Пластырь для ухода за кожей во влажной среде

Изобретение имеет отношение к пластырю для ухода за кожей и комплекту, содержащему емкость для жидкости и указанный пластырь. Пластырь для ухода за кожей имеет основной компресс, покрытый мембраной с адгезивным контуром, который проходит за пределы этого компресса и предназначен для наложения на кожу, и имеет входное отверстие для лечебной жидкости в основном компрессе. Мембрана по меньшей мере на части поверхности, противоположной этому компрессу, имеет проницаемость, которая обеспечивает возможность газообмена. Входное отверстие содержит рукав компресса, проходящий от стороны основного компресса с пересечением адгезивного контура. Технический результат – получение пластыря для ухода за кожей, в котором, с одной стороны, входное отверстие позволяет управлять расходом лечебной жидкости для пропитки компресса, с другой стороны, проницаемость мембраны для газа во время использования пластыря обеспечивает возможность выхода газов для устранения давления в пластыре. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил.

 

Настоящее изобретение относится к системе пластыря, предназначенной для наложения на кожу пациента и поддерживающей влажную среду, а также способу использования этого пластыря.

Известный пластырь, используемый уже длительное время, содержит продукт, образующий компресс, который покрыт пленкой или мембраной, контуры которой содержат адгезив для прикрепления этого компресса к коже.

Основная функция пластыря этого типа состоит в защите поверхностной раны на коже пациента путем ее покрытия для поддерживания раны сухой и огражденной от внешней среды, которая может нежелательно воздействовать на рану. Эта защита, которую необходимо заменять несколько раз в день, поддерживается в течение времени, необходимого для получения достаточного рубцевания кожи.

Пластырь этого типа является экономичным и используется до настоящего времени. Он может иметь небольшую антисептическую функцию для предотвращения инфекции раны, таким образом, обеспечивая возможность увеличения интервалов между заменами пластырей, которые делаются, например, один раз в день.

Рана может быть вызвана различными повреждениями, включая, в частности, порезы, ожоги, гнойники, язвы или заболевания кожи.

Недостаток пластыря этого типа состоит в том, что на компрессе обычно возникают прилипания рубцующейся ткани в процессе ее образования на ране, в результате чего такая ткань отрывается во время последующего удаления. Таким образом, цикл рубцевания замедляется, и заживление задерживается. В частности, заживление язв может стать невозможным.

Для ограничения прилипания компресса, как известно, используют накладываемую на рану полимерную сетку и/или продукт гидроколлоидного типа, который может относиться к вазелину. Однако это решение не всегда является полностью удовлетворительным.

В настоящее время предложен высококачественный пластырь, который является дорогостоящим, способствует рубцеванию и в то же время поддерживает влажную среду посредством гидроколлоидной массы.

Кроме того, некоторые из этих пластырей могут абсорбировать кровь. В этом случае пластырь этого типа должен заменяться несколько раз в ходе лечения, в целом, в первый раз после 24 часов и затем каждые 48 часов.

Специальное лечение создает отрицательное давление в пластыре, поддерживающем влажную и антисептическую среду, намерено способствуя поглощению продуктов кожей. Для этого, как известно, используются насосы различных типов для создания отрицательного давления; однако использование этих систем влечет за собой рост затрат и требует энергии для работы насоса.

В качестве варианта, тип пластыря, поддерживающий отрицательное давление во влажной среде, который представлен, в частности, в документе US-А1-20050070835, имеет плоский резервуар, предназначенный для размещения на пластыре и содержащий химическое или электрохимическое средство, которые поглощают кислород для уменьшения давления газов в этом резервуаре.

Однако средства этого типа, предназначенные для поглощения кислорода, являются сложными в использовании и увеличивают затраты.

Задача настоящего изобретения состоит, в частности, в устранении этих недостатков уровня техники.

С этой целью в настоящем изобретении предложен пластырь для ухода за кожей, имеющий основной компресс, покрытый мембраной с адгезивным контуром, который проходит за пределы этого компресса, предназначенное для наложения на кожу, причем этот пластырь отличается тем, что имеет входное отверстие для лечебной жидкости в основном компрессе, и тем, что мембрана, находящаяся по меньшей мере на части поверхности, противоположной этому компрессу, имеет проницаемость, обеспечивающую возможность газообмена.

Преимущество этого пластыря состоит в том, что, с одной стороны, входное отверстие позволяет управлять расходом лечебной жидкости для пропитки компресса, и что, с другой стороны, проницаемость мембраны для газа во время использования пластыря обеспечивает возможность выхода газов для устранения давления в этом пластыре. Кроме того, газообмен позволяет избежать мацерации раны и обеспечивает возможность добавления жидкости.

Пластырь согласно настоящему изобретению дополнительно может иметь один или более из следующих признаков, которые могут быть объединены друг с другом.

Согласно одному варианту реализации в дополнение к проницаемости пластырь содержит выходное отверстие для воздуха, содержащегося в основном компрессе.

В частности, входное или выходное отверстие содержит рукав компресса, проходящий от стороны основного компресса с пересечением адгезивного контура. Входное или выходное отверстия этого типа могут быть просто и экономично реализованы.

Согласно одному варианту реализации входное или выходное отверстие образует проникающее отверстие мембраны в адгезивном контуре на расстоянии от края этой мембраны.

В этом случае предпочтительно проникающее отверстие входного отверстия или выходного отверстия содержит под мембраной часть компресса, которая отделена от основного компресса. Такое разделение в определенной степени влияет на ограничение потока, что создает давление нагнетания для получения выпуска жидкости.

Предпочтительно мембрана имеет входное проникающее отверстие и кольцо, в частности, жесткое кольцо, расположенное под этой мембраной вокруг этого проникающего отверстия для осуществления центрирования кончика для заливки жидкости. Таким образом, простым способом реализовано тактильное средство для определения местоположения проникающего отверстия, а также для облегчения размещения кончика.

Предпочтительно пластырь имеет закрывающий элемент для закрытия входного отверстия, содержащий гибкую часть, накладываемую на это отверстие. Таким образом, входное отверстие защищено от загрязнения.

Предпочтительно проницаемость, обеспечивающая возможность газообмена, обусловлена микроструктурой или микроперфорациями мембраны.

Согласно одному варианту реализации пластырь имеет встроенный резервуар, предназначенный для приема жидкости. В этом случае отсутствует необходимость использования дополнительного средства для осуществления заливки жидкости.

В частности, согласно одному варианту реализации встроенный резервуар образован плотным верхним листом, прикрепленным его контуром на мембране или на плотном нижнем листе, который непосредственно закреплен на мембране.

Предпочтительно пластырь со встроенным резервуаром имеет клапан, управляемый кнопкой, для открытия резервуара по направлению к основному компрессу. Кнопка обеспечивает возможность простого и облегченного управления открыванием резервуара для реализации инфильтрации компресса.

Предпочтительно в пластыре со встроенным резервуаром мембрана не имеет выходного отверстия в дополнение к проницаемости. За счет встроенного резервуара, обеспечивающего возможность медленного пропитывания прокладки, пропитывание происходит за счет капиллярности, при этом газообменная проницаемость этого компресса является достаточной для удаления воздуха, содержащегося внутри.

В настоящем изобретении для решения еще одной задачи также предложен способ лечения повреждений на коже пациента, который включает наложение на кожу пластыря, содержащего любой из приведенных выше признаков, и последующее пропитывание основного компресса жидкостью.

Настоящее изобретение будет лучше понято, а другие признаки и преимущества будут очевидны с большей ясностью после прочтения подробного описания, приведенного ниже в качестве варианта осуществления, со ссылкой на сопроводительные чертежи, на которых:

На ФИГ. 1 показан вид сверху пластыря согласно настоящему изобретению;

На ФИГ. 2 показан вид снизу этого пластыря;

На ФИГ. 3 показан вид в разрезе, взятый по линии III-III емкости, заполняющей этот пластырь жидкостью;

На ФИГ. 4 показан внешний вид этой емкости, заполняющей этот пластырь жидкостью;

На ФИГ. 5 показан вид сверху верхней части пластыря согласно первому варианту реализации;

На ФИГ. 6 показан вид снизу этого пластыря;

На ФИГ. 7 и 8 показаны подробные виды соответственно входного отверстия и выходного отверстия этого пластыря;

На ФИГ. 9 показан внешний вид емкости, заполняющей этот пластырь жидкостью;

На ФИГ. 10 показан вид в разрезе, взятый по линии Х-Х, емкости, заполняющей этот пластырь жидкостью;

На ФИГ. 11 показан осевой вид в разрезе, взятый по линии Х-Х, емкости, заполняющей жидкостью подобный пластырь, имеющий направляющее кольцо;

На ФИГ. 12 и 13 показаны соответственно подробный и общий виды подобного пластыря, имеющего язычок для закрытия входного проникающего отверстия, показанного открытым, затем закрытым;

На ФИГ. 14 и 15 показан пластырь, содержащий встроенный резервуар для жидкости, соответственно на видах сверху и в разрезе по линии XV-XV;

На ФИГ. 16 показан вид снизу этого пластыря;

На ФИГ. 17 и 18 показаны виды в разрезе, взятые вдоль линии XV-XV, этого резервуара с клапаном для отверстия, показанным в закрытом и открытом положении соответственно; и

На ФИГ. 19 показан вид в разрезе, взятый вдоль той же линии XV-XV, пластыря, имеющего резервуар согласно одному варианту реализации.

На ФИГ. 1 и 2 показан пластырь прямоугольной формы, содержащий наружную гибкую мембрану 2, под которой расположен плоский компресс 4, окруженный границей мембраны постоянной ширины, причем указанная граница содержит самоприклеивающееся адгезивное покрытие 12.

Мембрана 2 по меньшей мере на поверхности, противоположной компрессу 4, имеет проницаемость, которая допускает газообмен за счет, например, микроструктуры или микроперфораций.

Предпочтительно мембрана 2 выполнена из пластика, в частности, может быть выполнена из полиуретана, который является гибким и экономичным.

На стороне прямоугольника компресс 4 продолжен в виде рукава 6 входного отверстия, проходящего до наружного контура мембраны 2, которое завершается рядом с вогнутой круглой дугой 10, которая также является пазом в мембране. На противоположной стороне компресс 4 продолжен в виде рукава 8 выходного отверстия, имеющего уменьшенную ширину.

После наложения на кожу адгезивное покрытие 12 мембраны 2 полностью замыкает контур компресса 4, за исключением концов рукава 6 входного отверстия и рукава 8 выходного отверстия, которые остаются доступными с наружной стороны.

На ФИГ. 3 и 4 показана емкость 24, содержащая лечебную жидкость 22 и имеющая суживающийся кончик 26, завершающийся в скругленной части, имеющей осевое проникающее отверстие 28.

После наложения пластыря на кожу оператор вставляет кончик 26 емкости 24 в вогнутый кругло-дугообразный вырез 10 рукава 6 входного отверстия компресса и мембраны 2 и вводит жидкость 22 с небольшим давлением, например, с нажатием на емкость, которая выполнена из гибкого пластика, для приведения жидкость в движение за счет капиллярного эффекта, в рукав 6 входного отверстия и затем в весь компресс 4.

Во время этой инъекции воздух, содержащийся в замкнутом объеме, образованном под мембраной 2, заполненном компрессом 4, выходит с другой стороны через рукав 8 выходного отверстия, которое является проходимым для этого воздуха.

В частности при использовании прозрачной или просвечивающей мембраны 2 прохождение жидкости через компресс 4 можно наблюдать визуально, и полное заполнение может быть проверено. Кроме того, может быть использована окрашенная жидкость, что обеспечивает возможность облегченного отслеживания ее продвижения.

Заполнение пластыря также может быть подтверждено по факту истечения жидкости через рукав 8 выходного отверстия, который может демонстрировать окончательное заполнение. Кроме того, входное отверстие 6 и выходное отверстие 8 обеспечивают возможность оттока жидкости во время использования пластыря для устранения повышения давления внутри при случайном нажатии на пластырь, например, в случае, когда пластырь наложен на сустав конечности, которая изгибается.

Кроме того, через некоторое время после начального наполнения пластыря тем же способом может быть произведено добавление такой же или другой жидкости в ходе курса лечения для компенсации испарения или небольшой утечки жидкости.

Уменьшенное сечение рукава 8 выходного отверстия относительно сечения рукава 6 входного отверстия выполнено с обеспечением возможности выпуска воздуха, который легко проходит через небольшое сечение, поскольку сечение входного отверстия для жидкости имеет больший размер.

В дополнение к выходу газа через рукав 8 выходного отверстия, любой газ, образованный в пластыре, удаляется простым способом со всей поверхности компресса через газопроницаемую мембрану 2.

Уменьшенное сечение входного и выходного отверстий в концах рукавов 6, 8 ограничивает возможность попадания бактерий в пластырь. Кроме того, указанные входное и выходное отверстия расположены на расстоянии от основного компресса 4, равном длине рукавов 6, 8, что ограничивает возможность миграции бактерий по направлению к указанному компрессу.

Таким образом, получен компресс, пропитанный жидкостью, которая расположена на ране и содержит антисептик по меньшей мере в начале лечения. Композиция жидкости может быть изменена во время лечения. Пластырь может оставаться на месте длительный период за счет возможности дополнительной подачи жидкости.

В частности, с использованием одного и того же пластыря может быть проведено накожное или чрескожное лечение, которое включает расширение списка используемых лекарственных продуктов. Этот тип лечения особенно предпочтителен для ухода за повреждениями, такими как высыпания на слизистой оболочке, гнойники, язвы, аллергии, или для уменьшения рубцов.

Во время удаления пластыря обработка всей поверхности раны во влажной среде значительно ограничивает восстановленное приклеенных и отрываемых тканей. Кроме того, пополнение жидкости позволяет увеличить срок сохранения на месте пластыря, который реже заменяется, что также снижает риск отрыва этих тканей.

Для заливания жидкости может быть использован резервуар любого типа, включая, в частности, емкости из пластика или стекла, ампулы или шприцы.

На ФИГ. 5, 6, 7 и 8 показан пластырь, имеющий форму удлиненного прямоугольника, содержащий подобный компресс 4, окруженный границей, содержащей адгезивное покрытие 12.

На короткой стороне прямоугольника граница содержит размещенную под ней систему впуска, расположенную на расстоянии от контура мембраны 2, содержащую квадратную впускную часть 30 компресса, имеющую на стороне, обращенной к основному компрессу 4, выступ 32, отделенный от указанного компресса небольшим расстоянием. Мембрана 2 имеет входное проникающее отверстие 34, расположенное в центре квадратной впускной части 30 компресса.

На противоположной короткой стороне прямоугольника граница содержит размещенную под ней систему выпуска, содержащую рукав 36, соединенный с компрессом 4, и расположенный на небольшом расстоянии от конца рукава 36 квадратную выпускную часть 38 компресса, которая расположена на расстоянии от контура мембраны 2. Мембрана 2 имеет выходное проникающее отверстие 40, выполненное в центре квадратной выпускной части 38 компресса.

Таким образом, после наложения адгезивного покрытия 12 на кожу получены впускная и выпускная части 30 и 38 компресса соответственно, которые расположены на расстоянии от краев мембраны для обеспечения изоляции этих частей относительно внешней среды.

Кроме того, за счет небольшого расстояния пространства, не содержащего материал компресса у входного и выходного отверстий, получен ограничивающий проход между основным компрессом 4 и указанным входным или выходным отверстием, что обеспечивает возможность протекания жидкости только в случае приложения определенного давления. Обычная капиллярность недостаточна для протекания полученной жидкости.

На ФИГ. 9 и 10 показано вставление суживающегося кончика 26 емкости 24 во входное проникающее отверстие 34, что позволяет приложением давления к жидкости 22, например, при сжатии емкости, которая является гибкой, обеспечить пропитывание впускной части 30 компресса, которая сообщается по текучей среде через выступ 32 и небольшое расстояние, отделяющее ее от основного компресса 4, с указанным компрессом для его полного пропитывания.

Следует учесть, что за счет входного проникающего отверстия 34, которое принимает суживающийся кончик 26, размещенный внутри, получено облегченное центрирование этого кончика, который непосредственно приходит в контакт с впускной частью 30 компресса, что ограничивает потери жидкости из-за протекания наружу.

Подобным способом воздух, содержащийся в компрессе 4, отводится по направлению к рукаву 36 выходного отверстия, затем проходит через небольшое расстояние по направлению к выпускной части 38 компресса, сообщающейся по текучей среде с выходным проникающим отверстием 40.

Небольшие расстояния без материала компресса у входного и выходного отверстий также обеспечивают возможность приема жидкости от компресса, когда он насыщен и сжимается, например, суставом.

Давление на входе, с необходимостью возникающее из-за ограничения прохода жидкости во входном отверстии, позволяет ограничить инфильтрацию любых других текучих сред в компресс 4, в частности, если впускная и выпускная системы являются пустыми, а также миграцию бактерий через компресс, что защищает его от загрязнения или инфекций.

Кроме того, за счет того, что соответствующие впускная и выпускная части 30 и 38 компресса расположены на расстоянии от краев мембраны 2, существует непрерывность адгезии этой мембраны вдоль всей ее окружности, что устраняет опасность распространения любого отслоения, начинающегося от входного или выходного прохода, которое могло бы доходить до этого края.

На ФИГ. 11 показан пластырь, подобный представленному выше, дополнительно имеющий направляющую шайбу или кольцо 41, например, жесткое, которое расположено вокруг входного проникающего отверстия 34 между мембраной 2 и компрессом 4 и закреплено под указанной мембраной посредством адгезивного покрытия 12.

Направляющее кольцо 41, имеющее центральное проникающее отверстие, выровненное с входным проникающим отверстием 34, представляет собой средство для центрирования суживающегося кончика 26 емкости 24, обеспечивающее возможность расположения этого кончика и удерживания на жесткой части для осуществления передачи жидкости 22 с предотвращением любого смещения емкости, которое может вызвать потерю этой жидкости.

Кроме того, направляющее кольцо 41 облегчает определение местонахождения положения проникающего отверстия 34 для человека со слабым зрением, поскольку эта часть является ощутимой путем контакта через мембрану 2.

На ФИГ. 12 и 13 показан подобный пластырь, дополнительно имеющий закрывающуюся ленту 50 с концом 52, приклеенным к мембране 2, вблизи входного проникающего отверстия 34, в то время как другой конец, образующий гибкую часть 54, расположен на входном проникающем отверстии для удерживания его в закрытом состоянии.

Таким образом, входное проникающее отверстие 34 постоянно поддерживается закрытым для его защиты от загрязнений, и простым подъемом гибкой части 54 проникающее отверстие открывается для подачи жидкости в пластырь.

На ФИГ. 14, 15 и 16 показан пластырь, содержащий поверх мембраны 2 встроенный резервуар, образованный плотным гибким листом 60 пластика, прикрепленным по контуру 62 к мембране. В частности, лист 60 может быть закреплен на мембране 2 клеевым соединением, в частности, полиуретановым клеем, или сварным соединением, в частности, высокочастотной сваркой.

Открывающий клапан 66 резервуара расположен на основной срединной оси пластыря на стороне резервуара 60 для обеспечения возможности протекания жидкости из этого резервуара к компрессу 4.

Контур 62 листа 60 резервуара на стороне напротив клапана 66 поверх компресса 4 оставляет свободной часть 72 мембраны 2, которая остается открытой и за счет ее газопроницаемости обеспечивает возможность выхода газов, содержащихся в этом компрессе.

Таким образом, во время пропитки компресса 4 получен поток жидкости, притекающей из клапана 66, которая постепенно пропитывает этот компресс за счет его капиллярности, распространяясь вдоль основной оси пластыря, и вытесняет находящийся перед ней воздух, который смещается по направлению к противоположному краю, где свободная часть 72 мембраны обеспечивает возможность удаления газов.

На ФИГ. 17 подробно показан клапан 66, содержащий цилиндрическую кнопку, пересекающую проникающее отверстие мембраны 2, верхняя часть которой находится под гибким листом 60 заполненного резервуара. Основание цилиндрической кнопки клапана 66 образует круглый заплечик 64, который первоначально закреплен под мембраной 2 посредством адгезивного покрытия 12 для обеспечения герметичной посадки, уплотняющей резервуар.

Заплечик 64 клапана 66 окружен жестким кольцом 68, соответственно плотно прилегающим внутри компресса 4, которое имеет по меньшей мере ту же толщину и содержит проходящий по направлению к нижней части горизонтальный канал 70, пересекающий это кольцо.

После размещения пластыря на коже пациента 20 нажатие кнопки клапана 66 через гибкий лист 60 отсоединяет заплечик 64 от мембраны 2. Жесткое кольцо 68 обеспечивает возможность спуска клапана 66 за счет вертикального пространства, которое образовано под клапаном. Таким образом, обеспечена возможность протекания жидкости 22 к компрессу 4 через канал 70.

В отличие от емкости, установленной на пластыре, как описано выше, для которой требуется подача жидкости оператором, который не может тратить слишком много времени, резервуар, встроенный в пластырь, обеспечивает возможность пропитывания компресса 4 в течение длительного периода времени с постепенным прохождением потока жидкости через клапан 66. Воздух, содержащийся в компрессе 4, может постепенно выходить через свободную часть 72 мембраны без потребности в специальном выходном проникающем отверстии.

Таким образом, получен автономный пластырь, не имеющий отверстий, выходящих наружу, у которого входное отверстие для жидкости, направляемой к компрессу 4, встроено во внутреннюю область резервуара, что придает этой конструкции высокий уровень защиты от загрязнения и инфекций.

Лечение пациента упрощается в случае с одиночной операцией наложения пластыря на кожу, которая может быть быстро выполнена неквалифицированным персоналом, что сокращает затраты. Автономный пластырь со встроенным резервуаром не требует дополнительного приспособления, по существу при обеспечении поставки пластырей, имеющих резервуар, уже заполненный лечебной жидкостью.

В качестве варианта также могут быть использованы пластыри, снабженные пустым резервуаром, заполнение которого осуществляют через впускную вставку или путем введения с использованием шприца через гибкий лист 60.

На ФИГ. 19 показан подобный пластырь, имеющий резервуар, образованный гибким верхним листом 60, который прикреплен по окружности к гибкому нижнему листу 80.

Центральная часть нижнего листа 80 имеет проникающее отверстие, приспособленное для согласования с клапаном 66, причем контур проникающего отверстия приклеен к мембране 2 для обеспечения прохода жидкости к этому клапану с уплотнением со всех сторон.

В закрытом положении верхняя часть клапана 66 расположена под верхним листом 60 резервуара, причем функционирование этого клапана идентично описанному выше.

В целом, пластырь согласно настоящему изобретению обеспечивает возможность нехирургического лечения значительного количества разновидностей ран или повреждений эпидермиса, включая быстрое заживление за счет присутствия влажной среды, принимающей лечебные препараты, и удержания на месте раны этого пластыря в течение достаточно длительного времени без каких-либо проблем, связанных с прилипанием восстановленных тканей, что устраняет их вырывание.

1. Пластырь для ухода за кожей, имеющий основной компресс (4), покрытый мембраной (2) с адгезивным контуром (12), который проходит за пределы этого компресса и предназначен для наложения на кожу, и имеющий входное отверстие (6) для лечебной жидкости (22) в основном компрессе (4), причем мембрана (2) по меньшей мере на части поверхности, противоположной этому компрессу, имеет проницаемость, которая обеспечивает возможность газообмена, отличающийся тем, что входное отверстие содержит рукав (6) компресса, проходящий от стороны основного компресса (4) с пересечением адгезивного контура (12).

2. Пластырь по п. 1, отличающийся тем, что в дополнение к проницаемости он имеет выходное отверстие (8, 40) для воздуха, содержащегося в основном компрессе (4).

3. Пластырь по п. 2, отличающийся тем, что выходное отверстие (8) содержит рукав компресса, проходящий от стороны основного компресса (4) с пересечением адгезивного контура (12).

4. Пластырь для ухода за кожей, имеющий основной компресс (4), покрытый мембраной (2) с адгезивным контуром (12), который проходит за пределы этого компресса и предназначен для наложения на кожу, и имеющий входное отверстие (6) для лечебной жидкости (22) в основном компрессе (4), причем мембрана (2) по меньшей мере на части поверхности, противоположной этому компрессу, имеет проницаемость, которая обеспечивает возможность газообмена, отличающийся тем, что входное отверстие (34) образует проникающее отверстие мембраны (2), расположенное на адгезивном контуре (12) на расстоянии от края этой мембраны.

5. Пластырь по п. 4, отличающийся тем, что в дополнение к проницаемости имеет выходное отверстие (40) для воздуха, содержащегося в основном компрессе (4), причем выходное отверстие (40), образующее проникающее отверстие мембраны (2), расположено на адгезивном контуре (12) на расстоянии от края этой мембраны.

6. Пластырь по одному из пп. 4 или 5, отличающийся тем, что проникающее отверстие входного отверстия (34) и/или выходного отверстия (40) содержит под мембраной (2) часть компресса (30, 38), которая отделена от основного компресса (4).

7. Пластырь по любому из пп. 4-6, отличающийся тем, что под мембраной (2) расположено жесткое кольцо (41) вокруг указанного входного проникающего отверстия (34) для реализации центрирования кончика (26) для вливания жидкости.

8. Пластырь по любому из пп. 4-6, отличающийся тем, что содержит встроенный резервуар, предназначенный для приема жидкости (22) и сообщающийся по текучей среде с проникающим отверстием входного отверстия.

9. Пластырь по п. 8, отличающийся тем, что встроенный резервуар имеет плотный верхний лист (60), прикрепленный своим контуром к мембране (2) или к плотному нижнему листу (80), который непосредственно закреплен на мембране.

10. Пластырь по одному из пп. 8 и 9, отличающийся тем, что содержит клапан (66), управляемый кнопкой, для открытия встроенного резервуара по направлению к основному компрессу (4), причем кнопка пересекает проникающее отверстие входного отверстия (34).

11. Пластырь по любому из пп. 8-10, отличающийся тем, что мембрана (2) не имеет выходного отверстия в дополнение к проницаемости.

12. Пластырь по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что содержит закрывающий элемент (52) для закрытия входного отверстия (34), содержащий гибкую часть, накладываемую на это отверстие.

13. Пластырь по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что проницаемость, обеспечивающая возможность газообмена, обусловлена микроструктурой или микроперфорациями мембраны (2).

14. Комплект, содержащий емкость для жидкости и пластырь по любому из пп. 1-7, 12 и 13.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к ингаляционным композициям сухих порошков. Фармацевтическая порошковая композиция, не содержащая носителей, для доставки в легкие активного фармацевтического ингредиента содержит активный фармацевтический ингредиент, где частицы в композиции имеют массовый медианный аэродинамический диаметр от 1,5 до 3,0 мкм и включают одно или более из распределения частиц по размерам по меньшей мере 50% от 0,8 до 2,5 мкм, насыпную плотность от 0,03 до 0,4 г/см3, шероховатость больше 1 и частицы получены способом, включающим распылительную сушку из смеси этанола, имеющей соотношение этанол : твердые вещества от 1 до 20, и где частицы в доставляемой дозе имеют инерционный параметр от 120 до 400 мкм2 л/мин, и где общая легочная доза, измеренная на модели идеального горла, сконструированной в Альбертском университете (АИГ), при перепаде давления 4 кПа превышает 80% (масс./масс.) от доставленной дозы.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена пероральная основа в форме пленки, содержащая съедобный полимер, растворимый в воде и органическом растворителе с параметром растворимости 9,7 или выше, и частицы по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из аминокислоты, дипептида и нуклеотида, диспергированного в форме частиц в пленке, где пероральная основа в форме пленки не содержит сахар или сахарный спирт.

Изобретение относится к области бальнеологии, а именно к оболочке аппликатора для грязелечения. Оболочка аппликатора для грязелечения выполнена из нетканого материала плотностью не менее 17 г/м2, при этом размер фильтровальных отверстий составляет от 80 мкм до 100 мкм, и оболочка сшивается ультразвуком с обеспечением прочности шва на разрыв не менее 8Н.
Изобретение относится к области фармацевтики и раскрывает адгезивный препарат, содержащий бисопролол. Адгезивный препарат, содержащий бисопролол, характеризуется тем, что включает подложку и слой адгезивного средства, образованный на одной поверхности подложки, причем указанный слой адгезивного агента содержит следующие компоненты (А) - (С): компонент (А) - полимер, образованный сополимеризацией мономерных компонентов, которые включают мономер (мет)акрилат алкилового эфира и мономер, содержащий гидроксигруппу; компонент (В) - полимер, образованный сополимеризующимися мономерными компонентами, которые включают мономер метилметакрилата и мономер бутилметакрилата; и компонент (С) - бисопролол.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована для лечения онихокриптоза. Для этого последовательно в течение 5 дней в область врастания ногтя между ногтевой пластиной и околоногтевым валиком утром наносят 0,2 мл 2% спиртового раствора салициловой кислоты, а вечером перед сном наносят 0,2 мл 10% спиртового раствора молочной кислоты.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для устранения боли у пациента до начала ее возникновения путем применения к поверхности кожи устройства для трансдермальной доставки, содержащего композицию с дексмедетомидином, которая содержит дексмедетомидин и чувствительный к давлению адгезив, и подложку.

Изобретение относится к композиция для глюкозочувствительной доставки средства для лечения диабета нуждающемуся в этом субъекту. Композиция содержит: амфифильный полимерный материал, причем амфифильный полимерный материал содержит гидрофильный полимер, конъюгированный с чувствительной к гипоксии гидрофобной группой, причем указанная чувствительная к гипоксии гидрофобная группа содержит чувствительный к гипоксии фрагмент, который может восстанавливаться в присутствии гипоксического окружения с образованием гидрофильного фрагмента, причем гидрофильный полимер выбран из группы, состоящей из полиаминокислоты, синтетического блок-сополимера и полисахарида, и причем чувствительная к гипоксии гидрофобная группа представляет собой нитроимидазол; средство для лечения диабета; и окисляющее глюкозу средство.

Представлена фармацевтическая композиция для наружного применения, содержащая S-флурбипрофен или его фармацевтически приемлемую соль, мятное масло и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из сложного эфира, имеющего две среднецепочечные жирные кислоты, связанные с пропиленгликолем, и сложного эфира, имеющего три среднецепочечные жирные кислоты, связанные с глицерином.
Изобретение относится к области медицинских изделий, а именно к получению углеродных нетканых материалов. Способ получения углеродного волокнистого нетканого материала для медицины включает текстильную переработку перед формированием исходных целлюлозных непрерывных нитей в кордную ткань, отделку тепловлажностной обработкой, синтез катализатора карбонизации на поверхности волокон, паровоздушное воздействие, вентилируемую сушку, формирование нетканого материала иглопрокалыванием двух наружных иглопробивных слоев и внутреннего однонаправленного слоя между ними, последующую карбонизацию.

Настоящее изобретение относится к трансдермальной композиции для лечения деменции, содержащей донепезил в качестве активного ингредиента. Трансдермальная композиция согласно настоящему изобретению содержит высококонцентрированный донепезил в гидрофобном матриксе, может непрерывно высвобождать лекарственное средство в течение длительного времени, обладая долговременной адгезией к коже, и проявляет эффективный терапевтический эффект в течение длительного периода времени, обладая улучшенной скоростью проникновения через кожу по сравнению с традиционными пластырями с донепезилом.

Настоящее изобретение относится к чрескожной терапевтической системе (ЧТС) для отдачи фармацевтических действующих веществ. Описана чрескожная терапевтическая система для отдачи фармацевтических действующих веществ, включающая покровный слой (7) и по меньшей мере один содержащий действующее вещество материал-носитель (1), причем между содержащим действующее вещество материалом-носителем и покровным слоем находится по меньшей мере один элемент-держатель, с помощью которого содержащий действующее вещество материал-носитель зафиксирован на покровном слое, отличающаяся тем, что терапевтические действующие вещества обладают катионной структурой, в молекуле которых имеются аминогруппы или иминогруппы, материал-носитель пропитан жидкостью, элемент-держатель представляет собой сторону с крючками имеющего продолговатую форму сегмента ленты-липучки, и лента-липучка продолговатой формы имеет форму изогнутого сегмента круга с радиусом, соответствующим радиусу круглого или овального материала-носителя, пропитанного жидкостью, причем в качестве жидкости служит водный растворитель.
Наверх