Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана и устройство для его осуществления



Владельцы патента RU 2712456:

Акционерное Общество "Акустический институт имени академика Н.Н. Андреева" (RU)

Изобретение относится к способу непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, заключающемуся в том, что ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь, выдерживая смесь под воздействием ультразвукового поля, и путем дистилляции выделяют из смеси теплоноситель, отличающемуся тем, что нагрев смеси производят до температуры 150-180°С, частоту ультразвукового поля выбирают в диапазоне 21.3-25.7 кГц, а объемную скорость подачи нагретой смеси в системе, протекающей через реактор алкилирования, выбирают согласно формуле в пределах V/70 < v < V/50, где v - объемная скорость подачи смеси (м3/мин), а V - объем реактора (м3). 1 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к области криогенной техники, в частности холодильной техники, и может быть использовано для получения теплоносителей, в том числе, низкотемпературных органических теплоносителей на основе фенилалкана.

Известен способ получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, заключающийся в гидрировании стирола газообразным водородом в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов, причем гидрированию подвергают стирол или его производные из ряда α-метилстирол или инден, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля алюмогидридом лития in situ, при этом процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 50-60°С в течение 5-6 ч. (Патент РФ МПК С07С 15/073, B99Z 99/00, С07С 15/085, С07С 13/465, С07С 5/03 №2479563 от 23.03.2012 г.).

Недостатком данного способа является большая длительность процесса получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана.

Другим аналогом изобретения является способ получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, заключающийся в том, что ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь и выделяют фенилалкан путем дистилляции, при этом нагрев смеси осуществляют при температуре 200°С и выдерживают смесь при данной температуре около 120 минут. Устройство для реализации данного способа содержит емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, смеситель, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены к смесителю, а выходы нагревателя, последовательно подключены к реактору алкилирования, дистиллятору, емкости сбора фенилалкана (Патент РФ №2296734 МПК С07С 2/66, С07С 7/13, С07С 5/333, С10М 105/06 от 25.03.2002 г.).

Недостатком данного технического решения является низкая скорость операции алкилирования, что приводит к значительным энергетическим затратам на производство теплоносителя и увеличивает продолжительность процесса приготовления теплоносителя, уменьшая производительность системы в части выхода продукции (теплоносителя) в единицу времени при непрерывном цикле производства. Заметим, что сам процесс алкилирования в прототипе проводится при температуре около 200°С за 120 минут.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению (прототипом) является отозванная заявка ОАО «Акустический институт имени академика Н.Н. Андреева» №2014119880/05 (031638) «Способ получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана и устройство для его осуществления» от 19.05.2014 г., представляющая собой способ получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, заключающийся в том, что ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, выдерживают при температуре нагрева, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь и выделяют фенилалкан путем дистилляции, отличающийся тем, что на смесь ациклического парафина и фенильного соединения в процессе реакции алкилирования воздействуют ультразвуковыми колебаниями.

А также устройство для получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, содержащее емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, смеситель, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость для сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены последовательно к смесителю, нагревателю, реактору алкилирования, дистиллятору, емкости сбора фенилалкана, отличающееся тем, что оно снабжено ультразвуковым излучателем с волноводом, установленным внутри реактора алкилирования и генератором ультразвуковых колебаний, соединенным с ультразвуковым излучателем.

Одним из недостатков прототипа является низкая эффективность непрерывного цикла операции алкилирования, связанная с тем, что выдержка раствора в нагретом состоянии происходит в нагревателе. Это увеличивает размеры емкости нагревателя и ведет к неоправданному усложнению конструкции системы и замедлению непрерывного процесса производства теплоносителя. Кроме этого, введение в реактор алкилирования волновода, соединенного с генератором ультразвукового поля, предлагаемое в прототипе, является, по существу, лишь постановкой задачи. К тому же, известно, что проведение операции алкилирования в присутствии катализатора, работающего с применением акустического воздействия, обеспечивает некоторое ускорение химической реакции между исходными соединениями и снижение энергии на нагрев (см. Рябишина Л.А. Совершенствование конструкции гидродинамического аппарата для процесса алкилирования. - автореферат диссертации к.т.н., Уфа, 2005 г. 119 с. - D2). Однако, как показывают эксперименты, размеры реагирующих частиц смеси и катализатора, а также структура (толщина) пограничного слоя на поверхности реагирующих частиц, а также требование однородности ультразвукового поля в объеме реактора приводят к уточнению и оптимизации диапазона частот ультразвукового поля, требуемого для снижения энергетических затрат на производство теплоносителя (в работе Л.А. Рябишиной такая оптимизация не рассматривалась).

Техническим результатом изобретения является уменьшение времени приготовления теплоносителя при непрерывном цикле производства за счет ускорения проведения химической реакции между ациклическим парафином и фенильным соединением в присутствии катализатора, выражающееся в увеличении производительности цикла и снижении расхода энергии на нагрев при проведении реакции алкилирования.

Технический результат достигается за счет того, что в известном способе получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана (прототипе) ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, выдерживают при температуре нагрева, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь и выделяют фенилалкан путем дистилляции, причем нагрев смеси производят до температуры 150-180°С, а частоту ультразвукового поля выбирают в диапазоне 21.3-25.7 кГц (длина волны в объеме смеси несколько сантиметров), при этом выдержка нагретой смеси, в отличие от прототипа, производится непосредственно в реакторе системы одновременно с воздействием ультразвукового поля, а объемную скорость подачи смеси в системе при непрерывном цикле производства выбирают исходя из того, чтобы суммарное время воздействия ультразвукового поля на частицы алкилируемой смеси составляло в целом не менее 50-70 минут.

При этом в известном устройстве для получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, содержащем емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, смеситель, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены последовательно к смесителю, нагревателю, реактору алкилирования, дистиллятору, емкости сбора фенилалкана, температура в нагревателе поддерживается в пределах 150-180°С, а генератор ультразвуковых колебаний, соединенный с ультразвуковым излучателем, настроен на диапазон частот 21.3-25.7 кГц. При этом объемную скорость смеси, протекающей через реактор алкилирования, выбирают согласно формуле в пределах

V/70<v<V/50

где v объемная скорость подачи смеси (м3/мин), а V объем реактора (м3). Движение смеси и регулирование объемной скорости смеси в системе может обеспечиваться путем подбора диаметра тракта при подаче смеси из емкостей компонент «самотеком» в поле силы тяжести или путем использования специального побудителя расхода смеси (например, насоса). Сущность изобретения поясняется чертежом.

Устройство для непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана содержит емкость для ациклического парафина 1, емкость для фенильного соединения 2, смеситель 3, нагреватель 4, реактор алкилирования 5, волновод с ультразвуковым излучателем 6, ультразвуковой генератор 7, дистиллятор 8, емкость сбора фенилалкана 9. При этом выходы емкостей для ациклического парафина 1 и фенильного соединения 2 соединены параллельно и подключены последовательно смесителю 3, нагревателю 4, реактору алкилирования 5, внутри которого помещен волновод с ультразвуковым излучателем 6, электрически соединенный с генератором ультразвуковых колебаний 7, дистиллятору 8, и емкости сбора фенилалкана 9. Нагрев смеси в нагревателе 4 устройства производят до температуры 150-180°С, частоту ультразвукового поля излучателя 6 с генератором 7 выбирают в диапазоне 21.3-25.7 кГц (длина волны в объеме смеси несколько сантиметров), а объемную скорость подачи смеси в системе выбирают исходя из того, чтобы суммарное время воздействия ультразвукового поля на частицы алкилируемой смеси составляет не менее 50-70 минут. Для этого скорость подачи смеси выбирают с учетом соотношения согласно формуле в пределах

V/70<v<V/50

где v объемная скорость подачи смеси (м3/мин), а V объем реактора (м3).

Способ непрерывного ультразвукового приготовления

низкотемпературного органического теплоносителя реализуется с помощью предлагаемого устройства следующим образом.

Ациклический парафин и фенильное соединение заливают в емкости 1 и 2, соответственно, из которых указанные ингредиенты поступают в смеситель 3. В смесителе 3 компоненты смеси перемешивают и направляют в нагреватель 4, при этом смесь нагревают до температуры 150-180°С, а затем нагретая смесь поступает в реактор алкилирования 5.

К поступающей в реактор алкилирования 5 нагретой смеси, добавляется катализатор алкилирования, а объемная скорость подачи смеси в реактор обеспечивает («самотеком» или под действием дополнительного побудителя расхода) выдержку смеси в реакторе в течение 50-70 минут под действием ультразвукового поля, в результате чего в объеме реактора полностью завершается реакция алкилирования и происходит выделение готового продукта в дистилляторе 7. Готовый продукт поступает в емкость сбора фенилалкана 9.

Ультразвуковые колебания в оптимизированном диапазоне частот вводятся в реактор алкилирования 5, где в выбранном диапазоне частот создается диффузное звуковое поле (распределенное равномерно по внутреннему объему реактора) для обеспечения непрерывности процесса приготовления теплоносителя. Частота достижения диффузного поля в объеме реактора зависит от скорости распространения звука в алкилированной смеси и значения поглощения звука внутренними стенками реактора. В экспериментах нами использовался реактор объема порядка (1-2) м3, что вполне реально для промышленных установок подобного рода. Так что при скорости звука в смеси порядка 1200 м/с и коэффициенте поглощения стенок реактора порядка 0.01, граничная частота достижения диффузности звукового поля в объеме составляла порядка 20 кГц. Эксперименты подтвердили правильность выбора диапазона частот звукового поля в объеме реактора. Колебания подводятся непосредственно к движущемуся объему смеси в реактор алкилирования 5 волноводом, установленным в объеме реактора с ультразвуковым излучателем 6, возбуждаемым от ультразвукового генератора 7. Эксперименты показывают, что под действием ультразвуковых колебаний выбранного диапазона в объеме реактора происходит активная гомогенизация смеси, а также турбулизация и снижение толщины пограничного слоя смеси вблизи частиц катализатора, ускоряющие алкилирование.

При этом в диффузном звуковом поле смешиваемые химические вещества во всем объеме реактора более интенсивно вступают во взаимодействие между собой в присутствие катализатора, что уменьшает время завершения химических реакций и позволяет проводить процесс алкилирования при более низких температурах, чем в отсутствие ультразвуковых колебаний.

В качестве ультразвукового излучателя могут быть использованы стержневые магнитострикционные или пьезоэлектрические излучатели с согласованным по импедансу волноводом. Интенсивное воздействие ультразвуковых колебаний, распределенное равномерно по объему реактора, на исходные ингредиенты при проведении операции алкилирования позволяет обеспечить непрерывность процесса приготовления теплоносителя за счет сокращения времени проведения химической реакции между ациклическим парафином и фенильным соединением в присутствии катализатора, более высокую гомогенизацию смеси и снижение энергии на нагрев смеси перед проведением реакции алкилирования.

Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, заключающийся в том, что ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь, выдерживая смесь под воздействием ультразвукового поля, и путем дистилляции выделяют из смеси теплоноситель, отличающийся тем, что нагрев смеси производят до температуры 150-180°С, частоту ультразвукового поля выбирают в диапазоне 21.3-25.7 кГц, а объемную скорость подачи нагретой смеси в системе, протекающей через реактор алкилирования, выбирают согласно формуле в пределах

V/70 < v < V/50,

где v - объемная скорость подачи смеси (м3/мин), а V - объем реактора (м3).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области криогенной техники, в частности холодильной техники, и может быть использовано для получения низкотемпературных теплоносителей на основе фенилалкана.

Изобретение может быть использовано в теплоэнергетике. Теплоаккумулирующий состав содержит, мас.%: LiF - 29,0÷29,8; NaF - 11,4÷12,0; KF - 58,8÷59,1.

Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано в тепловых аккумуляторах и в устройствах теплотехники. Теплоаккумулирующий состав содержит (мас.

Изобретение относится к композициям, содержащим, по меньшей мере, один фторсодержащий кетон и которые могут найти применение для тушения или сдерживания огня, к способу стабилизации таких композиций, способам уменьшения разрушения этих композиций, способу замедления реакции между кислородом и композицией, способам подавления огня и тушения огня, а также к применению этих композиций.

Изобретение относится к обуви. Предложенная обувь (1) имеет улучшенный тепловой комфорт и содержит: верх (2), имеющий задник (7) и передний мысок, слой пены с эффектом памяти, включающий микрокапсулы с фазовым переходом; внутреннюю подкладку и стельку, наполненную микрокапсулами с фазовым переходом; и углубление, выполненное в подошве (3) и отделенное от внутренней части ботинка с помощью перфорированной части стельки, заполненное микрокапсулами с фазовым переходом, при этом указанные микрокапсулы с фазовым переходом имеют температуру затвердевания в интервале от 18 до 23 °C, а температура плавления составляет от 24 до 32 °C.

Изобретение относится к способу теплопередачи между металлическим или неметаллическим изделием и жидким теплоносителем, а также к жидкому теплоносителю, и может найти применение для отраслей промышленности, связанных с производством стали, алюминия, нержавеющей стали, меди, железа, медных сплавов, титана, кобальта, металлических композитов, никеля или при получении неметаллических материалов, таких как пластмассы.
Изобретение относится к холодильной и отопительной технике, в частности к жидким рабочим составам для применения в качестве промежуточного хладоносителя или низкозамерзающего теплоносителя.

Изобретение относится к теплоэнергетике, в частности к разработке теплоаккумулирующих составов. Теплоаккумулирующий состав включает 11.4-12.0 мас.% фторида лития, 63.3-63,8 мас.% сульфата лития и 24,4-25,0 мас.% карбоната лития.

Изобретение относится к композиции для переноса тепла. Композиция содержит трифторэтилен (HFO-1123) и по меньшей мере одно первое соединение, выбранное из E-1,2-дифторэтилена, Z-1,2-дифторэтилена, 1,1-дифторэтилена, хлортрифторэтилена, E-1-хлор-1,2-дифторэтилена, Z-1-хлор-1,2-дифторэтилена, 1,1,2-трифторэтана и метана.

Изобретение относится к области биохимии. Предложена солнечная биогазовая установка для сбраживания биомассы с получением биогаза.

Изобретение относится к области криогенной техники, в частности холодильной техники, и может быть использовано для получения низкотемпературных теплоносителей на основе фенилалкана.

Изобретение относится к трем вариантам способа получения моноалкилированного ароматического продукта. Один из вариантов включает: (a) контактирование бензола и алкилирующего агента с катализатором алкилирования в первой зоне реакции алкилирования в условиях алкилирования с получением первого отходящего потока алкилирования, содержащего моноалкилированный ароматический продукт, полиалкилированный ароматический продукт, непрореагировавший бензол и неароматические соединения С5, С6 и/или С7; (b) удаление продувочного потока, содержащего неароматические соединения С5, С6 и/или С7 и непрореагировавший бензол, из первого отходящего потока алкилирования; (c) контактирование по меньшей мере части продувочного потока с алкилирующим агентом во второй зоне реакции алкилирования в присутствии катализатора алкилирования в условиях алкилирования с получением второго отходящего потока алкилирования, содержащего моноалкилированный ароматический продукт, полиалкилированный ароматический продукт и неароматические соединения С5, С6 и/или С7; (d) извлечение моноалкилированного ароматического продукта из первого и второго отходящих потоков алкилирования; и (e) продувку по меньшей мере части неароматических соединений С5, С6 и/или С7 во втором отходящем потоке алкилирования; причем алкилирующий агент, используемый на каждой из (а) и (с), содержит алкилирующий агент С2 или С3.

Настоящее изобретение относится к каталитической композиции для алкилирования ароматических углеводородов, таких как бензол или толуол, алифатическими спиртами, содержащими от 1 до 8 атомов углерода, содержащая: цеолит типа MTW, щелочные металлы, которые являются смесью ионов натрия и ионов калия, причем количество натрия составляет от 5 до 40 частей на млн., количество калия составляет от 5 до 80 частей на млн., общее количество щелочных металлов в каталитической композиции составляет менее 200 частей на млн.

Изобретение относится к области органического синтеза и, в частности, к катализаторам и реакциям алкилирования бифенила олефинами С2-С6. Предложены катализаторы алкилирования бифенила олефинами С2-С6, в которых в качестве носителя используют фторированный Al2O3 или SiO2, а в качестве модификатора используют гетерополикислоты H3PW12O41 или H4SiW12O41, при этом содержание гетерополикислот на поверхности носителя составляет 10-20% масс.
Изобретение относится к способу получения ионной жидкости. Способ включает следующие стадии: a) приведение по меньшей мере одного акцептора электронной пары в контакт с по меньшей мере одним донором электронной пары с образованием аддукта, причем молярное соотношение акцептора электронной пары и донора электронной пары варьируется приблизительно от 1:1 до 1:5, при этом донор электрона выбран из группы, включающей в себя фосфин, амид, алкилсульфоксид, сложный эфир и спирт, или любую их комбинацию; и b) приведение аддукта в контакт с по меньшей мере одним акцептором электронной пары с получением ионной жидкости, причем молярное соотношение аддукта и акцептора электронной пары варьируется приблизительно от 1:1 до 1:6.

Изобретение относится к способу получения кумола. Способ включает: (а) контактирование С3 сырьевого потока с ароматическим потоком, включающим бензол, при условиях алкилирования, обеспечивающих получение потока продукта алкилирования, включающего по меньшей мере 1,0 мас.% кумола, в расчете на общую массу потока продукта алкилирования; (б) подачу от 1 до 99 мас.% указанного потока продукта алкилирования и по меньшей мере одного С3 алкилирующего агента в зону обработки при условиях обработки с получением обработанного сырья, указанная зона обработки включает глину в качестве сорбента; причем указанный С3 сырьевой поток включает по меньшей мере часть указанного обработанного сырья, причем указанный С3 алкилирующий агент включает одно или более из следующих соединений: пропилен или кислородсодержащее пропильное соединение, указанное кислородсодержащее пропильное соединение включает одно или более из перечисленных соединений: изопропиловый спирт или н-пропиловый спирт.

Изобретение относится к соединению ионной жидкости с формулой (I): В формуле (I) NR1R2R3 представляет собой амин, R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из алкила, арила и Н, M1 или М2 представляет собой металл, выбранный из группы, состоящей из Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr и их сочетаний, X или Y выбран из группы, состоящей из галогена, нитрата, сульфата, сульфоната, карбоната, фосфоната и ацетата, n - от 1 до 4, i - от 1 до 6, j - от 1 до 4, k - от 1 до 4, L - от 1 до 7, M1=М2 или M1≠M2, и X=Y или X≠Y.

Изобретение относится к двум вариантам способа алкилирования ароматических соединений. Один из вариантов включает: (a) предоставление исходного ароматического углеводородного сырья, содержащего алкилируемый ароматический углеводород, по меньшей мере 150 ч./млн по массе воды и по меньшей мере одну органическую азотную примесь, причем алкилируемый ароматический углеводород представляет собой бензол; (b) удаление воды из исходного ароматического углеводородного сырья в зоне обезвоживания с получением обезвоженного исходного ароматического сырья, имеющего содержание воды не более чем 20 ч./млн по массе; (c) контактирование обезвоженного исходного ароматического сырья с адсорбентом из глины в условиях, включающих температуру менее чем 130°С, так что адсорбент удаляет по меньшей мере часть органической азотной примеси, содержащейся в исходном сырье, с получением обработанного ароматического исходного сырья; и (d) подачу обработанного ароматического исходного сырья в реакционную зону алкилирования и/или реакционную зону трансалкилирования.

Изобретение относится к способу получения изопропилбензола алкилированием бензола пропиленом и переалкилированием полиалкилибензолов. Способ характеризуется тем, что реакции алкилирования и переалкилирования проводят раздельно, причем реакцию алкилирования проводят в жидкой фазе с применением полимерного катализатора, имеющего только Бренстодовые кислотные центры, а для осуществления реакции переалкилирования в качестве катализатора применяют кислоту Льюиса.

Изобретение относится к способу получения ксилолов. Способ включает следующие стадии: a.

Изобретение относится к области криогенной техники, в частности холодильной техники, и может быть использовано для получения низкотемпературных теплоносителей на основе фенилалкана.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-08-23 2020-01-29T07:00:03
Наверх