Способ лечения гепатитов и состав для его осуществления

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу стимулирования иммунной системы. Способ стимулирования иммунной системы включает введение терапевтических доз соединений минерала осмистый иридий с мумие 1:10000, осмистый иридий с прополисом 1:10000, медь гидрофосфат, железо фосфорнокислое (II) двухзамещенное двуводное, калий-натрий виннокислый, 2-хлорэтансульфоновой кислоты натриевая соль одноводная, L-цистин, пчелиный яд, аскорбиновая кислота, калий фосфорнокислый однозамещенный, глюкоза, где состав вводится 2-4 раза в день через желудочно-кишечный тракт, также организм человека в течение курса 30 дней подвергают воздействиям мягкого инфракрасного облучения, импульсного сверхвысокого тока 10-100 ГГц, ежедневно во время курса лечения. Вышеописанный способ позволяет эффективно стимулировать иммунную систему. 3 табл., 1 пр.

 

Изобретения относится к здравоохранению и может быть использовано для лечения гепатитов.

Известен способ стимуляции иммунной системы человека, включающий введение терапевтических доз соединений минерала осмистый иридий раздельно с мумие и прополисом в соотношениях 1:1000, изготавливаемых при воздействии температуры и давления [RU, пат. 2346696 А61К 33/00].

Недостатком данного способа является длительность восстановления функций печени и необоснованные расходы.

Цель изобретения - повышение эффективности восстановления функций печени и снижение стоимости.

Поставленная задача достигается тем, что организм человека подвергают воздействиям: мягкого инфракрасного облучения в течение 1 - 2 часов, импульсного тока через активные точки в течение 0,5 - 1 часа ежедневно во время курса лечения; состав вводится 2-4 раза в день через желудочно-кишечный тракт за 0,5 - 1 час до приема пищи и содержит следующие компоненты в масс%:

- осмистый иридий с мумие (1:10000) 5,0 - 10,0
- осмистый иридий с прополисом (1:10000) 5,0 - 10,0
- медь гидрофосфат 10,0-20,0
- железо фосфорнокислое (II), двухзамещенное, двуводное 10,0 - 20,0
- калий-натрий виннокислый 5,0 10,0
- 2-хлорэтансульфоновой кислоты натриевая соль, одноводная 0,5 - 1,0
- L-цистин 1,0-3,0
- пчелиный яд 0,005-0,01
- аскорбиновая кислота 0,5-3,0
- калий фосфорнокислый, однозамещенный 10,0 - 20,0
- глюкоза остальное.

Известно с давних пор, что не все заболевают, кто инфицировался через инструменты в стоматологических кабинетах, при гинекологических обследованиях, хирургических вмешательствах и т.д.

Следовательно, есть объективные обстоятельства, связанные с высокой сопротивляемостью организма (ВСО).

Вместе с тем, имеют место случаи, когда наоборот, есть специфическая восприимчивость организма (СВО) к возбудителям гепатитов.

Очевидно, что высокая сопротивляемость организма к возбудителям гепатита - это сбалансированное течение биохимических процессов в организме человека, а специфическая восприимчивость организма - это нарушение баланса биохимических процессов, чаще всего зависящего от образа жизни.

Проявляется специфическая восприимчивость организма (СВО) при:

- снижении уровня калия, вызывающее повышение уровня натрия, что негативно отражается на синтетической (обобщенной) и экстреторной (выделительной) функциях печени и на клубочковой фильтрации в почках;

- снижение уровня железа ведет к хронической кислородной недостаточности, нарушающей функционирование печени, сердечной мышцы и других органов;

- снижение уровня меди нарушает обмен железа;

- снижение потребления цистеина у взрослого человека в сутки до менее 4 - 6 гр. ведет к нарушению метаболизма, но цистеин химически неустойчив, поэтому возможно использование L-цистина (в присутствии кислорода и таких катионов, как Fe2+ и Сu2+, L-цистин может образовываться из цистеина неферментативным путем и наоборот восстанавливать L-цистин в цистеин, который используется клеткой), суточная доза L-цистеина составляет 75-125 мг на 1 гр.

креатинина (входит в состав фосфокреатина - азотосодержащая органическая кислота);

- повышение активности возбудителей гепатитов, связанной с многими факторами, вызывает различные нарушения, в качестве угнетения этой активности использован препарат 2-хлорэтансульфоновой кислоты натриевая соль, 1 водная (ИМП) ч., а также воздействие на организм импульсным СВЧ током.

Введение в состав:

- дигидрофосфата меди менее 10 и более 20% снижает эффективность восстановления L-цистина в цистеин, обмен тирозина и оптимального количества ионов меди (Сu2+);

- железа фосфорнокислого (II), двухзамещенного, 2-х водного (прокаленного при 350-400°С в течение 3-4 часов и диспергированного до 1 мкм) менее 10 и более 20% снижает эффективность насыщения клеток кислородом и обменом тиразина;

- калия фосфорнокислого одно и двухзамещенного менее 10% - негативно отражается на функции печени, а более 30% - усложняет технологию изготовления;

- L-цистина менее 1,5% - снижает эффективность лечения, а более 3,0% - необоснованно повышает стоимость;

- калия-натрия виннокислого менее 5% - снижает электросопротивление биологических систем, а более 10% - ведет к снижению калия в клетках;

- 2-хлорэтансульфоновой кислоты натриевая соль, 1 водная менее 0,5% не обеспечивает активного угнетения возбудителей гепатитов, а более 1% может вызвать аллергию и необоснованно повышает стоимость;

- аскорбиновая кислота, менее 0,5% - снижает усвоение железа организмом человека, а более 3,0% - усложняет технологию изготовления;

- пчелиный яд, изготовленный из желез пчел, менее 0,005% - снижает эффективность угнетения возбудителей гепатитов, а более 0,01% - необоснованно повышает стоимость;

- осмистый иридий с мумие, менее 5% - снижает эффективность лечения, а более 10% - необоснованно повышает стоимость;

- осмистый иридий с прополисом, менее 5% - снижает эффективность лечения, а более 10% - усложняет технологию изготовления;

- мягкого инфракрасного облучения организма в течение менее одного часа - не обеспечивает активацию клеточных мембран, а более 2-х часов - необоснованно повышает время проведения процедур (лечебный пленочный стандартный нагреватель);

- воздействие на нейро-эндокринную систему, синтезирующую гормоны, импульсным сверхвысоким током (10-100ГГц), генерируемым от батареи постоянного тока напряжением 1,5-6 В, менее 30 минут - не обеспечивает стабилизацию ионной проводимости, а более 1 часа - необоснованно повышает время проведения процедур; кроме этого импульсный СВЧ ток обеспечивает не только угнетение возбудителей гепатитов, но так же восстанавливает обмен тиразина, т.е. механизма, катализируемого тирозиназой (реакции), промежуточным продуктом реакции, восстанавливающей ионы меди, что сопровождается образованием хинона, полимеризация которого приводит к конечному продукту меланину (стандартный генератор импульсного тока 10-100 ГГц).

Для повышения комфортности лечения в состав допустимо дополнительно вводить биологически активную добавку (БАД) или пищевой концентрат в соотношении масс %:

- состав 3,0-10,0;
- БАД или пищевой концентрат остальное.

Пример конкретного применения (см. табл. №1, 2, 3).

Изготовили состав, содержащий следующие компоненты в масс%:

- осмистый иридий с мумие (1:10000) 7,0
- осмистый иридий с прополисом (1:10000) 7,0
- медь гидрофосфат 12,0
- железо фосфорнокислое (II), двухзамещенное, двуводное 12,0
- калий-натрий виннокислый 7,0
- 2-хлорэтансульфоновой кислоты натриевая соль, одноводная 0,7
- L-цистин 2,0
- пчелиный яд 0, 008
- аскорбиновая кислота 2,0
- калий фосфорнокислый, однозамещенный 12,0
- глюкоза остальное.

Проведенный курс лечения 30 дней, при ежедневном: 4-х разовом приеме через желудочно-кишечный тракт состава разовым приемом 0,1 гр за 30 минут до приема пищи, при часовом инфракрасном облучении и при 30 минутном воздействии импульсным током показал следующие результаты (см. табл. №1, 2, 3).

Результаты проведенных исследований подтверждают стимулирование иммунной системы (см. табл. №3) и активацию обменных процессов (см. табл. №1, 2).

Способ стимулирования иммунной системы, включающий введение терапевтических доз соединений минерала осмистый иридий, отличающийся тем, что организм человека в течение курса 30 дней подвергают воздействиям мягкого инфракрасного облучения в течение 1-2 часов, импульсного сверхвысокого тока 10-100 ГГц в течение 0,5-1 часа, ежедневно во время курса лечения, состав вводится 2-4 раза в день за 0,5-1 час до приема пищи через желудочно-кишечный тракт и содержит следующие компоненты, мас.%:

осмистый иридий с мумие 1:10000 5,0-10,0
осмистый иридий с прополисом 1:10000 5,0-10,0
медь гидрофосфат 10,0-20,0
железо фосфорнокислое (II) двухзамещенное двуводное 10,0-20,0
калий-натрий виннокислый 5,0-10,0
2-хлорэтансульфоновой кислоты натриевая соль одноводная 0,5-1,0
L-цистин 1,0-3,0
пчелиный яд 0,005-0,01
аскорбиновая кислота 0,5-3,0
калий фосфорнокислый однозамещенный 10,0-20,0
глюкоза остальное.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу повышения иммунобиологической реактивности телят при специфической профилактике вирусных респираторных заболеваний, для этого используют иммуностимулирующий препарат и водный раствор серебра, содержащий не более 0,8 мг ионов серебра на 100-120 мл кипяченой воды на 30-40 кг массы животного, отличающемуся тем, что в течение 10 дней животному дают водный раствор серебра в количестве 19-20 мл, затем вводят внутримышечно трехкратно с интервалом в 24 часа в дозе 0,9-1 мл на одно животное иммуностимулирующий препарат, в качестве которого используют «Имунофан», далее осуществляют внутримышечное введение девятивалентной сыворотки против инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3, сальмонеллеза, пастереллеза и кишечной палочки у крупного рогатого скота: в первый день в дозе 49-50 мл на одно животное, повторно в той же дозе через 10 дней и вводят витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» внутримышечно в дозе 2,9-3 мл на 10 кг массы животного два раза в сутки в течение пяти дней, затем через 14 дней, после повторного введения девятивалентной сыворотки и витаминно-аминокислотного комплекса «Витам», двукратно с интервалом в 21 день телятам подкожно вводят вакцину «Кэтлмастер Голд FP5 L5» в дозе 4,9-5 мл на одно животное.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белковому комплексу агонист ИЛ-15, состоящему из растворимого слитого белка (I) и растворимого слитого белка (II), где слитый белок (I) представляет собой ИЛ-15(L52C) с SEQ ID NO: 2, а слитый белок (II), выбран из ИЛ-15Rα-ECD(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 5, Fc-ИЛ-15Rα-ECD(S40C) с SEQ ID NO: 6, ИЛ-15Rα-Sushi+(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 7 или Fc-ИЛ-15Rα-sushi+(S40C) с SEQ ID NO: 8, и может быть использовано в медицине.

Группа изобретений относится к области иммуноонкологии, в частности к способам лечения рака, усиления иммунного ответа у субъекта, страдающего раком, а также лечения, замедления или предотвращения метастазирования опухоли у субъекта, страдающего раком.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуностимулятору для усиления иммунного ответа. Иммуностимулятор для усиления иммунного ответа, индуцированного антигеном, содержащий в качестве активного ингредиента модифицированный β-глюкан, обладающий иммуностимулирующим эффектом, причем β-глюкан ковалентно связан биосовместимой полигидроксикислотой.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственному средству для нормализации метаболических процессов у животных. Лекарство включает янтарную кислоту бутафосфан и воду, причем компоненты берут в определенном соотношении.

Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и медицины. Предложен препарат противораковой вакцины в форме ленты для применения в индукции клеточного иммунитета против рака со сверхэкспрессией гена WT1.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен аденовирусный вектор для стимулирования пептидоспецифичного иммунного ответа у субъекта, содержащий полипептиды, присоединенные к вирусному капсиду, выбранные из группы, состоящей из полипептидов, специфичных в отношении главного комплекса гистосовместимости класса I (MHC-I), или полипептидов, специфичных в отношении главного комплекса гистосовместимости класса II (MHC-II), которые являются опухолеспецифичными.

Группа изобретений относится к медицине и касается пептида, подходящего для индукции интерферона, содержащего аминокислотную последовательность согласно общей формуле (I) X1EKKRRETVEREX2X3 (SEQ ID No: 5), причем каждый из X1, X2 и X3 представляет собой остаток неполярной аминокислоты.

Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуностимулирующему средству. Иммуностимулирующая композиция содержит препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, где препарат β-глюкана получен из дрожжевого экстракта и присутствует в диапазоне от 60% до 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции, где экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в диапазоне от 10% до 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции и где экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в диапазоне от 1% до 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции.

Изобретение относится к полученному из HSP70 иммуногенному пептиду, который является индуктором иммунитета и может быть использован в фармацевтических композициях для лечения рака, где указанная композиция может находиться в виде вакцины.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I Ra представляет собой водород; Rb представляет собой -SO2R1; R2 представляет собой водород; Rc представляет собой водород; m выбран из 0, 1 и 2; R3 представляет собой водород; R4 представляет собой водород; R5 и R6 представляют собой водород; R7 представляет собой незамещенный -C1-C8 алкил; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к дейтерированному производному хенодезоксихолевой кислоты, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (I) R1, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород или дейтерий; R2 представляет собой дейтерий.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемой соли. В соединении формулы (I): R1 выбран из Н, NH2 или С1-6 алкила, С3-6 циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, фенила, 5-6-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R; R2, R3 независимо выбраны из Н, галогена или С1-3 алкила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 R; X выбран из О или S; если X выбран из О или S, то R4 выбран из Н или С1-3 алкила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 R; R5 выбран из Н, галогена или СН3, CH3-S(=O)-, CH3-S(=O)2-, CH3S, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R; n выбран из 0, 1, 2 или 3; кольцо А выбрано из фенила или 5-6-членного гетероарила; L1 выбран из простой связи, -С(=O)-, -О-, -NH-, -С(=O)O-, -C(=O)NH-, -S(=O)2-, -S(=O)-, -(CRR)1-3-; L2 выбран из простой связи, -(CRR)1-3-, -О-, -S-; L3 выбран из -(CRR)-, -С(=O)-; L4 выбран из простой связи, -(CRR)1-3-; R выбран из Н, F, Cl, Br, I или С1-3 алкила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R'; R' выбран из F, Cl, Br, I; «гетеро-» относится к гетероатому или гетероатомной группе и выбран из -NH-, -О-, -S-; в любом из случаев, определенных выше, количество гетероатомов или гетероатомных групп независимо выбрано из 1, 2 или 3.

Изобретение относится к антагонисту рецептора EP4, представляющему собой трициклическое спиро-соединение, представленное общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемую соль, а также к фармацевтической композиции, содержащей такое соединение в качестве активного ингредиента, то есть имеющего антагонистическую активность против рецептора EP4, для профилактики и/или лечения заболеваний, вызванных активацией рецептора EP4.

Предложен способ улучшения консистенции стула у пациента с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием диареи, включающий введение ему перорально таблетки ондансетрона с бимодальным высвобождением, содержащей: сердцевину, включающую гипромеллозу, в которой диспергированы первое количество ондансетрона или эквивалентное количество его соли и безводный цитрат натрия, причём последний - в количестве, достаточном для образования затвердевающей границы по периферии гипромеллозы при воздействии водной среды, ограничивая этим скорость высвобождения ондансетрона из ядра; первую нефункциональную изолирующую оболочку, окружающую сердцевину и содержащую гипромеллозу; и слой немедленно высвобождающегося лекарственного средства, окружающий первую изолирующую оболочку и включающий гипромеллозу и второе количество ондансетрона или эквивалентное количество его соли, диспергированное в нем, где таблетка обеспечивает выброс ондансетрона с немедленным последующим продолжительным высвобождением ондансетрона с кинетикой нулевого порядка, где при этом отсутствует время отсрочки в высвобождении ондансетрона из таблетки, и полное высвобождение ондансетрона из таблетки обеспечивает его действие в течение как минимум 16 часов.
Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано для лечения больных с острым билиарным панкреатитом, осложненным гнойным холангитом.

Настоящее изобретение относится к производным 1-амидино-3-арил-2-пиразолина общей формулы I, в которой циклическая группа AR и заместители R1-R10 и Х имеют определения, приведенные в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии и диабетологии, и может быть использовано для лечения неалкогольной жировой болезни печени в сочетании с сахарным диабетом второго типа.

Настоящее изобретение носится к соединениям формулы I, в которой R1 представляет собой группу, имеющую приведенную ниже формулу, а остальные группы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения, отдельным конкретным соединениям и фармацевтическим композициям, их содержащим.

Изобретение относится к области медицины и клинической фармакологии. Предложено применение L-энантиомера 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния L-гидроксибутандиоата в качестве средства, проявляющего гепатопротекторную, липидрегулирующую, противоишемическую и нейротропную активность.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения артроза суставов. В синовиальную сумку вводят 1/15-1/14 объема полости следующий состав, мас.%: змеиный и пчелиный яды, женьшень от 1 до 2% каждого; мумие от 6 до 7% в плазме крови - остальное.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу стимулирования иммунной системы. Способ стимулирования иммунной системы включает введение терапевтических доз соединений минерала осмистый иридий с мумие 1:10000, осмистый иридий с прополисом 1:10000, медь гидрофосфат, железо фосфорнокислое двухзамещенное двуводное, калий-натрий виннокислый, 2-хлорэтансульфоновой кислоты натриевая соль одноводная, L-цистин, пчелиный яд, аскорбиновая кислота, калий фосфорнокислый однозамещенный, глюкоза, где состав вводится 2-4 раза в день через желудочно-кишечный тракт, также организм человека в течение курса 30 дней подвергают воздействиям мягкого инфракрасного облучения, импульсного сверхвысокого тока 10-100 ГГц, ежедневно во время курса лечения. Вышеописанный способ позволяет эффективно стимулировать иммунную систему. 3 табл., 1 пр.

Наверх