Способ стимуляции клеток иммунной системы человека

Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии, и может быть использовано для стимуляции клеток иммунной системы человека. Для стимуляции клеток иммунной системы человека получают препарат путем экстрагирования гомогената водорослей Laminaria Japonica и Laminaria Angustata в водно-изобутаноловом растворе в соотношении 1 г:2,5 мл:2,5 мл с получением на выходе однородной смеси, которую затем выдерживают в течение 1 часа при 60°C и далее инкубируют при комнатной температуре в течение 10-15 часов, затем отбирают супернатант, который центрифугируют при 3000 об/мин 30 мин при +4°C. Далее образовавшийся в процессе центрифугирования супернатант помещают в вакуумный испаритель и продувают аргоном, а затем проводят его вакуумную сушку при комнатной температуре в течение 1 часа и далее при 60°C до полного выпаривания жидкой фракции, после чего полученный осадок разбавляют водой до получения 5% раствора и подвергают ультрацентрифугированию при 100000 об/мин в течение часа. Затем отбирают образовавшийся супернатант и центрифугируют его с использованием пробирок с фильтрами 10 кДа в течение 1 часа при 5000 об/мин, после чего отбирают нижнюю фракцию, прошедшую фильтры, и проводят ее центрифугирование с использованием пробирок с фильтрами 5 кДа в течение 1 часа при 5000 об/мин, после чего отбирают верхнюю фракцию, не прошедшую фильтр, которую растворяют в 500 мл NaCl до конечной концентрации 10 мг/мл. Полученный препарат вводят per os пациенту по 1 мл перед едой 1 раз в день в течение двух недель. Использование данного способа позволяет проводить стимуляцию клеток иммунной системы человека, что приводит к нормализации показателей иммунного статуса. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии, и может быть использовано для стимуляции клеток иммунной системы человека при лечении различных заболеваний связанных с нарушениями иммунной системы.

Известен способ иммуностимуляции с помощью препарата Панаген (№ ЛСР-004429/08), который принимается в форме таблеток или раствора для внутримышечных инъекций и стимулирует эндогенную продукцию цитокинов и гемопоэтических факторов (патент: RU 2498821 С1, опубл. 04.10.2012). Препарат представляет собой двуцепочечную геномную фрагментированную ДНК человека с размером фрагментов 200-6000 пар оснований. Данный способ не позволяет достигнуть высокой эффективности иммунной стимуляции, в связи с невысокой биодоступностью препарата и потерями при приеме per os при прохождении через отделы желудочно-кишечного тракта. Одновременно как и всякая чужеродная ДНК он может подвергаться активному разрушению, кроме того, являясь специфической нуклеотидной последовательностью, может вызывать негативные реакции, нарушая структуру ДНК в клетках человека.

Препарат «Панаген» используют в таблетированной форме в количестве 3 таблетки, содержащих 5 мг активной субстанции, ежедневно на протяжении 1-14 дней от начала приема или до момента достижения лечебного эффекта. Использование таблетированной формы препарата на основе чужеродной ДНК может приводить к значительной потере активного вещества и снижению его эффективности.

Задачей заявленного способа является создание препарата для стимуляции клеток иммунной системы человека лишенного недостатков известного препарата за счет его более высокой биодоступности и способности проникать внутрь клеток за счет небольшого размера (5-10 кДа)

активных веществ и меньших потерь при прохождении через отделы желудочно-кишечного тракта вследствие химической структуры активных веществ, которые представлены в основном полисахаридами.

Указанная задача решается тем, что для стимуляции клеток иммунной системы человека получают препарат путем экстрагирования гомогената водорослей Laminaria Japonica и Laminaria Angustata в водно-изобутаноловом растворе в соотношении 1 г:2,5 мл:2,5 мл с получением на выходе однородной смеси, которую затем выдерживают в течение 1 часа при 60°C, и далее инкубируют при комнатной температуре в течение 10-15 часов, затем отбирают супернатант, который центрифугируют при 3000 об/мин 30 мин при +4°C, далее образовавшийся в процессе центрифугирования супернатант помещают в вакуумный испаритель и продувают аргоном, а затем проводят его вакуумную сушку при комнатной температуре в течение 1 часа и далее при 60°C до полного выпаривания жидкой фракции, после чего полученный осадок разбавляют водой до получения 5% раствора и подвергают ультрацентрифугированию при 100000 об/мин в течение часа, затем отбирают образовавшийся супернатант и центрифугируют его с использованием пробирок с фильтрами 10 кДа, в течение 1 часа при 5000 об/мин, после чего отбирают нижнюю фракцию, прошедшую фильтры, и проводят ее центрифугирование с использованием пробирок с фильтрами 5 кДа в течение 1 часа при 5000 об/мин, после чего отбирают верхнюю фракцию, не прошедшую фильтр, которую растворяют в 500 мл NaCl до конечной концентрации 10 мг/мл, затем полученный препарат вводят per os пациенту по 1 мл перед едой 1 раз в день в течение 2х недель.

Проницаемость энтероцитов и бокаловидных клеток, которые, помимо отделов ЖКТ, представлены в экстраторакальной части трахеи, протоках поджелудочной и околоушных желез, в три раза выше для молекул массой 5-10 кДа в сравнении с остальными типами клеток ЖКТ, в т.ч. стволовыми клетками и клетками Панета. Таким образом, пулы клеток, ответственные отчасти за проявления местного иммунитета и защитные функции ЖКТ, а

также поступление веществ из ЖКТ в кровеносное русло оказываются наиболее проницаемыми для экстракта водорослей в сравнении с остальными пулами клеток. Как следствие, попадание активного экстракта водорослей в кровеносное русло может осуществляться парацеллюлярным и трансцеллюлярным путями (через энтероциты). Помимо повышенной проницаемости для определенных типов клеток ЖКТ, повышенной биодоступности экстракта водорослей споспособствуют небольшой размер частиц (5-10 кДа) и отсутствие сложной трехмерной структуры. В процессе изучения эффективности препарата схема применения per os по 1 мл перед едой 1 раз в день в течение 2х недель показала себя как самая эффективная и самая безопасная.

Указанный способ получения отдельных фракций Laminaria Japonica и/или Laminaria Angustata, представленных молекулами в интервале от 5 до 10 кДа является более оптимальным, и позволяет достигнуть обогащения данной фракции, по сравнению с исходным содержанием, более чем в 10000 раз.

Алгоритм заявленного способа:

Для получения данных фракций из высушенного измельченного гомогената водорослей (Laminaria Japonica и Laminaria Angustata) методом экстрации бутанольно-водной смесью происходит экстрагирование порошка ламинарии в водно-изобутаноловом растворе (1 г:2,5 мл:2,5 мл), для чего в бутыль объемом 12 л наливают 500 мл изобутанола; затем добавляют 200 гр порошка ламинарии и перемешивают до гомогенизации раствора и приобретения им темно-зеленого цвета. Далее через 10 минут в бутыль доливают 500 мл дистиллированной воды и снова перемешивают до однородной смеси. Полученную смесь нагревают в течение 1 часа на водяной бане или в термостате при 60°C, затем инкубируем при комнатной температуре в течение 10-15 часов, далее отбирают супернатант, проводят центрифугирование раствора ламинарии при 3000 об/мин 30 мин на аппарате Eppendorf Centrifuge 5804 R при +4°C. Необходимо отобрать

образовавшийся супернатант, поместить его в вакуумный испаритель и продуть аргоном. Затем проводится вакуумная сушка полученного супернатанта по следующей схеме: при комнатной температуре в течение 1 часа для предотвращения вскипания раствора при понижении давления и далее при 60°C до полного выпаривания. Далее проводят приготовление 5% водного раствора и ультрацентрифугирование при 100000 об/мин в течение часа. Образовавшийся супернатант нужно отобрать и вновь провести центрифугирование уже с использованием пробирок с фильтрами 10 кДа в течение 1 часа при 5000 об/мин на аппарате Eppendorf Centrifuge 5804 R. После этого отбирают нижнюю фракцию, прошедшую фильтры, и проводят центрифугирование с использованием пробирок с фильтрами 5 кДа в течение 1 часа при 5000 об/мин на аппарате Eppendorf Centrifuge 5804 R7. Далее забирают верхнюю фракцию, не прошедшую фильтр, и добавляют 500 мл NaCl. Полученный препарат применяется следующим образом: 1 мл препарата разводится в 20 мл воды и выпивается перед едой 1 раз в день в течение 2х недель. Препарат представлен молекулами между 5 и 10 кДа.

Примеры реализации заявленного способа.

Пример 1.

Пациентка 40 лет была направлена терапевтом к иммунологу в связи с частыми эпизодами ОРЗ (4-5 раз в год) последние 3 года, жалобами на утомляемость, сонливость и постоянную слабость. Анамнез не отягощен, беременности - 2, роды - 2 (23 года и 27 лет), данных физикальных методов обследования - без особенностей. Общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови без особенностей. Иммунолог назначил исследование иммунного статуса, в результате которого выявилось снижение пула натуральных киллеров и В-лимфоцитов при сохранении абсолютных нормальных значений. Пациентке был назначен препарат в режиме 1 мл препарата в 20 мл воды и per os перед едой 1 раз в день в течение 2х недель. После месяца от начала приема препарата пациентка стала отмечать субъективное улучшение состояния: уменьшились слабость и усталость, со

слова, пациентка стала легче вставать по утрам (при неизмененном режиме дня). По объективным данным: по результатам повторного исследования иммунного статуса у пациентки отмечается повышение пула натуральных киллеров и В-лимфоцитов в 3 и 2 раза соответственно.

Пример 2

Пациент 60 лет, мужчина, анамнез без особенностей, самостоятельно обратился к иммунологу в связи с периодическими болями в суставах, повышенной раздражительностью, утомляемостью, проблемы со сном (тяжело засыпать и просыпаться). При обследовании в терапевтическим отделении частной клиники никаких особенностей не выявлено. По результатам исследования иммунного статуса выявлено снижение

натуральных киллеров (относительное) и значения показателей гуморальных факторов иммунитета (IgA и IgM). Пациенту был назначен препарат в режиме 1 мл препарата в 20 мл воды и per os перед едой 1 раз в день в течение 2х недель. После месяца от начала приема препарата пациент отметил улучшение качества сна (быстро засыпает и не просыпается по время сна ночью), улучшение настроения, объективно: после месяца от начала приема препарата отмечается увеличение показателей факторов гуморального иммунитета и нормализация соотношения популяций лимфоцитов.

На основании вышеприведенных примеров очевидно, что назначение препарата, активным веществом которого являются молекулы 5-10 кДа Laminaria Japonica и Laminaria Angustata, приводит к нормализации показателей иммунного статуса пациентов и субъективному улучшению их самочувствия

Способ стимуляции клеток иммунной системы человека, характеризующийся тем, что получают препарат путем экстрагирования гомогената водорослей Laminaria Japonica и Laminaria Angustata в водно-изобутаноловом растворе в соотношении 1 г:2,5 мл:2,5 мл с получением на выходе однородной смеси, которую затем выдерживают в течение 1 часа при 60°C и далее инкубируют при комнатной температуре в течение 10-15 часов, затем отбирают супернатант, который центрифугируют при 3000 об/мин 30 мин при +4°C, далее образовавшийся в процессе центрифугирования супернатант помещают в вакуумный испаритель и продувают аргоном, а затем проводят его вакуумную сушку при комнатной температуре в течение 1 часа и далее при 60°C до полного выпаривания жидкой фракции, после чего полученный осадок разбавляют водой до получения 5% раствора и подвергают ультрацентрифугированию при 100000 об/мин в течение часа, затем отбирают образовавшийся супернатант и центрифугируют его с использованием пробирок с фильтрами 10 кДа в течение 1 часа при 5000 об/мин, после чего отбирают нижнюю фракцию, прошедшую фильтры, и проводят ее центрифугирование с использованием пробирок с фильтрами 5 кДа в течение 1 часа при 5000 об/мин, после чего отбирают верхнюю фракцию, не прошедшую фильтр, которую растворяют в 500 мл NaCl до конечной концентрации 10 мг/мл, затем полученный препарат вводят per os пациенту по 1 мл перед едой 1 раз в день в течение двух недель.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и молекулярной биологии, и может быть использовано для торможения роста подкожного трансплантата экспериментальной глиобластомы человека U-87, перевитого иммунодефицитным мышам Nu/J.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вариантам фактор H-связывающих белков, и может быть использовано в медицине для индукции антительного ответа против N.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, и может быть использовано для получения антиген-презентирующей клетки, обладающей активностью в отношении индукции цитотоксической Т-клетки (CTL), нацеленной на GPC3-экспрессирующую раковую клетку.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу стимулирования иммунной системы. Способ стимулирования иммунной системы включает введение терапевтических доз соединений минерала осмистый иридий с мумие 1:10000, осмистый иридий с прополисом 1:10000, медь гидрофосфат, железо фосфорнокислое (II) двухзамещенное двуводное, калий-натрий виннокислый, 2-хлорэтансульфоновой кислоты натриевая соль одноводная, L-цистин, пчелиный яд, аскорбиновая кислота, калий фосфорнокислый однозамещенный, глюкоза, где состав вводится 2-4 раза в день через желудочно-кишечный тракт, также организм человека в течение курса 30 дней подвергают воздействиям мягкого инфракрасного облучения, импульсного сверхвысокого тока 10-100 ГГц, ежедневно во время курса лечения.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу повышения иммунобиологической реактивности телят при специфической профилактике вирусных респираторных заболеваний, для этого используют иммуностимулирующий препарат и водный раствор серебра, содержащий не более 0,8 мг ионов серебра на 100-120 мл кипяченой воды на 30-40 кг массы животного, отличающемуся тем, что в течение 10 дней животному дают водный раствор серебра в количестве 19-20 мл, затем вводят внутримышечно трехкратно с интервалом в 24 часа в дозе 0,9-1 мл на одно животное иммуностимулирующий препарат, в качестве которого используют «Имунофан», далее осуществляют внутримышечное введение девятивалентной сыворотки против инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3, сальмонеллеза, пастереллеза и кишечной палочки у крупного рогатого скота: в первый день в дозе 49-50 мл на одно животное, повторно в той же дозе через 10 дней и вводят витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» внутримышечно в дозе 2,9-3 мл на 10 кг массы животного два раза в сутки в течение пяти дней, затем через 14 дней, после повторного введения девятивалентной сыворотки и витаминно-аминокислотного комплекса «Витам», двукратно с интервалом в 21 день телятам подкожно вводят вакцину «Кэтлмастер Голд FP5 L5» в дозе 4,9-5 мл на одно животное.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белковому комплексу агонист ИЛ-15, состоящему из растворимого слитого белка (I) и растворимого слитого белка (II), где слитый белок (I) представляет собой ИЛ-15(L52C) с SEQ ID NO: 2, а слитый белок (II), выбран из ИЛ-15Rα-ECD(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 5, Fc-ИЛ-15Rα-ECD(S40C) с SEQ ID NO: 6, ИЛ-15Rα-Sushi+(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 7 или Fc-ИЛ-15Rα-sushi+(S40C) с SEQ ID NO: 8, и может быть использовано в медицине.

Группа изобретений относится к области иммуноонкологии, в частности к способам лечения рака, усиления иммунного ответа у субъекта, страдающего раком, а также лечения, замедления или предотвращения метастазирования опухоли у субъекта, страдающего раком.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуностимулятору для усиления иммунного ответа. Иммуностимулятор для усиления иммунного ответа, индуцированного антигеном, содержащий в качестве активного ингредиента модифицированный β-глюкан, обладающий иммуностимулирующим эффектом, причем β-глюкан ковалентно связан биосовместимой полигидроксикислотой.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственному средству для нормализации метаболических процессов у животных. Лекарство включает янтарную кислоту бутафосфан и воду, причем компоненты берут в определенном соотношении.

Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и медицины. Предложен препарат противораковой вакцины в форме ленты для применения в индукции клеточного иммунитета против рака со сверхэкспрессией гена WT1.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к композиции в форме эмульсии «масло в воде» для увлажнения кератиновых материалов человека, которая содержит в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одну водную фазу в количестве от 30 до 70 масс.% относительно общей массы композиции; а также по меньшей мере одну масляную фазу, содержащую по меньшей мере одно неполярное нелетучее масло на углеводородной основе и по меньшей мере одно пастообразное неполярное липофильное вещество на углеводородной основе, в количестве от 1 до 40 масс.% относительно общей массы композиции; а также по меньшей мере один гидрофильный гелеобразующий полисахарид; а также по меньшей мере одну смесь эмульгирующих неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), содержащую по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиола, а также по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиалкиленгликоля, и также относится к способу косметического ухода для увлажнения кератиновых материалов человека.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой спрессованную таблетку, покрытую оболочкой, с отсроченным высвобождением активного ингредиента, содержащую: (а) ядро с одним или несколькими активными ингредиентами и (б) эродируемый барьер с отсроченным высвобождением, окружающий ядро и включающий воск и две или более фракции L-HPC, при этом воск и L-HPC содержатся в весовом отношении "воск:L-НРС" от 30%:70% до 70%:30%.
Изобретение относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит приемлемый для применения в полости рта носитель, содержащий воду, причем количество воды составляет 10% по весу или более от общего веса композиции для ухода за полостью рта; от 0,05% до 10% по весу фосфата цинка; от 0,01% до 5% по весу фторида натрия; от 0,01% до 5% по весу пирофосфата двухвалентного олова и от 0,1% до 5,0% по весу буферной системы на основе органической кислоты, где буферная система включает лимонную кислоту и соль цитрата натрия в соотношении 1:3 – 1:6.

Группа изобретений относится к онкологии и фармации. Предложены: способ лечения ассоциированного с неалкогольным стеатогепатитом (NASH-ассоциированного) рака печени, включающий введение фармацевтически эффективного количества 4-[(1S)-1-({[5-хлор-2-(3-фторфенокси)пиридин-3-ил]карбонил}амино)этил]бензойной кислоты или ее соли (варианты), применение данного соединения или его соли для лечения NASH-ассоциированного рака печени и применение его для производства лекарственного средства того же назначения.

Двухкомпонентный зубной адгезивный продукт, включающий в себя первый агент и второй агент, отделенные друг от друга, при этом двухкомпонентный зубной адгезивный продукт содержит по меньшей мере пять ингредиентов, включающих в себя: (A) содержащий кислотную группу полимеризуемый мономер; (B) содержащий атом серы полимеризуемый мономер; (C) силановый связывающий агент; (D) боратное соединение, выбранное из соли тетраарилбората металла и/или аминовой соли тетраарилбората; (E) воду; при этом первый агент содержит только (A) и (B), а второй агент содержит только (C), (D) и (E) из указанных пяти ингредиентов.

Изобретение относится к области органической химии, производным пиримидина, а именно, к этил 4-(5-бензоил-6-(4-(диэтиламино)фенил)-4-гидрокси-2-тиоксогексагидропиримидин-4-карбоксамино)бензоату (1) формулы: Технический результат: предложенное соединение проявляет анальгетическое и противовоспалительное действие, что позволяет использовать его в качестве анальгетического и противовоспалительного средства.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта шалфея характеризуется тем, что сухой экстракт шалфея добавляют в суспензию каппа-каррагинана в этаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, косметической и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта подорожника характеризуется тем, что сухой экстракт подорожника добавляют в суспензию каппа-каррагинана в изогептане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают ацетонитрил, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ индукции иммунологической толерантности на трансплантационные антигены у млекопитающих.

Изобретение относится к медицине, а именно к профпатологии, и может быть использовано для реабилитации работников с хроническими производственно обусловленными заболеваниями органов дыхания, а именно ринофарингитом, трахеобронхитом, обусловленными воздействием вредных факторов титаномагниевого производства.

Группа изобретений относится к медицине и к фармации. Предложено применение дипептида L-глутаминовой-L-триптофановой кислоты (L-Glu-L-Trp) в качестве средства для усиления оксигенации тканей за счет угнетения (снижения синтеза) HIF-1α фактора при диабетической стопе. Предложен способ усиления оксигенации тканей за счет угнетения (снижения синтеза) HIF-1α фактора при диабетической стопе, состоящий в местном введении дипептида L-глутаминовой-L-триптофановой кислоты (L-Glu-L-Trp) в дозе 1,0 – 10,0 мкг/кг массы тела по меньшей мере один раз в день в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта. Технический результат состоит в реализации заявленных назначений при лечении диабетической стопы у больных диабетом. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии, и может быть использовано для стимуляции клеток иммунной системы человека. Для стимуляции клеток иммунной системы человека получают препарат путем экстрагирования гомогената водорослей Laminaria Japonica и Laminaria Angustata в водно-изобутаноловом растворе в соотношении 1 г:2,5 мл:2,5 мл с получением на выходе однородной смеси, которую затем выдерживают в течение 1 часа при 60°C и далее инкубируют при комнатной температуре в течение 10-15 часов, затем отбирают супернатант, который центрифугируют при 3000 обмин 30 мин при +4°C. Далее образовавшийся в процессе центрифугирования супернатант помещают в вакуумный испаритель и продувают аргоном, а затем проводят его вакуумную сушку при комнатной температуре в течение 1 часа и далее при 60°C до полного выпаривания жидкой фракции, после чего полученный осадок разбавляют водой до получения 5 раствора и подвергают ультрацентрифугированию при 100000 обмин в течение часа. Затем отбирают образовавшийся супернатант и центрифугируют его с использованием пробирок с фильтрами 10 кДа в течение 1 часа при 5000 обмин, после чего отбирают нижнюю фракцию, прошедшую фильтры, и проводят ее центрифугирование с использованием пробирок с фильтрами 5 кДа в течение 1 часа при 5000 обмин, после чего отбирают верхнюю фракцию, не прошедшую фильтр, которую растворяют в 500 мл NaCl до конечной концентрации 10 мгмл. Полученный препарат вводят per os пациенту по 1 мл перед едой 1 раз в день в течение двух недель. Использование данного способа позволяет проводить стимуляцию клеток иммунной системы человека, что приводит к нормализации показателей иммунного статуса. 2 табл., 2 пр.

Наверх