ИЛ-15Rα-sushi+(S40C) с SEQ ID NO: 8, и может быть использовано в медицине.

Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора // 2711975

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая анти-CD19 химерный антигенный рецептор, выделенная молекула анти-CD19 химерный антигенный рецептор, а также гуманизированный анти-CD19-связывающий домен.

Моноклональные антитела, которые специфически связываются с участком бета цепи семейства trbv-9 т-клеточного рецептора человека, и способы их применения // 2711871

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с участком бета цепи семейства TRBV9 Т-клеточного рецептора человека.

Замещенные диалкил (оксидо)-λ4-сульфанилиден никотинамид производные в качестве ингибиторов киназы // 2711749

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где Z представляет собой или ,где X отсутствует, или X выбран из группы, состоящей из NH и CH2; R выбран из группы, состоящей из водорода, амино и низшего алкила, R1 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена, R2 представляет собой водород, R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-C8 алкила, (CR5R6)aC(O)OR7, (CR5R6)aOR7, (CR5R6)aC(O)N(R7)2, (CR5R6)aN(R7)2, причем N(R7)2 могут быть взяты вместе с образованием 3-7-членного гетероциклического кольца, необязательно замещенного одним или более R5, причем, если один из R3 и R4 представляет собой (CR5R6)aC(O)OR7, другой не может быть (CR5R6)aC(O)OR7; или R3 и R4 могут быть взяты вместе с атомом серы с образованием 4-7-членного гетероциклического кольца, необязательно замещенного одним или более R9, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси и CH2CH2OCH2CH2OH; R6 представляет собой водород; R7 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C8 алкила, фтора; R9 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C8 алкила; Ar1 и Ar2 независимо выбраны из группы, состоящей из , , , , , ,где R8 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C4 алкила, амино, гидроксила, алкокси, галогена и CF3, и a равняется 0 или целому числу от 1 до 4, которые способны модулировать трансдукцию сигнала тирозинкиназы с целью регулировать, модулировать и/или ингибировать аномальную пролиферацию клеток.

Конъюгат анти-her3 антитело-лекарственное средство // 2711640

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к конъюгатам антитело-лекарственное средство для лечения опухоли и/или рака, а также к фармацевтической композиции и способу лечения опухоли и/или рака.

Способ баллонной химиоэмболизации и резекции злокачественных опухолей паренхиматозных органов // 2711549

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии, и может быть использовано для баллонной химиоэмболизации и резекции злокачественных опухолей паренхиматозных органов.

Гетероциклические производные и их применение // 2711502

Изобретение относится к соединению формулы: где один из X1 и X2 представляет собой -C(-Rx)(-Rx'')-, -C(-Rx')(-Rx'')-, -N(Rx)- или -N(-Rx')-, а другой представляет собой -C(-Rx'')(-Rx'')-, -N(-Rx'')-, -C(=O)- или -O-; Rx представляет собой ; Xs представляет собой =O; Rs представляет собой метил; Rx' представляет собой галогенC1-6алкил, циано, нитро, амино, азидо или 5-членный гетероциклил, содержащий один-три атома N, и незамещенный или замещенный оксо; Rx'', каждый независимо, представляет собой водород, галоген, C1-6алкил или C1-4алкоксикарбонил; один из Y и Z представляет собой -S-, а другой представляет собой -CH=; Lx представляет собой насыщенную или ненасыщенную C1-4 углеводородную цепь, не содержащую или содержащую один атом O или N и не замещенную или замещенную галогеном; A и B, каждый независимо, представляет собой бензол или 5-7-членный гетероцикл, содержащий один-три атома N, O или S; Rc представляет собой =O; RN представляет собой водород или C1-6алкил; LB представляет собой -[C(-RL)(-RL')]m-, -O-, где m равен целому числу 1 или 2, RL и RL', каждый независимо, представляет собой водород, гидроксил, галоген или C1-6алкил или RL и RL' связаны вместе с образованием C1-6алкилена; RA представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, цианоC1-6алкил, C1-6алкилкарбонил, C1-6алкокси, галогенC1-6алкокси, цианоC1-6алкокси, C1-6алкиламино, диC1-6алкиламино, C1-6алкилтио, C1-6алкиламинокарбонил, диC1-6алкиламинокарбонил, C2-8алкинил, C1-6алкоксикарбониламино-C1-6алкокси, аминоC1-6алкокси или 3-6-членный гетероциклил; RB представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, C1-6алкокси или галогенC1-6алкокси; p равен целому числу от 0 до 4, и, когда p равен 2 или выше, RA фрагменты являются одинаковыми или отличаются друг от друга; q равен целому числу от 0 до 4, и, когда q равен 2 или выше, RB фрагменты являются одинаковыми или отличаются друг от друга; и каждый из указанного гетероцикла и гетероциклильных фрагментов независимо содержит по меньшей мере одну гетерогруппу, выбранную из группы, состоящей из -O-, -NH-, -N=, -S-, -S(=O)- и -S(=O)2-, или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующим эффектом на активацию белка STAT3 и применимы для предупреждения или лечения заболеваний, связанных с активацией белка STAT3.